對苯二酚比色法測定鎢礦中的鎢

1.對苯二酚比色法测定鎢必須在濃硫酸溶液中進行顯色,少量水存在使顏色深度減低;可加入過量的對苯二酚溶液避免魧Ρ蕉尤芤河昧繛?0毫/25毫升,則允許的含水量為4毫升/25毫升。2.少量钼酸根的干擾可加入適量的SnCl_2—H_3PO_4掩蔽,但若钼的含量超過16微克/毫升時,必須預先進行分離。3.用對苯二酚法测定鎢礦中鎢的含量, 得到尚满意的結果;测定範圍可高達70%。應用此法测定所需時間約為重量法的五分之一。     

阳极泥中硒的比色测定 Ⅱ.3,3′—二氨基联苯胺法

1.本文推荐了用3,3′—二氨基联苯胺作硒的比色試剂的方法、此法非常灵敏,选擇性也較高。 3,3′—二氨基联苯胺的硒化物发色所需时間随试剂的用量而改变。于50毫升溶液中用0.5％的試剂2毫升,需50分鐘以上始达到最大的消光值。 2.在0.1—3.0M HCl溶液中发色并不影响結果。因此当大量的銻或鉍共存时,在HCl溶液中发色,就不干扰硒的测定。但Ag~+离子須預先分离。 3.阳极泥用硫酸及少量的硝酸溶解,然后用3,3′—二氨基联苯胺进行比色测定,手續簡單,結果良好。     

硫代乙醯胺在無機定性分析上的應用

對硫代乙醯胺在無機定性分析上應用時所受各項反應條件的影響,曾利用硫化鉍生成反應的靈敏度,加以試驗。獲得結果如下:硫代乙醯胺在水溶液中,水解作用最緩。水溶液的pH值,受濃度和溫度的影響不大。酸性溶液,水解较快。在沸水浴中的作用,和硫化氫飽和溶液類似。溶液pH自0至0.5時,對硫化鉍沉澱反應的靈敏度最高;pH值更低時,靈敏度急劇降低。碱性溶液,水解近於完全,靈敏度亦高。硫代乙醯胺濃度,對於反應的靈敏度有顯著影響,但溫度增高後,影響不大。因此在沸水浴中,低濃度的硫代乙醯胺也可使硫化物沉澱。試劑用量,和溶液中產生沉澱的離子總量,成當量關係。應用硫代乙醯胺為陽離子的分組試劑,和H_2S,Na_2S及(NH_4)_2S進行比較,實驗結果,完全一致。應用上列試驗結果,結合現在採用的蘇聯教材,在定性分析實驗課上,採用硫代乙醯胺,獲得滿意結果,有下列各顯著優點:(1)使用方便,設備簡單;(2)實验室空氣清潔;(3)硫化物沉澱易於過濾和洗滌;(4)節省實验時间;(5)節省實验費用。     

銀容量法應用於钨酸鈉溶液中钨量的測定

銀容量法可以應用於鎢酸的测定。鎢酸銀可以在鎢酸鈉舆銀氨複離子的混合溶液中。藉加入稀硝酸使pH值到達7.0—7.5時而沉澱完全。分析誤差在±0.2％以內。本文也討論了pH值對鎢酸測定的影響。硫酸鈉的存在,如不超過鎢酸鈉量的100倍時,並不影響鎢酸的测定。氧化鈉与鎢酸鈉的混合液,祇可應用本方法求得氯離子与鎢酸根的總量。     

比利时选举的两个人物

民主主義的保衛者——齊蘭 前月一日比利時京城眾議昌補缺選舉的結果,齊蘭總理以二七五、八四○票对六九、二四二票壓倒了萊克斯黨領袖第格勒爾,這不僅是齊蘭个人的成功,同時也是比利時民主主義的勝利。比利時是介於歐洲各强国之間一個緩衝的小國,在今日這樣兵火倉皇的時候,它的處境顯然是非凡之困难。要是政权一旦落入法西斯菜克斯黨的手中,它便很有成為希特勒的爪牙的     

硫中微量硒的比色测定

关於硫中硒的测定,文献上虽已有不少方法提出,但在含硒量低时,一般需用数十克以至百克的硫進行分析,並且这些方法也不能用來測定含量低於十万分之一的样品。使硒还原为元素狀态的比色法虽可用於微量硒的测定,但当硫中含硒極微时,仍需用数十克样品進行分析,这不僅要耗費很多試剂,操作上也有困难。Lindhe提出的用可待因与SeO_2在濃硫酸中的顏色反应來测定硫中含硒量的比色法,由於     

罗斯福总统的民意测验

‘美國民意研究學院’主任加洛浦博士(Dr. Georse Gsilup)於七月中旬測驗美國民意對於羅斯福總統的擁護及反對,會把所得結果,發表於‘紐約時報’。這測驗結果可以使我們知道八個月來美國人民對於羅氏的心理趨向,可供我們在研究美國政治情勢中的參。加氏報告,七月初羅斯福開始了一九三八年第一次的宣傳旅行之後,全國人民護羅氏的     

菲湼耳半周期带中的一个问题

1.本文提供一个新的分环形半週期的方法,不在波阵面上分带,而在圓孔或圓屏所在的平面上分带,並且指出了这個分带法的优点。 2.對於平面波來說,本文指出了一个常見的,由歷史原因而發生的不严格的地方,即認為(v_k為第k个半週期带对圆孔轴上一点P產生的擾動)。本文用這种分帶方法証明了,對普通所謂的平面波來說。。並且提出了数篇与本文結果一致的其他作者的文章。而且指出了这陷缺这發生的原因。 3.用本文的分帶方法,不需要知道倾斜因数的形狀,就能够順利的解释光線的直線進行。 4.對於球面波,本法的結果与通常方法的果結在颇大的应用範围內一致。並且都能由波動观点解釋“光之直進”現象。但本文方法不需要知道傾斜因数的形状,而通常方法的結果則完全决定於傾斜因數的形狀,並且本文方法的应用範围好像稍广一些。 對於平面波(即观察点靠近圓孔時),本法与旧的結果不同,而是认為光线直進不成立,而本文結果与一些实驗及其他理論一致。     

離子交換法制備載銀沸石抗菌劑及其性能研究

以酸活化沸石為載體,AgNO3為反應液,通過離子交換法制備載銀沸石抗菌劑.采取正交試驗法研究了制備工藝對抗菌劑載銀量及抗菌性能的影響.結果發現沸石的酸化是重要的影響因素,其次是AgNO3的濃度、反應溫度和時間.試驗表明,最佳的制備工藝條件為:活化酸度(HCl)1.5 mol/L,AgNO3濃度0.5 mol/L,反應溫度50℃,反應時間2 h.通過最佳的制備工藝條件制備載銀沸石抗菌劑的載銀量為2.40%,這種抗菌劑具有良好的抗菌性能.     

悬汞电极阳极溶出伏安法 Ⅱ.纯硒及其化合物中微量镉与铅的测定

本文研究了在磨平到鉑絲不露出玻管外的悬汞电极上,进行硒及其化合物中痕量杂质鎘和鉛的測定。以0.5M溴化鉀作为支持电解质。为了控制溶液的pH值,使用了邻苯二甲酸氫鉀緩冲体系。鎘与鉛的可測下限可分别达得0.05及O.4微克/20毫升。硒藉氫溴酸蒸发除去。     

黃鐵礦中硒的比色測定

一、序言近年來,硒的应用正不断擴大,硒在自然界中常和硫化物礦共存,黄鉄矿中常含有少量的硒。黄铁礦中硒的测定,苏联化学家等設計的方法,系用硝酸溶礦,在鹽酸溶液中用氫化亞錫把硒还原成元素狀态。为了避免夾带的雜質,因此用鹽酸和硝酸把它溶解,然后通入二氧化硫还原硒,烘干,称量。或者用容量法,加入     

无火焰原子吸收法测定岩石中的微量锶

本文叙述了用无火焰原子吸收法測定硅酸盐岩石中的微量鍶的一种方法。經試驗选择的測試参数如下: 試驗研究了鉀、鈉、鈣、鎂、硅、鋁、磷、鉄、錳、鈦、銅、鋅、鎳和鉛等元素对鍶信号的干扰。这些干扰能由向标准和样品中都加入三氧化二鑭和向标准中加入三氯化鋁而消除。回收率測試結果相对偏差为—5.6%～+12.5%。对鍶含量0.01%以下的样品,标准曲綫法获得的結果与标准加入法所得結果一致。本方法絕对灵敏度为0.031毫微克/1%吸收;鍶含量在7×10~(-3)%数量級时,标准偏差σ为±0.3×10~(-3)%,相对标准偏差S/为4.56%(11次測定結果)。     

瞭望台

從三月到四月,是今年世界危機第一度尖銳爆發的期間,也是全世界進入一個更嚴重的测驗的期間。在中東歐,危機的發展以捷克的滅亡爲一個頂點;在西南歐,危機的發展以弗朗哥的「勝利」劃成一個階段。這兩方面的發展,把張伯倫綏靖政策的兩大産物——慕尼黑協定與英意協定——作了一個最後的测驗。那測驗的結果證明是怎樣呢?在中東歐,捷克的被滅亡。證明慕尼黑協定的破産,希特勒已抛開了剛戴上的假面具,繼續向羅馬尼亞、立陶宛與波蘭進取。在西南歐,西班牙戰爭停止以後,意軍既未撤退,却又向亞得利亞海對面的阿爾巴尼亞進攻,加以侵併,這證明英意在地中海上的協定,也已全     

煤炭氧解制取有机羧酸

进行了大同气煤的压力下氧化研究,研究了氧化温度、氧气压力和反应时間等因素对芳香酸收率的影响。初步探討了大同气煤空气预氧化、硫酸预磺化及碳化对芳香酸收率的影响。从研究結果看出,大同煤經上述方法预处理后,可以获得較原煤更高的芳香酸。研究了札賚諾尔褐煤的稀硝酸氧化,考察了硝酸浓度、硝酸用量、氧化温度和反应時間对腐植酸收率的影响;結果表明,在适宜条件下,可以获得产率高达95%以上的硝基腐植酸。     

大铂片电极电流滴定的研究——1.痕量砷、锑的测定

由於近代工业和科学的发展,对於寻找新的微量和超微量元素的分析方法提出了迫切的要求。例如:高純度锗中极微量砷的測定,就是一个困难問題。最初由Laitinen和Kolthoff提出的利用轉动鉑微电极的电流滴定法,由於受到电极面积的限制。测定濃度一般不能低於10~(-5)M,不适宜於痕量元素的测定。我們研究了用大鉑片代替微鉑电极来提高电流滴定灵敏度的可能性,取得了初步結果。在合适的情况下,能测定的最低濃度达到10~(-7)M。本文报告利用大鉑片电极电流滴定法测定痕量砷及锑的方法,从初步实驗結果来看,这个方法可应用於高純度二氧化锗中痕量砷的測定。     

美日反动派危害远东和平的一宗买卖

美國侵略者與日本吉田政府不顧日本人民和亞洲人民的反對,違反日本憲法中斥責戰爭的規定,在三月八日公然簽訂了一項以加緊重新武裝日本為目的的‘共同防禦援助協定’和三項附屬的協定。這是美日雙方從去年七月十五日開始的開於接受美國‘共同安全法援助’談判的結果,它的实质就是把日本牢牢地转在美国的戰車上,使日本的軍国主义勢力充當華盛頓在远东的看門狗。这项協定沒有規定所谓‘援助’的实际数字,     

論幾何微分物塲的同構

1.村主恆夫在他的一篇論文中,定義了黎曼空間V_n真的一個變形:設(?)=x~i+εξ~i(x)是一個微小變換,Dg(ij)是這個變換下的李氏導數,那末用(?)=g_(ij)+εDg_(ij)來代替g_(ij)所作的黎曼空間(?)_n信被稱作V_n真依微小變換的“變形”而且證明了,在ε~2不計的範圍內,如V_n為矴士臻g,愛因斯坦空間,對稱空間等等,則(?)_n也有同樣的性質。他還論述了一些其他的能保留的性質。但本文作者認為,在這樣的“變形”下,V_n在實質上並未受到變化,所獲得的結果只是李氏導數的一個性質的自然推論,並不具有獨立的意義。在“數學”雜誌進行評論時,也未曾指出這一點,因之有加以闡明的必要。     

络合物反应动力学的研究 Ⅱ.水含铬离子与甘氨酸,α—氨基丙酸络合物的组成及其反应初速

本文用分光光度法研究了Cr~(3+)和甘氨酸,α-氨基丙酸的絡合反应动力学,測定了三种状态的鉻离子(水合铬离子,一碱式和二碱式鉻离子)和氨基酸反应在不同溫度和酸度的初速,並求得了各反应的速率和活化能。由pH滴定曲綫和光密度滴定曲綫确定了α-氨基酸合铬在溶液中具有的結构,並計算了这些絡合物的二个酸离解常数。     

几种驅除鈎虫药物对人体胆碱酯酶的影响

1.本文对叠血ChE微量比色測定法作了一些改进,使操作更加簡便而准确性有所提高。 2.用比色法前后測定鉤虫男性患者73人的叠血ChE活力平均为3.13±0.43微克分子ACh/20微升全血/30分钟(可信限)。 3.本試驗比較口服敌百虫0.6克、灭虫宁4.8克和四氯乙烯3.0毫升对鈎虫患者全血ChE的影响,結果除敌百虫引起ChE活力的降低外,灭虫宁和四氯乙烯对全血ChE无显著影响,証明后二者的驅鈎作用及临床反应均与ChE无关。口服敌百虫后23日再口服灭虫宁时出现圣血ChE活力下降的情况。在文中試图以条件反射学說对此加以解释。从对人体ChE的抑制方面来考虑,敌百虫看来不适于作为驅虫药物。     

二硫代乙二酰胺合铜螯聚物的电磁性质和热稳定性的研究

(1)本文研究了二硫代乙二酰胺合铜螯聚物的电阻率,电阻温度关系,热稳定性和磁化率。結果表明不同条件制备的固体絡合物的电阻率(ρ)和电导活化能(E_α)是不同的。在水与乙醇混合溶剂中制备的产物(RCu—W)为ρ_(30°)=5×10~6Ωcm;E_α=0.44ev,。而在无水乙醇中制备的产物(RCu—A)为ρ_(30°)=3×10~8Ωcm:E_α=0.65ev。 (2)热重量分析和x射綫粉末衍射測定的結果表明固体絡合物(RCu—W)是微晶体。它在加热到160℃以后分解,第一个分解产物是α—Cu_(1.8)S,随着进一步加热又轉变成CuO。 (3)磁化率的測定結果表明固体絡合物(RCu—W)的比磁化率为x_g=0.7359×10~(-6)(21℃),計算成磁矩为0.70波尔磁子,较Cu~(2+)(d~9)的理論值(1.73波尔磁子)要低很多,这可能由於螯聚物中銅原子与配体生成π鍵而使整个螯聚物形成共轭体系,使磁矩大大降低。