高效液相色谱—质谱法鉴定葛根有效成分及测定小儿腹泻宁泡腾片中葛根素的

应用反相高效液相色谱－电喷雾－质谱－质谱（Ｒ－ＨＰＬＣ－ＥＳＩ－ＭＳ－ＭＳ）方法对中药葛根提取物的化学成分进行分析，分离并鉴定出葛根中的葛根素、大豆甙元、大豆甙、葛甙Ｃ等４种有效成分，应用ＨＰＬＣ紫外和质谱检测方法测定了一种改剂型四类新药“小儿腹泻宁泡腾片”中葛根素的含量分别为２．２７ｍｇ．ｇ＾－１和２．２６ｍｇ．＾－１，结果表明ＨＰＬＣ－ＭＳ可以作为葛根及其相关制剂的指纹临别和质量控制的一种方法。     

痕量钯的高液相色谱法研究及应用

采用固定时间法，用ＨＰＬＣ作检测技术，研究了钯（Ⅱ）－亮绿－次亚磷酸盐催化体系，建立了一个贵金属钯的ＨＰＬＣ分析新方法，其测定范围和检出限分别为０．８￣５０ｍｇ／Ｌ和０．３ｍｇ／Ｌ Ｐｄ，已有于催化剂中痕量钯的分析。     

高效液相色谱—电化学检测法的应用

本文主要介绍了高效液相色谱－电化学（ＨＰＬＣ－ＥＣ）检测法的特点，及在国内１９９０￣１９９４年的应用情况。     

某些二茂铁甲氨基烷氧基硅烷的反相色谱行为

用反相薄层色谱（ＲＰ－ＴＬＣ）探索了某些二茂铁甲氨基烷氧基硅烷的反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离条件。两种不同系列的二茂铁甲氨基烷氧基硅烷在ＲＰ－ＴＬＣ和ＲＰ－ＨＰＬＣ中均得到满意分离，并探讨了它们在反相色谱中保留特性与分子结构及流动相组成的关系。     

测定咖啡因的几种方法比较

用紫外吸收光谱、导数光谱及高效液相色谱法测定两种速溶咖啡制品中的咖啡因含量,并对光谱法测定结果与ＨＰＬＣ法测定结果进行统计分析比较。结果表明：用二阶导数光谱法测定速溶咖啡制品中咖啡因,操作简便,结果准确可靠,可替代ＨＰＬＣ法分析此类样品。     

常规柱反相HPLC／CGC在线联用技术的研究

本文采用沸点蒸发技术和自行设计的接口，对常规柱反相ＨＰＬＣ．ＣＧＣ联用进行了研究，成功地转移了４００μＬ含水ＬＣ流动相进入保留间隙，并结合具体样品对该接口的性能进行了测试和讨论。     

HPLC阀切换及梯度洗提法研究H2NS^—4在液氨中的分解

采用ＨＰＬＣ的阀切换二次分离及梯度洗提技术对硫－氨溶液中的主要成分Ｈ２ＮＳ＾－４进行研究，证明其在液氨中的分解是经过中间过渡产物Ｓ３Ｎ和Ｓ３然后生成Ｓ４Ｎ最终达到平衡。     

对虾体内氯霉素含量测定方法的研究

应用ＨＰＬＣ技术建立常用药物氯霉素的虾体动力学研究方法。该方法的特点是：与微生物法、比色法、气相色谱法、荧光法及免疫法比较，测试准确、快速且灵敏度高。应用该方法可以从虾体内的血液、肌肉、肝胰脏、肠胃中分离出被虾吸收的氯霉素，并定量测定。在１－５０μｇ／ｍｌ范围内线性关系相关系数为０．９９９５。     

反相高压液相色谱法测定恶臭假单胞菌腈水合酶活力

采用高压液相色谱法（ＨＰＬＣ）分析丙烯腈及其微生物酶法转化产物丙烯酰胺，配制两者的混合溶液做标准曲线，通过外标法定量，测定反应液中腈水合酶活力．实验结果表明，采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱、以流速为１．６ｍＬ／ｍｉｎ的甲醇－水溶液（体积比２０：８０）作流动相、采用２１０ｕｍ紫外检测时两者分离度好．ＨＰＬＣ法与化学法相比具有准确、简单、快速、重现性好且灵敏度高等优点，适于批量样品的连续测定．     

高效液相色谱分离丙烯酸三溴苯酚酯合成过程中的混合物研究

在合成新型阻燃剂丙烯酸三溴苯酚酯过程中，采用ＨＰＬＣ法对丙烯酸三溴苯酚酯、三溴苯酚与丙烯酸进行了分离，探讨了色谱条件，适用于实验过程．     

中华眼镜蛇毒神经生长因子的研究

采用ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ和ＳｅｐｈｏｓｉｌＣ８以及ＨＰＬＣ层析方法，自广西产中华眼镜蛇毒中分离纯化神经生长因子（ＮＧＦ），此ＮＧＦ经８ｄ鸡胚背根神经节体外培养证明具有促进神经纤维生长的活性。经ＨＰＬＣ及聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为单一组成，经ＳＤＳＰＡＧＥ及ＨＰＬＣ测定分子量分别为２４．１ＫＤ和２４．９ＫＤ，等电聚焦电泳测得ｐＩ为８．２，氨基酸组分分析表明ＮＧＦ含酸性氨基酸较少，通过１２５｜标记ＮＧＦ测定出ＮＧＦ在生物体内主要分布于肾、肺、及周围神经     

高效液相色谱在过氧化氢异丙苯合成产物分析中的应用

研究了高效液相色谱（ＨＰＬＣ）在过氧化氢异丙苯（ＣＨＰ）合成产物分析中的使用条件及其影响因素，试验证明，以正已烷，二氧六环和甲醇（体积比为９０：８：２）的混全物作流动相，柱温３５℃，使用硅胶柱可对异丙苯和溴苯合成反应体系进行检测分析，该法有较好的分辨能力，较好的重现性和精密度。     

无机氧化物基质柱填料在高效液相色谱中的应用

本对无机氧化物基质，主要是硅胶、锆胶和钛胶基填料在ＨＰＬＣ柱填料中的应用进行了介绍。ＺｒＯ２和ＴｉＯ２具有稳定的化学性质及良好的机械强度，可以制成粒径分布较窄的多孔微球，并可以通过一些手中以改性，用于高效液相角谱分离中，是目前具有良好发展前景的色谱填料。     

用HPLC－FLD法测定粮食中痕量硒

论文提出了以２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）为荧光试剂，用高效液相色谱－荧光检测系统（ＨＰＬＣ—ＦＬＤ）测定痕量硒（Ｓｅ）的方法．对ＤＡＮ－Ｓｅ化合物的形成和萃取条件和ＨＰＬＣ—ＦＬＤ分高测定条件进行了系统的研究．在实验条件下，ＤＡＮ—Ｓｅ的保留时间为１．７ｍｉｎ，检测限为５．３ｎｇ，测定范围５～２００ｎｇ．并应用该方法测定了几种常见的粮食中的含硒量，标准偏差为３．０～６．５ｎｇ，回收率为８８．８～１０４．０％．     

马钱子碱的高效液相色谱测定

报道了使用反相ＨＰＬＣ法用Ｃ１８柱在２５４ｍｍ测定马钱子碱的新方法。实验结果表明，这种方法操作方便，测定结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定高果糖浆中的糖

介绍以蔗糖为内标，用内标标准曲线法（线性回归）对高果糖浆中的糖份进行高效液相色谱（ＨＰＬＣ）定量分析，该法比较化学法简便快速，准确度和灵敏度较高，适用于该糖浆的快速分析产品检测。     

青风藤的功效与药用价值

应用现代研究理论和采用技检测手段，使用高效液相色谱仪，以ＴＬＣ法（色谱法）和ＨＰＬＣ法（高效液相色谱法）定量鉴别检测了药用植物青风藤（Ｃａｕｌｉｓ ｓｉｎｏｍｅｎｉｉ）的有效成分，对青藤碱的含量进行了测定分析；以多项药效学的试验方法和动物毒理试验进上步主宰其功效和毒性，对该植物的药用价值和临床应用进行的深入研究和探讨表明，青风藤制剂具有祛风除湿、活血化瘀、温经止育、免疫等作用，且毒性小，副作用少，     

利用高压液相色谱法测定红豆杉组织培养物中紫杉醇的含量

报道了以高压液相色谱法测定红豆杉组织培养物中的紫杉醇含量,并与原植物的ＨＰＬＣ图谱进行了对比。认为组培法可以富集原植物中紫杉醇和三尖杉酯碱,使其含量得以提高。以三氯甲烷∶甲醇＝６∶４的提取方法及流动相为甲醇－乙晴－水（２５∶２４∶４１）的条件,可准确、简便地测定组织培养物中紫杉醇含量。几组红豆杉培养物的ＨＰＬＣ图谱上出现了新的次生代谢产物     

高效液相色谱分离分析工业灭菌净中盐酸吗啉胍的研究

采用ＨＰＬＣ技术对工业灭菌净中盐酸吗啉胍的分离和定量方法做了探讨，采用非极性Ｃ１８作为固定相，极性溶剂甲醇－水（９：１）作为流动相，建立了一个适宜于工厂质量控制的分析方法，盐酸吗啉胍的检测限为４８ｎｇ；并且考察了流动相的组成，流速，进样体积等分离灭菌的色谱分辩率，峰形的影响。本法用于产品分析，结果令人满意。     

抗类风湿药物锝克湿A剂中高锝酸盐的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）建立了抗类风湿药物锝克湿Ａ剂中高锝酸盐（ＴｃＯ＿４）的分析鉴定和含量测定方法。将待测样品进行浓缩处理后，在Ｃ＿８反相色谱柱上进行ＨＰＬＣ分析测定，对ＴｃＯ＿４的检测极限为２．５×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ，回收率为９８％～１０２％；该法还可用于￣（９９ｍ）Ｔｃ标记药盒中￣（９９ｍ）ＴｃＯ＿４的检测。