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相似文献
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1.
介绍了一种处理苯酚废水的新方法,LiFePO4作为三维电极处理实际含酚废水,跟单独用二维电极处理实际含酚废水的效率进行比较。通过表征性实验,结果表明,LiFePO4作为三维电极,处理75 min,三维电极法处理效率为75.05%,二维电极法为65.6%,平均比二维电极高出10%,处理效率有所提高。  相似文献   

2.
炭气凝胶三维电极催化氧化处理苯酚废水的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
 将自制的炭气凝胶用作三维电极装置的粒子电极并处理模拟苯酚废水,研究了压缩空气流速、进水pH值、溶液初始浓度及固液比等各种因素对处理结果的影响,发现:炭气凝胶三维电极对苯酚有很好的催化氧化去除效果,去除率最高可达97.5%,浓度可低至4 mg/L,循环50次后,COD去除率仍在80%以上。  相似文献   

3.
微生物燃料电池处理苯酚废水   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章采用能作为电子供体的特征污染物苯酚化合物为阳极室的底物,厌氧微生物为阳极催化剂,钛基-二氧化铅电极为阴极来构建微生物燃料电池,利用阳极室处理苯酚废水,同时输出能量,探求利用微生物燃料电池处理苯酚废水的新模式,且为有毒有害物质的去除提供新方法;同时研究不同温度及苯酚质量浓度对微生物燃料电池处理苯酚废水的性能影响。研究表明,微生物燃料电池能够处理苯酚废水,在苯酚质量浓度为0.15 g/L,温度为35℃的实验条件下去除效率为99.63%。  相似文献   

4.
制作了多壁碳纳米管电极,并将其应用于苯酚的氧化处理上.结果发现有很好的氧化峰出现在电位窗口内,峰电流在一定范围内与苯酚的浓度成良好的线性关系.长时间恒电位氧化实验表明,能克服传统碳电极的缺点,电极表面没有积垢,电极的重现性较好,可以逐渐将苯酚氧化.  相似文献   

5.
采用乙炔炭黑为载体用乙二醇还原氯铂酸制备了Pt/C电极催化剂,利用XRD技术对Pt/C催化剂的晶型结构进行了表征.用制备好的Pt/C催化剂与石墨、活性炭材料混合热压法制成氧气扩散电极,在双电极体系中光电催化降解苯酚.探讨了氧气扩散电极的烧结温度、催化剂负载量对光电催化降解效果的影响,并考察了溶液初始pH值对降解过程的影响.结果表明:Pt催化剂以纳米微粒分布于炭黑表面;氧气扩散电极在400 ℃N2气氛中处理后苯酚的矿化效果好;在V=50 mL,C0=50 mg/L,pH=6,E=2 V,λ=365 nm,光强I=9.2mW·cm-2的实验条件下,氧气扩散电极中Pt含量为3.6%时,经3.0 h的光电催化降解反应,溶液中苯酚的降解接近100%,矿化率达到70.2%;酸性条件更有利于降解反应的发生.  相似文献   

6.
采用热压法制备多孔氧扩散电极,采用热解法制备Ti/SnO2-Sb2O4电极,并将两电极应用于光电催化降解水中苯酚的研究中。通过BET测试、X射线衍射(XRD)分析及扫描电镜分析(SEM)对电极进行了表征。考察了相同操作条件下吸附、光催化、电催化、光电催化等过程对苯酚降解效果的影响。结果表明:氧扩散电极的比表面积较大,主要晶相为石墨、Mn3O4,电极表面和内部的物料混合及气孔分布比较均匀;Ti/SnO2—Sb2O4电极的主要晶相是SnO2和Sb2O4,钛基表面的二氧化锡是四方相的金红石结构;在降解水中苯酚的过程中,氧扩散电-N-与Ti/SnO2-Sb2O4光阳极能产生良好的光电协同效应。  相似文献   

7.
以自制的掺杂锰矿粉的β-PbO2/锰矿粉复合电极为阳极,不锈钢片为阴极对对硝基苯酚(p-NP)模拟废水进行了电解氧化处理.结果表明,掺杂适量锰矿粉的β-PbO2/锰矿粉复合电极具有良好催化氧化p-NP的性能,在以NaCl为电解质的体系中,电解效果明显高于其他电解质体系.在电解体系为弱碱性,电解质为10 g/L NaCl,电流密度为30 mA/cm2条件下,电解2 h后p-NP的去除率可达到99.43%.  相似文献   

8.
三维电极法降解苯酚废水中·OH的测定及其影响因素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 采用三维电极法电催化氧化降解苯酚废水,研究了苯酚的降解机理,证实了苯酚的降解机理主要是羟基自由基机理。实验结果表明,羟基自由基的生成量决定苯酚的去除率。同时,羟基自由基的生成量与三维电极体系的电极种类、槽电压、溶液pH值和空气流速有密切关系。  相似文献   

9.
Ti/α-PbO2/β-PbO2电极电催化氧化处理苯酚废水   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电催化氧化法,以自制Ti/α-PbO2/β-PbO2电极为阳极,在室温条件下对苯酚模拟废水进行降解研究,探讨电流密度、电极间距、pH值及苯酚初始质量浓度对苯酚降解效率的影响规律.结果表明,在电流密度为600 A·m-2,电极间距为1.0 cm,pH值为3,苯酚初始质量浓度为100 mg·L-1的条件下,苯酚降解效率达92%以上.紫外光谱等实验结果表明,苯酚在氧化降解过程中会产生苯醌等中间产物,苯酚及其中间产物最终被矿化为CO2和H2O.  相似文献   

10.
将软锰矿粒子电极引入三维电极系统处理钻井废水中难降解有机物。考察电解质和相关运行条件对CODCr去除率和活性氯生成量的影响。实验表明:Na Cl作支持电解质时CODCr去除率明显优于Na2SO4,电解产生的活性氯能进一步促进有机物的氧化降解。软锰矿粒子电极能显著提高活性氯的生成量和电流效率。以Na Cl为电解质,在电导率3600μs/cm、p H值7.0、粒子电极投加量80 g、电流强度0.9 A、曝气600 m L/min、电解40 min的实验条件下电解SMP模拟废水,CODCr去除率可达61.50%。  相似文献   

11.
正极材料LiFePO4的电化学性能的改进   总被引:9,自引:1,他引:9  
采用固相反应法合成了LiFePO4正极材料,在20mA/g的电流密度下进行恒电流充放电,比容量可以达到135mAh/g,为了改进LiFePO4的性能,提高其高倍率性能,尝试了两种途径并合成出Li(Fe0.8Mn0.2)PO4和LiFePO4/C。低倍率充放电实验得出的两个样品的比容量分别可达到145mAh/g和144mAh/g,而且表现出了良好的循环性能和平坦的电压平台,以上两种方法制备出的材料均具有较好的高倍率性能。  相似文献   

12.
由PAM合成磷酸亚铁锂/碳及其充放电性能研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
以聚丙烯酰胺(PAM)为碳源,用固相法于不同温度下合成磷酸亚铁锂/碳,并组装成模拟电池测试电化学性能。在O.1mA/cm^2的电流密度下,625℃合成的样品第10个循环的放电容量达到110mAh/g,80个循环后仍能保持初始放电容量。发现在实验的温度区间内,磷酸亚铁锂晶粒度值的对数与反应温度值的负倒数成正比;另外,随反应温度的升高,FT—IR谱中1090、1055cm^-1位置附近的两个峰呈分裂趋势。样品的颗粒大小不均一,这与球磨法的特点有关,初步认为样品中的颗粒是多晶结构。  相似文献   

13.
以硫酸亚铁、磷酸、氢氧化锂为主要原料,采用水热法合成纳米级LiFePO4,探讨了添加表面活性剂以及掺杂对材料性能的影响。通过XRD及扫描电镜对其晶体结构和表面形貌进行了表征,并测试了材料的循环伏安、交流阻抗、恒电流充放电等性能。研究表明,通过添加表面活性剂(十二酸)可有效减小样品粒径,其首次放电比容量(0.2C)比未添加十二酸时提高了17.6%;通过掺杂Mg2+可有效提高样品电导率,其首次放电比容量(0.2C)比未掺杂时提高了30.5%。  相似文献   

14.
微波合成锂离子电池正极复合材料LiFePO4/C电化学性能   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用微波合成技术合成锂离子电池正极材料LiFePO4,并进行碳掺杂,合成出复合材料LiFePO4/C.通过XRD,SEM和恒电流充放电实验,研究了材料结构形貌和电化学性能.结果表明,掺碳量4%时,采用40mA/g进行充放电,材料比容量可以达到109mAh/g,高倍率性能也有一定程度的提高.  相似文献   

15.
将氧化铁、磷酸二氢铵、碳酸锂混合,在高温条件下热处理形成熔融液,淬冷、干燥、研磨制得锂铁磷酸盐玻璃粉末,将锂铁磷酸玻璃粉末与柠檬按一定质量比混合,在氮气气氛条件下热处理制取磷酸铁锂,考察热处理时间对晶体的影响。利用X-射线衍射仪、扫描电子皿微镜分析样品物相成分、晶体微观结构、晶体粒径分布。根据分析结果显示LiFePO4的结晶度、粒径与热处理时间成正比。  相似文献   

16.
采用固相合成法制备了碳掺杂的LiFePO4复合正极材料,用XRD、SEM、激光粒度分布仪等对其进行了表征,并将其组装成实验电池利用电化学工作站及充放电测试等对样品的电化学性能进行了研究分析.结果表明,LiFePO4/C具有单一的橄榄石晶体结构,少量的碳掺杂能显著改善其电化学性能,LiFePO4/C样品的粒度较小且分布均匀,0.1 C首次放电比容量为141.8 mAh/g,循环50次后容量衰减了7.69%.图6,参8.  相似文献   

17.
Lithium iron phosphate coated with carbon (LiFePO4/C) was synthesized by improved solid-state reaction using comparatively lower temperature and fewer sintering time. The carbon came from citric acid, which acted as a new carbon source. It was characterized by thermogravimetry and differential thermal analysis (TG/DTA), X ray diffractometer (XRD), Element Analysis (EA) and Scanning electron microscope (SEM). We also studied the electrochemical properties of the material. The first discharge capacity of the LiFePO4/C is 121 mAh·g−1 at 10 mA·g−1, at room temperature. When the current density increased to 100 mA·g−1, the first discharge capacity decreased to 110 mAh·g−1 and retained 95% of the initial capacity after 100 cycles. The LiFePO4/C obtained shows a good electrochemical capacity and cycle ability at a large current density. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China (20071026) Biography: ZHOU Xin-wen (1980-), male, Master, research direction: inorganic material chemistry.  相似文献   

18.
LiFePO4(LFP) nanobars,microplates and nanorods have been selectively synthesized via a solvothermal method in a water-ethylene glycol(EG) binary solvent with H3PO4,LiOH·H2O,and FeSO4·7H2O as starting materials.The morphology and size of the as-obtained LFP products can be deliberately controlled by varying the volume ratio of EG to water.The formation mechanism and electrochemical properties of different LFP morphologies have been investigated.With carbon coating,the Li-ion diffusion coefficients of LFP nanorods,nanobars and micro-plates are 2.58×10-9,2.91×10-10,and 7.22×10-10 cm2 s-1,respectively.For the carbon-coated nanorods,excellent rate capability and cyclability were attained.At 5 C,the capacity was 141 mAh g-1 for the first cycle and maintained 120 mAh g-1 after 100 cycles;at 10 C,the capacity was still as high as 132 mAh g-1.  相似文献   

19.
目的探讨用差值吸收光谱法测定废水中微量苯酚的有效方法。方法基于在λ=280nm波长处,苯酚的碱性溶液和中性溶液的差值吸光度与苯酚的浓度呈线性的关系,采用分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析。结果分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析方法的线性范围为0~3.6×10-3g/L,回收率为98.6%~103.3%,检出限为0.9μg/L,5次重复测定其相对标准偏差不足1.5%。结论分光光度法用于废水中微量苯酚的测定不仅具有快速、灵敏,实验结果稳定、可靠之特点,而且有效地消除了紫外-可见分光光度法中有机杂质的干扰。  相似文献   

20.
锂离子电池正极材料LiFePO4/C的制备与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用溶胶-凝胶法合成了LiFePO4/C复合材料,利用元素分析、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等方法对其进行了表征,将其组装成模拟电池测试了其电化学性能.结果表明:LiFePO4/C具有单一的橄榄石型晶体结构,碳粒子平均颗粒大小在1μm左右.LiFePO4/C复合材料在3.4 V处具有很好的充放电电压平台,与LiFePO4相比,具有更高的放电比容量和更好的循环性能,在60 ℃时的首次放电容量达到133 mAh/g,经20次循环后的容量保持率为93.8%.  相似文献   

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