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1.
微波-H_2O_2-活性炭协同催化氧化处理苯酚废水 总被引:6,自引:0,他引:6
采用微波、H2O2和活性炭协同催化氧化法处理苯酚废水,探讨各种因素协同作用以及对苯酚废水处理效果的影响.结果表明,微波-H2O2-活性炭氧化体系能高效快速降解废水中苯酚,100 mL初始pH为5、质量浓度为100 mg/L的苯酚废水中,在活性炭3 g、微波辐射18 min、微波辐射功率200 W、H2O2质量浓度1.5 g/L的最佳处理工艺条件下,苯酚去除率达98.5%. 相似文献
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微波诱导氧化法处理有机磷农药废水初探 总被引:9,自引:0,他引:9
高宇 《重庆工商大学学报(自然科学版)》2006,23(3):253-255
采用微波诱导氧化法处理有机磷农药废水,研究了铬渣用量、微波辐照时间、添加H2O2等因素对溶液(CODCr)去除率的影响;研究表明:对于1 000 mL CODCr质量浓度为1 600~2 000 mg/L的有机磷农药废水,在铬渣用量为4 g,H2O2(30%)用量为4 mL,微波功率为640 W,微波辐照6 m in的条件下,CODCr的去除率可达到90%;废水处理后残留的Cr(VI)的质量浓度低于0.05 mg/L。 相似文献
3.
微波诱导催化氧化-无极紫外光催化氧化联用技术处理印色废水X-3B 总被引:6,自引:0,他引:6
本实验将微波诱导催化氧化-光催化氧化联用技术用于染料废水的降解,考察了反应过程中染料脱色率、TOC去除率、pH值以及反应前后高效液相色谱图谱的变化情况。实验表明,该联用技术可以用来处理Ig/L的染料活性艳红X-3B溶液,吸咐1.5hr.处理9分钟时,效率比微波诱导催化氧化技术提高17%。 相似文献
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文章以磷酸三丁酯为萃取剂,络合萃取处理工业酚醛树脂的高质量浓度含苯酚废水,再以自制的纳米铁氧化合物为催化剂,过氧化氢为氧化剂,催化氧化降解萃取后的含苯酚废水。结果表明:萃取剂萃取废水后,苯酚的质量浓度从2 145mg/L降至135mg/L;再经过催化氧化,苯酚质量浓度进一步降至10mg/L,可达到下一步生化法处理含酚废水的基本要求。 相似文献
5.
研究了超声/H2O2/CuO、超声/H2O2/Ni2O3及超声/H2O2/MnO2非均相体系对苯酚的去除效果。以初始浓度25mg/L的苯酚溶液为处理液.催化反应在带夹套的玻璃器中进行。在超声声强4.97W/cm^2、H2O2加入量300mg/L、催化剂的加入量均为1g/L、溶液温度30℃的处理条件下,3种体系中超声/H2O2/CuO组合对苯酚的去除效果最好。超声辐照240min时,单独超声、超声/H2O2、CuO/H2O2及超声/H2O2/CuO对苯酚的去除率分别为24.0%,53.3%,13.8%和89.5%,表明超声、H2O2与CuO具有协同作用。溶液温度从20℃上升到55℃时,3种组合下苯酚去除率均随温度升高有明显增大,表明温度较高时C6H5OH去除过程中催化作用起主要作用而非超声空化作用。 相似文献
6.
催化湿式氧化处理高质量浓度苯酚废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自制锰铈氧化物稀土催化剂间歇式反应釜催化湿式氧化(catalytic wet air oxidation,CWAO)处理高质量浓度苯酚废水,研究催化剂粒径、反应温度、系统氧分压、配水苯酚质量浓度、催化剂投加量、配水pH值等参数对湿式氧化处理效果的影响.研究表明,催化剂粒径>200目时基本消除CWAO反应内扩散传质影响,较低温度下(100℃)CWAO可基本完全氧化处理苯酚废水,氧分压的提高仅加快了CWAO的反应进程,CWAO反应产生抑制与催化剂投加量和配水苯酚质量浓度之比相关,弱酸性条件最适于CWAO反应.催化剂失活的机理在于催化剂表面积碳. 相似文献
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以活性炭纤维(ACF)作为微波诱导催化剂,采用微波诱导氧化工艺处理活性艳红K-2BP模拟废水.结果表明,活性炭纤维的微波催化效果要远好于颗粒活性炭.实验在微波辐照时间为150s,微波辐照功率为650W,活性炭纤维用量为2.5g,反应pH为2时,65mg/L的活性艳红K-2BP脱色率达到99.73%.动力学研究发现氧化过程呈现一级反应动力学特征,动力学方程为:lnc=-0.02964t+4.3445(r2=0.98455),反应速率常数为k=0.02964s-1,半衰期t1/2=29.ls. 相似文献
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研究微波铁炭内电解对含对硝基苯酚废水的处理,初步探讨了对硝基苯酚降解反应机理.结果表明,微波不仅强化了铁炭内电解作用,而且在铁的存在下还促进了活性炭的再生.当微波功率为900 W、作用时间为15 min、铁炭质量比为1∶1~1.5∶1以及pH值为5时,对硝基苯酚去除率高达98%. 相似文献
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利用气体放电协同高效混溶技术制取羟基自由基溶液,进行初始质量浓度为8853 mg/L的苯酚废水溶液氧化处理实验.羟基自由基质量浓度从0增加到1700 mg/L时,苯酚去除率为48.43%,在这一范围内,除去1 g苯酚需羟基自由基0.37 g.叙述并解释了废水pH值和电导率与羟基自由基质量浓度之间的变化关系.随着羟基自由基质量浓度的增加,废水酸碱性由接近中性逐渐转为酸性,质量浓度越大,酸性越强,而电导率先减小后增大.结合降解中间体产物和实验现象,对羟基自由基氧化降解苯酚过程进行了分析. 相似文献
10.
光催化氧化处理苯酚废水 总被引:7,自引:0,他引:7
用TiO2作为光催化剂,在平板反应器上研究了含酚废水的流速、紫外光辐射照度及产地差别对光催化氧化废水中苯酚速度的影响.同时考察了与紫外光辐射照度相当的太阳光对苯酚废水的氧化结果. 相似文献
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Fenton氧化深度处理石化废水的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Fenton法对某石化企业污水处理厂二级处理后出水进行深度处理。实验结果表明:Fenton反应迅速,可快速降低CODCr,水样CODCr为(40~60)mg/L,pH值3—4,H2O2/Fe2+摩尔比为5∶1,H2O2(质量分数30%)投加量为0.6mL/L时,反应时间为30min,出水CODCr可降低至20 mg/L以下,可达到工业水回用标准的要求。 相似文献
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膨润土吸附-微波催化氧化处理番茄酱生产废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用膨润土吸附-微波催化氧化技术处理番茄酱生产废水,考察了膨润土添加量、H2O2用量、辐射时间以及微波功率对废水处理效果的影响.确定微波催化氧化的条件是:微波功率650 W、辐射时间13 min、H2O2用量0.21 mL、膨润土用量1.1 g/L.在此条件下对废水进行处理,处理时间由2 h缩短为13 min,废水的COD和TOC去除率分别为84.8 %和80.1 %. 相似文献
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电化学高级氧化技术处理难降解有机废水研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了最新的废水处理技术 电化学高级氧化技术的发展,探讨了几种典型技术的作用机理,详细论述了这几种典型技术形式在有毒有机废水处理中的研究进展情况,展望了该技术的发展方向. 相似文献
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酚降解性活性污泥的固定化研究 总被引:2,自引:1,他引:2
实验确定了以聚乙烯醇(PVA)为包埋剂固定化活性污泥的最佳条件,制备得到了固定化降解苯酚的活性污泥.最佳条件为:PVA质量浓度为100 g/L,交联剂pH值为7.0.固定化后活性污泥性能得到明显改善,缩短或消除了活性污泥降解苯酚的延滞期,可在较短时间内达到高降解率,对于质量浓度为1 500g/L的含酚废水,前5日的降解率可达98.3%. 相似文献
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采用缺氧-好氧MBR组合工艺对高氨氮废水处理进行试验研究,结果表明:该工艺处理效果优良,系统对浊度、COD、氨氮的平均去除率分别为99.8%、95.3%、97.2%,在回流比为3的情况下,总氮的去除率可达72.7%.该系统具有较强的抗冲击负荷的能力. 相似文献
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制药废水是一种难生物降解的高浓度有机工业废水,处理困难.研究以某制药股份有限公司综合排放废水为对象,分别采用Fenton和UV-Fenton法对制药废水进行处理,分析试剂投加量、反应初始pH和反应时间等对反应的影响.结果表明,Fenton法处理制药废水的最佳条件为:FeSO4·7H2O投加0.036 mol/L,H2O2投加0.128 mol/L,初始pH为4.3,反应时间为2 h,CODCr去除率为43.9%. UV-Fenton法处理制药废水缩短反应时间,减少试剂投加量,最佳处理条件为:UV处理时间为7 min,FeSO4·7H2O投加0.029 mol/L,H2O2投加0.102 mol/L,初始pH为4.3,反应时间为75 min,最佳条件下CODCr去除率优于Fenton法,可达63.5%,且污水B/C增至0.39,提高可生化性. 相似文献
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通过静态实验研究对苯二酚废水(300mg·L-1)在复极性三维电解槽中的电化学氧化过程,考察了填料质量比例、电解电压、支持电解质浓度以及初始pH值对对苯二酚和CODCr去除效果的影响。结果表明:随施加电压的增加,对苯二酚和CODCr去除率先升高后降低再升高;在弱碱(pH=8.5)条件下,对苯二酚CODCr去除率最高;电解质浓度和填料质量对对苯二酚降解影响较大。当电解质Na2SO4浓度为0.03mol·L-1,电压值为6V,初始pH值为8.5,填料质量比例为1:2时,对苯二酚和CODCr去除率分别达到83.96%和39.9%。 相似文献