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1.
《河南师范大学学报(自然科学版)》2013,(6)
<正>作为新型可设计绿色溶剂和功能软材料,离子液体的种类繁多,结构多变,只有掌握其结构与性质之间的关系或规律,才可以有目的的设计或合成新型功能化的离子液体,实现特定的需求.离子液体的许多性质(如沸点、熔点等)均和离子液体中阴阳离子之间的非键弱相互作用密切相关[1].人们普遍认为这种弱相互作用以阴阳离子之间的静电吸引(包括常规氢键)为主,对于其它类型作用力则缺乏直接证据,尚存争议.特别是在常见咪唑类离子液体阳离子之间是否可能存在阳离子-阳离 相似文献
2.
采用从头计算理论,对C2H2中的π键与HX(X=F,Cl,Br,I)形成的典型X-H…π键复合物进行了系统的研究.对复合物几何结构进行了优化,计算各体系的结合能和BSSE,并对计算结果在几何结构、电荷分布及静电势和能量上进行分析.研究结果表明,C2H2…HX(X=F,Cl,Br,I)复合物体系随着卤素原子序数的递增,键长等参数都出现了周期性增加,复合物的结合能在整体上呈现减小的总趋势,与之对应的X-H…π相互作用减弱. 相似文献
3.
运用量子化学HF方法在6—311G^**基组水平上对镁、钙离子与π芳香体系(苯、苯酚、对二硝基苯)相互作用所形成的配合物进行了优化计算,并在此基础上进行了振动分析.得到了配合物的稳定几何构型,电荷密度,能量,前线轨道等信息,从而得到了钙、镁离子-π配合物的一些化学性质,计算表明不仅过渡金属阳离子能与芳环体系发生相互作用,而且碱土金属二价阳离子也能与芳环体系发生相互作用,同时表明HF方法对于研究阳离子-π配合物的可靠性. 相似文献
4.
综述近年来有关X-H…π相互作用在主客体化学、分子识别、超分子组装、有机物分子构象等领域中的研究情况,并且对目前常用的研究方法进行了归纳和评价。 相似文献
5.
用密度泛函理论和多体微扰理论,对钙离子与二嗪形成的复合物Ca^n+-C4H4N2(n=1,2)的平衡几何构型和稳定性进行了研究.计算结果表明,Ca^2+与对二嗪可形成稳定的π配合物,Ca^2+和Ca^2+与邻二嗪和对二嗪均可形成稳定的σ配合物.对优化得到的稳定配合物计算了钙离子与二嗪的结合能和相互作用势.用NBO和AIM分析法,讨论了钙离子-σ和钙离子-π相互作用的本质. 相似文献
6.
用密度泛函理论ωB97XD/cc-pVDZ,对卟吩可能存在的二聚体进行了几何优化,得到4种该二聚体的稳定构型D、E、F和G(其中G为晶体X衍射实验构型),计算出其结合能ΔE分别为-24.36、-24.87、24.50和-23.31kcal/mol。 相似文献
7.
具有分子内π-π作用的锌卟啉的分子识别研究 总被引:2,自引:0,他引:2
设计合成了具有分子内π-π作用的锌卟啉衍生物,分子力学和核磁实验结果都证明了这种分子内π-π作用的存在,碱基与卟啉环之间的π-π作用以及卟啉环中心的锌与碱基上N 之间的二级化学键降低了主体与客体氨基酸酯的结合能力. 相似文献
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通过核磁氢谱法研究酚类化合物与4,4′-联吡啶季铵盐π-π叠加作用,研究了吡啶环上α-H,β-H及氧乙基上的α′-H,β′-H的化学位移值及其改变的情况.结果表明,β-萘酚、α-萘酚、对苯二酚、间苯二酚及苯酚使上述氢的化学位移降低,其化学位移降低次序为:β萘酚>α-萘酚>对苯二酚、间苯二酚>苯酚.而8-羟基喹啉和间硝基苯酚导致上述氢的化学位移稍升高. 相似文献
10.
单侧π-理想 总被引:1,自引:0,他引:1
赵士银 《山东理工大学学报:自然科学版》2012,(2):45-47
设H为局部有限维Hopfπ-代数,证明了H的对偶空间H0是Hopfπ-余代数.在此基础之上,讨论了局部有限维Hopfπ-代数H的单侧π-理想与局部有限维Hopfπ-余代数H0的单侧π-余理想之间的对偶关系. 相似文献
11.
在这篇文章中,定义了有限群的π-中心,利用π-中心和π-special特征标的概念,将有限群的中心与不可约特征标的一些结果推广到π-中心和π-special特征标上,我们的结论推广了某些经典结果。 相似文献
12.
运用从头算MP2和密度泛函B3LYP方法,在6-311++G^**基组水平上对第一主族阳离子-苯复合体系的构型进行了自由优化,并定义阳离子位于苯环正上方。频率计算表明为合理构型,复合物的键长、原子电荷、分子轨道成份、前沿轨道能等表明,碱金属阳离子与苯的作用包含p-π和s-π作用方式,阳离子与苯结合时电子从苯向阳离子转移,形成电荷转移复合物,与氢键的结合方式相似。M^+…benzene and benzene…M^+…benzene复合物的红外光谱特征频率分别位于120~740cm^-1和140-890cm^-1,为阳离子垂直于环平面上作来回振动,其红外光谱振动频率随Li、Na、K向长波方向红移,并红外强度随Li、Na、K降低。 相似文献
13.
本文采用前文“某些有机物分子中共轭效应的化学键本质”中的处理方法,以前线轨道理论为基础,应用前文提出的P—π轨道和π—d轨道相互作用的观点以及本文提出的π—π轨道相互作用的观点,解释苯基衍生物的轨道相互作用与化学活性的关系。 相似文献
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设C是π-H余模余代数.给出了π-smash余积C×H,π-twisted smash余积C*H和π-L-R smash余积C#H的结构,并证明它们为π-余代数.当C是π-H余模Hopf代数时,π-smash余积C×H构成一个Hopf π-余代数;当H是有限型Hopf π-余代数,且对任意的α∈π,Hα是交换代数时,π-twisted smash余积与π-L-R smash余积之间存在π-余代数同构. 相似文献
16.
π-余模代数与π-张量积 总被引:1,自引:1,他引:1
主要讨论Hopfπ-余代数H上π-H-余模代数与π-张量积.首先引进π-H-余模的π-张量积的概念,得到两个π-H-余模的π-张量积仍是π-H-余模;然后讨论局部有限维的Hopfπ-余代数H上π-H-余模代数的对偶,给出π-H-余模代数的一个等价条件. 相似文献
17.
为准确描述沥青质分子间的π-π堆积作用,采用密度泛函理论(DFT)和分子力学(MM)方法研究π-π堆积的势能面、质心距离(Re)和相互作用能(ΔEe)。结果表明,DFT-D、DFT/mGGA、MM以及采用DNP+基组的DFT/GGA方法在描述苯和沥青质的S型、T型和PD型二聚体时均可得到典型的势能面;DFT/mGGA-M06L方法的精确度最高,得到的Re和ΔEe与苯的参考值相比,误差均小于4.60%;S型沥青质二聚体的Re与苯的非常接近,均为0.388 nm,但ΔEe比苯的大十余倍;T型沥青质二聚体中近距离作用的原子数越多,ΔEe越大,但近距离作用的原子数只有一个或几个,导致ΔEe明显小于S型;PD型沥青质二聚体的ΔEe大于S型,且质心垂直距离(Rv)在约0.35 nm时ΔEe最大(接近S型的2倍),此时二聚体的片层间距明显小于S型,结构最稳定。 相似文献
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19.
设H为有限型Hopfπ-代数,A为π-H-模余代数,研究了Hopfπ-代数H上的π-H-模余代数与Hopfπ-余代数上的π-H*-余模代数之间的对偶关系,得到了C是A的π-H-模子余代数当且仅当C⊥是A*的π-H*-余模理想. 相似文献
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关于标准π-表示与π-同余类结构的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
黄育潜 《江西师范大学学报(自然科学版)》2005,29(5):427-430
引进∑^上字α的逆序数r(α).利用这一概念及∑^上字的初等变换,对任何α∈∑^*,给出了一个得到π-同余类[α]π的标准π-表示的方法及若干有关π-同余类[α]π的结构的结果. 相似文献