阳极溶出半微分电分析法──锡中痕量铅镉的测定

汞膜电极阳极溶出半微分电分析法的基本理论首先是由Goto等[1]提出,根据理论分析,电流对时间的半微分值e对电极电位E的关系曲线的形状具有极大与极小峰值,其正峰与负峰之间的距离(峰高)epp为:其中n、R、F分别为电极反应的电子数,气体常数和法拉弟常数;D、C分别为被测离子的扩散系数和浓度;v为动粘度,T为绝对温度,A为电极面积;N、v、tp分别为电极转速,电位扫描速率和预电解时间。 式(1)表明:在一定条件下,峰高与被测离子浓度成正比,它是半微分电分析法的理论基础。这种方法的灵敏度和分辨率都可以与示差脉冲阳极溶出法相媲美。但仪器设备…     

阳极溶出半微分电分析法测定高纯锌和锌盐中痕量铋铜铅镉

本文提出以１ＭＫＣ１－１０％乳酸（ＰＨ＝３）为支持电解质，采用阳极溶出半微分电分析法，直 接测定锌和锌盐中痕量铋、铜、铅和镉．其回收率分别为９８％、１００％、１０３％和１０２％，变动系数 在±１０％左右。在上述底液中，Ｓｎ（Ⅳ）的浓度比的Ｐｂ２＋大１０００倍时，对铅的测定仍无干扰，而且铋， 铜两峰也能较好地分开．在本文提出的实验条件下，铬、铁、钴、镍和锰均不出现溶出峰．     

阳极溶出半微分电分析法测定纯水和纯试剂中痕量杂质

本文提出应用具有灵敏度高、分辨率好、峰高易于准确测量等特点的汞膜电极阳极溶出半微 分电析法进行各种纯水和一些常见支持电解质中痕量重金属杂质的测定方法，并探索通过巯基棉 等分离方法对试剂进行提纯的效果． 实验表明：对于水样只要加入几滴盐酸，使其ｐＨ＝２．５左右即可进行测定，对于一些纯试剂 可直接进行测定，不必加入其他支持电解质，避免沾污。测定方法十分简便。 利用巯基棉除去一些试剂中痕量铜铅等杂质，进行试剂提纯，方法简便，效果良好。     

汞膜电极阳极溶出半微分电分析法测定血清中的微量铜

在０．１Ｍ草酸－０．１Ｍ氢氧化钠溶液中（ＰＨ＝２．７），Ｃｕ（Ｈｇ在汞膜电极上能给出明晰的半微分阳极溶出峰，其可逆性良好。负峰电位为－０．１８伏（对饱和甘汞电极），峰宽为２５毫伏．在一定条件下，浓度在５．０×１０－９－５．０×１０－７克／毫升范围内，峰高与Ｃｕ（Ⅱ）离子浓度成正比． 在本文所选用的实验条件下，血清中常见的金属离子对铜的测定没有干扰．本方法可用于直接测定血清中微量铜，其回收率为１０４±７。     

微分电位溶出法测定酒中痕量铅

本文研究了测定酒中痕量铅的微分电位溶出法。该法检测下限为0.1ug·L~(-1)pb,在0～10ug·L~(-1)浓度范围内有良好线性关系,用于酒中痕量铅的直接测定,其相对标准偏差小于4.5%,回收率为98.5～103%,结果令人满意。     

多阶半微分电分析法测定痕量亚硝酸根离子

本文采用２．５次微分电分析法，以ＮＯ２－离子与对氨基苯磺酸重氮化反应为基础，建立一个简便、灵敏、快速测定痕量亚硝酸盐的方法。ＮＯ２－离子浓度在１０ｐｐｂ－７８０ｐｐｂ范围内有良好线性关系，大量ＮＯ３－离子存在不关扰，用于水样或蔬菜中测定，回收率可达９４－１０３％。     

微分脉冲阳极溶出伏安法测定饮水中痕量镉

用F—78脉冲极谱仪,以玻碳汞膜电极为工作电极,选择0.1MNaAc—0.1MHAc—0.1MKCl作底液,对饮水中痕量镉进行阳极溶出伏安测定。研究了影响镉溶出峰电流大小的各种因素,确定了测定饮水中镉的最佳条件。对贵州大学饮水的测定结果表明:平均镉含量<1×10~(-4)μg.ml~(-1),远低于我国“地面水环境质量一级标准”的规定。(镉含量≤1ppb)     

微分电位溶出法测定天然水中痕量铅

本文研究了测定天然水中痕量铅的微分电位溶出法。该法检测下限为0.1ug·L~(-1)pb,在0～10ug·L~(-1)浓度段有良好的线性关系,测浓度为3～4ug·L~(-1)pb的试样的相对标准偏差为5％,一般水样回收率为93～107％。用于自来水、井水、河水、湖水中痕量铅的直接快速测定,结果令人满意。     

阳极溶出伏安法测定食品中痕量镉和铅

采用汞膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定墨鱼干、大米和西红柿中的痕量镉和铅．样品先于５００℃灰化，继用少量１：１ＨＮＯ３＋Ｈ２Ｏ２消解，不经任何分离，可直接进行测定，Ｃｄ２＋和Ｐｂ２＋的浓度分别低至０．１０μｇ·Ｌ－１和０．２０μｇ·Ｌ－１时仍能检出．     

示差脉冲阳极溶出伏安法测定痕量铋

管式电极作为电化学检测器引起人们的重视。管式玻碳电极同位镀汞示差脉冲阳极溶出伏安法,可在盐酸介质中测定痕量铋;铋浓度在|2×10~(-9)—1×10~(-7)|g/ml范围内与峰电流呈良好的线性关系。本法具有重现性好,基线稳定等优点,可应用于水质分析。     

阳极溶出伏安法测定高纯金属铟中痕量铋

<正> 阳极溶出伏安法测定痕量铋,报导不多。由于铋易水解,如酸度不够时,易沾污容器或固定电极上,且干拢因素较多,难于达到重现的结果。文献中分别报导了用阳极溶出法测定海水中痕量铋,和合金中铋等多种元素,他们使用的仪器灵敏度和分辨率高,我们的     

二阶微分阳极溶出伏安法测定纯净水中痕量常见重金属

采用饱和NaCl作为支持电解液,二阶阳极溶出伏安法同时测定了纯净水中的铜、锌、铅和镉等4种痕量元素,在选定最佳实验条件下,通过标准加入法发现所述的元素的浓度在5～100μg／L的范围内与峰高成线性关系．用于纯净水的铜、锌、铅和镉分析,其相对标准偏差分别为3．5％、15％、4．2％和3．6％,而回收率分别为98％、106％、96％和93％,测定结果令人满意．     

电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡

利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的Ｐｂ、Ｓｎ两元素。以０．０５ｍｏｌ／Ｌ草酸为介质，调节溶液ＰＨ＝１．０，以溶解氧做氧化剂，静止溶出，两元素均有分高清晰的平台出现。Ｐｂ、Ｓｎ的线性范围分别为：２．０×１０－９～２．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０－８～２．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。当富集时间为４ｍｉｎ时，Ｐｂ、Ｓｎ的检测限分别为５．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ和５．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。此法已成功地应用于测定罐头食品中的痕量Ｐｂ、Ｓｎ。     

铋膜电极微分电位溶出法测定螺旋藻中铅的研究

建立了镀铋膜电极替代镀汞膜电极微分电位溶出分析(DPSA)测定铅的方法,考查了同位镀铋膜测定铅的条件.结果表明,铅可在镀铋膜电极上产生灵敏的微分电位溶出峰,并据此建立了螺旋藻中铅的同位镀铋微分电位溶出法.     

同位镀汞电化学溶出多次半微分电分析法的研究

本文提出同位镀汞薄膜电极阳极溶出过程中电流的1.5次和2.5次微分对电极电位曲线的理论.推导出其相应的理论曲线和有关方程,研究了有关特性,并用实验加以验证,结果与推导相符.从而建立了测定海水中痕量重金属的1.5次微分电化学溶出法,其灵敏度和分辨率都比半微分法更佳.     

电位溶出分析法测定酱油中铅的含量

将酱油硝化处理后，加入一定量的蒸馏水，用ＨＣｌ调溶液的ＰＨ＝２，在恒电位下，使溶液中铅被电解沉积，然后断开电源，用溶液中溶解氧作为氧化剂，使被沉积的铅溶解出来通过溶化出峰进行定量测定。     

电位溶出分析法测定酱油中铅的含量

将酱油硝化处理后，加入一定量的蒸馏水，用ＨＣｌ调溶液的ＰＨ＝２，在恒电位下，使溶液中铅被电解沉积，然后断开电源。用溶液中溶解氧作为氧化剂，使极沉积的铅溶解出来通过溶化出峰进行定量测定。     

环境水中痕量铅的微分电位溶出分析方法研究

本文研究了微分电位溶出法测定环境水中痕量铅的实验条件．结果表明，水样可以不经消化处理而直接测定，方法的精密度高，相对标准偏差≤５．２％，方法的准确度也满足痕量分析的要求，加标回收率为（９７．２～１０８．０）％．