不同酸性介质对原子吸收法测定钙元素的影响

原子吸收法测定溶液中的钙离子,酸性介质不同,测得值不同.硝酸对钙离子测定有负干扰作用,盐酸对钙离子测定有正干扰作用.固定比例时,混合酸性介质相比单种类的酸性介质受酸浓度变化影响要小得多.实际测定中应配置工作曲线,或加入一定浓度的等比混合酸,减低影响,补偿干扰.     

锡铅合金中高含量锡,铅的火焰原子吸收测定

提出了用混合酸（盐酸＋硝酸）溶解样品，在混合酸介质中，于同一份溶液里，用火焰原子吸收分光光度法测定锡铅合金中主含量元素锡、铅。该法简便。快速，实用，共存离子不相互干扰，回收率在９８％￣１０２％间，所测样品和国家标准样品均获得令人满意的结果。     

α-Fe2O3在酸中溶解性能的研究

目的 比较不同工艺条件下制备的α-Fe2O3在酸中的溶解性能。方法采用重量法测定α-Fe2O3溶出率。结果经灼烧过的α-Fe2O3在热的盐酸、硫酸-氢氟酸、硫-磷混合酸中能不同程度地溶解。在6mol／L HCl中微沸约1h时,α-Fe2O3的溶出率处于稳定状态。结论灼烧后的α-Fe2O3在热的盐酸溶液中具有不同程度的溶解。     

酸中之王

硫酸、硝酸、盐酸号称三大强酸,它们能与许多金属发生化学反应加以溶解,但碰到黄金之类贵重金属时却毫无作用了。但人们在长期的科学实验中摸索配制成一种混合酸可以把金一类难溶的贵重金属进行溶解效果很佳,它就是人们称作酸中之王     

锑精矿中铁含量的测定

试料用硫酸、硝酸溶解,用氢溴酸处理除去砷、锑,在氨性介质中沉淀铁与铜分离,沉淀用盐酸溶解,以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将高价铁还原成低价至生成钨蓝,用硫酸铈氧化至蓝色消失,加入硫磷混酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定,借此测定铁含量。对试剂的最佳化用量、共存离子干扰、精密度、加标回收率进行了试验,建立了硫酸铈滴定法测定锑精矿中铁的分析方法。试验证明,该本法测定铁量,方法精密度高,准确度好,结果稳定可靠,完全满足锑精矿中铁量的测定要求。     

盐酸分解磷矿石体系中磷及游离盐酸的快速测定

本文探索了用盐酸分解磷矿时酸解液中磷及游离盐酸的测定方法,实验证明,用本法测定磷及游离盐酸时,滴定终点颜色突变明显,操作简便,快速,测定结果准确性好.     

薄层色谱法分离贵金属

实验部分一、试剂和仪器 1.正丁醇(A.R.),TBP(A.R.),MIBK(A.R.),盐酸(A.R.)。 2.贵金属贮备液 RuCl_3、RhCl_3-3H_2O用浓HCl溶解,Pd、Pt、Au用王水溶解且除去HNO_3,Ir用碱熔法溶解,最后均配成3.5 N HCl介质的溶液,各金属元素浓度分别为5mg/ml。     

离子选择电极法测定矿物饲料及矿物肥料中的氟

介绍了测定矿物饲料和矿物肥料中氟含量的通用方法——氟离子选择电极法．探讨了酸溶氟作为有效氟的合理性．通过碱熔-酸提取、盐酸-电热板直接加热、盐酸-水浴加热、盐酸-常温4种溶样方式的比较,选择盐酸-电热板直接加热溶解样品,验证了盐酸溶解样品的可行性．通过调整溶液pH值和采用柠檬酸钠做抗干扰剂和总离子强度缓冲剂,基本消除了基体和共存元素的干扰．用该方法每隔0．5h测定1次样品电位值,4个样品连续4h测定结果的RSD分别为8．4％,7．5％,9．32%,7．38％（n=8）,回收率在93．8％～103．7％．该方法操作简便易行,结果令人满意．     

黄铁矿强化生物浸出低品位磷矿

进行了嗜酸氧化亚铁硫杆菌、嗜酸氧化硫硫杆菌与嗜酸氧化亚铁钩端螺旋菌的混合菌强化浸出低品位磷矿的实验研究.结果表明:由于试样中硫含量低,不利于该磷矿的生物浸出.提出了在浸矿体系中添加黄铁矿来强化浸出的措施.考察了细菌种类、磷矿与黄铁矿配比以及初始Fe2+质量浓度等参数对磷浸出率的影响.采用驯化菌浸出该磷矿,能获得最佳的浸出效果,其适宜的工艺参数为初始Fe2+质量浓度9g.L-1、磷矿与黄铁矿质量比1:2.5,经过20d浸出,磷的浸出率可达95%.     

高磷鲕状铁矿酸浸脱磷

研究了酸浸处理高磷铁矿脱磷及其影响因素.实验用鄂西鲕状高磷矿Fe的质量分数为51.7%,P的质量分数约0.5%,S的质量分数为0.34%.通过硫酸浸出,浸出矿中磷的质量分数降低至0.07%左右,而铁损只有0.18%,S的质量分数为0.35%,满足钢铁生产的要求.通过扫描电镜观察和能谱分析表征了高磷矿中磷的脱除,在实验酸度下能明显看出磷灰石溶解,而铁相基本不反应,并得到了热力学计算证明.实验确定了最佳的酸浸条件:浸出时间1 h,液固比100mL:8 g,酸度0.2 mol·L-1,振荡频率150 Hz.通过微波加热预处理,高磷铁矿中产生微裂纹,增加了矿石的比表面积,但是这并没有明显促进酸浸脱磷的进行.通过补酸的方式循环利用酸浸液处理高磷铁矿能得到较好的脱磷效果,脱磷率稳定在80%,能有效减少酸耗、保护环境.     

薄层色谱法分离贵金属

实验部分一、试剂和仪器1.正丁醇(A.R.),TBP(A.R.),MIBK(A.R.),盐酸(A.R.)。2.贵金属贮备液RuCl_3、RhCl_3·3H_2O 用浓 HCl 溶解,Pd、Pt、Au 用王水溶解且除去 HNO_3,Ir 用碱熔法溶解,最后均配成3.5 N HCl 介质的溶液,各金属元素浓度分别为5mg/ml。3.工作液将上述贮备液用3.5NHCl 稀至含离子1mg/ml 作为工作液。     

硫铁矿烧渣铁系氧化物的酸溶特性

为了改善硫铁矿烧渣酸溶工艺,提高铁的浸取率,研究了在70℃,反应3h,酸过量系数为1.2的条件下,不同质量分数的盐酸、硫酸以及两者混合后硫铁矿烧渣中铁系氧化物的酸溶特性.通过酸溶效果的数值模拟分析可知,盐酸酸溶效果优于硫酸酸溶.由混酸实验结果发现,混酸溶解效果优于相同H+浓度的单酸.此外,为了更准确地说明酸溶特性,对酸溶后的残渣进行了ICP,XRD和SEM表征.结果发现:原矿渣中主要含有的Fe3O4含量明显减少,表面呈现复杂结构的团块状也被分解成不同形状的小颗粒;且硫酸在酸溶过程中与矿渣中的金属形成新的晶体化合物,阻碍溶解.     

原子吸收分光光度法测定焊锡材料中的锡和铅

提出了一种用原子吸收分光光度法测定焊锡材料中主含量元素锡和铅的方法 :先用盐酸和硝酸的混合酸溶解样品 ,然后用原子吸收分光光度计直接测定焊锡材料中主含量元素锡和铅。其共存离子不干扰 ,回收率在 99%～ 10 2 %之间 ,所测结果与国家标准方法测定结果相符 ,且测定所需时间短     

火焰原子吸收光谱法测定Mn3O4 产品中钙镁含量

用盐酸加热溶解四氧化三锰样品, 加入镧盐和锶盐混合释放剂, 消除70%左右基体锰的干扰, 直接测定其中钙、镁含量, 样品加标回收率为96.8%~ 98.2%,相对标准偏差为2.4%~3.2%.     

氢化物-原子荧光法快速测定化探样品中的碲

用硝酸、高氯酸混合酸分解样品 ,加入浓盐酸将Te(Ⅵ )定量还原为Te(Ⅳ ) ,Fe3 作减缓剂 ,与KBH4 反应测定碲量 .研究了不同量Fe3 与盐酸浓度对Te荧光强度的影响 ,以及干扰元素对Te测定的影响和Fe3 抑制干扰的效果 .检出限为 0 .0 4× 10 - 6 .     

空气乙炔火焰原子吸收测钙时的干扰及消除--包头铁矿及其冶炼渣中钙的测定

研究了空气－乙炔火焰原子吸收测定包头铁矿及其冶炼渣中钙时的干扰及其消除方法．采用混酸（硝酸＋氢氟酸＋硫酸;硝酸＋盐酸＋氢氟酸＋磷酸＋硫酸）分解和抗坏血酸与La~(3+)（或＋Nb（V））联合消干扰剂,有效地消除了共存组分的干扰,建立了操作方便、结果可靠的分析方法．     

钒铁中硅、锰、磷连续测定分析方法研讨

试样用硝酸、过硫酸铵、亚硫酸钠,加热溶解.详述了分析方法操作过程及所需试剂配制.利用光度分析连续测定钒铁中硅、锰、磷.     

双硫腙-氯仿-苯混合溶剂萃取比色测定矿石中银

双硫腙-氯仿-苯混合溶剂萃取比色测定矿石中的银.采用氯化铵-氯化钠熔样,以盐酸酸化水浸提,分离了部分干扰元素,简便、快速地使银定量的从矿石中溶解出来,形成[AgCl2]-络阴离子转入溶液;采用氯仿-苯混合溶剂作为双硫腙的萃取溶剂,提高了双硫腙及其银络合物的稳定性,从而提高了方法的准确度和精密度,简化了操作手续,避免了光气对环境的污染.     

黃鐵礦中硒的比色測定

一、序言近年來,硒的应用正不断擴大,硒在自然界中常和硫化物礦共存,黄鉄矿中常含有少量的硒。黄铁礦中硒的测定,苏联化学家等設計的方法,系用硝酸溶礦,在鹽酸溶液中用氫化亞錫把硒还原成元素狀态。为了避免夾带的雜質,因此用鹽酸和硝酸把它溶解,然后通入二氧化硫还原硒,烘干,称量。或者用容量法,加入     

火焰原子吸收光谱法测定Mn_3O_4产品中钙镁含量

用盐酸加热溶解四氧化三锰样品 ,加入镧盐和锶盐混合释放剂 ,消除 70 %左右基体锰的干扰 ,直接测定其中钙、镁含量 ,样品加标回收率为 96 8%～ 98 2 % ,相对标准偏差为 2 4%～ 3 2 % .