机械振荡对多态四膜虫胞口分化中多肽合成的影响

通过对~(35)S~-甲硫氨酸标记细胞的双向电泳表明,多态四膜虫Tetrahymena vorax小胞口细胞转化为大胞口细胞后,合成了大胞口特异类型的多肽。而且,机械振荡对于胞口类型分化的影响,也在于影响这些大胞口细胞形成所需的多肽。     

细胞应激条件下嗜热四膜虫线粒体膜电位变化研究

单细胞线虫纲原生动物四膜虫(Tetrahymena),在H2O2的诱导下可发生凋亡样死亡.另外,最新研究表明细胞中活性氧簇(ROS)的积累可有效地诱导细胞自噬途径的发生.通过流式细胞技术和荧光显微技术,检测了经饥饿和ROS诱导剂处理后,线粒体内膜电位变化及细胞内ROS的积累.此外,应用两种抗氧化剂氮乙酰半胱氨酸(NAC)和过氧化氢酶(Catalase)分别对四膜虫细胞进行处理,检测了在氧化应激条件下的抗氧化作用效果.结果表明,Oligomycin和Menadione可有效抑制线粒体膜电位的维持,从而导致细胞内ROS积累.同时,H2O2处理和饥饿处理可以导致嗜热四膜虫细胞线粒体膜电位丧失以及细胞质ROS积累.另外,N-acetylcystine和Catalase可有效地降低四膜虫细胞内ROS的积累,以及保持四膜虫细胞线粒体内膜电位,维持通透性.     

四膜虫乳酸、乳酸脱氢酶同工酶及培养液溶解氧的研究

原生动物四膜虫 Tetrahymena shanghaiensis Sl 是一种好氧性生物,但是在少氧甚至缺氧的培养液里能够存活而且存活相当长的时间。在不同的生理状态下生长的四膜虫,经测定其培养液中溶解氧的含量是不同的,在四膜虫生长的前对数期时,其培养液里溶解氧已有很大减少,长期保持和衰老期的四膜虫溶液中的溶解氧接近零或非常少;四膜虫乳酸的含量也有差别,长期保持溶液中的四膜虫细胞乳酸含量要比衰老期、对数期都大;四膜虫乳酸脱氢酶同工酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,表明在不同状态下该酶蛋白带有明显差别,主要反映在对数生长期细胞的蛋白带不同于衰老期、长期保持的细胞所具有的蛋白带。     

四膜虫乳酸、乳酸脱氢酶同工酶及培养液溶解氧的研究

原生动物四膜虫 Tetrahymena shanghaiensis Sl 是一种好氧性生物,但是在少氧甚至缺氧的培养液里能够存活而且存活相当长的时间。在不同的生理状态下生长的四膜虫,经测定其培养液中溶解氧的含量是不同的,在四膜虫生长的前对数期时,其培养液里溶解氧已有很大减少,长期保持和衰老期的四膜虫溶液中的溶解氧接近零或非常少;四膜虫乳酸的含量也有差别,长期保持溶液中的四膜虫细胞乳酸含量要比衰老期、对数期都大;四膜虫乳酸脱氢酶同工酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,表明在不同状态下该酶蛋白带有明显差别,主要反映在对数生长期细胞的蛋白带不同于衰老期、长期保持的细胞所具有的蛋白带。     

四膜虫在科研上的应用研究进展

1.四膜虫的介绍1.1四膜虫的形态与结构四膜虫为世界性分布,主要产自淡水,也有的生活于咸水或温泉中,已知有10余种。四膜虫的细胞很大,体长40～60微米,成倒卵形或梨形。口位于腹面前方正中,右缘有1个波动膜,左侧有3个围口小膜。体表被以纵纤毛带,口后纤毛带一般为2条。胞肛和2个伸缩泡孔均位于细胞后端。四膜虫细胞类似于动物细胞,因为除了中间纤维外,它具有一切动物细胞的基本结构而缺乏植物细胞的特征结构（叶绿体、液泡、细胞壁）。四膜虫的细胞代谢类型接近高等哺乳类[1,2]。     

嗜热四膜虫自噬相关蛋白TtATG8调节细胞生长的机制研究（英文）

自噬是细胞内用于降解大分子蛋白质或受损伤的细胞器并以此来维持细胞动态平衡的主要代谢途径,其功能异常与癌症、衰老等多种疾病的发生密切相关.尽管自噬相关基因(ATG)相继在酵母、植物及哺乳动物细胞中被发现,但对其在单细胞真核原生动物四膜虫(Tetrahymena)中的同源蛋白及其功能所知甚少.在本研究中,我们克隆发现了四膜虫的自噬相关基因TtATG8,该基因所编码的蛋白质序列与酵母Atg8和人LC3a基因的蛋白质序列具有很高的同源性.研究发现雷帕霉素(rapamycin)处理可导致TtATG8表达的增加;同时在荧光显微镜下可观察到自噬性EGFP-TtATG8绿色荧光信号增强,结果提示TtATG8可作为衡量四膜虫自噬水平的良好指标.研究还发现饥饿处理可诱导四膜虫自噬的发生,增强TtATG8表达水平并随后伴随细胞死亡率的增加;雷帕霉素预处理可放大饥饿条件下细胞中TtATG8的转录水平,同时通过增强自噬作用和延缓细胞内ATP的消耗来增加细胞存活率,我们的研究结果也发现TtATG8过表达可促进细胞内ATP的积累并延长细胞生存期.综上所述,我们的研究结果提示TtATG8可能通过调节细胞自噬参与调控细胞的生存期.     

衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态发生

记述了衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态发生．其大核经无丝分裂,成为近似相等的两部分,分别传给前、后仔虫．小核的有无与大核的分裂机制无关．分裂前期其旧口器在新口器发生时被逐渐吸收,只剩下一些痕迹．在新口器分化趋于完全时也开始重建,最后恢复正常形态．新口器位于分裂沟后,且和旧口器在细胞的同侧,分裂末期成为后仔虫的口纤毛器,旧口器经过重组成为前仔虫的口纤毛器     

四膜虫有性生殖过程中特异表达基因TCD3的序列分析

含有CHROMO(chromatin organization modifier)结构域的蛋白参与了染色质结构的调节.本研究从嗜热四膜虫(Tetrahymena thermophila)全基因数据库(www.ciliate.org)和基因表达数据库(tged.ihb.ac.cn)中筛选到有性生殖特异表达TCD3(Tetrahymena chromo domain-containing protein 3)基因.该基因ORF为1 005bp,大核染色体中基因全长1 241bp,含有两个内含子.5′-RACE和3′-RACE表明5′端非编码区(5′-UTR)长度为40bp,3′端非编码区(3′-UTR)长度为90bp.TCD3基因预测编码334个氨基酸构成,含有一个CHROMO结构域.CHROMO结构域聚类分析表明四膜虫Tcd3蛋白可能与线虫CeCDP功能类似,参与异染色质的形成和DNA序列删除.     

平菇Pleurotusostreatus提取液培养梨形四膜虫抗辐射能力的研究

将对数生长期的梨形四膜虫Tetrahymena Pyriformis分别接种到平菇液培养基和丰富有机培养基中培养,在前对数生长期时,进行不同剂量的γ-射线照射.得到的结果是:1.100万拉得照射的上述两种培养基中的细胞,出现聚集,全部沉淀,不出现“复苏现象”;2.70万拉得照射后虫体也聚集沉淀,但在大约15天后出现“复苏”,这种现象在两种培养基中有明显差别;3.30万、50万拉得照射的都出现两个生长高峰,辐射对生长在平菇液培养基中的细胞影响小得多;4.细胞体积随照射的剂量增加而变小,细胞大核直径随照射剂量增加而趋向变大.     

原生动物四膜虫(TetrahymenaS1)高迁移率非组蛋白的研究

利用原生动物四膜虫(Tetrahymena shanghaiensis S1)作材料,经高氯酸抽提,丙酮沉淀等方法,制备取得高迁移率的非组蛋白。在高分辨率的乙酸一脲电泳图谱上,具有小牛胸腺所具有的典型的全部蛋白带。此外还含有一些未经检测的蛋白带。作者认为这些多余蛋白带可能是四膜虫所特有的高迁移率的非组蛋白。     

Telomeric repeat from T. thermophila cross hybridizes with human telomeres

The ends (telomeres) of eukaryotic chromosomes must have special features to ensure their stability and complete replication. Studies in yeast, protozoa, slime moulds and flagellates show that telomeres are tandem repeats of simple sequences that have a G-rich and a C-rich strand. Mammalian telomeres have yet to be isolated and characterized, although a DNA fragment within 20 kilobases of the telomeres of the short arms of the human sex chromosomes has been isolated. Recently we showed that a chromosome from the fission yeast Schizosaccharomyces pombe could, in some cases, replicate as an autonomous mini-chromosome in mouse cells. By extrapolation from other systems, we reasoned that mouse telomeres could be added to the S. pombe chromosome ends in the mouse cells. On setting out to test this hypothesis we found to our surprise that the telomeric probe used (containing both the S. pombe and Tetrahymena thermophila repeats) hybridized to a series of discrete fragments in normal mouse DNA and DNA from a wide range of eukaryotes. We show here that the sequences hybridizing to this probe are located at the telomeres of most, if not all, human chromosomes and are similar to the Tetrahymena telomeric-repeat component of the probe.     

三年生南方红豆杉扦插苗速生技术研究

3年生南方红豆杉扦插苗的生长期在3～11月,5～9月是生长高峰期。ABT1生根粉20mg/L水溶液有明显促进扦插苗枝条速生和提高扦插苗存活率的能力。     

角膜神经纤维形态参数变化在早期T2DM视网膜病变的应用价值

目的探讨角膜神经纤维形态参数变化在早期发现Ⅱ型糖尿病(T2DM)视网膜病变的应用价值.方法选取T2DM患者236例,其中合并糖尿病视网膜病变114例(Ⅰ期36例,Ⅱ期50例,Ⅲ期28例),无糖尿病视网膜病变122例;另收集同期健康志愿者120例为对照组.使用共焦激光角膜显微镜检测角膜神经纤维形态变化,分析与T2DM视网膜病变临床指标的关系.结果视网膜病变组神经长度、神经纤维密度、神经分支密度明显低于无视网膜病变组和对照组,神经纤维弯曲度明显高于无视网膜病变组和对照组,差异均具有统计学意义(P0.05).无视网膜病变组神经纤维弯曲度、神经分支密度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);无视网膜病变组与对照组神经长度、神经纤维密度之间差异均无统计学意义(P0.05).Ⅲ期视网膜病变患者神经长度、神经纤维密度、神经分支密度均明显低于Ⅰ期和Ⅱ期患者,神经纤维弯曲度明显高于Ⅰ期和Ⅱ期患者,差异均具有统计学意义(P0.05).视网膜病变组患者病程明显长于无视网膜病变组,空腹C肽、GLU明显低于无视网膜病变组,差异均具有统计学意义(P0.05).T2DM患者病程与角膜神经纤维长度和分支密度均呈负相关;T2DM患者空腹C肽水平与角膜神经纤维弯曲度呈负相关,与神经纤维密度呈正相关.结论 T2DM视网膜病变患者角膜神经纤维形态参数发生异常变化,有助于早期发现视网膜病变;对病程较长和空腹C肽水平较低的T2DM患者应用价值更高.     

Evidence for the T3-associated 90K heterodimer as the T-cell antigen receptor

Several surface molecules appear to be involved in antigen recognition by human T lymphocytes including the monomorphic 20/25K T3 structure present on all mature T lymphocytes and the subset-specific associative recognition elements, T4 and T8 (refs 1-8). More recently, Ti1, a clonally unique antigen recognition structure comprised of a 49,000 molecular weight (49K) alpha-chain and a 43K beta-chain, linked to T3 was identified on a major histocompatibility complex (MHC) class I specific T8+ T-cell clone, CT8III (ref. 9). To determine whether analogous receptor molecules could be found on other T-cell clones of differing specificity, we produced monoclonal antibodies against a clonal structure (Ti2) on an MHC class II specific T4+ lymphocyte, CT4II, derived from the same donor as CT8III. The Ti2 structure on CT4II is shown here to be a disulphide-linked heterodimer like Ti1 on CT8III and is composed of subunits of similar molecular weight. Monoclonal antibodies against Ti2 or Ti1 block antigen specific functions of the respective clone without showing any cross-reactivity. These findings suggest that each T lymphocyte, regardless of subset derivation or specificity, uses an analogous Ti heterodimer for antigen specific function. The latter is linked to T3 and expressed on the cell surface at an identical density (30,000-40,000 sites per cell).     

Selective attraction of monocytes and T lymphocytes of the memory phenotype by cytokine RANTES.

An important process in the immune response is the migration of different populations of lymphocytes at the proper time to sites of antigenic challenge. Although several chemoattractants are known for broad classes of lymphocytes, such as T and B cells, the process by which lymphocytes of specific subsets, such as helper, cytotoxic or memory T cells, migrate to the appropriate sites remains obscure. Interleukin-8 is a chemoattractant for T cells and neutrophils and is a member of a superfamily of soluble molecules related by a conserved motif containing four cysteine residues. IL-8 and related molecules, including platelet factor 4, constitute the C-X-C class of the superfamily and a group of cytokines produced by haematopoietic cells constitute the RANTES/sis or C-C class. The roles of most of these molecules are not well known, although murine MIP-1 alpha of the C-C branch is a specific inhibitor of haematopoietic stem cell proliferation and some members of the C-X-C branch are neutrophil-targeted inflammatory agents. Here we report that the RANTES protein of the C-C class causes the selective migration of human blood monocytes and of T lymphocytes expressing the cell surface antigens CD4 and UCHL1. CD4+/UCHL1+T cells are thought to be prestimulated or primed helper T cells involved in memory T cell function. The preferential attraction of T-cell subsets by specific cytokines could in part explain how lymphocytes are targeted, and may provide insight into the workings of T cell memory.     

T细胞受体激活过程模拟

对免疫系统T细胞受体结合外源多肽段后诱导的一系列受体磷酸化反应过程进行了系统的理论模拟。T细胞受体对于不同外源分子产生敏感而特异的反应, 可以由动力学校验模型进行解释。拓展了早期的动力学校验模型, 放宽和改进了原有模型对去磷酸化速率和以固定顺序进行受体磷酸化这两方面的假设, 得到了更一般的反应网络模型, 从数学模拟角度很好的满足和解释了生理上T细胞所表现出的对外源分子识别的敏感性、特异性和激活时间短等重要性质。     

钢筋混凝土 T 形截面梁的斜截面承载力研究——对《规范》计算方法的改进意见

本文通过５根钢筋砼矩形截面梁和１４根Ｔ形截面梁的剪切破坏试验的对比，发现翼缘的变化并未对Ｔ形梁的斜截面抗剪承载力产生明显的影响。因此，对《规范》中Ｔ形截面梁在集中荷载作用下的抗剪计算方法提出了合理的修改建议。