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以丙烯酸改性松香甘油酯为原料合成丙烯酸改性松香甘油酯聚氧乙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠(ARGEOS)阴离子表面活性剂。测定了产品的表面物理化学性能,系统研究了环氧乙烷(EO)聚合度对产品表面物理化学性能的影响。与有关松香基琥珀酸单酯磺酸钠进行比较,结果表明,所得产品是一种性能优良的表面活性剂。 相似文献
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聚松香苯甲酯的合成与结构表征 总被引:8,自引:0,他引:8
以Lewis酸为催化剂,甲苯为溶剂,进行松香与苯甲醇酯化反应合成松香苯甲酯,研究松香与苯甲醇的酯化和聚松香苯甲酯的合成反应。筛选出最佳反应时间(90min)、催化剂用量(4g)及产品分离纯化方法。同时以酯化产物为原料,在50℃恒温下密封催化搅拌反应5h合成聚合物,测定了聚合物的紫外光谱、红外光谱、溶解度及分子质量。 相似文献
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以工业松香为原料,在微波辐射条件下,用硫酸﹣氯化锌作催化剂制备聚合松香,采用单因素考察法得到松香聚合反应的最优条件:浓硫酸用量为松香的20%(w),催化剂组分的摩尔比为:n(H2SO4)∶n(ZnCl2)=0.7,微波功率为264 W,微波辐射时间为0.75 h。在该条件下所得产品聚合松香的得率为87.0%,酸值为151.3 mg KOH.g-1,软化点为141.8℃,产品聚合松香的质量指标均符合聚合松香的国家标准。 相似文献
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松香改性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用马来酸和富马酸作为改性剂,对影响强化松香性能的因素、改性反应机理以及强化松香的主要组成进行了初步的研究,并提出了松香“改性度”的概念。“改性度”指标能直观地衡量松香的改性程度。研究结果表明,①强化松香的酸值、皂化值以及软化点都随着加成量的提高而上升,基本上呈线性关系;②加成量为w=15%的马来松香和富马松香的改性度均为37%;③强化松香中具有紫外吸收的羰基含量均低于天然松香,在加成量相同的情况下,富马松香中具有紫外吸收的羰基含量比马来松香高20%左右;④与马来松香相比,在加成量相同的情况下,富马松香具有较低的软化点和皂化值,却具有较高的酸值,有利于改善强化松香胶和分散松香胶的质量。一般说来,强化松香的改性度宜控制在7%12%的范围内。 相似文献
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研究硫酸-甲苯法制备聚合松香过程中催化剂,反应温度,反应时间和气体环境等因素对松香聚合过程中反应体系色泽变化的影响.结果表明,在松香聚合过程中,引起副反应(氧化反应)的主要来源是催化剂浓硫酸,其很强的氧化性促进氧化反应,使聚合松香产品色泽加深,并且随着浓硫酸的浓度增大,反应时间加长和反应温度升高,松香聚合过程中反应体系的颜色变得越来越深. 相似文献
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以松香和甘油为原料,在磷酯类、硫酚类和多酚类抗氧剂的协同作用下制备浅色松香甘油酯,并考察了各类抗氧剂复合对松香甘油酯酯化产品的影响.研究结果表明:原料松香和甘油加入量为2.4:1(摩尔比),抗氧剂168、维生素E和抗氧化剂923的加入量分别为松香的质量的0.3%、O.3%、0.3%,在氮气的保护下,270℃恒温反应8h后,制得松香甘油酯的酸值为7.66mgKOH/g,软化点为92.0℃,色泽为加纳色3号. 相似文献
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黄祖斌 《福建师范大学学报(自然科学版)》1985,(4)
聚合松香作为松香的改良性产品,在油墨、油漆、胶粘剂等轻化工业中得到广泛的应用。目前,国内生产聚合松香主要有“硫酸法”和“硫酸——氯化锌法”两种,它们虽各有优缺点,但由于“三废”问题和设备腐蚀等方面原因,发展受到了一定的限制。我校化学系与上杭县林产化工厂合作,经过三年多的努力,在国内首次研究出“氯化氢——氯化锌一步法”制备聚合松香的新工艺路线,并首先把凝胶色谱应用于聚合松香二聚体含量的测定。 相似文献