沉淀溶解平衡处理的VB程序开发

在收集有关手册的Ksp数据建立溶度积数据库的基础上,用Visual Basic设计编制了沉淀溶解平衡处理程序PDEC（Precipitation Dissolution Equilibrium Calculation）.该程序可用于处理沉淀溶解平衡的有关溶度积（Ksp）查询、溶解度计算、溶度积规则运用、分步沉淀计算、沉淀转化的判断,以及酸度对沉淀和溶解影响的计算等沉淀溶解平衡问题.     

沉淀-溶解平衡中若干问题的理论探讨

在国内外一些分析化学教科书及参考书中,对沉淀-溶解平衡中的若干问题,如氢氧化物沉淀与pH值的关系、弱酸难溶盐沉淀与pH值的关系、两性氢氧化物的存在形式与pH值的关系以及络合剂的存在对沉淀溶     

浅议混合难溶电解质的沉淀溶解平衡

本文讨论混合难溶电解质的沉淀溶解平衡的影响因素之一——同离子效应,以便准确判定沉淀的生成或溶解。     

关于难溶电解质溶解平衡的若干问题

应用热力学常数计算了一些重要难溶电解质的标准溶度积常数。指出了溶度积常数使用中应注意的某些问题。同时讨论难溶电解质溶解一沉淀平衡中的热力学和电化学等方面的某些问题。     

浅谈化学平衡常数在平衡体系中的应用

化学平衡常数是无机化学教学中的一个重要概念,本文将化学平衡常数在酸碱平衡、难溶电解质的沉淀-溶解平衡、氧化-还原平衡及配位平衡中的体现及应用情况进行了归纳和总结,旨在帮助初学者加深对这部分内容的理解和认识。     

松辽盆地南部红岗阶地和华字井阶地含片钠铝石砂岩中的黏土矿物特征

松辽盆地南部中央坳陷红岗阶地和华字井阶地含片钠铝石砂岩中黏土矿物主要由伊/蒙混层、伊利石和高岭石组成.采用比较岩石学和数值模拟方法,比较红岗阶地青山口组和华字井阶地泉头组含片钠铝石砂岩与对照组砂岩的岩石学特征.研究结果表明:含片钠铝石砂岩中绿泥石缺失,高岭石和伊利石质量分数显著增加；绿泥石溶解和高岭石沉淀作用发生在深大断裂附近,深大断裂是幔源CO2运移的主要通道；CO2充注引起注入点附近砂岩储层中绿泥石溶解和自生高岭石沉淀以及长石的高岭石化；长石等可溶性矿物的溶解,为伊/蒙混层向伊利石转化提供必需的K+,促进伊/蒙混层向伊利石的转化.     

氨汞化合物的性质研究

通过实验讨论了二价汞盐与氨反应生成的氨汞沉积在过量氨水，铵盐及氨性缓冲溶液和常见酸中的溶解性，提出：在ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４ＮＯ３溶液中，二价汞与氨水反应生成可溶性氨配合物，沉淀溶解；在Ｈ＾＋与配离子Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－，ＳＣＮ＾－等共存时，氨汞沉淀也能形成配合物而溶解，单一Ｃｌ＾－的存在不利于氨汞沉淀的溶解，同时，还从配位平衡，硬软酸碱理论，结构等方面对实验现象作了简要解释。     

黄铁矿对重金属的环境净化属性探讨

重金属在黄铁矿表面存在一种"溶解-吸附沉淀"平衡,这一平衡由黄铁矿表面氧化和碳酸盐中和作用共同决定,若碳酸盐过量,则重金属的"溶解"小于"吸附沉淀",表现出黄铁矿的环境净化属性,并且是黄铁矿处理重金属废水的理论基础.黄铁矿处理典型重金属离子Pb2 、Hg2 、Cd2 、Cr(VI)、Cu2 及Tl 的去除率达96%～99%,表现出的处理效果良好,并且处理后溶液的pH值自然升至中性,表明黄铁矿中的碳酸盐是一种天然的净化调节剂.     

TSR 反应中地球化学条件的热力学估算

从化学热力学的角度, 通过热力学计算和绘制热力学相图, 针对硫酸盐热化学还原反应(TSR反应)和H₂S对碳酸盐岩的溶蚀两个化学反应过程, 判别其发生的可能性、方向和物理化学条件, 求取不同温度下CaSO₄ (或SO₄²⁻)被直接还原为H₂S的离子浓度、pH和氧化还原条件; 指出在地质体系中, 当CaCO₃处于沉淀–溶解的边界时, 少量酸性流体的加入就会使沉淀转为溶解, 而当Ca²⁺和CO₃²⁻浓度升高时, 又达到新的沉淀–溶解平衡。H₂S对CaCO₃的溶蚀在深度约为1000 m时达到最佳效果, 长期、多次的TSR反应才能产生充足的酸性流体(即H₂S), 这是溶蚀改造碳酸盐岩储层达到明显效果的必要条件。     

定性分析与化学热力学

定性分析中对阳离子系统分析的解释往往用酸碱平衡，电离平衡，沉淀溶解平衡等。本文则把它们统一到化学热力学原理的水平上来阐述，使问题变得简单，有利于人们从另一个角度来理解阳离子的系统分析。     

探讨化学平衡在化学教学中的应用

化学平衡是无机化学的重要内容之一。本文以化学平衡为理论依据，从以下三个方面阐述化学平衡在化学教学中的一些应用。（一）合成氨反应的最适宜条件。（二）几种常见酸碱指示剂的颜色变化。（三）沉淀溶解和转化的原因。     

定性分析教学中一个值得商榷的问题

<正>目前各高等院校使用的分析化学教材,都有较大的篇幅介绍定性分析的内容。在阳离子系统分析中,由于H_2S统在教学中涉及的知识面广,系统性强,因而在一般的分析化学教科书中对此都有较为详细的介绍。在讨论第二组阳离子(铜锡组)与第三、四组阳离子分离的理论根据时,都强调生成的硫化物沉淀其溶解度大小悬殊。基于这一点,在理论推导中,利用H_2S在水溶液中的离解平衡和硫化物沉淀的溶解平衡,由各硫化物     

拉萨河谷地区孔隙地下水水化学特征及水文地球化学模拟

为研究拉萨河谷地区地下水水化学特征及演化规律,综合运用数理统计、Piper三线图、Gibbs图等进行水化学分析,并运用PHREEQC软件进行水文地球化学反向模拟。结果表明:拉萨河谷地区地下水主要阳离子呈Ca~(2+)Mg~(2+)Na~+K~+的关系,阴离子则存在HCO_3~-SO_4~(2-)Cl~-NO_3~-的关系;拉萨河谷地区与堆龙曲河谷地区地下水水化学组分具有一定的差异性,且地下水水化学类型均以HCO_3·SO_4-Ca·Mg为主,水岩作用是地下水水化学组分的主要控制因素。堆龙曲模拟路径发生了斜长石和伊利石的连续溶解,绿泥石的连续沉淀;盐岩先沉淀后溶解,石膏先溶解后沉淀;石英先发生沉淀,后未参与反应;CO_2先逸出,后又溶解。拉萨河路径发生了绿泥石连续沉淀,斜长石开始未参与反应,后发生了溶解;盐岩、石膏、石英和伊利石发生了先溶解后沉淀,CO_2则发生了先溶解后逸出。两条路径都发生了阳离子交换作用,地下水的演化受矿物相的溶解沉淀以及阳离子交换作用的共同影响。     

化学平衡解题的关键

无机化学中的化学平衡，包括电离平衡、沉淀——溶解平衡、氧化还原平衡和配位平衡，它们的共同特点是：第一，在一定条件下最终都能达到平衡。第二，达到平衡时产物与反应物的浓度之间存在着一个比例常数——即平衡常数。第三，当外界条件改变时，原来的平衡将被打破，平衡会发生移动，直到建立新的平衡。在解有关化学平衡的题目时，找出平衡移动的原因和平衡建立的条件，要注意到平衡的多样性和复杂性，还要注意有时可能同时存在几个平衡。1．隐性条件对化学平衡的影响化学平衡题目中有一些条件往往不明显，易被忽视，但这些隐性条件的存…     

图解法处理沉淀溶液平衡

酸碱、络合、氧化还原和沉淀溶液四大化学平衡和滴定曲线是分析化学的基础理论之一.处理化学平衡的方法通常采用代数法.图解法处理化学平衡,文献[1]对酸碱平衡作了较为详细的报导,有关络合平衡的研究也不少,本人对氧化还原平衡作过一些研究.沉淀溶液平衡对于分析化学中的重量分析和沉淀滴定分析以及化学分离都是十分重要的.不管是分析化学还是化学分离,它们关心的是沉淀在溶液中的组成、溶解度以及沉淀的条件,本文用图解法对这些问题作些研究.     

化学新课标新增知识点进入高考学生答题情况对高中教学的启示

2009年高考福建理综卷化学新增知识点——"盖斯定律"和"沉淀溶解平衡"学生得分率不高.通过抽样,分析研究了学生答题过程中错误的主要原因是概念迷思、概念含糊,提出了概念教学中要重视概念的建立过程;准确理解概念意义与适用条件;不断迁移应用发展概念.     

菱铁矿和白云石对石英浮选的影响

通过浮选试验、吸附量测定和溶液化学计算研究了油酸钠浮选体系下菱铁矿和白云石对石英浮选的影响.浮选试验和吸附量测定结果表明:菱铁矿对石英浮选的影响与其溶解组分有关,当淀粉存在时,菱铁矿可显著影响石英浮选;白云石的溶解组分对石英浮选的影响较小,增大油酸钠用量可在一定程度上消除白云石的影响.溶液化学计算表明,菱铁矿的溶解组分可将活化的石英表面转化为易被淀粉抑制的CaCO_3沉淀,而白云石的溶解会受到浮选体系中钙离子的抑制,这也是菱铁矿和白云石溶解对石英浮选的影响存在差异的主要原因.     

地层各向异性对CO2在含水层中迁移转化的影响

在CO2驱油封存过程中,封存的CO2可能通过盖层泄漏到浅层含水层.以延长油田杏子川化子坪试验区白垩系洛河组砂岩含水层为例,采用数值模拟软件TOUGHREACT研究地层各向异性对CO2在浅层含水层中迁移转化的影响.结果表明:溶解矿物为方解石、钾长石、绿泥石、奥长石、赤铁矿和伊利石,其中伊利石从第10年开始沉淀,沉淀矿物为...     

碳酸盐岩含水层注CO_2渗透率变化的研究

注CO_2过程中,CO_2-盐水-岩石之间的相互化学作用会造成储层损害。在EOR过程中,这些相互作用会影响其注入能力,同时也影响存储容量和密封完整性,这也是CO_2封存过程中的主要问题。该相互作用和其影响程度取决于以下几个参数:压力、温度、盐水盐度、CO_2注入速度及岩石特性。CO_2在地层盐水中溶解形成碳酸,从而溶解碳酸盐岩地层。与此同时,盐水中钙离子浓度增加可能导致碳酸钙沉淀。本文讨论了地层温度、CO_2注入速度对沉淀的影响,以及溶解和沉淀对油井性能的影响。结果表明,在高温和高注入速度条件下注CO_2能够增加岩心渗透率。岩心入口处渗透率增加,而岩心其它部分渗透率通常降低。     

一种改良的DNA沉淀法在重组DNA转化大肠杆菌中的应用

以构建pUC18-EGFP载体为例,通过对DNA连接产物进行沉淀处理,对普通的DNA沉淀法进行了改良.实验证明,采用改良的DNA沉淀法处理后的连接产物,转化大肠杆菌的效率约是对照组的10倍,并且大肠杆菌感受态细胞用量减少到10μL.这一改良的DNA沉淀法用CaCl_2替代TE作为溶解沉淀DNA的溶剂,省略了用70%乙醇洗涤DNA沉淀的步骤,较普通的DNA沉淀法操作起来更为简便.