鹿角蕨配子体发育的研究

本文研究了采自比利时根特大学植物园的一种鹿角蕨（Ｐｌａｔｙｃｅｒｉｕｍｓｐ．）配子体发育的过程。孢子赤道面观为肾形,极面观为椭圆形,单裂缝;孔子萌发为切线型（Ｍｏｍｏｓｅ,１９４２）;丝状体２－８细胞长,顶端细胞不明显,丝状体顶端的营养细胞都可分裂,形成片状体;片状体顶端出现的分生组织发育为心脏形的原叶体,发育为槲蕨型（Ｎａｙａｒ,１９７１）;毛状体发达,单细胞的或多细胞的;假根棕色;多为雌雄异株;该配子体表现为进化性状。     

鹿角蕨本子体发育的研究

本文研究了采自比利时根特大学植物园的一种鹿角蕨配子体发育的过程。孢子赤道面观为肾形,极面观为椭圆形,单裂缝,孔子萌发为切线型;丝状体２－８细胞长,顶端细胞不明显,丝状体顶端的营养细胞都可分裂,形成片状体;片状体顶端出现的分生组织发育为心脏形的原叶体,发育为槲蕨型;     

东北蕨类植物配子体发育的研究 Ⅺ．鳞毛蕨科

本文研究了鳞毛蕨科、鳞毛蕨属的粗茎鳞毛蕨、华北鳞毛蕨和远东鳞毛蕨及耳蕨属的鞭叶耳蕨和棕鳞耳蕨的配子体发育过程，从而比较它们种、属之间的主要特点和区别。     

东北蕨类植物配子体发育的研究

本文研究了鳞毛蕨科、鳞毛蕨属的粗茎鳞毛蕨、华北鳞毛蕨和远东鳞毛蕨及耳蕨属的鞭叶耳蕨和棕鳞耳蕨的配子体发育过程，从而比较它们种、属之间的主要往年呼区别。     

毛蕨属三种植物配子体发育的比较观察

首次记录了金星蕨科Thelypteridaceae毛蕨属Cyclosorus Link.具代表性的3个种,即毛蕨Cyclosorus interruptus (Will.) H. Ito、顶育毛蕨C. terminana (Hook.) Ching和缩羽毛蕨C. abbreviatus Ching et shing ex shing et. J. F. Cheng的配子体发育全过程,附特征性结构照片65幅.为毛蕨属的研究积累了配子体发育方面的详实资料,并据此讨论了相关类群的分类地位和系统关系.     

中华隐囊蕨配子体发育的研究

本文研究了中华隐囊蕨配子体发育全过程,孢子为近球形四面体,三裂缝,孢子萌发为向心型,丝状体２－１０个细胞长,     

4种蕨类植物孢子形态的扫描电镜观察

本文利用扫描电镜对中国产水蕨（Ｃｅｒａｔｏｐｔｅｒｉｓ ｔｈａｌｉｃｔｒｏｄｅｓ）,粗梗水蕨（Ｃｅｒａｔｏｐｔｅｒｉｓ ｐｔｅｒｉｄｏｉｄｅｒ）,光叶藤蕨（Ｓｔｅｎｏｃｈｌａｅｎａ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ）,亚洲光叶藤蕨（Ｓｔｅｎｏｃｈｌａｅｎａ ａｓｉａｔｉｃａ）的孢子做了扫描电镜的观察。对每个种的孢子形态特征进行描述,为蕨类孢子形态学的研究提供资料。     

桔梗小孢子发生和雄配子体发育的细胞化学研究

本文对桔梗小孢子发生和雄配子体发育过程进行了多糖和脂类物质的细胞化学研究。     

水稻花粉两条发育途径中的同工酶研究

本工作对杂交水稻花粉配子体和孢子体两条发育途径的过氧化物同工酶,进行了比较研究,并作了细胞学观察,结果如下:(一)正常配手体发育途径中,减数分裂期、单核期、双核期和三核期,花药中的过氧化物同工酶的酶谱均不相同,各有特点,减数分裂期与双核期的特点尤为明显。(二)在离体培养条件下,花粉从配子体发育途径向孢子体发育途径转化启动时,花药中的过氧化物同工酶的酶谱有很明显的变化,上部泳动较慢的酶带大大地合并,酶活增高。(三)离体培养时,只需糖的供应,花粉就能去分化启动。(四)不育系与保持系相比,只有减数分裂期,保持系的酶带数目多于不育系,单核期与双核期,并不保持这一差异。     

野生大豆胚胎学研究

本文观察了野生大豆大、小孢子发生、雌雄配子体发育以及胚和胚乳的发育,其主要结果如下: 1)雄性孢原为表皮下多列细胞。2)小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型。四分孢子主要为正四面体型,少数为左右对称型。3)成熟的花粉粒为二细胞型。4)花药壁的发育属基本型。花药壁为五层细胞组成,从外向内依次为表皮层、药室内壁、二层中层、绒毡层。5)绒毡层细胞为单核,属分泌型绒毡层。6)单子房、倒弯生胚珠,双珠被、厚珠心,亚表皮下多孢原。7)大孢子四分体为线型排列,少数为“T”型排列。合点端大孢子为功能大孢子。胚囊发育属蓼型。8)大孢子发生较小孢子发生稍晚,但其发育速度较快、后期、雌、雄配子体同步成熟。9)胚的发育为柳叶菜型。10)核型胚乳,初生胚乳核先于合子分裂。11)胚乳发育的中、后期,合点端存在胚乳吸器。12)胚珠的合点部位存在着承珠盘结构。