人乳头瘤病毒16及18型E6与p53表达的关系

采用ＳＰ免疫组织化学方法,比较了６８例宫颈癌组织中ＨＰＶ－１６、１８Ｅ６和ｐ５３蛋白的表达及其相互关系。结果表明,６８例宫癌中有６０例ＨＰＶ－１６、１８Ｅ６蛋白和１７例ｐ５３蛋白呈阳性表达,阳性率分别为８８．２％和２５．０％;在５９例ＨＰＯＶ－１６、１８Ｅ６蛋白过度表达的宫颈癌中有５４例ｐ５３蛋白为阴性或弱阳性表达,二呈负相关（Ｐ〈０．０１）．ｐ５３蛋白阳性表达与组织学类型有关,其阳性率在宫颈腺     

慢性宫颈炎的病毒病原研究和重组人α1b型干扰素的治疗作用

阐明人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ－１６）、巨细胞病毒（ＣＭＶ）和单纯疱疹病毒２型（ＨＳＶ－２）感染与慢性宫颈炎的关系,考核重组人α１ｂ型干扰素治疗慢性宫颈炎的疗效和阻断ＨＰＶ－１６母婴传播的作用。方法：采用ＤＮＡ分子杂交技术、病毒分离技术,ＰＣＲ扩增技术检测标本。标本采自糜烂、正常宫颈,妊娠３９周的孕妇宫颈以及新生儿咽拭子。结果：通过对正常宫颈和糜烂宫颈ＨＰＶ－１６,ＨＳＶ－２和ＣＭＶ病毒检出率的比较,证明病毒感染与慢性宫颈炎高度相关;采用重组人α１ｂ型干扰素（ｒｈＩＦＮ－α１ｂ）治疗慢性宫颈炎一个疗程后,有效率达９３８％,显效率达６０％;ＨＰＶ－１６和ＨＳＶ－２的病毒检出率也相应明显下降。在干扰素治疗后,ＨＰＶ－１６的母婴传播率从８０％下降至２９４％。中药黄芪与干扰素有协同作用。结论：１）慢性宫颈炎与ＨＰＶ－１６,ＨＳＶ－２和ＣＭＶ病毒感染有关;２）ｒｈＩＦＮ－α１ｂ对治疗慢性宫颈炎有明显疗效;对阻断ＨＰＶ－１６的母婴传播有明显作用;３）中药黄芪与干扰素对治疗慢性宫颈炎有协同作用     

幽门螺杆菌空泡毒素相关蛋白基因、空泡毒素基因与上消化道疾病的关系

采用ＰＣＲ法对７７例胃、十二指肠患胃粘膜Ｈｐ ｃａｇＡ基因和ｖａｃＡ基因的扩增以探讨ｃａｇＡ基因和ｖａｃＡ基因型Ｈｐ与上消化道疾病的关系。７７例Ｈｐ感染患中,６０例检测出ｃａｇＡ基因,阳性率为７７．９％,消化性溃疡和慢性胃炎的阳性率分别为８７．８％（４３／４９）和６０．７％（１７／２８）,其差别有显意义（Ｐ〈０．０１,ｖａｃＡ的２种亚型ｖａｃＡ１和ｖａｃＡ２各占７９．２％（６１／７７）和２０．８％（１６／７７）。每种胃粘膜只能扩增出ｖａｃＡ１或ｖａｃＡ２的一种产物,其中ｖａｃＡ１在消化性溃疡和慢性胃炎中的检出率为８７．８％（４３／４９）和６４．３％（１８／２８）,两判别有显性（ｐ〈０．０２）。这些结果提示ｃａｇＡ基因和ｖａｃＡ１基因型Ｈｐ与消化性溃疡关系密切,这对ＨＰ相关的消化道疾病的预后和临床治疗有     

PCR和原要交技术检测鼻咽癌石蜡组织中HHV—6DNA

目的：为了解人疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）与鼻咽癌（ＮＰＣ）的可能关系，检测了ＮＰＣ发生不同阶段的石蜡组织中ＨＨＶ－６ＤＮＡ的存在情况。方法：采用ＰＣＲ、斑点杂交和原位杂交技术，共检测了４２例鼻咽癌石蜡组织、２１例鼻咽癌前病变石蜡组织和２７例正常鼻咽石蜡组织ＨＨＶ－６ＤＮＡ的存在情况。结果：通过ＰＣＲ扩增，在４２全ＮＰＣ组织中检出１３例存在ＨＨＶ－６ＤＮＡ，占３１％；２１例鼻咽癌前病变组织中１例阳性     

丙型肝炎病毒与HBV、CMV共同感染测定的临床意义

探讨丙型肝炎（ 简称丙肝） 病毒与ＨＢＶ、ＣＭＶ 混合感染对临床某些疾病的诊断价值．对２２１ 例临床选择病例的ＨＣＶ Ｍ、ＨＢＶ Ｍ 和ＣＭＶ Ｍ 联合检测,发现三种病毒共同感染者５例,检出率为２ ．３ ％ （５／２２１） ;５ 例均为血液透析病人．ＨＢＶ 与ＨＣＶ 两种病毒共同感染者４７ 例（４７／２２１ ,２１ ．３ ％ ） ,血液透析组为５１ ．２ ％ （２２／４３） ;其后依次为慢性丙型肝炎组２９ ．６ ％ （８／２７） ;肝细胞癌组２１ ．９ ％ （７／３２） ;白血病组２１ ．４ ％ （３／１４） 和急性输血后丙型肝炎组１１ ．１ ％ （５／４５） ;其他肿瘤组、普通住院患者组分别为３ ．７ ％ （１／２７） 和３ ．０ ％ （１／３３） ．ＨＣＶ 与ＣＭＶ 共同感染者中,慢性丙型肝炎组达３３ ．３ ％ （９／３３） ;肝细胞癌组为２８ ．１ ％ （９／３２） ;其后依次为血液透析组２７ ．９ ％（１２／４３） 和急性输血后丙型肝炎组２４ ．４ ％ （１１／４５） ．白血病组没有没有发现２ 种病毒混合感染者．提示血液透析是传播肝炎病毒的一条重要途径;ＨＣＶ 与ＣＭＶ 的混合感染,仅多见于与ＨＣＶ 感染密切相关的病组     

应用PCR法检测庚型肝炎病毒感染

应用逆转录套式ＰＣＲ法检测了４８例丙型肝炎、２６例乙型肝炎及１２例甲乙丙丁戊型肝炎病毒感染标志均阴性的肝炎患者血清中的庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＲＮＡ，结果表明我国肝炎患者中存在ＨＧＶ感染；ＨＧＶ可单独感染或与其它肝炎病毒混合感染，丙型肝炎患者中，ＨＧＶＲＮＡ的检出率为１０．４％，乙型肝炎患者中的检出率为３．８％，而在甲乙丙丁戊型肝炎标志均阴性的肝炎患者中的检出率为３３．３％，ＨＧＶ与其他肝炎病毒的混合感染可加重肝脏的损害，ＨＧＶ感染是甲乙丙丁戊型肝炎标志均阴性肝炎的重要病因之一     

HPLC法测定康希力中氨苄及邻氯青霉素

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对复方康希力胶囊中氨苄青霉素和邻氯青霉素进行测定。以醋酸盐缓冲液（ｐＨ＝４．５）－甲醇（５５：４５）为流动相，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ；ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）（１０μｍ）为固定相；乙酰苯胺为内标；检测波长为２５４ｎｍ。氨苄青霉素、内标物和邻氯青霉素的保留时间分别为３，０、５．５和９．０ｍｉｎ。氨苄青霉素和邻氯青霉素的回收率（ｎ＝５）分别为１００．３％（ＲＳＤ＝０．３７％）和１００．９％（ＲＳＤ＝０．４３％）。两种组分的最低检出浓度为５μｇ／ｍＬ。     

宫颈鳞癌组织中COX-2、P53蛋白的表达和意义

探讨宫颈癌、原位癌及正常宫颈组织中COX-2和P53蛋白的表达及意义。采用免疫组化Envision法检测宫颈癌组织46例、原位癌24例、正常宫颈组织15例中COX-2和P53的表达水平。宫颈癌组织中的COX-2和P53表达明显高于原位癌和正常宫颈组织,差异有统计学意义（x2=15．782,P〈0．01;x2=9．051,P〈0．05）,COX-2和P53在宫颈鳞癌Ⅰ～Ⅱ期和宫颈鳞癌Ⅲ期中和宫颈癌高分化和中低分化间差异没有统计学意义（P〉0．05）,COX-2和P53表达在有、无淋巴结转移间差异有统计学意义（P〈0．05）。COX-2和P53的表达与宫颈癌的发生、发展以及预后密切相关。     

乙型肝炎病毒感染与原发性肝癌关系的临床分析

分析了福建省的莆田、厦门两市１８２例原发性肝癌（ＰＨＣ）病案的临床特点，探讨与ＨＢＶ感染、ＨＢ之间关系，以及观察其中部分病例。采集其血清作ＨＢＶ标志物检测，ＰＨＣ患者１２９例ＨＢｓＡｇ阳性７７例，阳性率５９．６９％（Ｒ－ＰＨＡ），比当地自然人群调经４．２９％高出１２．９１倍，６１例ＰＨＣ血清作ＨＢＶ标志物检查（ＥＩＡ），有９１．８０％病例感染ＨＢＶ，比配对对照组感染率８．２０％高出１０．２０倍（Ｐ     

PCR和原杂交技术检测鼻咽癌石蜡组织中HHV-6DNA

为了解人疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）与鼻咽癌（ＮＰＣ）的可能关系，检测了ＮＰＣ发生不同阶段的石蜡组织中ＨＨＶ－６ＤＮＡ的存在情况。方法：采用ＰＣＲ、斑点杂交和原位杂交技术，共检测了４２例鼻咽癌石蜡组织、２１例鼻咽癌前病变石蜡组织和２７例正常鼻咽石蜡组织ＨＨＶ－６ＤＮＡ的存在情况。结果：通过ＰＣＲ扩增，在４２例ＮＰＣ组织中检出１３例存在ＨＨＶ－６ＤＮＡ，占３１％；２１例鼻咽癌前病变组织中１例阳性（４７％），而２７例正常鼻咽组织中无一例阳性。斑点杂交的结果表明ＰＣＲ扩增是ＨＨＶ－６特异的。原位杂交发现，在１３例ＰＣＲＨＨＶ－６阳性的ＮＰＣ组织中１１例ＨＨＶ－６ＤＮＡ阳性。ＨＨＶ－６ＤＮＡ主要分布于癌巢的肿瘤细胞核内，少数亦可见于癌旁的异型细胞，但在淋巴细胞及正常上皮细胞内未发现阳性信号。结论：本实验用分子生物学技术首次证明，在中国ＮＰＣ患者的鼻咽石蜡组织中存在ＨＨＶ－６。ＨＨＶ－６与ＮＰ相关，并有可能在ＮＰＣ的癌变过程中起一定的作用     

子宫颈鳞状上皮不典型增生、子宫颈鳞状上皮癌与子宫颈正常上皮细胞超微结构的比较研究

目的：研究了宫颈鳞状上皮不典型增生及子宫鳞状上皮癌超微结构的改变,证实不典型增生确为癌前病变。方法：选取因良性疾病子宫切除患者为空白对照组,选取活检标本经病理诊断为宫颈鳞状上皮不典型增生为实验1组,子宫颈鳞状上皮癌为实验2组,经固定包埋后制成超薄切片,电镜下进行对照观察其超微结构的改变。结论：子宫颈鳞状上皮不典型增生实质上是癌前病变。     

Glucocorticoid-dependent oncogenic transformation by type 16 but not type 11 human papilloma virus DNA

Squamous cell carcinoma of the uterine cervix is one of the most common cancers among women. Correlation between human papilloma virus (HPV) infection of the uterine cervix and the development of cervical neoplasia has been established. More recent studies have shown the presence and expression of integrated HPV types 16 and 18 DNA sequences in 70-80% of cervical tumours and tumour cell lines. It has been suggested that, in addition to HPVs, other agents such as hormones and tobacco products act as cofactors in cervical neoplasia (for review see ref. 15). The presence and expression of a glucocorticoid-responsive element in HPV-16 has been reported. Here we provide evidence for the oncogenic transformation of primary cells with a combination of HPV-16 DNA, but not HPV-11 DNA, and the activated form of the human Ha-ras oncogene only in the presence of the glucocorticoid hormone dexamethasone.     

HPV16/18型原位杂交检测在子宫颈液基细胞学中的应用价值

目的:评价薄层液基细胞学及HPV16/18型原位分子杂交检测在子宫颈病变中的应用价值。方法:应用薄层液基细胞学技术及HE染色对112例患者行子宫颈脱落细胞学检查,按照TBS(theBethesda report system)细胞学分类标准分类:无上皮内病变或恶性病变(negative for introepithelia or ma-lignancy,NILM),意义不明确的非典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cell of undetermined significance,ASC-US)、低度鳞状上皮内病变(Low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)、高度鳞状上皮内病变(High-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL),鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)。同时应用原位分子杂交方法对样本进行HPV16/18型检测。结果:①在112例细胞涂片中,NILM:16例(14.3%);炎症病变:26例(23.2%);ASC-US:44例(39.3%);LSIL:25例(22.3%);HSIL:1例(0.89%);②112例细胞涂片中HPV16/18型阳性率随着子宫颈病变加重而增高,NILM及炎症、ASC-US、LSIL及HSIL各组间相比,NILM及炎症病变组与LSIL及HSIL组之间表达差异有统计学意义(P<0.05);③对5例细胞学HPV16/18型胞浆阳性病例的子宫颈活检标本进行HPV原位杂交对照检查,结果显示细胞核均呈阳性。结论:子宫颈液基细胞学联合HPV16/18型原位分子杂交检测有助于发现HPV感染引起的子宫颈病变;HPV16/18型细胞涂片中胞浆阳性染色,可作为细胞学检查HPV阳性的判定指标。     

HLADQB1＊03、DRB1＊13与新疆维吾尔族、汉族HPV感染和宫颈癌的相关性研究

运用PCR及PCR-SSP技术检测HPV16 DNA和HLA DQB1＊03、DRB1＊13等位基因在新疆维族、汉族ISCC和对照组织中的分布,探讨HLA DQB1＊03,DRB1＊13等位基因与HPV16感染和ISCC的相关性及在新疆维族、汉族正常人群中的分布。结果显示：HLA DQB1＊03等位基因在维族ISCC和HPV16阳性的ISCC中的分布频率高于维族对照组,差异具有统计学意义（χ2=6.166,P〈0.05;χ2=4.336,P〈0.05）;在维族正常人群中的分布频率低于汉族正常人群,差异具有统计学意义（χ2=14.923,P〈0.05）。HLA DRB1＊13等位基因在维族、汉族ISCC和HPV16阳性ISCC分布频率与对照组比较,差异均无统计学意义;在维族正常人群中的分布频率与汉族正常人群比较,差异无统计学意义。提示HLA DQB1＊03等位基因可能是维族ISCC的遗传易感基因。     

A novel type of human papillomavirus associated with genital neoplasias

The role of human papillomaviruses (HPVs) in the development of genital neoplasias has been well documented. The genomes of two HPV types, HPV16 and HPV18, have been found to be associated with about 70% of invasive carcinomas of the uterine cervix. As, under non-stringent hybridization conditions, HPV DNA sequences have been detected in about 90% of cervical carcinomas, it seems likely that additional HPV types are associated with these tumours. Here we report the molecular cloning and characterization of a novel HPV type, tentatively named HPV33, whose sequences have been detected in 4-8% of biopsies of genital intra-epithelial neoplasias and cervical invasive carcinomas, usually as free monomeric or oligomeric molecules. However, in one specimen of vulvar Bowen's disease, HPV33 DNA sequences were integrated in the host-cell genome. Thus, HPV33 probably represents an additional type of potentially oncogenic genital HPV.     

青少年型喉乳头状瘤和外阴尖锐湿疣的临床和组织病理观察

通过组织病理观察，分析青少年喉乳头瘤的临床行为特征。方法：追踪病史，复习１０例小儿喉乳头状瘤和４例尖锐湿疣的临床和组织病理所见。结果：喉乳头状瘤和尖锐湿疣均为乳头状增生，镜下均以上皮组织增生为主要特征，棘细胞增生增厚，有异型性。喉乳头瘤可见凹空细胞（Ｋｏｉｌｏｃｙｔｅ）呈单个或小灶或片状分布，并多分布于棘层。而形态与喉乳头瘤凹空细胞基本一致的尖锐湿疣的凹空细胞可达基底层甚至全层。结论：结合临床行为，发现喉乳头状瘤标本有凹空细胞的病儿父母多有性病史，且多次复发，病历的标本中多见这一改变     

年轻妇女宫颈癌50例临床分析

目的分析年轻妇女宫颈癌的临床表现、临床病例组织学特征、诊断和治疗.方法回顾分析本院50例年轻宫颈癌患者的临床资料.结果年轻妇女宫颈癌的临床表现主要为接触性阴道出血.患者的5年生存率原位癌为100%。Ⅰa期85.7%.Ⅰb期77.8%,Ⅱa期63.6%,Ⅱb期62.5%,Ⅲa期、Ⅲb期均为0,鳞癌为79.1%,腺癌和腺鳞癌28.8%.手术后随访患者中无一例卵巢转移,且卵巢功能无明显影响.结论接触性出血为年轻妇女宫颈癌的危险信号,必须高度重视,以免延误诊断和治疗,对年轻早期宫颈癌患者治疗时须注意保留卵巢功能或生育功能.     

WWOX和S-100A4在宫颈鳞癌的表达及意义

目的：研究WWOX、S-100A4在宫颈鳞癌的表达及两者之间的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法,检测WWOX、S-100A4在60例宫颈鳞癌组织、20例癌旁组织和20例正常宫颈粘膜中的表达情况。结果：WWOX在宫颈鳞癌中表述明显降低;S-100A4在宫颈鳞癌中高表达。WWOX和S-100A4的阳性表达呈负相关。结论：WWOX和S-100A4的表达与宫颈鳞癌发生、临床进展及预后密切相关,二者在宫颈鳞癌中起相互拮抗作用。     

高效液相色谱法分离TAT和TRAT

目的:探讨外用派特灵结合肌注干扰素治疗尖锐湿疣及其预防复发的临床疗效.方法:对2008-11～2009-07收治的门诊患者45例外用派特灵,疣体脱落后肌注干扰素治疗15天.结果:痊愈30例(66.6%),有效10例(22.2%),无效5例占(11%).结论:派特灵外用配合肌注干扰素治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低.     

HLA DRB1＊1501和DQB1＊0602与新疆维吾尔、汉族HPV感染及宫颈癌发生的相关性

探讨HLADRB1＊1501和DQB1＊0602与新疆维吾尔、汉族妇女HPV感染及宫颈癌发生的相关性。PCR-SSP和PCR检测287例浸润性宫颈癌（维族192例,汉族95例）及297例正常宫颈组织（维族203例,汉族94例）中DRB1＊1501和HLADQB1＊0602的分布频率和HPV16DNA。维族HPV16阳性NILM组中DRB1＊1501基因频率高于HPV16阴性NILM组（OR,2．222;95％CI,1．107—4．461;P=0．023）,差异有统计学意义;在维族ISCC组及HPV16阳性ISCC组中DQB1＊0602基因频率均低于对照组（OR,0．484;95％CI,0．324～0．722;P=0．000;OR,0．552;95％CI,0．360～0．845;P=0．006）,差异有统计学意义;汉族ISCC组中DRBl。1501等位基因及DRB1＊1501～DQB1＊0602单体型均低于对照组（分别为OR,0．305;95％CI,0．115～0．813;P=0．013和OR,0．274;95％CI,0．086—0．874;P=0．021）,差异有统计学意义。携带DRB1＊1501等位基因为新疆维族妇女HPV16易感基因。DQB1＊0602基因可能是新疆维族妇女宫颈癌的保护基因,而DRB1＊1501基因及DRB1＊1501～DQB1＊0602单体型则可能是新疆汉族妇女宫颈癌的保护基因。