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以EDTA为络合剂,络合活性炭废水中的钙、镁离子,通过指示剂显色变化,测定钙、镁离子含量;以乙酸铵为交换剂,交换活性炭废水中的钙、镁离子,交换出的钙、镁离子直接用乙炔火焰—原子吸收分光光度法测定。 相似文献
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对三种测定鸡蛋壳中钙含量的方法进行了研究,选择一种最适用的方法.结果表明EDTA 法简便易行,结果准确. 相似文献
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目的:研究西归中总氨基酸含量的测定方法。方法:采用单因素试验对提取条件进行选择,采用分光光度法测定西归中总氨基酸含量,茚三酮显色后检测波长为570nm。结果:总氨基酸的最佳提取条件为物料比1∶15,乙醇浓度为70%,水浴回流提取2次,每次2h;标准曲线方程A=0.031 3C+0.038 9,r=0.999 7,酪氨酸含量在2~12μg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为99.44%,RSD为2.47%(n=9)。结论:此方法简便,准确性好,为西归药材的质量控制提供了一个定量方法和参考依据。 相似文献
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通过测定铸造型砂中粘土的含量,可以改善铸造的条件,提高铸件的质量。本文介绍一种测定粘土含量的分光光度新方法,与普通的分光光度法不同,操作时不需要用标准粘土样品作标准曲线,还可以减少由于样品的不均匀性而产生的误差。 相似文献
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采用火焰原子吸收分光光度法测定了药用碳酸锂中钠钾钙镁的含量,测定的相对标准偏差低于5.2%,回收率为95~105%. 相似文献
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高锰酸钾分光光度法测定药片中维生素B_1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.32mol/L H2SO4溶液中,维生索B1在80℃水浴恒温条件下与KMnO4发生氧化还原反应.采用分光光度法在525 nm处测定KMnO4的吸光度变化值△A.△A值与维生素B1的浓度在4~40μg/mL范围内成良好的线性关系,相关系数R=0.9987,方法检出限为0.8 μg/mL.将该法用于药片中维生素B1含量的测定,相对标准偏差RSD为5.2%,平均回收率为92%,结果满意. 相似文献
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太子参总皂苷的含量测定方法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了太子参总皂苷含量的测定方法.以人参皂苷Re为对照品,5%(W/V)香草醛冰醋酸溶液和60%(V/V)硫酸溶液为显色剂,60℃恒温反应20min,分光光度法测定太子参总皂苷的含量.最大吸收波长535nm,在3.88—34.96mg/L范围内浓度与吸光度线性关系良好,相关系数r=0.9983.方法回收率在96%-105%之间.测定了不同提纯方法得到的太子参总皂苷含量,结果表明方法简便,重现性好,可作为太子参总皂苷的质量控制方法. 相似文献
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通过比较293T细胞的接种密度、质粒DNA的量以及CO2浓度对磷酸钙转染方法的影响,确定最佳的转染条件.以各单因素试验的最适条件为依据,设计三因素三水平的正交试验.结果表明,磷酸钙介导质粒DNA转染,当293T细胞的接种密度为5×105/mL、质粒DNA的量为30μg、细胞培养环境CO2浓度为3%时,转染效果最佳. 相似文献
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用二阶导数光谱法测定脑得生对中葛根素的含量,可以较好的消除其它成分的干扰,方法简便、灵敏、快速、准确、回收率达99.08%,RSD=1.21%。 相似文献
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分别采用酸性铬蓝K(ACBK)双波长法和三溴偶氮胂(TB-ASA)法测定原油中的钙含量。结果表明:镁离子的干扰影响了用TB-ASA法测定钙含量的精度,而ACBK法采用双波长原理消除了镁离子的干扰,其最佳条件为:组合波长528、541 nm,缓冲溶液的pH为10.5,显色时间30 min,显色剂为3 mLw=0.000 5的ACBK溶液。在此条件下,钙离子的标准曲线为c=446.07ΔA+0.123 9,R2=0.999。ACBK双波长测试方法与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)比较,其测定结果与ICP-AES的结果一致,ACBK双波长法具有操作简单及准确度好的特点。 相似文献
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目的 优选孔枕益智片中五味子有效成分五味子醇甲提取工艺方法.方法 采用正交设计试验,以HPLC测得五味子醇甲的含量为观察指标对五味子提取工艺进行优化.结果 优选工艺为五味子以8、6、6倍量80%乙醇提取3次,提取时间均为3 h.结论 所选提取工艺稳定、可行. 相似文献
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在pH=5~6微酸性溶液中,用铜试剂和六次甲基四胺沉淀铁、锰、铝等元素,而钙、镁离子仍留在溶液中;在pH10氨性缓冲溶液中,加铬黑T指示剂,以EDTA滴定钙、镁含量;在pH12的溶液中,用钙指示剂,以EDTA滴定钙含量。 相似文献
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鉴于目前许多补钙制剂尚未收入国家药典,国家尚未提出测定补钙制剂中钙含量的统一方法,研究了以酸性铬蓝K为显色剂,在pH值为10.5的四硼酸钠缓冲溶液中与Ca2+络合,用分光光度法测定多种市售补钙制剂的钙含量;研究了钙-酸性铬蓝K络合物的最佳形成条件:λ=498nm,pH=10.5,显色剂用量为2mL,缓冲溶液用量为0.5mL,钙浓度在0~2.4×10-5mol/L范围内遵循朗伯-比尔定律,相对标准偏差为1.2%。 相似文献
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徐东伟 《中央民族大学学报(自然科学版)》2008,17(2):71-73
建立通窍鼻炎片中欧前胡素含量高效液相色谱测定方法.采用甲醇超声提取;Thermo HypersilKeystne ODS C18色谱柱,甲醇-水(70:30)流动相;流速0.8mL·min^-1;柱温:25℃;检测波长300nm,欧前胡素在0.02~0.20μg内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD=1.41%.该方法灵敏度高,准确性好,专属性强,可用于通窍鼻炎片的质量控制。 相似文献
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样品经HNO 3-H 2 O 2高压密闭非完全消化,加入聚乙二醇辛基醚(OP-10)乳化剂处理试液,以La 2 O 3为释放剂,用FAAS测定奶粉中高含量钙;同时对消化时间、消化剂以及OP-10用量等进行了优化选择.实验结果表明,此方法回收率达到101%~104%,精密度为0.29%. 相似文献
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采用固相萃取/超声辅助萃取-超高效液相色谱-质谱联用技术,建立了一种适用于市政污水厂污水和污泥中15种典型抗生素的同步测定方法.污水样品经过滤、酸化及固相萃取柱富集净化;污泥样品用体积比为3 ∶ 1的McIlvaine缓冲液-乙腈和Mg( NO3 )2-NH3·H2 O超声提取后经固相萃取柱富集净化.以体积分数为0. ... 相似文献