相转移催化下樟脑还原反应立体化学的研究

本文研究了在相转移催化(PTC)条件下,樟脑经硼氢化钠还原生成冰片和异冰片的反应.研究结果表明,进行液-液相转移下的还原反应,其产物中Ⅰ/Ⅱ之比与无PTC时差异不大;而在固-液相转移条件下,其还原产物中Ⅱ的百分含量可以提高到90%以上.     

固一液相转移催化反应—乙酸叔丁酯的合成及酰基化反应的研究

本文以乙酰氯和叔丁醇为底物,在固一液相转移催化条件下合成了乙酸叔丁酯。研究了相转移催化剂的用量,固碱的用量及粒度对反应的影响。考察了酰基化反应随反应时间变化的规律。实验证明该反应具有相转移催化反应、表面反应的特征。提出了固—液相转移催化的酰基化反应的可能机理。     

合成芳香异氰酸酯的一种新方法

在固-液相转移催化下,采用Curtius重排反应合成了一系列芳香异氰酸酯.该法具有反应条件温和,操作简便,产率高等优点.     

相转移催化反应的研究——Ⅰ、硫醚的合成

采用相转移催化法合成了十三个硫醚,其中四个化合物为新化合物。同时,对三种不同的相转移催化条件进行了比较。实验结果表明,以聚乙=醇-400为催化剂,乙腈为容剂的固-液相转移催化法是合成硫醚的方便有效的方法。     

固—液相转移法合成ACC

本文提出了一个用固-液相转移法合成植物生长调节剂ACC的新法,并对其中影响产率的诸因素进行了讨论,同时对该反应的机理进行了讨论。     

固-液相转移催化法合成1-芳氧基乙酰基-4-（2-甲基苯氧乙酰基）氨基硫脲

在固-液相转移催化条件下，合成了１２个１-芳氮基乙酰基-４-（２-甲基苯氧乙酰基）氨基硫脲，并通过红外光谱和元素分析确定了其结构．     

固－液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物

本文报道固－液相转移催化法合成高活性细胞分裂素Ｅ－玉米素的前体Ｅ－４－羟基３－甲基２－丁烯基胺，异戊烯氨基嘌呤和６－苄氨基嘌呤．研究了影响产率的不同因素，实验结果表明：聚乙二醇是合适的固－液相转移催化剂。     

1-乙酰基-1-环丙羧酸乙酯合成新法

本文报导了以PEG(聚乙二醇)为催化剂,采用固-液相转移催化技术合成1-乙酰基-1-环丙羧酸乙酯的新方法.该法具有反应条件温和、操作简便、不另加溶剂、产物易于分离纯化、收率高等优点.     

固—液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物

本报道固－液相转移催化法合成高活性细胞分裂素Ｅ－玉米素的前体Ｅ－４－羟基３－甲基２－丁烯基胺，异戊烯氨基嘌呤和６－苄氨基嘌呤，研究了影响产率的不同因素，实验结果表明：聚乙二醇是合适的固－液相转移催化剂。     

固-液相转移催化法合成N-芳酰基-N-′(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物

在固液相转移催化条件下,以PEG-400为催化剂,通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯;后者不需分离,直接与芳胺反应,高产率获得N-芳酰基-N′-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物.     

Wittig反应的研究(Ⅷ)——相转移催化二苯基烯丙基型Wittig反应

本文报道了二苯基烯丙基型鏻盐与取代芳醛在碳酸钾作用下的固一液相转移催化反应。     

新型高效透皮吸收促进剂——月桂氮酮Azone的合成

以聚乙二醇(PEG)为相转移催化剂(PTC),在固-液相转移条件下,制得Azone,实验结果表明:PTC以PEG-400为好,当反应温度为100～110℃时,反应时间短(10h),产率较高达71.3～72.8％,操作简便和成本较低等优点。     

聚氧乙烯类化合物在固-液相酯化反应中催化性能的研究

通过卤代烃与乙酸钾的固-液相酯化反应,较详细地研究了链状聚氧乙烯类化合物的相转移催化性能、卤代烃的结构和酯化反应的活性关系以及各种溶剂对酯收率的影响,并研究了碘代物引起催化剂中毒的问题和解决办法。     

羽扇烷醇的合成

本文采用固-液相转移催化法将羽扇豆醇还原成羽扇烷醇。以Pd/C为催化剂,甲苯作溶剂,在氮气保护下通入氢气,羽扇豆醇在110℃下反应8h,产率达97.5%。     

固-液相转移催化法合成N-芳酰基-N''''-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物

在固液相转移催化条件下，以PEG-400为催化剂，通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯；后者不需分离，直接与芳胺反应，高产率获得N-芳酰基-N‘-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物．     

固－液相转移催化合成1－乙酰基环丙烷甲酸乙醇

叙述了固－液相转移条件下的１－乙酰基环丙烷甲酸乙酯的合成，并探讨了该反应的机理。     

固—液相转移催化合成1—乙酰基环丙烷甲酸乙酯

叙述了固－液相转移条件下的１－乙酰基环丙烷甲酸乙酯的合成，并探讨了该反应的机理。     

固相Fe在高温液相Zn中的溶解行为

研究了自然对流条件下固相Fe在高温液相Zn中的溶解行为,并探讨了相应的溶解机制.结果表明:固相Fe浸入液相Zn中,随着温度的升高,Fe在液相Zn中的饱和浓度逐渐增加;溶解速率随液相Zn温度的升高显著增大,在520、560和600℃液相Zn中的溶解速率常数分别为2.1×10-6、5.06×10-6和7.15×10-6 m...     

N-(2-氯苯甲酰基)-N''''-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-硫脲的相转移催化法合成

在PEG-600 为催化剂的固液相转移催化条件下用2-氯苯甲酰氯与硫氰酸铵及胺反应,一锅法制得N-(2-氯苯甲酰基)-N′-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-硫脲Ⅲ. 其结构经元素分析、1H NMR、IR和MS证实.     

收缩-扩张管内的固-液二相流动数值分析

本文建立了一种固-液二相流的流动模型。该模型把固相与液相间的相互作用以源(或汇)的形式归结到液相的动量方程之中,因而物理过程比较明确。使用以该模型为基础的数值方法对在水平放置的收缩-扩张管内的固-液二相流进行理论分析,其结果表明,固相对液相的压力场及流速有明显的影响。