衰老叶片叶绿素荧光动力学变化及6-BA延缓衰老的机理研究

观测了离体小麦叶片衰老进程中685nm光诱导荧光动力学的变化,发现曲线的第二峰首先消失,F_v(F_p-F_t)、F_p-F_t和F_v/F_o比值迅速下降,达最大荧光P点的时间缩短。推测衰老叶片中PQ分子数目的减少是光合能力丧失的主要原因。用6-BA处理叶片,阻止了F_v和F_v/F_o比值的下降,与对照相比,衰老第三天仍保持第二峰;此外,核黄素使第二峰消失,而核黄素+BA与BA效果相似;同时叶片衰老时SOD活性的下降和膜脂过氧化作用均被延缓,据此探讨了BA作为自由基清除剂延缓叶片衰老的可能机理。     

抗坏血酸对大豆某些生理指标的影响

在相等土壤肥力和相同体积花盆中培养的大豆幼苗,分别用浓度5、10、20mmol.L-1的抗坏血酸(VC)和自来水(CK)浇灌,18d后逐步测定正在扩张生长期的叶片中可溶性糖、可溶性蛋白含量、硝酸还原酶(NRA)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果表明:10mmol.L-1 VC处理的大豆叶片可溶性糖、可溶性蛋白含量,SOD酶活性比CK均有所提高;3个处理的硝酸还原酶(NRA)活性均比CK有所增大;10mmol.L-1 VC处理对POD酶活性影响不明显.     

土壤磁处理对小麦酶活性的影响及其健康质量指示

应用室外盆栽试验的方法，通过分析生物磁效应，研究了磁处理土壤对小麦出苗后硝酸还原酶(NR)、过氧化氢酶(CAT)和吲哚乙酸氧化酶(IAA)活性的影响及对土壤健康质量的影响与指示．结果表明，磁处理土壤由于提高了出苗后小麦的硝酸还原酶以及根、叶的过氧化氢酶活性，降低了小麦根、叶的吲哚乙酸氧化酶活性，进而指示土壤磁处理后其健康质量得到了一定程度的改善．     

磁化水对棉花幼苗生理效应的初步研究

棉花种子、幼苗经磁化水处理,子叶中硝酸还原酶(NR)活性和叶绿素、可溶性糖及真叶中脯氨酸含量提高,但种子发芽率显著下降。幼苗经低温处理(3℃),电导率降低。结果表明:磁化水具有促进幼苗进行氮代谢、光合作用和提高其抗冷性的效应,但对种子萌发有明显抑制作用。     

施肥对冬小麦体内硝酸还原酶活性及产量的影响

硝酸还原酶(NR)是植物体内硝态氮还原过程的重要诱导酶,它的高低直接影响着植株对氮素的利用程度和种子质量。本文论述了1984—1986年对冬小麦植株不同部位器官硝酸还原酶话性(NRA)变化规律的研究以及不同追肥量、追肥期对植株体内叶片、叶鞘、茎秆、穗部等器官和产量的影响,为冬小麦的高产栽培和合理施肥寻找理论依据。通过对NRA的研究,在育种工作中也有助于加强对品种的早期鉴别和评价。     

不同浓度不同氮源对小麦离体叶谷氨酰胺合成酶及其相关酶的影响

利用酶活测定和Northern分子杂变等技术，研究了小麦幼苗离体叶片在不同浓度的不同氮源供应下，其谷氨酰胺合成酶(Gs)、天冬酰胺合成酶(As)、硝酸还原酶(NR)以及Gs基因在转录水平GS-mRNA的变化．结果表明：NH 4处理的小麦，其叶部GS活性比N0f处理的高，NortherⅡ杂交结果说明GS-mRNA转录量与GS活性一致；NO-3可激活NR活性，对AS有较明显的诱导作用．     

植物激素对菘兰离体叶片愈伤组织的诱导及器官分化的影响

采用浓度为0.1ppm、1.0ppm、5.0ppm的2.4—D和1.0ppm、0.1ppm、及0.01ppm的BA构成9种不同的激素组合,处理菘兰离体叶片,均能诱导其产生愈伤组织。若2.4—D浓度改为0.01ppm、0.02ppm、和0ppm,BA浓度仍为1.0ppm、0.1ppm和0.01ppm,同样形成9种不同的激素组合,处理菘兰离体叶片,则不能诱导其产生愈伤组织,但却能使离体叶片直接分化出根或芽。     

配方施肥对薄壳山核桃苗期养分含量及光合作用的影响

【目的】研究氮(N)、磷(P)、钾(K)不同配方施肥对薄壳山核桃苗期养分含量及生理特性的影响,筛选薄壳山核桃苗期的最佳施肥方案。【方法】以薄壳山核桃品种‘绍兴’2年生实生苗为砧木,优良品种‘马罕’(‘Mahan’)为接穗,嫁接生长1 a后的幼苗为试验材料,采用盆栽试验,根据L₉(3⁴)正交试验设计进行3因子(N、P、K) 3水平(水平1为4 g/株N、2 g/株P、1 g/株K,水平2为6 g/株N、3 g/株P、3 g/株K,水平3为8 g/株N、4 g/株P、5 g/株K)配方施肥试验,研究不同处理对薄壳山核桃幼苗全株及不同组织(根、茎和叶)养分含量(全N、全P和全K)以及叶片叶绿素含量和光合相关指标(净光合速率P_n、气孔导度G_s、胞间CO₂浓度C_i和蒸腾速率T_r)的影响。【结果】配方施肥显著提高了薄壳山核桃全株及幼苗根、茎、叶的全N、全P和全K含量,且全N和全P在不同组织中的含量均表现为叶>根>茎,全K含量表现为根>茎>叶;配方施肥后的叶绿素a、b含量均在7月中旬达到最大;配方施肥对幼苗光合相关指标的影响除T_r外均显著,且表现为N>K>P的处理效应。【结论】配方施肥能够显著提高薄壳山核桃全株及不同组织养分含量、叶片叶绿素含量以及光合作用能力,试验筛选出的最佳配方施肥为T4处理组,即每株施N、P、K肥分别为6、2、5 g。     

Involvement of carbon monoxide produced by heme oxygenase in ABA-induced stomatal closure in Vicia faba and its proposed signal transduction pathway

Carbon monoxide (CO) has recently proven to be an important bioactive or signaling molecule in mammalian cells. Its effects are mainly mediated by nitric oxide (NO) and cyclic GMP (cGMP). In Vicia faba leaves, CO production and heme oxygenase (HO) activity, an important CO synthetic enzyme, are first reported to increase in response to ABA treatment, which could result in stomatal closure. Inter- estingly, ABA-induced stomatal closure in V. faba guard cells is partially blocked when the synthetic CO inhibitor ZnPP, or the CO/NO scavenger Hb is added. Furthermore, we show that, exogenously applied CO donor, hematin, and CO aqueous solution not only result in the enhancement of CO release, but also time-dependently induce stomatal closure, and the latter is mimicked by the application of an NO donor SNP. The above-mentioned stomatal closure effects are differentially reversed by the addition of tungstate, a potent inhibitor of NO synthetic enzyme nitrate reductase (NR), the specific NO scavenger cPTIO, ZnPP, or Hb. During treatment for 4 h, SNP, 0.01% CO aqueous solution or hematin significantly triggers NO synthesis, whereas cPTIO, or tungstate approximately fully inhibits NO fluorescence. Ad- ditionally, application of the GC inhibitor ODQ blocks CO-induced stomatal closure. This inhibition could be reversed when 8-Br-cGMP is added. Thus, the above results suggest that CO produced by HO is involved in ABA-induced stomatal closure, and NO and cGMP may function as downstream interme- diates in the CO signaling responsible for stomatal closure.     

黄槐叶片组织培养及植株再生的研究

以黄槐(Cassia surattensis Burm.f)幼嫩叶片为材料,分别接种于附加NAA1ppm.2,4-D 1ppm、6-BA 2ppm的不同基本培养基MS、B_5、Nitsch、Blaydes、SS-B-8、PC-L_2诱导愈伤组织,结果表明,MS+NAA1ppm+2,4-D1ppm+6-BA2ppm诱导愈伤组织效果最好。将愈伤组织转移到MS+NAA1ppm+6-BA2ppm的分化培养基上,培养30天后,即可形成大量的芽苗丛。蔗糖浓度的高低影响芽的分化和苗的正常生长,以2%的蔗糖浓度较适宜,切取幼苗转移到MS(无机盐减半)+IBA2ppm的生根培养基上,培养10天后,在幼苗茎基部长根而形成完整植株。愈伤组织经过多次继代培养仍保留增殖和器官分化的能力。