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研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬的显色反应,并采用8-羟基喹啉萃取分离干扰,方法用于钢样和矿石中铬的测定,结果满意。 相似文献
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合成并鉴定了5个二安替比林烷氧基苯基甲烷新试剂:二安替比林邻甲氧基苯基甲烷,二安替比林对甲氧基苯基甲烷,二安替比林邻乙氧基苯基甲烷,二安替比林间乙氧基苯基甲烷,二安替比林对乙氧基苯基甲烷,研究了在磷酸介质中它们与铬的显色反应,建立了5个测定铬的新方法。 相似文献
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二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM),研究了DApEM和铬(Ⅵ)显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和CTMAB协同作用下,DApEM和铬(Ⅵ)生成黄色产物,λmax=445nm,ε=1.51×106L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)含量在0.05~0.8μg/25ml内符合比尔定律,用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
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研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM)与铬(Ⅵ)的显色反应,并采用8-羟基喹啉萃取分离干扰,方法用于钢样和矿石中铬的测定,结果满意 相似文献
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合成新试剂二安替比林对 - (- 2 ,4-二硝基苯氧基 - ) -苯基甲烷 (DAp DNPPM) ,以正交试验设计寻找该试剂与微量 Cr( )显色反应的最佳显色条件。最佳条件为 :最大吸收波长 485 nm,显色剂 1.0 0 % DAp DNPPM用量 0 .6 0 ml,(1+4 ) H3 PO4用量 3.0 0 ml,0 .40 mol.L- 1 Mn( )用量 8.0 0 ml,加热温度 85℃ ,加热时间 8min。在 0 .10~ 0 .80μg/ 2 5 ml范围内呈现良好线性关系 ,线性回归方程为 :A =1.0 36 C (μg/ 2 5 ml) - 0 .0 0 8,r =0 .998。摩尔吸光系数为 1.30× 10 6L .mol- 1 .cm- 1 。用该法测定水样中 Cr ( )含量 ,结果满意。 相似文献
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合成了二安替比林-邻-氯苯基甲烷(DACPM),红外光谱和元素分析数据证明为目的产物,用此试剂建立了测定钒(Ⅴ)的新光度法。在H_3PO_4介质中,有吐温-20和Mn(Ⅱ)存在下,V(Ⅴ)与DACPM形成黄色产物,其λ_(max)在480nm,摩尔吸光系数ε=4.14×10~5 Lmol~(-1)cm~(-1).钒量在0~2.5μg/25ml符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和选择性,用于钢铁和炉渣中微量钒的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林烷氧基苯基甲烷的合成及与铬(Ⅵ)显色反应的研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
合成并鉴定了5个二安替比林烷氧基苯基甲烷新试剂:二安替比林邻甲氧基苯基甲烷(DAoMM),二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM),二安替比林邻乙氧基苯基甲烷(DApEM),二安替比林间乙氧基苯基甲烷(DAmEM),二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM),研究了在磷酸介质中它们与铬(Ⅵ)的显色反应,建立了5个测定铬(Ⅵ)的新方法.摩尔吸光系数在2.4×105L·mol-1·cm-1~1.6×106L·mol-1·cm-1之间,这些体系用在废水中铬的测定,结果满意 相似文献
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锌(II)与TADNm的显色反应及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了TADNm与Zn(Ⅱ)的显色反应。在氨性溶液中,当有0.014%CPB存在时,Zn(Ⅱ)与TADNm形成1:4的红色络合物,λmax为525nm,ε为5.4×10^4L·mol^-1·cm^-1。方法用于头发和天然水中锌的测定,结果满意。 相似文献
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《安庆师范学院学报(自然科学版)》1995,1(3):20-22
本文研究了对乙氧基二溴偶氮胂与铀(Ⅵ)的显色反应.在醋酸─醋酸钠缓冲溶液中,显色剂与铀(Ⅵ)形成稳定的,兰紫色配合物,其组成为1:1,在617nm处具有最大吸收值,表现摩尔吸光系数为1.37×104L·mol(-1)·cm(-1),在0~90μg/25mL浓度范围符合比耳定律,该方法用于合成样品中微量铀的测定具有满意的结果。 相似文献
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新试剂T(BHMOP)P与铜(Ⅱ)显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下,meso-四(3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为420nm,表观摩尔吸光系数为2.4×10^5mol^-1.cm^-1。铜含量在0~6.0μg/(25ml)范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Cu(Ⅱ):T(BHMOP)p=1:2,本法已用于水样中痕量铜的测定,其结果与原子吸收法(AAS)基本一致。 相似文献
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研究了在OP-10存在下,Cr(Ⅲ)与溴邻苯二酚红及二安替比林甲烷所组成的三元体系的协同显色反应.在优化条件下,Cr(Ⅲ)与溴邻苯三酚红及二安替比林甲烷形成组成比为1:2:4、摩尔吸光系数为6.02×104的三元离子缔合物(λmax=578um).本文还对二安替比林甲烷的协同显色作用及Cr(Ⅵ)与溴邻苯二酚红的反应机理作了探讨. 相似文献
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研究了非对称性5,10,15-三(4-甲基-3-磺基苯)-20-[4-(5-氟尿嘧啶)-3-磺基苯]卟啉(MFuSPP)测钯的显色条件,在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下,pH4.5 ̄6.0的弱酸性HAc ̄NaAc缓冲介质中,用抗坏血酸催化,Pd(Ⅱ)与MFuSPP形成1:1配合物,最大吸收波长415nm,摩尔吸光系数ε=1.8×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0 ̄2.0μg/10ml 相似文献
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水溶性卟啉的合成及与铜(Ⅱ)显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了水溶性meso-四「4-甲基-(α-乙酰苯胺基)铵苯基」卟啉「简称T(4-AMAP)P」。并用分光光度法研究了它与Cu(Ⅱ)的显色反应,确立了最佳配位条件,测定了配合物的摩光吸光系数以及配合物的组成。该方法可用于中中良量铜的测定。 相似文献
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《安庆师范学院学报(自然科学版)》1996,2(1):36-37
本文研究了新合成显色剂对乙氧基二溴偶氮胂光度法测定锆的反应条件。锆与试剂在1.32mol·L-1的HCl介质中显色,配合物吸收峰为640nm,摩尔吸光系数为5.11×10 ̄4L·mol ̄(-1)cm ̄(-1),配合物组成为1∶3(M∶R),线性范围0~30μg/25mL。考察共存离子干扰,多数离子允许量在10mg以上,不需加入掩蔽剂或其它分离方法,该法就可直接对不含稀土的多种合金中锆进行测定。作者对铝合金进行反复加入回收试验,证明本法灵敏度高,准确度好,选择性强,不失为一种测定微量锆的好方法。 相似文献