静态碱耗的动力学速率分析

分析了油砂的几种主要组分在５８℃时，对不同浓度的ＮａＯＨ和Ｎａ２ＣＯ３的碱耗情况，据之选出了适用性较强的动力学速率方程，结果表明，碱耗并不一定是一级反应，它随油砂组分的不同而改变，数据处理由计算机用最小二乘法进行迭代逼近。     

杂质Cr^3＋对K2SO4结晶过程的影响

研究杂质Ｃｒ＾３＋对Ｋ２ＳＯ４结晶过程的影响，并计算在杂质Ｃｒ＾３＋存在下Ｋ２ＳＯ４结晶过程中成核特征值的变化。结果表明，Ｃｒ＾３＋改变Ｋ２ＳＯ４溶解度，使其亚我宽度变宽。     

离了取代对La2CuO4结构的影响

详细研究了各种离子取代Ｌａ２ＣｕＯ４中的Ｃｕ＾２＋、Ｌａ＾２＋和Ｏ＾２－后对Ｌａ２ＣｕＯ４结构的影响，Ｌａ２ＣｕＯ４的常温下具有正交结构，当Ｌａ＾３＋被Ｓｒ＾２＋或Ｃｕ＾２＋被Ｎｉ＾２＋取代后，正交结构便转变为四方结构，Ｍｇ＾２＋取代Ｃｕ＾２＋使Ｌａ２ＣｕＯ４存在丰向四方结构转变的趋势；其它离了取代Ｌａ＾３＋或Ｃｕ＾２＋都使Ｌａ２ＣｕＯ４保持正交结构，利用ＸＲＤ（Ｘ－射线粉末衍射）和ＩＲ（红外光谱     

Ca^2＋,Na^＋处理对水分胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长的影响

本文旨在探讨Ｃａ＾２＋、Ｎａ＾＋处理对水分胁迫下小麦种子发芽势、发芽率及幼苗生长的影响。实验初步表明，用０．１０％－０．３５％Ｃａ＾２＋、Ｎａ＾＋处理小麦种子１８ｈ，在水分胁迫下其发芽率、根冠比、幼苗鲜重都显著高于水处理情形，其中又以０．２５％Ｃａ＾２＋、０．２０％Ｎａ＾＋处理浓度效果最好。     

Ca8Mg（SiO4）4Cl2中Ce^3＋的光谱与晶体学格位

合成了新型蓝色光致发光材料Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ４：Ｃｅ＾３＋，并对其进行了光普测试。分析了Ｃｅ＾３＋在Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中应占据的晶体不格位。测试结果表明，在紫外光激发下，Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋的发射光谱为一峰为在４１０ｎｍ－４２５ｎｍ之间的宽谱带，经分析确认作为发光中的Ｃｅ＾３＋占据Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中多面体八配位的Ｃａ格全。     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

磁化水抑垢后SO4^2—浓度限值实验与探讨

应用动态实验,探讨了ＳＯ４＾２－浓度对磁化水抑垢效果的影响,确定抑垢时ＳＯ４＾２－浓度限值为ＣＨＣＯ３＾－／ＣＳＯ４＾２－大于２．２     

Tm^3＋掺杂3CdO·Al2O3·3SiO2玻璃的合成及光谱特性

合成了Ｔｍ＾３＋掺杂的３ＣｄＯ·Ａｌ２Ｏ３·３ＳｉＯ２玻璃，对其吸收光谱、激发和发射光谱进行了测试与分析，并根据Ｊｕｄｄ－Ｏｆｅｌｔ理论计算了该玻璃中Ｔｍ＾３＋离子的辐射跃迁几率、荧光分支比和积分发射截面等光谱参数。     

离子取代对La2CuO4电学性质的影响

详细研究了多种离子取代对Ｌａ２ＣｕＯ４电学性质的影响。Ｚｎ＾２＋和Ｍｇ＾２＋分别取代Ｃｕ＾２＋都使Ｌａ２ＣｕＯ４的电阻率显著增加，并且Ｍｇ＾２＋的作用比Ｚｎ＾２＋大。Ｎｉ＾２＋取代Ｃｕ＾２＋后，总的趋势是样品的电阻率降低，但Ｌａ２Ｃｕ０．８Ｎｉ０．２Ｏ４的电阻率最高，这可能与相转变有关。结合Ｌａ２ＣｕＯ４的结构特征，文中对各种离子的取代作用进行了讨论。     

杂多阴离子柱撑水滑石类层柱状化合物的合成与表征

以硝酸根型水滑石做交换前驱体，采用离子交换法合成了过滤金属离子三元取代硅钨杂多阴离子柱撑水滑石Ｍ２Ａｌ（ＯＨ）６-ＳｉＷ９Ｚ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７（Ｍ＝Ｍｇ＾２， Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚ＝Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋）。用元素分析，ＸＲＤ，ＩＲ，ＵＶ－ＤＲＳ和ＤＴＡ等手段对产物的组成和结构进行了表征。结果表明，杂多阴离子引入水滑石层间后，水滑石的层间距从０．９２ｎｍ增大到１．４７ｎｍ；提高了支撑材料的热     

光催化降解甲苯的研究

本文以ＴｉＯ２粉末作为光催化剂,研究光降解甲苯的可毛生,结果表明,３７５Ｗ中压汞灯照射４０ｍｉｎ,甲苯被完全催化降解,同时还研究了光催化剂ＴｉＯ２的用量,外加Ｈ２Ｏ２、Ｃｕ＾２＋,Ｎａ＾＋离子等因素对甲苯光催化降解的影响,并从反应机理的角度给予解释。     

离子取代对Ba（Zn1—xCox）2Fe16O27铁氧体μi—T曲线的影响

采用氧化物工艺制备Ｂａ（Ｚｎ１－ｘＣｏｘ）２Ｆｅ１６Ｏ２７六角铁氧体，通过不同含量Ｃｏ＾２＋、Ｃｕ＾２＋对Ｚｎ＾２＋的取代，发现平面型Ｂａ（Ｚｎ１－ｘＣｏｘ）２Ｆｅ１６Ｏ２７的μ１－Ｔ曲线出现双峰（Ⅰ、Ⅱ），随着Ｃｏ＾２＋、Ｃｕ＾２＋含量的增加，第Ⅱ峰分别移向高温和低温。     

壳聚糖与M^n＋s的配位作用及其红外光谱

研究了壳聚糖的醋酸溶液与Ｃｒ＾３＋、Ｃｄ＾２＋和Ｚｎ＾２＋的配位反应,并对壳聚糖降解产物与Ｃｒ＾３＋、Ｃｄ＾２＋和Ｚｎ＾２＋的配位反应进行了研究,ＩＲ光谱分析结果表明,壳聚糖降解后其配位作用更强。     

八乙基卟啉与钴（Ⅱ）配位反应的物理化学性质研究

用光度法研究了八乙基卟啉（ＯＥＰ）与Ｃｏ＾２＋离子的配位反应动力学及热力学，结果表明配位反应对ＯＥＰ为一级，对Ｃｏ＾２＋离子为１／２级，ＨＡｃ对反应有催化作用，提出了ＯＥＰ与Ｃｏ＾２＋离子配位反应的可能机理。     

利用歧化反应法化学镀锡

利用Ｓｎ２＋在强碱性条件下易发生歧化反应生成金属锡,提出了一种不必加还原剂而直接施镀的新型化学镀锡方法．讨论了镀液各组成浓度及施镀温度等对析出速度和镀层厚度的影响．试验结果表明,当镀液组成为ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ０．２～０．４ｍｏｌ／Ｌ,ＮａＯＨ３～５ｍｏｌ／Ｌ,Ｎａ３Ｃｉｔ０．３～０．５ｍｏｌ／Ｌ,施镀温度为７０℃左右时,有很好的析出速度和镀层厚度．     

Dy^3＋在Ca1—xSrxS：Eu^2＋,Er^3＋中的光致发光特性

研究加入Ｄｙ＾３＋离子后的Ｃａ１－ｘＳｒｘＳ：Ｅｕ＾２＋，Ｅｒ＾３＋的荧光激光发谱、发射光谱及余辉时间。结果表明，Ｃａ１－ｘＳｒｘＳ：Ｅｕ＾２＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ＾３＋是一种发光效率高、余辉时间长的红色发光材料。     

聚氯乙烯负载乙二胺缩乙酰丙酮希夫碱及其金属配合物的合成和催化活性

本文首次合成了聚氯乙烯负载的乙二胺－乙酰丙酮希夫碱及其Ｃｏ２＋，Ｎｉ２＋，Ｌａ３＋配合物，并对它们进行了ＩＲ检测，考察了它们对Ｈ２Ｏ２分解的催化性能。     

皂化P204萃取剂的微乳状液及其对钒（Ⅳ）的萃取机理研究

研究了用不同浓度的ＮａＯＨ、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＣＯ３皂化Ｐ２０４煤油体系的相区变化，讨论了皂化Ｐ２０４有机相形成微乳液的结构特点和萃取钒（Ⅳ）的机理以及萃取效率，并研究了皂化有机相和萃取Ｖ（Ⅳ）后有机相的红外光谱．     

HEDP钠盐及质子化双HEDP铜(II)配合物的制备及其表征

本文制备了四种ＨＥＤＰ的钠盐（ＮａＨ３）·２Ｈ２Ｏ,Ｎａ２Ｈ２Ｌ·４Ｈ２Ｏ,Ｎａ３ＨＬ·４·５Ｈ２Ｏ,Ｎａ４Ｌ·８Ｈ２Ｏ）和ＨＥＤＰ铜（ＩＩ）的配合物Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２·１２Ｈ２Ｏ,并用元素分析、电位滴定和红外光谱作了表征。其中Ｌ＝ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３）２。     

Ca8Zn（SiO4）4Cl2：Eu^2＋,Mn^2荧光体中Mn^2＋的晶体学格位及Eu…

合成了Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２；Ｅｕ＾２＋，Ｍｎ＾２＋荧光体，对荧光体进行了结构和光谱的测试与分析。结果表明，Ｍｎ＾２＋优先占据四面体配位的Ｚｎ格位，Ｅｕ＾２＋－Ｍｎ＾２＋之间存在着有效的能量传递。