N—丁基—3—酰胺基—4—甲氧基—1,8—萘酰亚胺的合成

以4—溴—1,8萘酐为原料,通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应,得到了N—丁基—3—氨基—4—甲氧基—1.8—萘酰亚胺,讨论了其较好的合成路线.它能与不同的酰氯反应,得到了标题的化合物,同时测定了它们的光谱性能.     

2—氨基—4—甲基—6—甲氨基—1,3,5—三嗪合成

2—氨基—4—甲基—6—甲氧基—1,3,5—三嗪是合成磺酰脲类除草剂的主要中间体之一。本文报道了以双氰胺为原料,经加成,成环的合成路线,简化了文献报道的方法。     

4,4,4—三氟—1—苯基—1,3—丁二酮的合成研究

本文利用claisen酯缩w合合成了4，4，4—三氟—1—苯基—1，3—丁二酮（苯甲酰三氯丙酮）．深入研究此claisen酯缩合的条件，改进了纯化方法，提高了收率，降低了成本．     

2,2''''—二苯基—[2,3''''—联—1H—吲哚]—3(2H)—酮的过氧酸氧化反应

2，2’—二苯基—[2，3’—联—1H—蚓跺]—3（2H）—酮（1）的过氧苯甲酸氧化反应主成2—苯基—3H—吲哚—3—酮（3）和（或）2—苯基—4H—3，1—苯并嗪—4—酮（6），对反应机理进行了探讨．     

双[5—取代基—1,2,4—三唑—3—]二硫化物的合成

本文以5—取代基三唑硫酮为原料,在碱性条件下,使用I_2—KI氧化合成了下列化合物I(R,M.P.,％)甲基,204—5,62.5;乙基,192—3,62.3;丙基,173—4,78.5;丁基,156—8,75;苯基,223—4,66.7;4—乙氧苯基,206—8,81.8.     

(±)—1—甲基—6—氨基—1—氮杂螺[4.5]癸烷的对映体拆分及其光谱分析

拆分了对映异构体（±）—１—甲基—６—氨基—１—氮杂螺［４５］癸烷,并通过ＮＭＲ和Ｘ—ｒａｙ晶体衍射确定了其结构     

S—边界、S—内部与S—闭包

在拓扑空间中用半开集定义了集合的Ｓ—边界，详尽地研究了它与Ｓ—内部及Ｓ－闭包间的关系；给出了Ｓ—闭包的具体构造；讨论了开子空间中Ｓ—闭包、Ｓ—内部及Ｓ—边界算子的表现；指出了文［７］中的一个错误，并作了相应的修正．     

1—苯基—3—（2’，3’，4’，6’—四乙酰基—β—D—吡喃型葡萄糖基）—5—苯基—2，4—咪唑啉二酮的合成

1，5—二苯基—2，4—咪唑啉二酮与2，3，4，6—四乙酰基—α—D-吡喃型溴代葡萄糖在弱碱性条件下反应生成了β型的氯糖苷．产物结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱和元素分析得到了证实．     

2—氯甲基—4—羟甲基—2—(2.4—二氯氧苯基)—1.3—二氧戊环的合成与抑的菌法性研究

本文合成了2—氯甲基—4—羟甲基—2—(2.4—二氯苯基)—l.3—二氧戊环化合物。该化合物的结构经核磁氢谱鉴定。培养皿试验表明:该化合物对白绢病有较高的抑菌活性。     

光学拆分(±)—1—异丙胺基—3—(α—萘氧基)—2—丙醇的研究

(+)—1—异丙胺基—3(α—萘氧基)—2—丙醇是一个新的优良避孕药物。它具有安全、有效、经济和使用方便等优点。本文研究了其外消旋体拆分的新方法、新工艺。产物通过了元素分析,红外光谱分析。比旋光度和熔点等物理常数接近文献值。     

S——“Bolzano—Weierstrass”性质

文[1]、[2]、[3]、[4]分别讨论了S—紧性和可数S—紧性,本文则讨论一种弱于S—紧性和可数S—紧性但对于半T_1空间类来说却等价于可数S—紧性的性质.这种性质称为S—“Bolzano—Weierstrass”性质或S—列紧性质,且要求这种空间的任何无限子集都具有空间内的半聚点.     

用相转移催化反应合成1.3—二氧戊环—IH—1.2.4—三唑

本文用2—溴甲基—4—羟甲基—2—(2.4—二氯苯基)—1.3—二氧戊环与四丁基三唑基铵盐作用,合成1—[2—(2.4—二氯苯基)—4—甲醇—1.3—二氧戊环—2—基甲基1—1H—1.2.4—三唑,收率75—85%。讨论了通过聚乙二醇单甲醚合成它的中间体。该化合物和它的中间体的结构经红外和核磁氢谱鉴定。本文的合成方法比现有方法具有反应条件温和,操作简单,收率高的优点。     

高效液相色谱法分离和测定α—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯

本文用反相ＨＰＬＣ法分离了工业产品α—重氮—１—萘醌—５—磺酰氯，并测定其含量。分析条件如下：柱ＹＱＧ—ＳＧ１８：流动相甲醇；紫外检测波长２５４ｎｍ。该法简单快速、数据可靠、重现性好。     

2,5——二(2′—苯氧乙酸乙酯)—1,3,4—噻二唑的合成研究

本文报道了２，５—二（２′—苯氧乙酸乙酯）—１，３，４—噻二唑的合成，使用相转移催化剂ＴＢＡＢ以及无机混合碱ＫＯＨ—Ｋ２ＣＯ３，可使产率达６４．５％。     

Y—Ba—Cu—O系超导材料的制备及催化作用

本文论述了 Y—Ba—Cu—O 系超导材料的制备方法,给出了将 Y—Ba—Cu—O 系超导材料用于催化作用的一些实验结果.     

N—烯丙基—N′—(1—对苯磺酸钠偶氮萘—2)硫脲及N—烯丙基—N′—(间苯磺酸钠)硫脲的合成

我们用对苯磺酸钠偶氮β-萘胺和间氨基苯磺酸钠分别和烯丙基芥子油作用合成了两种新的硫脲化合物N—烯丙基—N′—(1—对苯磺酸钠偶氮萘—2)硫脲及N—烯丙基—N′—(间苯磺酸钠)硫脲,并对它们的一些性质作了初步研究。     

C—代数的δ—谱

本文提出了C~*—代数的δ—谱的概念,并且研究了δ—谱是 Hausdorff 空间的充要条件。     

x——1 x——2型金属清洗剂通过中试鉴定

<正> 对金属机件的清洗,是一切使用机器部门必不可缺少的重要工作。化学系渠桂荣老师根据水基清洗能节约能源,降低清耗,改善劳动条件的特点,在研制x——1型胶状金属清洗剂的基础上,1985年又完成了x——2型液体清洗剂的研制工作。由于可以使用x——1型清洗剂的整套设备,所以在很短时间内,就顺利完成了x——2型清洗剂的中试生产任务。     

N,N’—二羧甲基,N,N’—二(2,2,6,6—四甲基—1—氧基哌啶—4—氧酰甲基)乙二胺的合成

本文报道了以丙酮和EDTA为原料合成N,N'—二羧甲基,N,N'—二(2,2,6,6—四甲基—1—氧基哌啶—4—氧酰甲基)乙二胺的方法。该方法具有产率高、操作简便、易于提纯等优点。     

2—苯基—3H—吲哚—3—酮的合成及其与1，3—二羰基化合物的亲核加成反应

由２—苯基吲跺（２）经亚硝化、还原、氧化及水解合成了２—苯基—３Ｈ—吲哚—３—酮（１）．１与１，３—二羰基化合物（６）的酸催化亲核加成反应给出高产率的２，２—二取代一１，２—二氢—３Ｈ—吲哚—３—酮（７）．