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报道了一种利用压电沉淀吸附检测硫酸根离子的分析方法.在pH=3.0的柠檬二氢钠-柠檬酸的缓冲溶液中,硝酸钡和硫酸钠产生晶形沉淀,压电晶振表面因吸附硫酸钡沉淀而使晶振的谐振频率发生改变(Δf).通过实验选定了测量体系,并考察了缓冲溶液的pH值和温度等实验条件对Δf的影响.结果表明,硫酸根在0.8×10-4~1.0×10-3mol*L-1范围内,Δf与硫酸根浓度呈线性关系.将此传感器用于自来水中SO2-4的测定与离子色谱法测定结果相符.图5,表2,参7. 相似文献
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在氯碱生产环节,应对盐水中的硫酸根含量进行科学控制,过高则会缩短离子膜使用寿命,过低也不利于对离子膜的保护。因此,硫酸根的质量浓度通常需要保持在5g/L以下,若有多余硫酸根,应采取措施将其由系统中脱除。 相似文献
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高浓度含P工业废水的处理工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
针对高浓度含P工业废水的特点及其处理难点,研究Fenton氧化加二级化学沉淀的处理工艺.考察氧化剂、pH、沉淀剂等对除P效果的影响.实验结果表明:Fenton试剂中H2O2投加量≥0.10%且n(H2O2)/n(Fe2 )≤7.85,pH控制在5左右,沉淀剂采用亚铁盐的工艺条件下,可使原水总P质量浓度从62.0 mg/L降到0.08 mg/L,达到GB8978-1996<污水综合排放标准>中一级排放标准. 相似文献
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利用ICP-AES可同时测定0.001%~60%的元素含量、测试的短期精密度可以达到0.3%~0.5%RSD、几小时的长期测定,精密度也可达到1%-2%RSD等特点.引用ICP-AES测定工业废水中的总磷,该法具有线性范围宽、精密度高、结果准确的特点,在方法选择中,对入射波长、雾化压力、入射功率、提升量等分析条件进行了优选.并且与其他方法相比具有便捷、测定速度快,较为适用于工业废水中总磷的测定. 相似文献
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针对上海某厂含氟工业废水提出了一种钙盐-铝盐混凝方法。通过污泥回波,利用所生成的新生态的氟化钙的结晶中心,吸附,沉淀,减低氟化钙的质量浓度。与传统的方法比较,这一方法具有工艺简单,设备投产少,药剂量少,处理周期大大缩短,处理效果好等优点。 相似文献
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用生物法去除工业废水中的重金属离子 总被引:4,自引:0,他引:4
田建民 《太原理工大学学报》1998,29(5):488-491
利用厌氧生物处理法,通过硫酸盐还原菌作用产生的硫化氢作为沉淀剂去除工业废水中的重金属离子,用含锌的化纤废水进行试验,锌的浓度可降低到1mg/L以下,同时还可去除废水中的有机污染物。 相似文献
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化肥工业产生出大量工业废水已经成为环境污染的重要原因,使得我国水资源污染形势严峻。接触氧化法工艺具有诸多优点,能有效去除工业废水中的有害成分。文章详细介绍了接触氧化法的工艺流程,对去除废水中COD、氨氮成分效果进行了分析。 相似文献
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针对碳酸盐体系下常规金属砷酸盐沉淀法无法高效选择性除砷这一难题,提出通过砷酸复盐选择性沉淀实现砷酸盐与碳酸盐选择性分离的方案。基于25℃时Mg2+-NH4+-AsO43--CO32--OH--H2O体系的热力学平衡图,研究通过砷酸复盐(MgNH4AsO4)沉淀实现砷酸盐和碳酸盐选择性分离的理论基础,并结合具体砷酸复盐沉砷实验,分析体系中CO32-,Mg2+和NH4+初始质量浓度对最终除砷效率及砷渣品位的影响。研究结果表明:增大CO32-质量浓度会降低砷酸复盐除砷率和砷渣品位,增加Mg2+初始质量浓度虽可提高除砷率,但会增加砷渣中MgCO3的摩尔分数,进而... 相似文献
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随着市场经济体制不断促进,工业废水也就越来越多,对人们的生活及身体健康造成极大威胁。在这种环境下,如何处理工业废水成为相关人士探究的重要课题。本文阐述了膜技术的原理及优点,在该基础上分析怎样应用膜技术来处理工业废水,为研究废水处理人士提供理论参考依据。 相似文献
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利用盐湖副产硫酸钙和碳酸氢铵溶液进行转化反应得到氧化钙的前驱体碳酸钙;然后,将其直接热解制备高纯氧化钙,分别考察物料配比、反应时间、反应温度等因素对硫酸钙转化率的影响,采用XRD和化学分析方法对产物进行分析,并对转化反应过程进行动力学分析。研究结果表明,在物料配比为1.3:1.0,反应时间为2.5 h,反应温度为50℃时,硫酸钙的转化率可达到99.6%,将固相产物在1 000℃热解1 h后所制备的氧化钙纯度为99.7%。转化反应过程符合收缩核模型,其的数学表达式为kt=1-(1-X)1/3,反应的表观活化能为43.4 kJ/mol,该模型表明转化反应过程受界面化学反应控制。 相似文献
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零价铁去除含铀废水中的铀 总被引:1,自引:0,他引:1
通过序批实验,研究了零价铁(ZVI)对合铀废水中铀的去除效果,考察了零价铁投加量、U初始浓度、溶液pH、温度及反应时间等因素的影响,结果表明ZVI对含铀废水中的U(Ⅵ)有较好的去除效果,零价铁的投加量、溶液的pH和U(Ⅵ)的初始浓度对铀的去除率影响较大,投加量为0.05g·(50mL)^-1,pH=4时U(Ⅵ)的去除效率最佳,能达到98.5%,而温度对其影响则相对较小.SEM和XRD对零价铁表征表明在反应过程中发生了铁表面的腐蚀以及新的晶体的形成,零价铁处理含铀废水的主要机制可能为UO2^2+的还原沉淀. 相似文献
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高分子水处理剂在含硫废水除焦粉中的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
除去焦化废水中焦粉,可以避免其对汽提塔浮阀的堵塞,提高汽提塔除去硫化氢、氨气和二氧化碳的效果.文中采用化学絮凝法,并针对水中焦粉颗粒和乳化油分布状态研制相应的阳离子型高分子絮凝剂、高分子助凝剂和破乳剂.采用该高分子水处理药剂处理含硫废水可使废水中的焦粉量由217.5 mg/L降到19.6mg/L,焦粉除去率达到91.0%;含油量由862.5 rg/L下降到19.8 mg/L,除油率达到97.7%. 相似文献
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絮凝法处理油田高含盐含油废水的试验 总被引:1,自引:1,他引:1
针对陕北油田高含盐、含油有机废水的特点 ,介绍了适用于处理该类废水的高效、廉价的复合型絮凝剂 XG2 1 3。试验表明 ,采用 XG2 1 3絮凝剂处理后的废水 ,其水质达到了油田回注水的标准。 相似文献
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硅橡胶膜渗透萃取脱除模拟废水中苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自制的硅橡胶(PDMS)平板膜制备成管式膜渗透萃取接触器处理含酚模拟废水,考察了苯酚的去除效果,并与硅橡胶管制成的卷绕式渗透萃取接触器和管式渗透萃取接触器进行了比较。实验结果表明:与硅橡胶管相比,PDMS平板膜的传质阻力减小,总传质系数提高,苯酚去除率、总传质系数和渗透通量分别为979,5、1.77×10^-1m·s^-1、5.73×10^-7g·m^-2·s^-1;硅橡胶管管式膜渗透萃取接触器较卷绕式膜渗透萃取接触器浓差极化小,且膜面积利用率高,硅橡胶管管式和卷绕式膜渗透萃取接触器总传质系数分别为1.25×10^-7m·s^-1和5.11×10^-8sm·s^-1。 相似文献
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膜分离技术处理含氰废水 总被引:4,自引:0,他引:4
我国处理含氰废水主要使用四效蒸发和焚烧的方法,此方法不仅成本高,而且焚烧过程会产生大量的CO2和氮氧化物对环境同样造成一定程度的污染。本文采用膜分离技术,发展出一条处理丙烯腈装置含氰废水的新工艺、新方法。我们根据膜分离过程的不同特点,结合含氰废水的特点,利用超滤和反渗透两种膜分离过程来处理丙烯腈装置的含氰废水。丙烯腈装置所产生的含氰废水中氰根浓度一般在0.3‰~0.4‰之间,COD一般在4000mg/l~5000mg/l,而装置外排废水中氰根的允许浓度是CN-〈0.005‰,COD〈1500mg/l。通过试验,利用一级超滤和两级反渗透成功地做到了这一点,外排废水完全达到设计要求。 相似文献
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以硫酸钛为前驱体 ,采用溶胶凝胶超临界干燥法制备TiO2 纳米粒子润滑油载荷添加剂。采用红外光谱、BET氮容量吸附、透射电镜、热重差热分析、X 射线衍射等手段对TiO2 纳米粒子的特性进行了表征 ,分析了制备过程中的各种影响因素。结果表明 ,采用强烈搅拌、匀速滴加絮凝剂、控制反应终点的 pH值以及用乙醇为介质进行超临界干燥的方法制备出的TiO2 纳米粒子的平均粒径为 15~ 2 0nm ,比表面积约为 10 0m2 /g ,其结构为锐态型 ,表面有微量水和乙醇吸附。 相似文献
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以硫酸钛为前驱体,采用溶胶-凝胶-超临界干燥法制备TiO2纳米粒子润滑油载荷添加剂。采用红外光谱、BET氮容量吸附、透射电镜、热生-差热分析、X-射线衍射等手段对TiO2纳米粒子的特性进行了表征,分析了制备过程中的各种影响因素。结果表明,采用强烈搅拌、匀速滴加絮凝剂、控制反应终点的pH值以及用乙醇为介质进行超临界干燥的方法制备出的TiO2纳米粒子的平均粒径为15-20nm,比表面积约为100m%2/g,其结构为锐态型,表面有微量水和乙醇吸附。 相似文献
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采用含砷废水沉淀还原法制备三氧化二砷 总被引:3,自引:2,他引:3
介绍以含砷废水为原料采用沉淀还原法制备三氧化二砷.使用氢氧化钠调节含砷废水pH为6,过滤后加入硫酸铜,采用氢氧化钠调节pH为8,经沉淀、过滤、洗涤得到绿色亚砷酸铜粉末.使用水将亚砷酸铜调成浆料,通入SO2还原、过滤、蒸发、冷却结晶得到白色As2O3.实验结果表明:当水与亚砷酸铜液固比(体积与质量比)为4:1 mL/g,还原时间为1 h,还原温度为60℃时,亚砷酸铜中砷浸出率达到89.59%:当还原液pH为0,砷质量浓度为90 g/L,结品温度为28℃时,得到的产物As2O3纯度为95%,As2O3直收率为80.70%,产物质量达到中国有色金属行业标准(YS-T99-1997)中的三级标准. 相似文献