估算共价键键能的新方法

本文提出了用键长估算键能的关系式：E=式中dAB为键长，E为键能，XA和XB是成键元素A和B的pauling电负性值．a0为与电子结构有关的参数，K=15.65为验常数，该公式是用dAB估算不同非金属原子之间的键能（E）值．键能（E）的估算值与实验值的平均误差为3．426kJ·mol-1．本文的研究找到了用共价键长直接估算键能的关系式．     

计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法

根据分子中基团的特性和连接性,发展了一种计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法,该方法将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,既考虑分子中基团的特性,又考虑基团间的连接性(化学键),同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。应用基团键贡献法对211种芳烃摩尔体积的计算结果表明,计算值十分接近实验值,平均误差0．354％,计算精度显著优于文献方法。     

多重键的弯键模型

本文根据有关文献探讨了多重键的弯键模型及其理论依据。     

NO_2分子中大Π键的讨论

本文用CNDO/2法计算了NO_2分子的轨道及对应的能量,认为NO_2分子中的大п键不应是单纯的п~3_3,而主要是以п_3~4形式存在,并用以对其颜色、键角、键长、氧化性和双聚合性作了较为满意的解释。     

硅／硅直接键合应力的Raman谱研究

介绍了Ｒａｍａｎ谱测试硅片微区应力的方法．用Ｒａｍａｎ谱研究了硅／硅直接键合工艺引入的应力，测试结果表明，高温键合后，硅片表面存在局部的张应力或压应力．应力值最高达７．５×１０￣３Ｎ／ｃｍ￣２．高温退火，应力略有降低．     

液压系统的键合图建模法

叙述了液压控制系统设计中的动态分析问题，着重介绍了动态模型的有力工具－功率键合图的有关概念、建模方法，以及在液压系统中的应用。     

有机化学中的弯曲键

该文根据弯键理论，讨论了σ－π型双键与弯曲键的等价性，并对多种键性规律进行了园满的解释。     

反馈键的理论基础与实践论证

本文对配合物的稳定性具有重要影响作用的反馈键予以讨论，确定了其分子轨道理论基础，并以实践数据加以论证。     

低维量子XY模型的键算符平均理论

应用键算符表象方法，在平均场近似下研究了自旋1／2量子XY模型的基 态性质。模型建立在平面四方晶格上，形成纵列dimer结构、Dimer内两自旋之间的反铁磁相互作用为J,dimer之间的反铁磁相互作用在x方向和y方向上分别为J2和J1。给出了系统关于J2和J1的无序－有序转变相图，计算了无序相下系统的基态能、自旋隙，以及x方向和y方向上的相干长度。我们发现自旋隙出现在激发谱中的（0，π）点。一维XY链（J2－J，J1＝0）具有自旋隙,△＝0．165J，与利用自旋格林函数同阶退耦方法所得结果一致。要消除这一自旋隙，链之间的耦合强度至少为J1Cr=0.043J。一维链的相干长度为3．51，平均单自旋基态能为－0．321J。一维XY自旋梯（J1＝J，J2＝0）也同样具有自旋隙，△＝0．167J，比Heisenberg自旋梯的自旋隙0．5J小^1.3，当梯之间的人耦合强度达到J1Cr＝0．061J时，自旋隙消失。自旋梯的相干长度为5．97，平均单自旋基态能为－0．466J，比Heisenberg自旋梯的平均单自旋基态能－0．578J大^1.3。当J2＝J1时，系统开始无自旋隙的临界值为J1Cr=J2C=0．24J，比Heisenberg系统无自旋隙的临界值0．635J小。     

双原子分子的键长与原子结构之间定量关系的研究

根据原子结构的特点，探讨了双原子分子的链长与组成双原子分子的原子结构之间的关系，发现双原子分子的键长与组成双原子分子的原子结构之间存在着良好的定量关系，据此提出一种直接根据原子结构预测双原子分子键长的方法。结果表明，预测值与实验值的一致性令人满意，平均误差０．００５８ｎｍ。     

关于碳碳重键自由基加成及定位规律的探讨

以结构为基础，以电子效应为主线，讨论了碳碳重键自由基加成反应的特点，特别着重研究了自由基加成反应的定位规律以及定位效应指数的应用。     

第三周期元素正含氧酸根键长及其计算新公式

本文从原子间电子云重迭角度提出一种新的经验公式,能较精确地计算出第三周期元素正含氮酸根键长.     

金属—金属多重键化学

本文通过对金属—金属多重键簇合物的合成,键合结构及主要反应的阐述系统地介绍了金属—金属多重键化学这一迅速发展的新学科。     

π键对Jahn—Teller效应的影响

本讨论了（Ｃｕ（ＮＯ２）６）＾４－不发生构型畸变的原因，同时确定了π键对Ｊａｈｎ－Ｔｅｌｌｅｒ效应的影响。     

价轨道分裂模型与超价键理论

为了说明 p区原子价层电子对数超过 4个的超价分子或离子的结构和成键情况 ,简单探讨了价轨道分裂模型和超价键理论     

推求含有离域π键三原子分子构型的新方法

本文利用休克尔近似法，对含有离域π键三原子分子构型存在形式进行讨论，结果较好地解释了一些常见分子实际构型。     

无机化学常见分子价键结构研究

针对无机化学中用价键理论给出的有些物质分子结构不能反映与性质的关系问题,基于现有数据与相关研究,采用杂化轨道理论关于参与杂化的轨道"能量相近"的思想方法,通过代表性实例的分析与比较,给出了有关分子能反映其性质的结构,得出了有些多原子分子的中心原子按照np与(n+1)s轨道杂化后再成键的价键理论新观点.     

一类制备超高分子量聚合物的碳—碳键引发剂

报道了多取代乙烷类Ｃ－Ｃ键引发剂在乙烯类单体聚合反应中形成超高分子量聚合物的反应特性，以及与过氧键、偶氮键引发剂聚合性能的差别，其聚反应结果。     

并苯化合物键长与成键能的相关性

本文根据成键能概念及最大成键能原理，求得并苯化合物中Ｃ－Ｃ各键的成键能，并得出其与相应键长有线性关系ＲＡＢ（Ａ）＝１．５３０－０．０７２ＥＡＢ。说明了成键能的概念在化学领域应用广泛。