加铅汽油中铅含量的AAS测定

介绍了一种用原子吸收光谱仪测定加铅汽油中铅含量的方法,并对其测定条件进行了充分的探讨。实验表明,该方法不仅操作简便,而且实测结果也十分可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中的铅

本文研究了用火焰原子吸收光谱法测定汽油中的铅，方法简便，不受汽油组成差别及不同类型烷基铅化合物的影响，具有良好的精密度和准确度。     

超声平衡雾化集中进样火焰原子吸收法直接测定汽油中铅含量

测定汽油中铅含量的标准方法分为两类:一是化学法,是大多数国家采用的标准分析方法;二是仪器法,主要是X-线荧光法。用火焰原子吸收光谱(AAs)法测定汽油中铅含量是由Robinson首先提出的,以异辛烷稀释汽油,用四乙基铅标准进行测定。遇到的问题是不同烷基铅产生信号响应不一。较好的方法是汽油中加入碘并以MIBK(甲基异丁基酮)稀释,     

石脑油中芳香烃含量的测定

用化学分析方法测定了工业了和石脑油中芳香烃的含量。其基本原理是石脑油中芳香烃、烯烃在室温一与浓硫酸起磺化作用的原理测定其中不饱和烃与芳香烃的总含量，再根据碘与度样产生作用的原理测定其碘值，计算其不饱和烃含量，按两者的差来确定其芳香烃的含量。该分析方法具有直观性和准确性的特点。     

高分辨气相色谱法快速测定汽油辛烷值

用高分辨气相色谱详细分析了汽油组成，按各组分的辛烷值特性分组，并与标准方法所测定的辛烷值进行关系，得出了每组的质量有效辛烷值及准确计算的ＭＯＮ和ＲＯＮ，本方法将国内外普遍采用的３１组分组改缩至２１组，分析时间只需３５ｍｉｎ。     

火焰原子吸收光谱法测定桑叶中Cu,Pb,Cd的含量

本文用火焰原子吸收光谱法测定了桑叶中Ｃｕ、Ｐｂ、ｃｄ的含量，并研究了样品的不同消化方法对其测定的影响，选择了ＨＮＯ＿３＋ＨＣｌＯ＿４＋ＨＦ消化苯系用于实际测定。方法的灵敏度依次为０．３１４μｇ／ｍｌ／１％，０．０３２μｇ／ｍｌ／１％，０．０５４μｇ／ｍｌ／１％。相对标准偏差依次为４．９％，３．４％，２．１％。加标回收率依次为９７－１０２％，９８－１０２％，９７－１０１％。     

氢化物--原子荧光光谱法测定食品中的微量铅

本文研究了氢化物－原子荧光光谱法测定食品中铅的含量分析条件，试验了酸介质、还原剂用量对测定铅的影响，以及食品中常见元素对测定的干扰情况和样品消解方法，选择了仪器的最佳氢化物发生条件，经回收试验和精密度检测，该方法准确，简便，快速，切实可行。     

氢化物——原子荧光测定葡萄酒中的微量铅

本文提出了氢化物－－－原子荧光法（ＨＧＡＦＳ）测定微量铅的新方法。对氢化物的发生、介质的影响、共它元素的干扰等进行了研究。本方法快速、简便、检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，测量的线性范围为０－１２０ｎｇ／ｍｌ，常见的十余种元素不干扰铅的测定。     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅，该方法具有简单、快速、灵敏等特点，用以测定铁矿石中的痕量铅，获得了满意的结果．检出限为0．06μg／mL，线陛范围为0．01μg／mL～1．0μg／mLPb^2＋，相关系数为0．9996，回收率89％～99％．     

痕量铅的形态分析

本文对痕量铅的分离、预富集及测定的形态分析方法进行了综述，并对近年来各种技术的联用作了讨论，指出了今后有关痕量量铅分析方法的发展趋势.     

氢化物──原子荧光法测定葡萄酒中的微量铅

本文提出了氢化物──原子荧光法（ＨＧＡＦＳ）测定微量铅的新方法．对氢化物的发生、介质的影响、其它元素的干扰等进行了研究．本方法快速、简便，检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，测量的线性范围为０～１２０ｎｇ／ｍｌ，常见的十余种元素不干扰铅的测定．     

无铅汽油使用后长春市区环境空气TSP中Pb含量的变化

对长春市区环境空气总悬浮微粒(TSP)中Pb的来源进行了研究. 结果表明, 环境空 气TSP中94.8%的Pb来源于汽车尾气. 对长春市区主要交通干线环境空气TSP中Pb的含量进行 测试, 结果表明, 无铅汽油使用后长春市区环境空气TSP中Pb的含量有了较大程度的下降 , 但测试结果与预测结果之间存在着一定差异.     

石墨炉原子吸收光谱法测定京万红中铜和铅的方法研究

本文研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中Ｃｕ和Ｐｂ的方法，通过试验选择了样品处理方法和最佳测定条件，在选定条件下，Ｃｕ和Ｐｂ检出限为０．８４μｇ／ｇ和０．２６μｇ／ｇ，是样品Ｃｕ和Ｐｂ的加收率为９８．３％和９２．５％。     

电热原子化原子吸收法测定菱镁矿中的铅

采用微波炉溶样，电热原子化原子吸收法测定菱镁矿中的微量铅，对本方法的测定条件和消化方法进行了试验研究，确定用硝酸和双氧水作溶剂，用钴和样品消化反应产物硝酸镁作为混合基体改进剂，试验结果令人满意。     

分光光度法测定食品中微量铅

研究邻硝基苯基荧光酮（Ｏ—ＮＰＦ） —溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ） —铅（Ｐｂ） 体系测定微量铅。研究表明，该方法灵敏度高，稳定性好，测定简便快速，其表观摩尔吸光系数为２－１３·１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ，比耳定律适用范围为０ ～２５ μｇ／５０ ｍ Ｌ，适用于食品、污水中微量铅的测定。     

催化裂化汽油中单体烃的全分析

本文建立了催化裂化汽油中单体烃的毛细管色谱分析方法。采用单体烃专用软件实时采集处理数据，并可通过设定用户参数完成催化裂化汽油中的正构烷烃、异构烷烃、烯烃、环烷烃及芳香烃的含量测定。     

越南铜鼓样品铅的富集与铅同位素测定

在对越南80个铜鼓样品的相关铜器以及若干矿样进行成份分析的基础上，对样品进行了铜同位素测定，得出了一批可供进一步研究的实验数据。     

ICP—AFS测定油漆样品中微量铅

报道了用电感耦合等离子体原子荧光光谱仪测定油漆样品中微量铅的分析方法。选择了测定铅的最佳仪器操作参数。用不同稀释倍数的样品分析结果检查基体影响的存在与否。用加入回收试验考察了方法的准确度。样品多次测定的相对标准偏差为4％。检出限可达 10至 20 ng/ml。     

环境水中痕量铅的微分电位溶出分析方法研究

本文研究了微分电位溶出法测定环境水中痕量铅的实验条件，结果表明，水样可以不经消化处理而直接测定，方法的精度度高，相对标准偏差≤５．２％，方法的准确度也满足痕量分析的要求，加标回收率为（９７．２￣１０８．０）％。     

氢化物发生--原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

应用湿法消解－氢化物发生－原子吸收光谱法对茶叶中的铅进行了消解、测定，对可能影响测定的相关因素进行了研究和探讨，测定结果令人满意。该法操作简便，灵敏度高，选择性和重现性好。相对标准偏差3．1％，标准加入回收率在92．0％－101．0％。