三种生物碱类化合物NMR性质的理论研究

在优化三种生物碱类化合物的结构基础上，计算了它们的1H和13C的各向同性和各向异性化学位移，通过分析这些化学位移得到了该类型分子的化学位移与结构的关系规律，这些经验性的规律有助于实验上对生物碱的1H—NMR或13H—NMR的分析和解谱．     

PFT-AC-80NMR谱仪几个重要参数设置的考虑

本文讨论了PFT-AC-80NMR谱仪几个重要参数的设置,通过该讨论,有助于开发和使用PFT-AC-80NMR谱仪.     

2,3-双芳亚氨基-1,4-二硫杂环己烷1H NMR谱特征

利用硫原子上的烷基化反应,合成出五个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定了化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.主要研究了这五个化合物的的1H NMR,通过分析和讨论,对1H NMR谱进行了归属,总结了该类化合物结构的1H NMR谱特征.     

13C—NMR谱化学位移的经验参数与定位效应

本研究了取代苯13C－NMR谱化学位移的经验参数与芳烃取代活性顺序以及亲电取定位效应的关系。     

瓜馥木中一种黄酮的NMR表征

采用1H、13C、DEPT(无畸变极化转移增益法)、1H-1H COSY(氢-氢化学位移相关谱)、1H-1H ROESY(氢-氢化学位移空间相关谱)、HSQC(异核单量子相关谱)、HMBC(异核多键相关谱)等多种NMR分析方法,对从瓜馥木中分离得到的5,6,7,8-四甲氧基黄酮的1H和13C NMR信号进行了全归属,特别是应用1H-1H ROESY空间相关谱和HMBC等平面相关谱相结合的分析方法,对该化合物中苯环上6个季碳信号进行了详细的分析.修正了文献中报道的结论,为其结构鉴定和构效关系的研究提供了重要依据.     

人尿中的‘H—NMR谱：NMR波谱技术在临床检验上的应用

本利用核磁共振（ＮＭＲ）技术对人体尿液进行测试与分析，从中可以看出，健康人，肾病患，糖尿病患的尿样在’Ｈ－ＮＭＲ中表现的特征峰均不一样，从而为临床检验提供了一个有用的证据。     

1-(3,5-二氯 4-异噻唑甲酰基)3-芳基脲及1-(3,5-二甲硫基 4-异噻唑甲酰基)3-芳基脲的合成

结构新颖的含异噻唑杂环脲类化合物被合成，其结构经元素分析，^1H NMR和IR所证实，异噻唑甲酰胺与芳基异氰酸酯的反应速率受芳基异氰酸酯的取代基影响，吸电子基使反应速度加快表明反应为亲核加成。     

血清中的‘H—NMR谱的研究

本文介绍了人体血清的＇Ｈ－ＮＭＲ谱的测量方法，样品的处理方法和测试参数的选择，发现病人的血清和正常人的血清在＇Ｈ－ＮＭＲ谱上有着明显的差异，使得＇Ｈ－ＮＭＲ在临床检验上的应用成为可能。     

榥榥木树皮化学成分研究

利用硅胶柱色谱和HPLC对棍棍木树皮化学成分进行分离,得到3个倍半萜类化合物.经¹H NMR,1H NMR,⁽¹³⁾C NMR等鉴定它们的结构分别为(8,9,10)-8,9-epoxycalamenen-10-ol(1),Eudesm-4(15)-ene-1,6-diol(2),(4S,4aS,6S,8aS)-4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-4-hydroxy-4,8a-dimethyl-6-(1-methylethenyl)naphthalen-1(4H)-one(3).3个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

环（L-组-L-脯）二肽的合成

许多环二肽具强的生理活性,以N-叔丁氧羰基-L-组氨酸和L-脯氨酸甲酯盐酸盐为原料,经DCC缩合得直链二肽,再经HCl/Et2O脱Boc保护,弱碱性条件下成环,得环(L-组-L-脯)二肽.结构经ESI-MS、IR、1H NMR、13C NMR等表征.     

插层复合用有机膨润土的研究

本文用X-射线衍射、红外光谱和差热分析等手段表征有机膨润土的结构,研究结果表明,有机改性剂能够降低钠基膨润土的极性．     

平均折射率区域变化对布拉格光纤光栅传输特性影响的分析

本文利用子结构分析方法分析了在某一区域折射率发生微小变化的布拉格光纤光栅的特性,讨论了光栅透射谱随折射率变化量、折射率发生变化的区域长度及其位置的变化关系。     

砷化镓中某些缺陷低温光致发光光谱的解释

本文对某些缺陷的低温光致发光光谱的解释提出了一种经验方法.将该法应用于文献中报道的非掺、LEC半绝缘砷化镓的低温光致发光光谱,得到了一些有用的结果.然后,对某些有关缺陷的本性提出了一些看法.     

广义Fibonacci超晶格的能谱性质—准周期Krnig-Penney模型

采用准周期Krnig-Penney模型,对广义Fibonacci超晶格的电子态问题进行了研究,发现其能谱具有类似康托集的结构,即能谱具有自相似性质,且能隙在谱中稠密分布。对以S_l块为单元胞的周期性结构,电子能谱具有似块状周期性能级结构。     

8—羟基喹啉的亚硝基和硝基衍生物的合成

报道了以8-羟基喹啉为原料,合成5-和7-位的亚硝基和硝基衍生物。并做了差热分析和进行了讨论。     

四溴-2,3萘酞菁锌(Ⅱ)的溶解性及电子光谱研究

本文研究了四溴-2，3-萘酞菁锌（Ⅱ）在DMF、DMSO、吡啶和硝基苯等溶剂中的溶解性及电子吸收光谱。讨论了取代基、溶剂对配合物的溶解性及光谱性质的影响。     

NaTi_2(PO_4)_3晶体高压相变的Raman光谱研究

本文用Raman光谱技术研究了快离子晶体化合物NaTi2（PO4）3在高压下的结构相变。通过对多晶样品在高压下Raman光谱带的变化及振动峰半宽度和v-p曲线发生的突变现象等的分析，基本上可确定NaTi2（PO4）3晶体分别在2．5GPa和7．5GPa压力附近发生两次结构相变。     

溶胶—凝胶法制备石英玻璃

用溶胶-凝胶法将Si(OC_2H_5)_4在催化剂的作用下水解聚合成凝胶。测定了凝胶的粘度变化、热重分析、差热分析、松密度和红外吸收光谱。并对不同条件下溶液的胶凝时间做了测定,探讨了水解-聚合-干凝胶-石英玻璃的转变过程.     

ZnO-Al_2O_3-SiO_2:Eu~(3+),Bi~(3+)的溶胶→凝胶→材料转变及其发光特性的研究

在实验室中,采用溶胶-凝胶法,在较低的温度下,合成出组成为:2.686ZnO-1.6Al_2O_3-5SiO_2:0.05Eu~(3+),0.007Bi~(3+)发光材料.利用X射线小角散射、红外光谱、X射线粉末衍射谱、热重及差热分析,研究了由溶胶→凝胶→发光晶体的转变.采用日本岛津RF-540荧光分光光度计,测量了发光体的激发光谱和发光光谱.讨论了发光体的发光特性及Bi~(3+)对Eu~(3+)的敏化作用.