亚血红素的合成和纯化方法的改进

以血红素为原料 ,用间苯二酚作还原剂 ,将血红素还原为亚血红素 ,并用硅胶柱分离纯化 ,得到纯品亚血红素 .此种分离纯化方法简单 ,快速 ,得到的亚血红素纯度较高 ,可以为有机合成提供高纯度的原材料     

重结晶法制备次氯血红素

以氯化血红素为原料, 经间苯二酚还原, 合成了次氯血红素. 采用多次重结晶方法, 使所得的次氯血红素质量分数大于95%, 收率大于85%.     

血红素提取品的光谱分析及电化学活性研究

研究了以猪血为原料提取的血红素产品和氯化血红素（ＳＩＧＭＡ公司）的光谱特性和水溶液中玻碳电极上的伏安特性．通过红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱对提取品的化学结构进行了确证．同时采用紫外可见吸收光谱和伏安法测定了提取品的纯度，但是二者的结果有一定的差异，进一步采用原子吸收光谱测定了提取品的铁含量．当提取品的铁含量为理论值的７０％～９７％时，获得了与伏安法测定的纯度基本一致的结果，而光谱分析结果未能完全显示出提取品中铁含量的多少．由此说明，血红素的含铁量及其电化学活性的研究应是全面评价血红素产品的重要指标之一．     

介绍一种快速提取血红素的方法

本文与笔者在本刊第五期上发表的“从猪血中提取血红素技术”一文相比,方法更为简便、快速,而且避免了价格昂贵的冰醋酸的使用。因此,此法更适用于乡镇小企业及个体户。一、生产原理脊椎动物的血液(如猪、牛、羊等的血液)可分为血浆和血细胞两部分,血细胞约占全血容积的45％,血细胞中的主要成份是红细胞,红细胞中除含65％的水份外,主要成份是血红蛋白(约32％)。血红蛋白是由珠蛋白和血红素复合而成的。由于血红蛋白很容易纯化,而血色素和珠蛋白的相互作用     

从猪血中提取血红素技术

血红素是从各种动物的血液中提取出来的一种十分贵重的生化药品,是制备抗癌药物血卟啉衍的主要原料。目前,市场售价在每公斤1.5万元以上,且供不应求。这里介绍一种比较成熟的技术——从猪血中提取血红素的技术。按照这种技术,据实验,一般说来,每300公斤猪血可以提取精品一公斤左右。     

血红素制备工艺研究进展

本文详细阐述了血红蛋白的分子结构,并从血红蛋白的分子结构出发,说明从血液中提取血红素的原理,即利用变性因素使血红蛋白的空间结构发生变化而变性,使血红素上与珠蛋白结合的化学键发生断裂,从而使血红蛋白中的血红素与珠蛋白分离;或利用各种蛋白酶在其适当pH和温度条件下将血红蛋白上的珠蛋白水解,对酶解液的上清或沉淀进行相关处理,获得血红素.本文还对血红素提取的新老工艺以及改进方法均作了较为全面的阐述.     

金属卟啉在医学和催化中的应用Ⅱ氯化血红素的制备和性质研究

以氧合血红蛋白为原料，分别用酸性丙酮萃取—减压蒸馏和酸性丙酮萃取—ＮａＡｃ沉淀两种方法制备氯化血红素。产品用吡啶—ＮａＣｌ的醋酸饱和溶液重结晶进行纯化，通过元素分析，红外光谱和快原子轰击质谱对血红素进行确证。发现粗品中存在着与血红素铁配位的小分子（离子或基团）杂质。这些杂质可以通过重结晶的方法除去。最后还对血红素的质谱裂解机理做了探讨。     

血红素衍生物的合成、表征及其催化活性

以氯化血红素为原料,合成了２种氯化血红素衍生物,用元素分析和ＦＡＢＭＳ,ＩＲ等谱对其结构进行表征,研究了它们对鲁米诺过氧化氢发光体系的催化活性．结果表明,氯化血红素分子的轴向配位基以及卟啉环骨架平面的２个乙烯基团的改变均对催化性能产生较大的影响     

亚硝基血红色素食品着色剂的研究

本文以健康的猪、牛、羊的新鲜牲血为原料，经化学提取、合成及酶解等简单步骤、研制成了亚硝基血红色素食品着色剂。该产品可替代具有毒性作用的亚硝酸盐而直接加入食品着色，是一种无毒副作用的理想的调味食品着色剂，同时也增强了食品的营成份。     

生理生化知识在生化制药学中的应用

本文综述了新兴生化药物血红素的生物合成、代谢和性质等生理生化知识,简述了直接法制备血红素的原理及工艺流程,展示了生化药物的生化知识在当前生化制药业中的重要性。     

用盐酸丙酮法从猪血中分离血红素

本文报导的是从猪血中分离提取血红素的一种改进法。本法采用盐酸丙酮法代替传统的R.Filabbe和R.Nishida法的氯化锶冰醋酸提取血红素。本法工艺简单,收率稳定,六批小试,每千毫升抗凝新鲜猪血的血红素产量,最高2.8克,最低2.4克,最大收率差千毫升猪血仅为0.4克。本法的产品血红素含量达72～78％,平均为76％,与氯化锶冰醋酸法的产品含量75～78％大抵相当。但所用试剂价廉,故成本大为降低,仅为氯化锶冰醋酸法的三分之二左右,适用于工业大批量生产。     

氯化血红素催化鲁米诺与H2O2动力学研究

用光度法研究了氯化血红素催化鲁米诺与Ｈ２Ｏ２反应的动力学行为，发现这一反应具有简单酶促反应的动力学特征．为氯化血红素催化鲁米诺与Ｈ２Ｏ２反应的机制提供了新的论据．     

HO-1蛋白在大鼠海马神经元中的发育

通过免疫组化及流式细胞仪计数等方法,观察生后P0～P300大鼠海马中血红素氧化酶-1蛋白阳性细胞的形态、数量与比例变化,研究血红素氧化酶-1蛋白在大鼠海马中的发育表达．结果表明：血红素氧化酶-1蛋白阳性细胞高峰出现在P14～P21之间,包括海马CA1,CA2 CA3,DG区,P0,P7,P30,P90 P300血红素氧化酶-1蛋白逐渐减弱．结果提示：血红素氧化酶-1在大鼠海马发育过程中的表达,可能受到海马特殊区域中不同类型细胞的调节．