低维量子XY模型的键算符平均理论

应用键算符表象方法，在平均场近似下研究了自旋1／2量子XY模型的基 态性质。模型建立在平面四方晶格上，形成纵列dimer结构、Dimer内两自旋之间的反铁磁相互作用为J,dimer之间的反铁磁相互作用在x方向和y方向上分别为J2和J1。给出了系统关于J2和J1的无序－有序转变相图，计算了无序相下系统的基态能、自旋隙，以及x方向和y方向上的相干长度。我们发现自旋隙出现在激发谱中的（0，π）点。一维XY链（J2－J，J1＝0）具有自旋隙,△＝0．165J，与利用自旋格林函数同阶退耦方法所得结果一致。要消除这一自旋隙，链之间的耦合强度至少为J1Cr=0.043J。一维链的相干长度为3．51，平均单自旋基态能为－0．321J。一维XY自旋梯（J1＝J，J2＝0）也同样具有自旋隙，△＝0．167J，比Heisenberg自旋梯的自旋隙0．5J小^1.3，当梯之间的人耦合强度达到J1Cr＝0．061J时，自旋隙消失。自旋梯的相干长度为5．97，平均单自旋基态能为－0．466J，比Heisenberg自旋梯的平均单自旋基态能－0．578J大^1.3。当J2＝J1时，系统开始无自旋隙的临界值为J1Cr=J2C=0．24J，比Heisenberg系统无自旋隙的临界值0．635J小。     

驰豫型铌镁酸钡的制备及微波性能研究

采用氧化物混合法制备了铌镁酸钡Ba(Mg1/3,Nb2/3)O3(BMN)和Ba1-xLax(Mg1/3,Nb2/3)O3(BLMN)驰豫型铁电陶瓷。通过XRD和SEM分析发现,Ba(Mg1/3,Nb2/3)O3陶瓷进行La掺杂有利于钙钛矿相颗粒的晶化度改善,而且掺La量的增加促进了晶粒的细化和均匀化。这是由于La的引入使钙钛矿结构的对称性降低,晶格畸变严重,抑制了晶粒的长大。烧结温度为1 400℃,保温时间3 h时,BMN介电常数达到了32.8。La的掺杂量为0.02%时,BLMN的品质因数(Q×f)值为32 300,体系的微波性能得到了明显改善。     

AlGaAs／GaAs超晶格价带的自旋劈裂

对由ＡｌｙＧａ１－ｙＡｓ，ＡｌｘＧａ１－ｘＡｓ和ＧａＡｓ三种材料构成的超晶格价带的自旋劈裂进行了研究。通过改变材料组分和层厚，发现当超晶格单胞对其中心点是不对称结构时，对应的自旋向上和自旋向下的子带产生劈裂，而且劈裂主要发生在重空穴带和轻空穴带相互作用较强的地方。     

La(1-x)NdxNiO3(0≤x≤0.25)的制备及结构研究

采用柠檬酸盐法制备La(1-x)NdxNiO3前驱体样品．利用热分析仪(DTA—TG)对前驱体进行测试，结合X射线衍射(XRD)对不同温度烧结样品结构分析，结果表明，在750℃以上烧结得到了单相的La(1-x)NdxNiO3固溶体材料(0≤x≤0．25)，随着Nd掺杂比例x值的增大，材料的晶格发生变化，a轴收缩，c轴伸长，晶格畸变增大．     

空气电极催化剂La2-xSrxCuO4+λ在氧还原反应中的催化活性研究

合成了La2-xSrxCuO4+λ(0≤x≤1)系列类钙钛矿复合氧化物,并作为催化层电极材料制备了空气电极,在碱性介质中以Hg/HgO为参比电极测量了电极的极化曲线、循环伏安和交流阻抗,考察了组成对催化剂的电催化活性的影响.研究发现La2-xSrxCuO4+λ型类钙钛矿复合氧化物电极材料催化活性较高,并且活性随Sr掺杂量的不同活性也有所变化.EIS测试结果表明不同配比的La2-xSrxCuO4+λ型类钙钛矿复合氧化物电极阻抗谱均由一个半圆和一个拖尾直线组成,并提出了空气电极的等效模拟电路,得到了模拟值,对拟合的动力学参数进行了解释.     

单轴手征媒质电磁带隙结构的色散特性

建立了分析双各向异性媒质电磁带隙结构的平面波展开法普适模型，并对单轴手征媒质电磁带隙结构(以本构参数单轴化了的手征媒质为背景材料并按菱形晶格钻孔)进行了仿真计算．计算结果表明，在横向介电常数相同的条件下，介电常数正单轴化了的手征媒质(其他参数仍为各向同性)电磁带隙结构所具有的全向全极化带隙宽度比各向同性手征媒质的带隙宽度要宽得多，这一发现，为电磁带隙结构的工程应用提供了新的材料选择。     

双掺杂钙钛矿型复合氧化物La0.7Sr0.3Co1—xMxO3的电性能研究

以开发新型激光器阴极材料和固体氧化物燃料电池阴极材料为目的,合成一系列钙钛矿型复合氧化物La0.7Sr0.3Co1-xMxO3(M:过渡族金属元素）,并对Co位掺杂过渡族元素后样品的高温电阻率和热电动势进行研究,发现Co位掺杂不同元素显著影响材料的电导率和导电类型,并对其相应的物理机制进行探讨。     

混合自旋(S=1,1/2)反铁磁基态能量——体心立方晶格

平行于文献[1]的做法,本文对具有混合自旋(S=1,1/2)的反铁磁体心立方晶格的基态能及相图进行了计算且进一步的证明了,用混合自旋模型(S=1,1/2)所描述的具有反铁磁相互作用的晶格即可出现亚铁磁性,也有可能出现反铁磁性。     

纳米钙钛矿型复合氧化物LaMnO_(3+λ)制备及催化甲烷完全氧化性能

采用溶胶－凝胶方法和沉淀法制备了纳米级和大颗粒钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｎＯ３＋λ，并对其催化甲烷完全氧化性能进行了研究．结果表明，纳米样品显示了优异的催化活性，可以大幅度降低反应温度．ＸＰＳ，ＴＰＲ和非计量氧化学分析结果表明，纳米氧化物含有较多的Ｍｎ（４－σ）＋离子，其邻近晶格氧可能导致甲烷完全氧化；甲烷在ＬａＭｎＯ３＋λ低温区的活化中心可能为Ｍｎ（４－σ）＋－Ｏ２－     

^232～238U偶偶核低激发态转动谱费米子动力对称模型分析及其参数

应用费米子动力对称模型（ＦＤＳＭ）理论，通过对＾２３２～２３８Ｕ偶偶核低激发态实验资料的分析，得以了晕带能谱公式中的核力参数，解释了晕带的高自旋回弯现象。     

卤族桥接混合价化合物中的非线性晶格弛豫(英文)

对卤族桥接含金属离子的混合价化合物(HMMC)的研究,近年来引起人们广泛的兴趣,因为这种物质具有准一维电荷密度波基态,能生长成良好的单晶,是研究低维量子理论的一种良好的样品,具有很大潜在的应用前景.本文根据作者所发展的处理电子-声子作用的方法;提出了一个HMMC被光激发后的晶格驰豫模型,讨论了其对光感应吸收的影响,并在此基础上,计算了光感应吸收峰,较之其他模型所算得的结果更符合实验事实。     

Sr—Ni—La复合氧化物在微波场中的升温行为

用浸渍法制备出一系列Ｓｒ－Ｎｉ－Ｌａ复合氧化物,考察了配比,制备条件及微波源阳性电流对其在微波场中温升行为的影响,结果表明,各种配比的复合氧化物在微波场中的均能升温,同时,氧化物的配比,制备条件及微波辐射电流对其升温行为也有影响。     

临界温度双低两用核不育水稻96-5-2S的开发应用

利用天然低温地下水串灌繁殖临界温度双低两用核不育水稻96－5－2S，当水温为18．2－19．0℃时，结实率可达41．85％，随着冷灌水温升高，结实率下降，当水温为20．7－22．0℃时，结实率为4．25％，当水温升到23．0℃时，则结实率为零。96－5－2S与E32、马七的配组制种，其播始历期比培矮64S长3d，制种产量分别比培矮64S配组的高195kg/hm^2和225kg/hm^2。     

自旋标记药物的合成研究（Ⅰ）甘草次酸自旋标记衍生物的合成

合成了甘草次酸的自旋标记衍生物，对自旋标记物２，２，６，６，－四甲基－４－氨基哌啶氮氧自由基进行了全合成研究。     

自旋标记药物的合成研究（I）甘草次酸自旋标记衍生物的合成

合成了甘草次酸的自旋标记衍生物，对自旋标记物２，２，６，６－四甲基－４－氨基哌啶氮氧自由基进行了全合成研究。     

层间有反铁磁交换相互作用的磁性超晶格的推迟模式

我们用等效介质理论计算了层间有反铁磁交换的侧向晶格。当外场垂直于磁性或非磁性层时，在这种超晶格中存在两种磁序：反转自旋（flop)和平行自旋磁序。我们发现，这两种磁序的表面模的频率随外场和层间耦合的变化情况很不同。前一种磁序中，模式的频率对层间耦合非常敏感，我们还发现使表面模存在的两个外场临界值。     

牛顿流体中纳米磁性悬浮的动力学磁化率

本文要据随机理论和线性响应理论,推导出在牛顿粘性基液中纳米磁性悬浮体的动力学磁化率．在惯性驰豫时间与德拜时间的对比中,研究了初始磁化率随频率的变化关系以及随约化温度的变化关系。     

钙钛矿型四元复合氧化物——La0.35Sr0.65Co（1—x）CuxO3催化剂的表征

采用ＫＩ（ｐＨｘ）方法和真空红外技术研究了化学计量式的ＡＢＯ３的钙钛矿型完全氧化催化剂－－Ｌａ０．３５Ｓｒ０．６５Ｃｏ（１－ｘ）ＣｕｘＯ３上的表达过剩氧量和活性氧物种，实验得到的表面氧氧化能力分布曲线证明，只有具备高氧化能力的Ｏｓ氧种才能参与反应。对其红外吸收谱的解析表明，可能的表面活性氧种是Ｏ２、Ｏ２及晶格氧。根据ＣＯ氧化反应的催化剂活性评价数据，并与相应条件下该催化 Ｘ光衍射图谱相关联，探讨了     

INDO级别上的最大重迭对称性分子轨道 Ⅲ C—N核自旋偶合常数的计算

采用已建立的INDO级别上的最大重迭对称性分子轨道方法计算得到的密度矩阵和分子中各原子净电荷,求得分子的最大键级杂化轨道，进而研究了C－N核自旋偶合常数，所得计算结果与实验数据一致，结果表明我们建立的理论方法是可行的。     

电子—声子相互作用与导电聚合物的带隙

采用考虑电子－电子（ｅ－ｅ）相互作用的扩展的紧束缚模型，研究了非简并基态的导电聚合物－－顺式聚乙炔（ｃｉｓ－ＰＡ）的能带结构，发现电子－声子（ｅ－ｐｂ）耦合增强可使其导带底端能极发生劈裂，从而使事隙变窄。