软珊瑚Lobophytum caledonense Tix Dur的化学成份研究Ⅱ．多羟基甾醇化合物

从喀里多豆荚软珊瑚（ＬｏｂｏｐｈｙｔｕｍｃａｌｅｄｏｎｅｎｓｅＴｉｘＤｕｒ）中分离得到２种晶体１与２，经光谱数据分析鉴定二者的结构分别为２４ζ－甲基胆甾－３β，５α，６β，２５－四醇－２５－单乙酸酯和２４ζ－甲基胆甾３β，５α，６β－四醇。     

海绵Phyllospongia sp.化学成分的研究（Ⅱ）

运用波谱及ＧＣ－ＭＳ等方法从海绵中分离鉴定出十四酸，十六酸，２４－甲基胆甾醇，胆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５，２２－二烯－３β－醇，胆甾３，５，－二烯－７－科角甾－５－烯－３β－醇，（２４－Ｓ）－豆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５α－３，６二酮。     

海绵Phylospongia sp.化学成分的研究(Ⅱ)

运用波谱及ＧＣ—ＭＳ等方法从海绵中分离鉴定出十四酸，十六酸，２４－甲基胆甾醇，胆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５，２２－二烯－３β－醇，胆甾－３，５－二烯－７－酮，麦角甾－５－烯－３β－醇，（２４－Ｓ）－豆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５α－３，６－二酮     

海藻Caulerpa sertularioides中的甾醇化合物

报道应用ＧＣ－ＭＳ技术从海藻Ｃａｕｌｅｒｐａ ｓｅｒｔｕｌａｒｉｏｉｄｅｓ中分离鉴定出７种甾醇：胆甾醇，胆甾烷醇，２４－甲基－轩－５，２２－，二烯－３β－醇，２４－甲基－胆甾醇，２４－乙基－胆甾醇，２４－甲基－胆甾－５，７，２２－三烯－３β－醇，２４－乙基－胆甾－５，２３－二烯－３β－醇，３种甾酮：２４－乙基－胆甾－４－烯－３－酮，２４－甲基－胆甾－５，７－二烯－３－酮，２４－甲基－胆甾－５，２２     

海绵Polymastia sobustia的化学成分：I.甾醇的分？…

利用柱层析和色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）技术从中国南海海棉Ｐｏｌｙｍａｓｔｉａ ｓｏｂｕｓｔｉａ中分离和鉴定两种不同的甾核的８个甾醇。它们分别是：胆甾烷醇、胆甾醇、胆甾－５,２２－二烯－３β－醇、胆甾－５,２４－二烯－３β０醇、胆甾－５,２２－二烯－２４－甲基－３β－醇、胆甾－２４－甲基－△＾５－３β－醇、胆甾－５,２２－二烯－２４－乙基－３β－醇、胆甾－２４－乙基－△＾５－３β－醇,这是海绵Ｐｏｌｙ     

海绵Polymastia sobustia的化学成分 Ⅰ.甾醇的分离与鉴定

利用柱层析和色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）技术从中国南海海绵Ｐｏｌｙｍａｓｔｉａｓｏｂｕｓｔｉａ中分离和鉴定两种不同甾核的８个甾醇．它们分别是：胆甾烷醇、胆甾醇、胆甾－５,２２－二烯－３β－醇、胆甾－５,２４－二烯－３β－醇、胆甾－５,２２－二烯－２４－甲基－３β－醇、胆甾－２４－甲基－Δ５－３β－醇,胆甾－５,２２－二烯－２４－乙基－３β－醇、胆甾－２４－乙基－Δ５－３β－醇．这是海绵Ｐｏｌｙｍａｓｔｉａｓｏｂｕｔｉａ中所含甾醇化合物的首次报道．     

海绵甾类化合物研究──V．海绵Pachychalina sp．中的甾醇化合物

从南海海绵Ｐａｃｈｙｃｈａｌｉｎａｓｐ．中鉴定出具有５种不同甾核的１５个甾醇，５种甾核包括７－烯－甾核，８－烯－甾核，Ａ－降－甾核，５－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核．２个在生物合成中具有重要意义的甾醇、２４－甲基－２５（２６）－去氢－胆甾醇和２４－乙烯基胆甾醇，存在于该海锦中．从该海绵中还同时鉴定出ｓｔｉｇｍａｓｔａ－５，２４（２８）－ｄｉｅｎ－３β－ｏｌ的Ｅ型和Ｚ型异构体．用ＧＣ保留时间和质谱能清晰地区分上述Ｅ型和Ｚ型异构体．从南海海绵中鉴定出７－烯－甾核、８－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核的甾醇，这是首次报导．     

海绵甾类化合物研究：Ⅴ.海绵Pachychalinasp.可的甾醇化合物

从南海海绵Ｐａｃｈｙｃｈａｌｉｎａ ｓｐ．中鉴定出具有５种不同甾核的１５个甾醇，５种甾核包括７－烯－甾核，８－烯－甾核，Ａ－降－甾核，５－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核。２个在生物合成中具有重要意义的甾醇，２４－甲基－２５（２６）－去氢－胆甾醇和２４－乙烯基胆甾醇，存在于该海锦中。     

柄海鞘Styela clava中的甾醇化合物的分离和鉴定

应用ＧＣ－ＭＳ技术从青岛海域产丙第鞘Ｓｔｙｅｌａ ｃｌａｖａ中分离鉴定出５种甾醇化合物，分别是：（２２Ｚ）－２６，２－二降－麦角甾－５，２２－二烯－３β－醇（１），胆甾－５，２２－二稀－β－醇２），胆甾醇（３），胆甾烷醇（４）（２２Ｅ）－麦角甾０５，２２－二烯－３β－醇（５）。     

齿叶橐吾中甾醇类化合物结构研究

从齿叶橐吾根部的（Ｖ（石油醚）：Ｖ（乙醚）；Ｖ（甲醇）＝１：１：１）提取液中分离出４个甾醇类化合物，经ＩＲ，＾１ＮＨＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ，ＥＩＭＳ等光谱方法鉴定它们为：麦角甾－６，２２－二烯－３β，５α，８α－三醇（１），豆甾－５－烯－３β－醇－７酮，豆甾－４－烯－６β－醇－３－酮，豆甾－４－烯－６α－醇－３－酮，其中化合物１在天然界属首次发现。     

黑叶菝葜中甾体皂甙成分研究

从黑叶菝葜根中首次分得５个甾体甙和１个酚甙，采用化学方法和光谱技术鉴定其结构分别为：熊果甙（Ⅰ），胡萝卜甙（Ⅱ），薯蓣皂甙元－３－Ｏ－［α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１－４）］－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙（Ⅲ），薯蓣皂甙元－３－Ｏ－［α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１－２）］－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙（Ⅳ），薯蓣皂甙（Ⅴ）和孕甾－５，１６－二烯－３β－醇－２０－酮－３－Ｏ－［α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１－２）］［α－Ｌ－鼠李吡喃     

β，β－（1，5－亚丙二硫基）－α，β－不饱和芳酮的碱分解反应的研究

首次研究了β，β－（１，５－亚丙二硫基）－α，β－不饱合芳酮２的碱分解反应，２类化合物在醇钠的作用下分解生成苯甲酰乙酸乙酯３ａ，２－（１，５－亚丙二硫基）亚甲基苯甲酰丙酮４在醇钠的作用下，加热回流可得到苯甲酰乙酸甲酯３ｂ，如采用边加热回流边蒸溜的方法可得到２－（１，５－亚丙二硫基）－１－苯基－１，３，５－己三酮５。此分解反应为合成苯甲酰乙酸酯类化合物找到一条简便适宜的方法。     

巨枝大戟化学成分的研究

从巨大枝戟的全草中分离得到１０个化合物,分别鉴定为：１,２：５,６二－氧－异丙叉基－α－Ｄ－呋喃葡萄糖甙（１）,１,２：４,５－二氧－异丙叉基－β－Ｄ吡喃果糖甙 （２）,１,２氧－异丙叉基－α－Ｄ－呋喃葡萄糖（３）,１,２－氧化－异丙叉基－β－Ｄ吡喃果糖甙（４）,５－羟基甲基糖醛（５）,５－甲氧基甲基糖醛（６）,Ｄ－葡萄糖（７）,β－谷苗醇（８）,β－胡罗卜甙（９）,乔木萜醇（１０）,其中１－７为     

木香薷化学成分的研究

从木香薷（Ｅｌｓｈｏｌｔｚｉａｓｔａｕｎｔｏｎｉｉ）分得１６种化合物,用光谱和理化等方法鉴定了其中１２种：６－甲基三十二烷（１）、β－谷甾醇（２）、α－Ｌ－正丁基山梨糖甙（３）、５－３″－甲基丁基）－８－甲氧基呋喃香豆素（４）、５－（３″－甲基－２″－烯丁基）－８－甲氧基呋喃香豆素（５）、５,７－二甲氧基－４′－羟基黄酮（６）、５,５′－二羟基－７－甲氧基－６,８,３″,３″－四甲基－３′,４′并     

软珊瑚甾醇lobophytol A结构的测定

从软珊瑚Ｌｏｂｏｐｈｙｔｏｎ ｓｐ。中分离出一种甾醇ｌｏｂｏｐｈｙｔｏｌ Ａ。通过波谱方法和化学分析方法测定出其结构为２４－乙基－胆甾－５,６－烯－３β－醇。     

环硫雄醇的合成与药理研究

本文简述了环硫雄醇９的改良合成法及其四个衍生物的制备（其中两个为新合成化合物），并从溴羟化产物中用分级结晶法分离得主要副产物２β─溴─３α─羟基─5α──雄甾─１７─酮６，又以６为起始原料合成２β，３β─环硫─５α─雄甾─１７β─醇１３。环硫雄醇９经药理及毒性试验表明具。有强烈抑制人乳腺癌（Ｂｃａｐ－３７）和子宫颈癌（ＨｅＬａ）细胞生长的作用；对小鼠有抗着床作用；且毒性低，副作用小。     

RT—PCR法检测SMMC—7721人肝癌细胞α5β1整合蛋白 …

整合蛋白α５β１是一类存在于细胞表面的细胞粘附分子，在肝癌的发生发展和演进中起着重要的作用。研究了快速定量检测整合蛋白α５β１ ｍＲＮＡ表达的ＲＴ－ＰＣＲ方法，结果表明：在ＰＣＲ反应体系中加入２５ｎｇ到２００ｎｇ ｍＲＮＡ的逆转录产物呈较好的线性关系，并以此为反应条件测定ｐｃＤＮＡ３－α５，ｐｃＤＮＡ３－β１质粒共转染或单转染的α５β１．６－７７２１，α５．３－７７２１，β１．６－７７２１细胞株ｍ     

豆荚软珊瑚Lobophyton sp.中的次生代谢产物研究

从中国海南岛三业附近海域采集的软珊瑚Lobophyton sp.中分离得3个甾类生物活性物质.通过近代波谱方法,鉴定出他们的结构分别为柳珊瑚甾醇,24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β二醇,24-亚甲基胆甾-3β,5α,6β-三醇.柳珊瑚甾醇具有抗心律失常、减慢心率等活性;24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β二醇具有强细胞毒活性.     

银杏叶中黄酮糖苷化合物的分离鉴定

利用常规的聚酰胺柱层析、ＴＬＣ和ＨＰＬＣ的方法从银杏叶中分离得到５个黄酮糖苷化合物，经ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＨＮＭＲ分析鉴定为：芦丁（１），莰菲醇－３－Ｏ（２－Ｏ）－（６－Ｏ－「对－（β－Ｄ－葡萄糖）－Ｏ－反式肉桂酰」－β－Ｄ－葡萄糖）－α－Ｌ０鼠李糖）（２），莰菲醇－３－Ｏ（β－Ｄ－葡萄糖）（３），槲皮素－３－Ｏ－（２－Ｏ－「６－Ｏ－（对－竣工在－反式肉桂酰）－β－Ｄ－葡萄糖」－ａ－Ｌ－鼠李糖），（４     

14种二茂铁亚胺类化合物的制备和紫外—可见光谱研究

报道了９种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物Ｒ－Ｎ＝ＣＨＦｃ［Ｒ为Ｃ６Ｈ５－ｎＸｎ（Ｘ＝Ｈ，４Ｂｒ４ＳＯ３Ｈ，４ＯＣＨ３，２，４（ＮＯ２）２和２，４（ＮＯ２）２Ｃ６Ｈ４ＮＨ］及５种取代苯亚甲基亚胺二茂铁类化的Ｘｎ（２ＯＨ）Ｃ６Ｈ４－ｎＣＨ＝Ｎ－Ｆｃ［Ｘ＝Ｈ，５－Ｂｒ，５－ＮＯ２，３ＮＯ２５Ｂｒ，３，５（ＮＯ２）２］的制备，测定了它们的紫外光谱，指定了谱带的归属，并对谱带的位移从理论上予以解释。