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为探究多糖相互作用对淀粉糖化速率的影响,本研究使用较传统麦芽糖淀粉酶更具支链淀粉水解能力的麦芽糖淀粉酶CDS 1-3,将其与α-淀粉酶及糖化酶协同进行淀粉糖化,并对糖化液进行还原糖测定以及高效液相色谱分析。结果表明:反应到30 min时,CDS 1-3作用效果最明显,相比于Control组,CDS 1-3组糖化液的葡萄糖当量(Dextrose Equivalent,DE)值提高了4.51%。随着反应的进行,DE值提高速率降低。反应到60 min时,DE值提高了1.17%;反应到90 min时,DE值提高了2.12%。高效液相色谱结果显示,在整个反应过程中,CDS 1-3组葡萄糖和麦芽糖的产量始终高于Control组,说明CDS 1-3可有效加快木薯淀粉糖化速率,可应用于淀粉工业中。 相似文献
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催化裂解过程分子尺度的反应动力学模拟Ⅱ.反应动力学模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
在深入研究催化裂解反应机理的基础上,采用结构导向集总方法制定各分子的反应规则,并结合Monte Carlo方法建立了分子尺度的催化裂解反应动力学模型.两种工况条件下的模拟结果表明:产品产率和汽油性质与实际值能较好地拟合,模型具有较好的适应性和外推性. 相似文献
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由糠醛在铜系催化剂上液相加氢动力学的试验数据中计算活化能,并证实了反应速度的大小,在—定条件下与糠醛浓度无关。反应速度正比于氢压的0.55~0.68次方。 相似文献
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大庆蜡油催化裂解反应动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用重油微反装置考察了蜡油催化裂解反应的主要产物随反应温度的变化规律。试验结果表明,乙烯的收率随着反应温度的升高而单调增加;丙烯及丁烯的收率随着反应温度的升高吾现先增加后降低的趋势,分别存在一个最佳温度点,且丙烯收率的最佳温度高于丁烯的。根据试验结果推导了大庆蜡油催化裂化裂解反应的动力学表达式,求取了不同反应温度下的催化裂化解反应动力学速率常数、指前因子及反应活化能。 相似文献
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合成山梨醇的催化动力学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验的基础上筛选出合成山梨醇的催化动力学模型,即吸附在催化剂表商上的葡萄糖分子和氧分子间反应,产物山梨醇脱附为速度控制步骤。用线性回归的方法计算出相应的模型参数。 相似文献
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采用重油微反装置考察了大庆蜡油催化裂解反应的主要产物随反应温度的变化规律。试验结果表明 ,乙烯的收率随着反应温度的升高而单调增加 ;丙烯及丁烯的收率随着反应温度的升高呈现先增加后降低的趋势 ,分别存在一个最佳温度点 ,且丙烯收率的最佳温度高于丁烯的。根据试验结果推导了大庆蜡油催化裂解反应的动力学表达式 ,求取了不同反应温度下的催化裂解反应动力学速率常数、指前因子及反应活化能。 相似文献
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微胶囊化α-淀粉酶催化动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别测定了自由酶和微胶囊化酶对α-淀粉水解的催化作用。推导了α-淀粉酶渗透的动力学方程,并根据酶渗透动力学和催化反应动力学,导出了微胶囊化酶催化动力学过程。实验结果和理论具有较好的一致性。 相似文献
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于秀芳 《曲阜师范大学学报》2003,29(2):77-79
利用微量量热法测定了无竞争性抑制和有竞争性抑制时淀粉在淀粉酶催化作用下的热功率—时间曲线 ,借助热动力学理论和对比进度法对曲线进行处理 ,得到了无竞争性抑制时酶催化反应的米凯利斯常数 (Km)和最大速率 (Vmax) ,以及有竞争性抑制 (Ni2 +)时酶催化反应的表观米凯利斯常数 (K1m)和最大速率(Vmax) .建立了Km 与金属离子浓度间的关系 ,即K1m=2 .96 5 6× 10 -3 +1.394× 10 -4 C . 相似文献
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为更深入了解微生物提高原油采收率机理,建立起有实验支持的微生物油藏反应动力学数学模型,从蒙古林油田水样筛选得到的一株能以烃类为唯一碳源高产生物表面活性剂鼠李糖脂的烃降解菌wj-1(经鉴定为铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa),在模拟油藏环境条件下,以石油为唯一碳源对其进行反应动力学研究,基于Logistic方程、Luedeking-Piret方程和物质守恒方程建立了该采油微生物在油藏中的菌体生长、产物合成和营养基质消耗动力学模型,并通过Origin 8.0软件对模型进行非线性拟合,得出了模型参数,经验证,模型预测值与实验值拟合度较高,表明所建立的模型能较好的描述及预测采油微生物在油藏中的反应动力学过程。 相似文献
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氮气气氛下玉米淀粉热分解动力学参数 总被引:1,自引:0,他引:1
为确定玉米淀粉热分解反应的化学动力学参数,在氮气气氛下以5,10,15℃/min升温速率对其进行了热重分析.结果表明:玉米淀粉受热过程可分为3个阶段;升温速率不同,各阶段的起始与终止温度存在差异;阶段Ⅰ起始温度为25℃,终止温度为125~146℃,阶段Ⅱ起始温度为266~274℃,终止温度为341~373℃,阶段Ⅲ的开始温度为342~378℃,终止温度为427~520℃;在阶段Ⅱ中玉米淀粉的热分解较为明显,反应的活化能为324.3~355.9 kJ/mol,反应级数为1.6~2.1;动力学参数计算的淀粉失重预测值与实验值一致性较好. 相似文献
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对苯二甲酸二甲酯与丙二醇的酯交换反应动力学模型研究 总被引:3,自引:0,他引:3
针对对苯二甲酸二甲酯(DMT)与1,3-丙二醇(PDO)的酯交换反应,指出了反应的动力学模型。并加以检验,数据表明,在相当宽的转化率范围内,所提出的动力学模型与实验数据是相吻合的。 相似文献
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借助计算机研究了放热对峙反应:SO2+(1/2)O2→SO3。根据经验速率方程描绘出反应速率对温度依赖关系的曲线。用Newton法计算了不同转化率下的最适宜温度Tm,并用实验结果加以检验。用Runge-Kutta法解出该经验速率方程,从而确定了在反应系统中各个组分的分压与时间的关系,获得了在工程设计中有用的动力学参数 相似文献
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在对海下沉积层中水合物的生成机理、水合物的生成实验现象和已有模型分析的基础上,提出了一种水-气体系水合物生成的缩泡动力学模型,认为溶液中气体首先形成气泡,然后和水反应形成水合物.模型以水合物体积的变化来表示水合物的生成速率,避免了单纯以化学反应过程或结晶过程表达水合物生成速率的缺陷,因此能够准确地表达水合物的生成过程.研究结果表明,在不同初始条件下的计算结果与文献结论一致,不同气体和不同传质系数条件下的计算结果经实验验证正确,甲烷、乙烷及混合气在相同初始条件下,乙烷水合物的层厚度大于甲烷和混合气体水合物的层厚度.在传质系数较大时,水合物的层厚度增加速度也明显较大,因此符合表面活性剂能够加速水合物生成的机理. 相似文献
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在温度T=423~443K,压力p=1.2MPa(表压),搅拌速率N=300~1000r/min以及气体流量(以标准状况下计算)G=0.8~2.0L/min条件下,以环烷酸钴作催化剂对环己烷液相空气氧化动力学进行了研究。实验考察了搅拌速率、温度、催化剂等因素对于反应效果的影响。此外,在温度与催化剂对反应影响考察结果的基础上,采用环己烷无催化氧化的动力学半机理模型得出了环己烷催化氧化动力学模型。该模型能够较好的预测实验数据,其相对标准偏差(RSD)<10%。 相似文献
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Chromium has been identified as a carcinogenic metal.Incineration is the useful method for disposal of toxic chromium hazard waste and a chromium kinetic model in a flame is very important to study chromium oxidation.Chromium chemical kinetics over a range of temperatures of a hydrogen/air flame is proposed.Nine chromium compounds and fifty-eight reversible chemical reactions were considered The forward reaction rates are calculated based on the molecular collision approach for unknown ones and Arrhenius's Law for known ones.The backward reaction rates were calculated according to forward reaction rates, the equilibrium constants and chemical thermodynamics.It is verified by several equilibrium cases and is tested by a hydrogen/air diffusion flame.The results show that the kinetic model could be used in cases in which the chromium kinetics play an important role in a flame 相似文献
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用差示扫描量热法研究了CDR-9418改性双马树脂固化反应动力学。从反应动力学基本方程出发,采用微分法得到等温固化反应表观活化能E、反应速率常数k和反应级数n。用基辛格(kissinger)方程,得出了不同升温速率下的非等温固化反应表观活化能和频率因子A,并用kissinger法估算出形状因子S和反应级数n。结果表明,等温反应级数和反应速率常数随固化温度提高而增大,460K时接近一级反应;而非等温反应级数随着升温速率的增大而减小。 相似文献