不溶性腐殖酸对水中对硝基苯胺吸附行为的研究

研究了不溶性腐殖酸吸附水中对硝基苯胺的吸附热力学特征,探讨了pH、温度、腐殖酸的用量对对硝基苯胺吸附行为的影响.结果表明:对硝基苯胺在不溶性腐殖酸上的等温吸附曲线为非线性的且符合Freundlich方程;其吸附行为为自发、放热的熵增加过程,ΔG=-6.563 kJ.mol-1,ΔH=-9.524 J.mol-1,ΔS=21.99 J.mol-1.K-1;在25℃、35℃、45℃下吸附率分别为90.99%、85.52%、75.88%.     

氧化石墨对对硝基苯酚的吸附行为

 以石墨粉为原料,经Hummers 法制备氧化石墨,采用红外光谱、X 射线衍射和扫描电镜对产物结构进行表征。结果表明,氧化石墨含有C-OH、-COOH 和C-O-C 等官能团,使石墨的层间作用力减弱,层间距增大。研究了氧化石墨对对硝基苯酚的吸附行为,当吸附温度为298 K,pH 为7.0 时,氧化石墨对对硝基苯酚的吸附量为80.69 mg/g,是石墨粉吸附量的6.1 倍。吸附热力学研究表明,氧化石墨对对硝基苯酚的吸附可以用Langmuir 方程拟合,吸附是自发的放热过程,低温有利于吸附的进行。动力学拟合显示吸附符合二级动力学模型。     

不溶性腐殖酸对铀的吸附研究

通过改变震荡时间、不溶性腐殖酸的投加量、pH值、铀酰离子的浓度等因素,研究不溶性腐殖酸(insolubilized humic acid简写IHA)对铀酰离子(UO2+2)的吸附作用.实验表明,在铀酰离子的浓度在4.79×10-5 mol· L-1以上,pH≈7时,不溶性腐殖酸对六价铀有较好的吸附能力,吸附效率在96％以上.对于浓度为1.60×10-4 mol·L-1的铀溶液,不溶性腐殖酸的用量在0.015 g左右时,吸附可达饱和.IHA的投加量、pH值、铀酰离子的浓度、震荡时间等对吸附具有明显的影响,研究表明,IHA对铀酰离子的吸附符合一级反应特征,实验数据服从Freundlich等温式.     

自然水体生物膜对苯酚及对硝基苯酚的热力学吸附

利用长春南湖水体培养生物膜, 研究自然水体生物膜对苯酚及对硝基苯酚的吸附特性及pH值对生物膜吸附苯酚及对硝基苯酚的影响. 结果表明, Freudlich方程、 Langmuir方程均能较好地描述生物膜对苯酚及对硝基苯酚的吸附. 生物膜吸附苯酚、 对硝基苯酚的过程中表现出对酸、 碱的缓冲能力, 具有两性表面特性. 生物膜对苯酚的吸附在pH=5~9范围内, 随pH值的升高而增加, 生物膜对对硝基苯酚的吸附随pH值的升高而减小. 溶液中pH值的变化, 改变了酚类化合物的存在形态, 从而影响生物膜对酚类的吸附.     

树脂吸附法处理对硝基苯酚废水的研究

选用JX-101吸附树脂对硝基苯酚废水进行了处理和回收.研究了树脂种类及吸附流速和脱附剂的类型、浓度、温度等对树脂吸附、脱附性能的影响,并回收对硝基苯酚.     

碳氮纳米管对对硝基苯酚的吸附研究

研究了碳氮纳米管对对硝基苯酚的吸附,采用分光光度计测量溶液浓度,计算出不同质量的碳氮纳米管对对硝基苯酚的吸附量及吸附效率,探讨了其可能的吸附机理,并与文献报道的碳纳米管对对硝基苯酚吸附性能进行比较.结果表明,在相同条件下,碳氮纳米管对对硝基苯酚的吸附效率43.6 mg/g,高于碳纳米管对对硝基苯酚的吸附效率39.35 mg/g,其吸附量也高于碳纳米管.     

在金刚石膜上电化学氧化对硝基苯酚

利用金刚石膜电极电化学氧化技术可以消除环境污染,该技术可以有效地处理含苯酚、氯酚或其他含酚的化合物以及羧基酸,在大多数的情况下,这些有机物可以被完全矿化.由此表明,电化学氧化技术处理污水中含有苯环的有机物是很有前景的,但相关报道很少.含硝基的有机化合物是工业和农     

717阴离子交换树脂吸附对硝基苯酚的特性

采用静态法研究了717强碱阴离子交换树脂对水中对硝基苯酚的吸附性能,测定了溶液的pH、温度等因素对吸附的影响,探讨了吸附的热力学特性.结果表明:717树脂在pH=7～11时,吸附能力最好;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附过程为放热熵减的自发过程;通过实验测得303K时树脂静态饱和吸附容量为319mg·g-1.     

对硝基苯酚在镁铝型双金属氢氧化物及其煅烧产物上的吸附

对合成的Mg2Al型层状双金属氢氧化物(LDH)及其煅烧产物(CLDH)进行了表征. 研究了对硝基苯酚在LDH和CLDH上的吸附. 结果表明,对硝基苯酚在LDH和CLDH上均可发生吸附,其吸附等温线均符合Freundlich等温式;在LDH上的吸附动力学符合双常数方程,而在CLDH上的吸附动力学符合准一级动力学速率方程和Elovich方程;在CLDH上的吸附速率和吸附量明显高于LDH. 初始pH在3～10范围内变化对吸附量的影响不大,但有先增大后降低的趋势,温度升高,吸附量增大. 讨论了吸附机理.研究结果表明,CLDH有望成为一种新型的高效酚类有机污染物处理剂.     

三种硝基苯酚在玻碳电极上的电化学行为及机理探讨

在0 05mol／LNa2HPO4 0 05mol／LNaH2PO4 0 1mol／LKCl(pH=6 80)分析底液中于玻碳电极上研究了对硝基苯酚、邻硝基苯酚、2,4,6 三硝基苯酚的电化学行为,并对反应机理进行了探讨.     

改性泥炭对^169Yb吸附性能的研究

用静态法研究了化学改性泥炭对＾１６９Ｙｂ的吸附交换性能。讨论了改性泥炭中的植酸对＾１６９Ｙｂ的吸附平衡时间,ｐＨ对吸附率Ｅ％的影响,不同方法处理的泥炭对分配系数Ｋｄ的影响,改性泥炭对＾１６９Ｙｂ的吸附服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。     

改性泥炭对^137Cs,UO2^2＋吸附性能研究

在静态条件下,研究了改性泥炭对＾１３７Ｃｓ,ＵＯ２＾２＋的吸附与交换,测量了吸附平衡时间,ｐＨ对分配系数Ｋｄ的影响,改性泥炭对＾１３７Ｃｓ的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式,对ＵＯ２＾２＋的吸附服从Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ吸附等温式。     

硅藻土对腐殖酸的吸附动力学研究

利用准一级动力学模型、准二级动力学模型、Elovich模型和双常数模型对硅藻土吸附腐殖酸进行动力学拟合,利用Langmuir、Freundlich、Temkin和Koble-Corrigan模型对硅藻土吸附腐殖酸进行热力学研究.动力学研究结果表明,与其他模型相比,线性准二级动力学模型更适合于描述硅藻土对腐殖酸的吸附,该吸附反应为化学吸附;热力学研究表明,Langmuir方程更加适合描述硅藻土对腐殖酸的吸附行为,ΔH0为正值,表明该吸附反应为吸热反应,ΔG0为负值,表明该吸附过程可自发进行.     

活性炭负载壳聚糖对水中腐殖酸的吸附性能及吸附机理

通过水浴交联的方式将壳聚糖负载到活性炭表面上,制备成复合吸附剂并利用扫面电镜和傅里叶变换红外光仪对其进行表征。研究活性炭复合剂对水中腐殖酸（HA）的吸附性能及吸附机理,研究结果表明,相比单一活性炭,活性炭复合剂对溶液中腐殖酸的吸附量提高了5 mg/g左右,其吸附量随着pH值的减小、吸附时间的延长和阳离子浓度的增加而增大。HA在复合剂上的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线可以用Langmuir方程模拟,热力学分析表明其吸附过程是放热反应而且能够自发进行.复合剂脱附再生性好,可循环使用.这对充分发挥活性炭和壳聚糖两者利用价值,提高饮用水水质和安全具有积极意义.     

堆肥腐殖酸吸附铅离子的影响及其机理研究

从堆肥样中提取腐殖酸,并对其进行表征;以重金属铅为研究对象.考查堆肥腐殖酸对铅离子的吸附情况.研究其吸附机理.结果表明,不同固液比条件下,堆肥腐殖酸对铅离子的吸附都服从Langmiur吸附规律,本实验条件下,1/500为最佳固液比;傅里叶红外检测表明,铅离子主要与腐殖酸中的羧基和酚羟基发生配位键和.