碳酸锰热解过程的动力学

研究了碳酸锰热解过程的动力学,确定了有关动力学参数。在热解过程中,MnCO3离解符合收缩核模型,MnO氧化符合颗粒模型。MnCO3离解为化学反应所控制,MnO氧化的前期是混合控制,氧化后期是扩散控制,氧气在MnO2产物层中的扩散是MnO氧化的限制环节。加快MnO氧化速率的有效方法是改变MnO2产物层的结构,使其多孔疏松,以此增大氧气的扩散系数。     

湿法制取活性氧化锌与重质碳酸锰新工艺

通过硫化锌精矿与软锰矿同槽浸出,制取活性氧化锌和重质碳酸锰．新工艺包括同槽浸出及除铁、深度净化、锌锰分离、酸溶制取活性氧化锌、重质碳酸锰的合成５个部分．通过试验着重分析了锌锰分离、重质碳酸锰的合成２个工序主要因素的影响,确定了时间、温度、氨水过量系数α（ＮＨ３）３个因素在锌锰分离中的控制条件,硫酸锰浓度、溶液ｐＨ值以及时间３个因素在重质碳酸锰的合成中的最佳技术参数,所得产品都达到了工业应用标准．     

水热条件下由配体分解制备碳酸锰晶体

用三聚氰胺[C3N3(NH2)3]和MnCl2.4H2O在水热条件下反应,得到碳酸锰晶体。通过红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射对该化合物进行表征,结果表明,晶体属六方晶系,空间群为R-32/c,晶胞参数:a=0.47795(9),b=0.47795(9),c=1.5624(4)nm,V=0.30909(11)nm3,Z=6,Dc=3.705 g/cm3,F(000)=330,R1=0.0167,wR2=0.0456[I>2σ(I)]。晶体结构分析表明:每个锰离子与6个氧原子配位,CO32-的每个氧原子从不同的方向连接2个金属离子,把配合物连接成三维网络结构。     

亚氯酸钠生产过程中产生废液的综合利用

研究生产亚氯酸钠时产生废液的综合利用, 包括确定其硫酸和硫酸氢钠的含量, 用氢氧化钙、 氧化钙和氢氧化钡与废液反应生成硫酸盐. 制定了用氧化钙与废液进行反应的生产工艺和使用设备, 使废液经处理后成为硫酸钠溶液和石膏.     

环境监测过程中产生的废物处理

本文从环境监测实验室实际监测工作出发,以实验室清洁生产为目标,提出了各种实验室废弃物处理办法.     

含锰废水制备高纯碳酸锰的研究

以对苯二酚生产中副产物含锰废水为原料 ,研究了生产高纯碳酸锰时除杂质钠盐与硫酸根的工艺 ,并研究了影响杂质含量的诸因素 ,如温度、锰离子浓度、加料方式等。在进行大量的探索后 ,最终优选出母液加入法 ,使产品中钠及硫酸根含量达到 GB1 0 5 0 3 - 89标准。该工艺简单 ,易于操作 ,产品成本低廉 ,质量合格 ,从而为含锰废水的利用开辟了一条新的途径。     

用均匀沉淀法制备高纯碳酸锰

研究了以锰矿为原料、采用均匀沉淀法制备高纯碳酸锰的工艺. 实验发现,均匀沉淀反应的条件对产品质量和锰的沉淀率有较大的影响. 在最佳反应条件下(温度 115 ℃ ,尿素与硫酸锰的摩尔比值1. 10, 反应时间1. 5 h) ,锰的沉淀率达98. 3 % , 产品质量达到 GB10503- 89-型品标准.     

火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中9种杂质元素

用(1+9)盐酸溶液溶解碳酸锰样品,使用火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中Pb、Cd、Cr、K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu等杂质元素含量。结果表明,在试验范围内大量锰的存在对K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu的火焰原子吸收光谱法测定无影响,对Pb、Cd、Cr有负干扰,采用标准加入曲线法测定能消除此干扰;各元素的加标回收率为91.3%～101.0%,每个样品平均进行5次测定的相对标准偏差RSD5%。该方法操作简便,分析速度快,结果准确。     

水蒸汽对碳酸锰热分解反应的影响

用热重及差热分析法研究了在空气流和氢气流中及有无水蒸汽存在的四种情况下碳酸锰热分解的历程,分别求出了不同情况反应的动力学方程和表观活化能。说明了水蒸汽的作用主要在于催化碳酸锰分解为氧化亚锰的过程。     

高纯微晶碳酸锰制备中的粒度和质量控制

以碳酸锰矿为原料 ,采用锰矿酸浸出 锰浸出液净化 碳化结晶工艺制备高纯碳酸锰 .对结晶过程中影响晶体粒度的工艺参数进行了试验和讨论 .研究结果表明 :在碳酸锰结晶过程中 ,当碳酸锰晶体粒度一定时 ,产品中的杂质含量出现极限值 ,若晶体粒度增大 ,则极限值也随之增大 ,即产品质量与碳酸锰粒度密切相关 ;碳酸锰产品粒度可以通过调整结晶温度和溶液过饱和度来降低 ,在适当的条件下 ,碳酸锰平均粒度可以控制在 5 μm ,从而有效地降低了产品中的杂质含量 .     

碱式碳酸铜的制备

本文探究碱式碳酸铜的制备实验的最佳反应条件,并设计实验方案.     

碱式碳酸铜的制备

本文探究碱式碳酸铜的制备实验的最佳反应条件,并设计实验方案。     

同时生产电解金属锰和纤维态电解二氧化锰的方法

本文介绍从氯化锰体系,制备电解金属锰的潜在优点。报导以锰矿和工业盐酸等为原料,制备合适的电解液,及在阴极电解析出金属锰的同时,阳极析出纤维态电解二氧化锰的试验结果。介绍了阴、阳极产品的理化性能。     

碳酸钙超细粒子的制备

本文用不同的方法合成了由微米级到纳米级粒径不等的方解石型和文石型碳酸钙超细粒子,并对其各种的物理性质和结构进行了测定和表征。结果表明：随着粒径的减少,方解石微晶的完整性逐渐趋于破坏,结晶程度逐渐降低,而文石的软团聚性却逐渐趋于增强;并且粒径越小,碳酸钙超细粒子分解温度越低,活性越强。另外,本文还对方解石型和文石型碳酸钙超细粒子的形成机理和粒径控制进行了探讨,着重研究了温度、干燥方法和搅拌速率对超细粒子粒径的影响。并从结晶热力学的角度,分析了通常情况下制备文石型碳酸钙超细粒子的可行性。     

软锰矿生产硫酸锰除杂质方法的改进

介绍了由软锰矿生产硫酸锰除杂质的改进方法，改进后的方法缩短一工艺过程，减少了除杂所用的原料；同时提高了产品质量，扩大了应用范围。     

钛白废盐制备MnCO3粉体的研究

以钛白废盐为原料,采用沉淀法制备了MnCO3粉体,研究了工艺条件对MnCO3产率和纯度的影响,对制备的样品进行了XRD、TEM和FT-IR表征.研究结果表明,随着NaHCO3加入量的增加,MnCO3产率逐渐升高;随着反应温度升高,MnCO3产率逐渐增大,而纯度略有所降低;随着反应时间延长,MnCO3产率升高,纯度基本保持不变.样品的表征结果表明所制备的粉体为MnCO3晶体,为具有较好的分散状态的无规则的纳米颗粒和直径约为10 nm的条形纳米棒.     

纳米碳羟基磷灰石的制备及载药性能研究

利用废弃蛋壳为原材料,水热法合成碳羟基磷灰石（CHAP）,通过X射线衍射、扫描电镜、能谱分析手段对其结构进行了表征,将CHAP作为维C的载体,研究其载药效果。结果表明：在pH为6、温度为40℃、负载时间1h,纳米微粒CHAP对初始浓度的50 mg/L维C负载量高达33.08 mg/g。因此,纳米CHAP作为载药载体有着巨大的开发潜力。     

碳酸二甲酯和碳酸二乙酯合成碳酸甲乙酯的热力学分析

为了得到碳酸二甲酯(DMC)和碳酸二乙酯(DEC)酯交换合成碳酸甲乙酯(EMC)反应的热力学数据,用Benson基团贡献法计算了相关物质的标准摩尔生成焓、吉布斯自由能和摩尔定压热容.计算了300～1 000 K温度范围内,该反应的焓变、自由能变、平衡常数和平衡转化率.结果表明:由DMC和DEC酯交换合成EMC的反应的自由能变在300～1 000 K范围内均为负值,因此是热力学上可自发进行的反应.随着温度的升高,反应的自由能变逐渐减小,因此高温有利于反应的进行.但即使在1 000 K时,反应的平衡常数也仅为33.20,这说明该反应自发进行的程度不高.