无机阻燃剂Sb2O5的合成

以水合锑酸钠为原料，经酸化、分离、分散等步骤，制备胶态五氧化三锑水溶胶，对这一合成方法的工艺条件进行优化筛选，并制得平均粒径为０．０５μｍ的五氧化二锑。     

水合五氧化二锑离子交换机理的研究

研究了水合五氧化二锑的交换机理及制备与交换性能的关系。测定了水合五氧化二锑对Ｃｓ＾＋,Ｓｒ＾２＋,Ｓｃ＾３＋三种离子的ＩｇＫｄ－ｐＨ曲线图,水合五氧化二锑对３种离子的交换过程不是理想的离子交换,还存在吸附等过程。     

新型球形复合无机离子交换剂的制备及其对锶和铯的去除

用溶胶-凝胶的方法制备了新型球形复合无机离子交换剂水合二氧化钛-水合五氧化二锑(HTO-HAP),并以此为基体,进一步制备了磷酸钛-五氧化二锑(TiP-HAP)、磷酸钛-五氧化二锑-磷钼酸铵(TiP-HAP-AMP)球形复合无机离子交换剂.研究比较了它们对Sr2+和Cs+的离子交换性能和稳定性.结果表明:HTO-HAP在弱酸性条件下对Sr2+和Cs+有较大的交换容量,但耐酸性不好;而作为基体与磷酸反应,或进一步复合磷钼酸铵后,其耐酸性和对Cs+的交换性能均有较大增强.     

羧酸锑的合成

对羧酸锑的合成进行了详细的研究，采用羧酸与三氧化锑在溶剂中直接合成的方法成功地合成了五种羧酸锑化合物（ＲＣＯＯ）＿３Ｓｂ，其中Ｒ为ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿４─，ＣＮ＿３（ＣＨ＿２）＿６─，ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿８─，ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿１０─和Ｃ＿６Ｈ＿５─．己酸锑和辛酸锑是浅黄色液体，癸酸锑为棕褐色液体，而月桂酸锑和苯甲酸锑则为白色固体；首次对产品进行了红外光谱分析、锑含量及有关物化常数的测定．     

碘化钾分光光度法测定ZLIOIA中锑的含量

本文研究了在1．5—2．5mol／l硫酸介质中，锑（Ⅲ）与碘化钾生成黄色络合物这一显色反应，其最大波长在425nm处，表观摩尔吸光系数e=3．8×10^3，锑含量在0--0．5％范围内符合比耳定律。确定了碘化钾分光光度法测定ZL101A中的锑的最佳条件和消除干扰元素的方法。加标回收率为97．5％-100．0％，标准偏差为0．009％。方法操作简便、准确，易于掌握，能满足快速分析的要求。     

用激光拉曼谱表征半导陶瓷湿度传感器中晶粒微结构的特性

半导陶瓷湿度传感器是用固相反应和粉末压片烧结的方法制作，它以二氧化锆、二氧化硅、五氧化二磷为主料，并且掺杂三氧化二钇和五氧化二铌．借助于高分辨率的四角和单斜二氧化锆的激光拉曼标准谱，二氧化锆晶粒的微结构显然在未掺杂和用三氧化二钇或五氧化二铌掺杂的样品中分别属于单斜和四角对称晶系．它们在激光显微镜下发出可以区分的不同色彩的荧光．未掺杂的二氧化锆晶粒是线度为１～２μｍ的斜角四边形，而掺杂烧结的晶粒是尺寸大到３～１０μｍ的正方形，后者有利于减小半导陶瓷传感器的电阻率     

醇体系中硅支撑的层柱状磷酸锑（V）的合成与表征

在有机体系中，以溶剂热法合成出五价层柱状磷酸锑化合物，并研究了合成条件对产物的影响；采用X-ray衍射和红外光谱法分析了该化合物粉末并对其化合物的结构组成进行了鉴定．为定向合成其它层柱状化合物提供了可参考的依据．     

诱导动力学光度法测定微量锑

依据锑（Ⅲ）对铬（ＶＩ）－碘化钾氧化还原反应的诱导效应，建立了测定微量锑的诱导动力学光度法，本法测定锑（Ⅲ）的线性范围为０～３．０μｇ／ｍＬ，检测限为０．００５μｇ／ｍＬ，测定锡合金中锑含量，结果满意。     

3-(4-羟基苯基)-2-羟甲基-8-甲氧基-1,4-苯并二氧六环-6-醛的合成

以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛为起始原料，分别经过溴代和水解两步反应制得3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲醛；经过诺文葛耳反应、酯化、还原三步反应制得对羟基苯基丙烯醇.3-甲氧基-4，5-二羟基苯甲醛和对羟基苯基丙烯醇以氧化银为氧化剂，通过自由基仿生氧化偶联反应合成了目标化合物3-（4-羟基苯基）-2-羟甲基-8-甲氧基-1，4-苯并二氧六环-6-醛，其总收率为11．2％．以氧化银为氧化剂的自由基仿生氧化偶联反应为反应的关键步骤．     

二溴三苯基锑三溴苯酚衍生物的合成与性能研究

研究了新型有机锑阻燃剂─—二溴三本基锑三谈苯酚衍生物的合成方法,并将其应用于聚乙烯材料获得良好的阻燃效果,每100份树脂（质量）添加10份时,氧指数从18.5提高到26．5,且对聚乙烯的弯曲强度和冲击强度无不良影响。     

八氟戊醇磷酸酯的合成及性能研究

八氟戊醇磷酸酯是一种新型的表面活性剂.选取四氟丙醇的联产物八氟戊醇与五氧化二磷为原料,经酯化反应合成,研究反应时间、反应温度、物料配比对反应的影响.得出最佳工艺条件为：配料比n（八氟戊醇）∶n（五氧化二磷）=2.8∶1,反应温度为60℃,最佳反应时间3 h.单双酯产率分别为44.8%和32.6%.对产物性能进行测定,其临界胶束浓度下的表面张力约为24.07 mN/m.     

锑矿区土壤和植物中重金属污染初探

对锑矿区土壤和植物中Sb及其他重金属污染进行了初步调查.结果表明:锑矿区土壤受到较高含量的Sb污染As,Hg,Cr,Zn,Cd,Pb和Cu也有一定程度的污染;在污染地区采集的萝卜样品中有较高的Sb含量,特别是叶片中的含量更高,与土壤中Sb含量趋势一致.     

一步法炼锑新工艺的研究

一步法炼锑工艺属酸性湿法炼锑，在同一设备完成辉锑矿的电氯化浸出与电积。锑一次浸出率大于９８％，阴极电效大于９５％，吨锑直流电耗低于１２５０ｋｗｈ，阴极锑质量达国标（ＧＢ１５９９－７９）二号锑。研究了浸出反应机理和影响浸出率的主要因素，选择了一种适用的新型阴离子交换膜ＭＲ８６６，同时该工艺避了爆锑生成。     

硫化锑精矿湿法清洁冶金新工艺

研究硫化锑精矿的浸出—净化—电积的闭路循环实验。考察温度、添加剂种类及浓度、Sb3+浓度和电流密度对沉积锑的形貌和质量的影响,得到避免爆锑形成的优化条件:阴极电流效率高达99%,每吨锑电耗约为1 200 kW.h。利用隔膜电积阳极室生成的SbCl5为浸出剂,得到SbCl5浸取硫化锑矿的最佳条件:温度为85℃,H+浓度为3.5 mol/L,液固比为8:1,SbCl5过量系数为理论量的1.1倍,浸出时间为1.5 h,在此条件下,硫化锑矿的浸出率达到99.5%。浸出液经过锑粉还原、硫化除重金属及Na3PO2除砷,得到的净化液用于电沉积能够得到质量良好的沉积物。     

高铅低锑多金属硫化矿制备立方晶型锑白的工艺研究

本文以高铅低锑多金属硫化矿为原料,经氯化浸取、加水水解、加氨中和脱氯等过程,并通过XRD测试分析,得到产品附加值较高的立方晶型锑白,符合GB4062-2002要求.解决了高铅低锑多金属硫化矿湿法制备锑白的技术工艺,与火法冶炼相比,消除了二氧化硫污染,提高资源综合利用率,多种有价元素得到综合利用,并推动锑产品向深加工方向发展.     

乐家湾锑矿床矿化蚀变作用及矿床成因

乐家湾锑太和是粤北锑矿带上的典型矿床。围岩蚀变具有很好的分带性，从矿体向围岩依次为锑矿化带、硅化蚀变带和黄铁矿化蚀变带，蚀变前后每１００ｃｍ＾３中的组分置换可达２０３．３８ｇ。通过成矿作用过程、稳定同位素和包裹体的研究分析，作者认为乐家湾锑矿床属层控－低温热液叠加成因。     

近代中国炼锑技术的变迁(1896～1949年)

近代中国炼锑技术的发展经历了生锑冶炼(1896～1907年)、西法锑氧-纯锑冶炼(1908～1918年)以及土法锑氧-纯锑(1919～1949年)三个阶段。生锑冶炼采用坩埚熔析法,西法锑氧-纯锑技术采用在制炼锑氧的基础上制炼纯锑的间接法纯锑生产工艺,土法锑氧-纯锑技术本质上是对西法锑氧-纯锑技术的模仿和本土化改造。炼锑技术的变迁表明,促进炼锑技术演变的直接因素是技术的适用性与技术主体的技术能力之间的相互作用,那种以技术退步为代价的技术土法化往往会损害技术和产业的发展。     

湿法磷酸制牙膏级磷酸氢钙中的脱氟工艺

针对由中低品位磷矿石制得的湿法磷酸,提出采用预脱氟和灰乳中和深度脱氟相结合的工艺路线,使净化后的湿法磷酸达到作为生产牙膏级磷酸氢钙原料酸的指标要求。实验表明,钾盐的脱氟效果与磷酸的浓度有一定关系,同时活性氧化硅有且于氟的进一步脱除;在进一步的净化过程中,用石灰乳中和至一定的ｐＨ值,绝大部分的氟及其它杂质沉淀析出脱除,净化酸达到了牙膏级磷酸氢钙的生产要求。     

SbCl_3对吖嗪化合物的催化合成

研究了 Al Cl3、Fe Cl3、Sb Cl3、Sb Cl5 对合成吖嗪的催化作用 ,结果表明 :Sb Cl3对所合成的六个目标化合物催化效果最好