普通(币鸟)不同窝雏数雏鸟的生长发育

在吉林左家自然保护区,对次生阔叶林中的普通(币鸟)进行的研究中发现,不同窝雏数的在巢雏鸟生长发育存在显著差异(t-检验P＜0.05),且各生长参数出现差异的日龄有所不同.对不同窝雏数雏鸟的体重生长状况进行了比较,发现出飞前雏鸟的平均体重与窝雏数呈负相关.该区域普通(币鸟)的平均窝雏数为(7.59±0.94)只(n=17).对不同窝雏数的亲鸟的日活动进行了全天观察,发现亲鸟喂食次数、清理粪便次数与窝雏数呈显著正相关(F-检验P＜0.05).     

普通鳾不同窝雏数雏鸟的生长发育

在吉林左家自然保护区,对次生阔叶林中的普通进行的研究中发现,不同窝雏数的在巢雏鸟生长发育存在显著差异(t-检验P<0 05),且各生长参数出现差异的日龄有所不同.对不同窝雏数雏鸟的体重生长状况进行了比较,发现出飞前雏鸟的平均体重与窝雏数呈负相关.该区域普通的平均窝雏数为(7 59±0 94)只(n=17).对不同窝雏数的亲鸟的日活动进行了全天观察,发现亲鸟喂食次数、清理粪便次数与窝雏数呈显著正相关(F-检验P<0 05).     

厦门白鹭自然保护区的白鹭繁殖行为和繁殖力研究

2 0 0 1年 3月至 7月对厦门白鹭自然保护区鸡屿岛的白鹭 (Egrettagarzetta)繁殖行为和繁殖力进行了研究 .白鹭集群、择巢、筑巢于 2月中旬至 3月中旬 ,3月底部分亲鸟开始产卵和孵化 ,4月中旬雏鸟开始出壳 .白鹭窝卵数为 4.43± 0 .6 8(SD)枚 ,孵化期为 2 3.2± 1.4d ,孵化率为 88.5 0 % ,窝雏数为 3.8± 0 .8只 ,育雏期 2 8～ 35d ,雏鸟成活率为 87.7% .每年每只白鹭的繁殖力为 1.96只雏鸟 ,每巢成功繁殖 3.37只雏鸟 .鸡屿岛白鹭繁殖前期的种群数量为 5 0 32只 ,繁殖结束时亲鸟和成活雏鸟数量共 135 0 6只 .本文分析影响白鹭繁殖的主要因素 ,并提出白鹭繁殖期的管理和保护措施     

栗斑腹鹀双亲递食率比较研究

2012—2013年4—7月,在内蒙古通辽市扎鲁特旗对栗斑腹鹀育雏期双亲递食行为进行了研究.结果表明:栗斑腹鹀双亲均参与育雏,雌鸟和雄鸟递食率没有显著差异;亲鸟每天不同时间段递食次数无显著差异;雌鸟和雄鸟递食频次随着雏鸟日龄增大而显著增加.雏鸟4日龄以前,雄性递食次数高于雌性;雏鸟4日龄以后,雌性递食次数高于雄性.这种递食行为的性别间差异与雌雄分工有关;除递食以外,暖雏、为雏鸟遮阳等行为由雌鸟承担,而领域防御和警戒等行为由雄鸟承担.     

黄腹角雉的繁殖期行为研究

对2对笼养黄腹角雉繁殖期行为的观察研究表明，雌、雄鸟进入繁殖期后，活动强度都明显提高，每天存在2个活动高峰．雄鸟求偶炫耀（包括完全和不完全炫耀）在3月中、下旬达到高潮，并随着雌鸟产卵发生周期性变化．每天有2个求偶炫耀高峰．雌鸟于3月下旬进入发情产卵期．雄鸟用嘴衔住雌鸟头顶或颈、肩部的羽毛完成交配．对同笼异性和不同笼同性角雉繁殖期行为发生的频次和持续时间等进行了比较分析．     

黑枕黄鹂孵化拍摄记

正作者以极大的耐心,仔细观察并记录了一对黑枕黄鹂夫妇从产卵抱窝到幼雏成长直至幼鸟出巢的全过程。虽然得以近距离接触,但如何辨认雌雄鸟?雌鸟孵卵期间如何进食?亲鸟为何吞食雏鸟的粪便?雌雄鸟似乎有不同的喂食偏好,这是普遍规律还是特殊现象呢?诸多问题还有待进一步研究解答。     

灰椋鸟雏鸟的生长发育

灰椋鸟为常见中型鸟类，1994年3月至7月在左家自然保护区，对该鸟的雏鸟生长发育进行了研究。结果表明：灰椋鸟雏鸟生长发育分为三个时期，雏鸟生长呈现“S”型曲线。     

棕扇尾莺繁殖习性的初步观察

南充市郊嘉陵江沿岸的棕扇尾莺以河漫滩浅草地为主要繁殖场所,营巢、孵卵、育雏由雌、雄亲鸟共同负担,巢袋状。棕扇尾莺在繁殖期全为动物性食性。     

白眉姬鹟巢(Ficedula zanthopygia)防御报警声的功能检验

鸟类报警声可编码捕食者类型或威胁等级等信息.利用标本实验和声音回放实验探讨了育雏期白眉姬鹟报警声的功能.结果表明：白眉姬鹟针对不同捕食者发出的报警声可引起雏鸟不同的回应行为,对巢捕食者花鼠(Tamias sibiricus)发出的报警声,雏鸟表现出飞离巢箱的行为;对成鸟捕食者红隼(Falco tinnunculus)的报警声,雏鸟表现出静伏不动的行为.白眉姬鹟的报警声未能引起花鼠的躲避行为.白眉姬鹟的巢防御报警声具有向雏鸟传递不同入侵者威胁信息的功能,但驱赶、恐吓捕食者的作用不明显,可能具有其他功能.     

笼养下红胸角雉(Tragopan satyra)繁殖行为的研究

笼养下的红胸角雉（Ｔｒａｇｏｐａｎ　ｓａｔｙｒａ）雌鸟在繁殖期的活动比雌鸟强，在早晚存在２个高峰，但雌鸟和雄鸟在中午都存在１个休息的高峰．雌鸟的取食行为在繁殖期较雄性强．繁殖期的雄鸟具有较强的领域行为．雄鸟的求偶炫耀过程可以分为６个步骤．各步所需时间及肉裙特征与黄腹角雉和红腹角雉不同．     

朱鹮人工种群自然繁育研究技术报告

报道了笼养朱自然孵化育雏研究情况 .通过人为改善朱的笼养环境 ,加强饲养管理 ,笼养朱可以正常产卵、孵化、育雏 ,雏鸟的生长发育趋向野生雏鸟的生长发育状况 .     

鸟类活动计数器

鸟类活动计数器是研究鸟类个体生态的一种仪器。它可代替人工观察。且能自动记录亲鸟喂雏次数和亲鸟留巢孵卵时间,这给研究鸟类个体生态提供了方便。     

人工巢箱下麻雀窝卵数和生长发育初探

2010年3～5月在人工巢箱条件下,对河池学院校园的麻雀繁殖生态进行了研究。收集的数据有麻雀的窝卵数、卵的特征值、雏鸟生长发育特征等。统计分析表明：麻雀4月初产卵,卵长径为18.85mm±0.98mm、短径为13.76 mm±0.54 mm、卵重为1.89 g±0.31 g、窝卵数3.33枚±1.00枚,育雏期15～18 d。雏鸟体重及外部器官的形态学参数可以用Logistic曲线方程很好地拟合,体重、翅长、跗跖、嘴峰长及18日龄前的尾长均呈＂S＂型。     

豫北太行山区中国林蛙的生态学研究

报道了豫北太行山区中国林蛙的生境、生活习性、繁殖生态和食性.繁殖季节为3月上旬至4月中下旬.种群性比因时而异,产卵期间雌雄性比较小(1/6.16~1/4.50),产卵后雌雄性比有一定的上升(1/3.33~1/2.08),即将开始冬眠时雌雄性比最高(1/1.53).室内和野外自然条件下产卵量有较大差异,室内平均为478粒,野外自然条件下平均为1 079粒.卵粒直径约为1.5~1.8 mm.捕食种类以膜翅目、鞘翅目和双翅目昆虫居多;有益系数以及食物种类在不同季节有所差异.     

Diet and prey consumption of breeding Common Kestrel （Falco tinnunculus） in Northeast China

The diet of Common Kestrels Falco tinnunculus was studied during the breeding seasons from 2004 to 2008 in Northeast China. Diet was determined by direct observation of the prey brought to nests, and analysis of prey remains collected from nests. Fifteen vertebrate species from three classes, and two groups of insects were identified as prey items. Rodents were the main prey items, comprising 93.9% of the total prey items (TPI) and 97.0% of total prey biomass (TPB). Birds, frogs and insects were also eaten. The kestrels preferred to prey on small rodents (mean weight 20-40 g) and displayed density-dependent prey selection. Daily prey consumption of an adult and a nestling was 2.6 individual rodents or 87.6 g, and 1.7 individual vertebrates or 48.2 g, respectively. The estimated prey consumption of a breeding pair (adults and nestlings) during the breeding season was 520.1 individual vertebrates or 19.7 kg.     

Escalation of a coevolutionary arms race through host rejection of brood parasitic young

Cuckoo nestlings that evict all other young from the nest soon after hatching impose a high reproductive cost on their hosts. In defence, hosts have coevolved strategies to prevent brood parasitism. Puzzlingly, they do not extend beyond the egg stage. Thus, hosts adept at recognizing foreign eggs remain vulnerable to exploitation by cuckoo nestlings. Here we show that the breach of host egg defences by cuckoos creates a new stage in the coevolutionary cycle. We found that defences used during the egg-laying period by host superb fairy-wrens (Malurus cyaneus) are easily evaded by the Horsfield's bronze-cuckoo (Chrysococcyx basalis), a specialist fairy-wren brood parasite. However, although hosts never deserted their own broods, they later abandoned 40% of nests containing a lone Horsfield's bronze-cuckoo nestling, and 100% of nests with a lone shining bronze-cuckoo nestling (Chrysococcyx lucidus), an occasional fairy-wren brood parasite. Our experiments demonstrate that host discrimination against evictor-cuckoo nestlings is possible, and suggest that it has selected for the evolution of nestling mimicry in bronze-cuckoos.     

Variation in egg size and nestling growth rate in relation to clutch size and laying sequence in great tits Parus major

The objectives of this study were to examine (1) optimal clutch size in great tits (Parus major) nesting in nest boxes; (2) variation in egg morphology and nestling growth rate with position in the laying sequence; and (3) hatching asynchrony and nestling survival as determined by infrared nest cameras. We collected data from 73 clutches in artificial nest boxes in the Zuojia Natural Preserve area in Jilin Province, China, in 2005 and 2006, using infrared cameras to match laying order to hatching order for four nests. Egg morphology and growth rate were significantly affected by clutch size and position in the laying order. Overall, egg size and growth rate increased with position in the laying order. In general, it was difficult to detect asynchronous hatching from observations alone, but data from our infrared cameras showed that early-laid eggs tended to hatch before later-laid eggs, leading to hatching asynchrony. However, females invested more into last-laid eggs and nestlings, reducing size asynchrony among the chicks and leading to higher survival rates of nestlings. Our results, therefore, provide support for the"brood survival"hypothesis rather than for the"brood reduction"hypothesis.     

笼养勺鸡繁殖季节时间分配和活动节律

笼养勺鸡 (Pucrasia macrolopha )繁殖季节的日时间分配为 :静息 4 7.0 % ;游走 30 .4 % ;觅食 11.1% ;理羽 8.6 % ;繁殖 1.3% ;其他 1.6 % .直接或间接满足自身需求的行为占 98.5 % .白天静息活动在早、晚所占比例较少 ,12∶ 0 0～ 16∶ 0 0比例较大 .游走、觅食、理羽等行为所占时间比例在中午较小 ,而在早晚较大 .繁殖活动主要在 12∶ 0 0～ 18∶ 0 0进行 .雌雄鸟在主要行为活动的时间分配上无明显的性别差异 ,仅在饮水、沙浴、攻击等行为活动时间雌鸟显著多于雄鸟 .不同繁殖时期的时间分配存在着显著的差异 ,早期用于繁殖的时间明显多于晚期 ,而在晚期用于理羽的时间显著多于早期 ,其余行为的差异不显著     

中华蟾蜍指名亚种(Bufo gargarizan gargarizan)早期胚胎发育

2006年1—2月份对中华蟾蜍指名亚种的早期胚胎发育和产卵行为进行观察.结果表明,蟾蜍整个产卵时间为6.18±0.73 h(N=4),其中雌性产卵8.00±1.20次,雄性射精9.25±1.31次.产卵中,雌性产卵的时间间隔为0.75±0.06 h(N=39),抱对的蟾蜍要游到水面上呼吸,两次呼吸间隔为1.39±0.23 h(N=11).雌蟾蜍最后一次产卵到雌雄分开所需时间为0.96±0.19 h(N=7).从受精卵期至鳃盖完成期,胚胎发育可分为23个时期,在6℃～10℃的水温条件下,历时1111.23±21.64 h(N=7).     

道路水域对中国林蛙繁殖的影响

2011—2014年,在长白山自然保护区选取3条长10 km的道路样带,分析水体类型、水体面积、水深、距道路距离、相对潮湿度和干扰因素等6个生境因子对中国林蛙产卵量及卵损失率的影响.结果显示:3条样带共调查到479个水体,记录1 451个卵;每个水体样本平均卵数量为(3.02±0.322)个;卵总损失数量为898个,每个水体平均损失数量为(1.87±0.27)个,总损失率为58.44%.研究表明:仅水深(P0.05)显著影响中国林蛙产卵数量;中国林蛙在道路两侧产卵对繁殖地水深60 cm具有一定选择性;相对潮湿度(P0.05)显著影响中国林蛙产卵损失率;相对潮湿度中半干旱类型对卵损失影响最大.