中药品种保护制度与药品试验数据保护制度比较研究 ——兼论中药品种保护制度的完善

中药品种保护制度作为我国特有的法律制度,一直在探寻一条补充保护中药知识产权的独特路径,而药品试验数据保护制度是国际上通过行政手段补充保护药品知识产权的典型。基于此,本研究以行政主体的义务为切入点,比较两种制度的权利特征、立法目的、授权条件、授权基础和义务标准,指出中药品种保护制度存在市场管理和法律适用方面的不足,建议通过向行政主体苛以“更广范围和更高标准”的义务来补充保护中药企业的创新成果,激发中药企业的创新热情,实现该制度与其他知识产权制度的互补功能。     

对我国中药产业加强知识产权保护的思考

2002年是我国加入世贸组织的第一年,为了履行自己的义务使国内法规与Trips协议一致,在2001年2月28日九届全国人大常委会第20次会议审议通过的《中华人民共和国药品管理法(修订)》和国家药品监督管理局出台的《药品管理实施细则》及《药品注册管理办法》中取消了原有的新药保护制度,改为至多5年的药品监测期,同时,加强了药品注册中对专利权的保护。国内制药行业管理的这一重大变化,表明制药领域的     

欧盟个人数据流动法律规制及发展趋势研究

欧盟个人数据流动法律保护主要体现在95/46/EC、2002/58/EC及2006/2/EC中的相关规定。研究发现,欧盟数据保护法的规则过于复杂,对个人数据流动充分性认定标准较为严格,影响国际电子商务的发展。增设新的保护指令、适时修改数据保护指令,以及试行BCRs机制将成为欧盟个人数据流动法律规则的发展方向。     

我国药品上市许可持有人制度变迁及建议

药品上市许可持有人(MAH)制度是一项国际上较为完善的药品注册制度,也是2019年新修订《药品管理法》的重要制度之一,这项制度贯穿了药品研制、生产、经营、使用全过程。当前《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品上市后变更管理办法(试行)》等配套法规的出台,有利于MAH制度的顺利实施,促进我国医药产业高质量发展。分析了我国药品上市许可持有人制度的探索、试点到实施的变迁过程,并就激发科研人员和企业的积极性和创造性,从MAH制度的主体、转让方式等方面提出建议。     

大数据环境下的用户隐私保护及其对策研究

简要介绍了大数据的研究背景和保护用户隐私的意义,分析了大数据环境下的信息安全、用户隐私保护存在的问题及数据安全风险,指出了用户数据保护溯源机制在数据安全存储中的作用,从技术和管理角度提出了保护用户数据隐私的对策。     

数据保护策略探究

从数据的完整性、可靠性和安全性三个方面来探讨数据保护,并介绍了数据库的完整性保护、信息的可靠性传输中的一些比较实用的数据保护策略,还提出了有关数据安全性保护的措施.     

图书馆计算机管理系统中的数据保护刍议

本文提出图书馆计算机管理中的数据保护重要性， 以及出现问题并加以保护的措施。主要从微机设备资料及系统盘的保护； 硬盘及硬盘数据的保护； 使用磁带备份数据； 图书馆数据的保护； 软件方面的数据保护。     

论证据交换制度中的证据知悉权

证据交换制度是我国民事诉讼审前准备阶段实施的一项重要制度。该制度对于实现公平与效率的诉讼目的具有重要意义。然而,新修订的《民事诉讼法》对该制度的规定不尽合理,对当事人的证据知悉权未予充分保护:一是体现在该法第六十五条规定的当事人逾期提交证据的法律后果不清晰、不合理;二是该法第一百三十九条规定允许当事人提交新证据,但对新证据定义不清晰。因此,我国应进一步强化证据失权,设定提交新证据的门槛,赋予超期举证一方证明是新证据的义务,并在法律中对新证据的类型予以明确界定以充分保护当事人的证据知悉权。     

新加坡政府数据保护举措概览

<正>当前,新加坡政府对数据保护采取多项措施,在对数据安全进行全面审查的基础上,提出相关建议,完善数据安全制度机制。从数据事件的数量变化来看,新加坡政府的数据保护工作卓有成效。数据安全是新加坡智慧国家建设的关键事项。2023年,新加坡智能国家和数字政府办公室（Smart Nation and Digital Government Office）发布了政府关于个人数据保护工作更新的报告,介绍分析了2022财年（2022年4月1日至2023年3月31日）政府在保护个人数据、加强公共部门数据安全上采取的措施和取得的成效。     

药品专利与公共健康关系的实证研究 ——基于27个国家和地区的数据分析

在医药技术、医药经济和公共健康问题倍受关注的今天,药品专利保护的双面刃性质已成为国内外学界和产业界关注的焦点。在对药品专利保护与公共健康的关系进行实证分析后的结果显示：药品专利保护随着公共健康水平的提高起初降低然后提高,两者呈U型关系,此拐点的DALE值为51．222年,药品专利保护强度为2．172。     

贵州苗医药传统知识的专利保护

贵州省是我国传统医药开发进入产业化最早的地区。贵州省利用现行专利制度在苗医药研究开发等方面,获得了一批核心技术和关键技术发明专利权,以建立和强化在制药领域的国际竞争力。作为我国专利制度的核心,现行专利法和审查标准在本质上都是用西药的研究方法和思路来评价和保护传统医药,这在实践中对我国苗医药知识产权保护非常不利,使我国的苗医药产业的发展面临严峻的挑战。对此,我国应从苗医药等传统医药的特点出发,确立传统资源权制度,并重新审视和修订专利法律制度,建立体现传统医药特点的专利审查标准,强化对传统医药的专利保护,努力争取在世界范围内形成主导。     

我国罕用药法律制度的思考

借鉴域外军用药法律的经验,从公平正义、保护公民健康权的角度,提出明确军用药的认定标准、建立罕用药事务管理局及完善军用药研发、注册和费用分担的法律制度.     

浅析计算机在现代化大型医药仓库管理中的应用

概述在计算机参与管理下的现代化大型医药仓库各个系统的运作以及其功能特点.这套系统由医药仓库管理、药品出入仓库管理、药品外购管理还有原始资料日常维护等部分组成.此系统的实际应用大幅度的提高了医药仓库的运行效率和管理水品,使医药管理得到长足的发展,更趋于规范化和标准化.     

温州外来务工人员社会保障权的思考

外来务工人员对温州经济的发展意义重大，对其社会保障权给予保护尤为必要。但目前温州外来务工人员社会保障权保护却不容乐观，存在着法制制定、制度设计、法规执行、资金管理等各方面的问题。为了解决这些困难，需要完善社会保障法律体系，进行倾斜性政策保护，转变观念加强执法，充实社会救助制度，并且发挥相关部门的作用。     

网络治理视域下的GDPR对数字政府的影响

近年来,?大数据、云计算、人工智能、区块链等新兴技术的应用不仅重塑了全球经济发展模式,也引发了潜在的隐私安全风险,给各国网络治理带来全新挑战.文章首先回顾了新兴技术对数字政府建设的机遇与挑战,并以此切入,介绍了2016年欧盟通过的最严数据保护法《通用数据保护条例》(General?Data?Protection?Regulation,简称GDPR)的主要内容.其次,剖析了GDPR在数据定义、数据主体权利、数据处理相关责任方、数据泄漏事故处理制度等各项内容上相较《数据保护指令》(Data?Protective?Directive,DPD)的新变化.再次,探讨了GDPR对于数字政府中政府数据界定、数据管理、政企信息共享及网络空间的影响.最后,指出了GDPR对我国数字政府建设的启示、对完善我国相关法律的借鉴意义及对社会数据管理的若干对策与建议,希望为我国的数据治理提供有益参考.     

基于电网信息数据防泄密的研究

长期以来,企业大多通过封USB口、断网、拆光驱等"堵"的方式来保护企业机密文档不被泄漏,但实际上这些方式仍然存在极大的安全隐患,这是因为文件本身仍然是以明文形式存在,员工通过红外蓝牙、外接移动设备(如平板电脑)、安装转接口设备、拆硬盘等手段就能轻松将文件带走!如何更有效地保护企业的机密文件成了公司管理的一大难题,为了让您更好的认识企业数据保护的重要性,以及如何保护企业核心数据,避免数据泄漏事件的发生,该文将对数据防泄密技术进行举例介绍,希望可以借助该文让您寻找到适合于您企业的数据保护方法。     

基于关联规则挖掘的隐私数据保护

隐私数据保护是目前网络安全关注一个热点之一,随着数据挖掘技术的不断发展,恶意用户可以使用相关技术推理出正常用户的隐私信息。在提出关联规则的前提下,提出了一种基于关联规则挖掘的隐私数据保护方法,对数据进行规则隐藏,从而保护用户的隐私数据。     

民间审计质量保证制度及法律责任制体系探索

民间审计在我国经过20年的发展，正在逐步走向合理、完善。但就目前而言，我国的注册会计师审计制度还存在许多弊端，需要进一步改革和完善。在审计的质量保证方面，会计师事务所要建立一套思想保证制度、组织保证制度、信息反馈制度和制度保证体系。工作质量保证体系、人员素质保证体系等，加强管理，提高审计质量；在法制方面，通过立法，规范注册会计师的权利和义务，明确注册会计师的法律责任，保护注册会计师免受无谓的诉讼骚扰。     

论政府统计数据治理的个人信息法律保护

党的二十大报告提出“加强个人信息保护”重要部署,为政府统计数据安全治理提供了方向指引和根本遵循。统计法律法规是统计数据治理中个人信息保护的特定法律框架,尚存在数据安全监管与保障不足之短板。以党的二十大报告为指引,加强个人信息保护的统计法律规制,需要进一步优化统计法修改,建立健全数据分级加密管理、风险评估制度、脱敏技术措施、访问限制模式等统计数据治理基础制度,完善数据披露法律责任及提升数据安全治理统计能力等保障体系,以有效落实党的二十大报告关于加强个人信息保护的使命要求,促进政府统计数据价值充分发挥和公民个人信息数字权益得到尊重和落实。     

人用药品商标何必强制注册

我国商标法和药品管理法都规定,人用药品必须使用注册商标,未经注册不得在市场上销售。但目前我国药品商标注册量却很少。在今年召开的“2000年内地与香港特区知识产权研讨会上,与会者指出,我国很多中医药企业对商标的重要作用缺乏认识,商标意识淡漠。所以对于人用药品的商标强制注册制度,历来在法律界和知识产权界颇多议论。对于这个问题,上海市商标事务所的张家襄先生在下文提出了自己独到的看法。 《中华人民共和国商标法》公布施行以来,对人用药品商标一直实行强制注册制度。我国《商标法》第五条规定:“国家规定必须使用注册商标的商品,