P204-HCI-H3cit体系铈镨分配比和分离系数的研究

研究了含有柠檬酸（H3cit）的P204-HCI体系中,料液酸度与柠檬酸浓度对铈和镨分配比、分离系数及萃取容量的影响．采用FT-IR光谱仪分析了铈错分离系数提高的机理．实验结果表明：在P204-HCI-H3cit体系中,铈错的分配比和分离系数随酸度的增大而降低,随柠檬酸浓度的增加而提高;稀土元素的萃取容量随柠檬酸浓度的增大而提高．当料液酸度pH=1．0、柠檬酸浓度=0．25mol／L时,铈和镨的最大分离系数为1．71,稀土的最大萃取容量为27g／L,其指标优于相同酸度下的皂化P204-HCI体系．     

(?)和PH,Pε及rH的相互关系及其应用

本文一方面讨论了在一定条件下,Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)—EDTA络合体系的电位φ与PH的关系曲线及其应用于脱除H_2S,净化环境空气的作用;另一方面讨论了Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)体系的pε关系式为pε=pε~φ+lg[Fe~(3+)]/[Fe~(2+)],最后讨论了对于AH_2=A+H_2的生化氧化还原体系,以rH=-lg[H_2]表达其氧化还原能力的大小,rH与φ_及PH的关系式为rH=xFφ_生/2.303RT]+2PH,因此得出正常生化氧化还原体系的rH范围在0—25.     

P204-HCl-H_3cit体系铈镨分配比和分离系数的研究

研究了含有柠檬酸(H3cit)的P204-HCl体系中,料液酸度与柠檬酸浓度对铈和镨分配比、分离系数及萃取容量的影响.采用FT-IR光谱仪分析了铈镨分离系数提高的机理.实验结果表明:在P204-HCl-H3cit体系中,铈镨的分配比和分离系数随酸度的增大而降低,随柠檬酸浓度的增加而提高;稀土元素的萃取容量随柠檬酸浓度的增大而提高.当料液酸度pH=1.0、柠檬酸浓度=0.25mol/L时,铈和镨的最大分离系数为1.71,稀土的最大萃取容量为27g/L,其指标优于相同酸度下的皂化P204-HCl体系.     

P204-H3cit-NdCl3体系负载有机反萃取的研究

非皂化P204-H3cit-NdCl3体系萃取分离稀土的方法有效地解决了传统萃取分离体系下,稀土工业生产存在皂化废水中氨氮含量高污染水资源等问题,但该体系反萃取的酸度过高而限制了该方法的进一步应用.通过单级和错流反萃取研究了反萃液酸度、反萃温度、反萃时间和反萃级数对反萃取率的影响,并以此为基础,进一步研究了0.6 mol/L低酸度六级逆流反萃取.实验结果表明:与单级及错流反萃取相比,六级逆流反萃率可达到100%,酸利用率为50%左右,明显减少了酸耗,而且反萃余液酸度为0.3 mol/L左右,达到了现有稀土萃取分离的工业要求.该研究为非皂化P204-H3cit-NdCl3体系萃取稀土元素的应用提...     

2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟与P204对钯的协同萃取

本文研究了２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）与Ｐ２４０的氯仿溶液,从高氯酸介质中对钯的协同萃取。采用斜率法确定萃合物的组成为Ｌ·Ｐｄ·Ａ。协同萃取反应平衡常数为ｌｇＫ１２＝１．６８８,协同萃取配合物的生成常数为：β１２＝１．８７。计算了协同萃取反应的热力学函数值。     

用铁粉和稀硫酸还原反萃P204中Fe3+

针对湿法炼锌过程中P204萃取除铁铁反萃困难的问题,比较铸铁板、锌板、铁粉和锌粉分别作还原剂的还原反萃效果,确定铁粉为最好的还原反萃剂;提出新的Fe^3＋反萃方法,该法以铁粉作还原剂,稀硫酸作反萃剂,在机械搅拌和强保护气氛下边还原边反萃负铁P204中的Fe^3＋;考察还原反萃时间、负载有机相中Fe^3＋含量、铁粉加入量、反应温度、反萃剂酸度对Fe^3＋还原反萃率和还原铁粉指数的影响及其与反萃液中Fe2＋的含量的关系。研究结果表明：在最优条件下,还原铁粉指数为1.087,Fe^3＋还原反萃率达73%;反萃液中Fe^2＋的质量浓度富集到61.8 g/L,可满足制备FeSO4·7H2O的要求。     

KCI对含P204胶囊膜渗透Arrhenius的研究

本文研究了不同温度时KCl对浸有P204聚酰胺胶囊的渗透速度。从Arrkenius图上得到了KCl的渗透系数随温度改变有一转变点(约5℃),从而证明了这一转变温度是膜中双亲分子形成复合双层结构的晶型转变温度(Tc)—相转变温度。所以,验证了P204在聚酰胺胶囊膜中是以复合双层结构形式存在的。     

P204在不同稀释剂中萃取钙(II)的微量量热法研究

用滴定微量热计测定了P204在氯仿和煤油稀释剂中从硫酸盐水溶液中萃取钙（II）的过程的反应热,结果文献的工作,计算出了不同温度下的萃取平衡常数及有关的热力学函数。     

P204-PSO协同萃取钒（V）的机理

本文研究了P204和石油亚砜协同萃取钒(V)的萃合物组成，计算了协萃反应的协萃平衡常数，通过电子吸收光谱和红外光谱探讨了协萃物的结构。结果表明：在P204和PSO协萃体系中。P=0、P—0—H基团与VO（2， ）键合。     

P204/4PC新协萃体系萃取分离镍与锰镁钙

采用一种新的二元协萃体系P204/4PC对萃取分离镍与锰、镁、钙进行了研究.考察了有机相配比、平衡pH、平衡时间等因素对萃取分离的影响,并绘制了镍萃取与反萃等温线.结果表明,采用1.25mol/L 4PC(L)+0.25mol/L P204(HA)组成的有机相,经过5级模拟逆流萃取,镍的萃取率达到98.7%,其他杂质金属的萃取率基本都在5%以下.负载有机相经过三级逆流反萃,镍的反萃率达到98.2%,反萃后有机相中镍的质量浓度小于0.1g/L.     

用Cl—P204萃淋树脂分离分光光度法测定高钼低铼溶液中的铼

研究了Ｃｌ－Ｐ２０４萃淋树脂分离高含量钼溶液中微量铼的性能和条件，建立了一种在高钼低铼下，树脂柱分离硫脲显色分光光度法测定微量铼的方法。     

P-204(磷酸〈2—乙己基基〉酯)—YW100锗萃取体系的反萃研究

本文研究了用1.0mol/LHF作为P204—YW100萃锗体系的反萃剂是行之有效的。该反萃剂的反萃液用N—235(三烷基胺R_3N)对锗进行二次富集,使锗含量达到20g/l,从而为溶剂法生产锗创造了一定条件。并对氢氟酸反萃锗的行为和N—235在萃取过程中的行为进行了讨论。     

基于P2P的P4P技术研究

介绍了P4P产生的原因,针对P2P,技术的带宽问题及其相对于运营商的弊端,对P4P与F2P进行了比较,提出了P4P改进的方法,分析了P4P的应用特点以及发展前景.     

基于人体感应的智能型楼梯通道灯开关的设计

楼梯通道的声控开关是通过检测声音来判断是否有人通过楼梯,经常存在因干扰声音而使声控开关产生误判而亮灯情况。因此提出一种基于人体感应的智能型楼梯通道灯开关的设计。智能接梯通道灯开关是通过红外传感器在黑夜中能及时感应到几米开外在楼梯通道中走动人体来进行自动控制,具有高效,节能和实用性。     

二-（2-乙基己基）膦酸（P204）-熔融石蜡对金属铜的固液萃取研究

研究了用二-(2-乙基己基)膦酸(P204)-熔融石蜡在60 ℃对金属铜的固液萃取行为,探讨了酸度、萃取剂浓度、Cu2+浓度、稀释剂用量及搅拌时间等因素对金属铜萃取率的影响.用斜率法确定了萃取机理,测定并计算出了表观萃取平衡常数Kex和相关热力学参数.     

含金属心棒阵列感应测井仪器的井眼校正

对含金属心棒阵列感应测井仪器的线圈系模型在含井眼地层中的响应及该模型的仪器常数刻度值进行了计算,计算中同时考虑了线圈系的有限尺寸。给出了含复宗量变形Ｂｅｓｓｅｌ函数无穷限振荡积分的数值计算方法和含金属心棒线圈系的井眼校正图版。     

高浓度含P工业废水的处理工艺

针对高浓度含P工业废水的特点及其处理难点,研究Fenton氧化加二级化学沉淀的处理工艺.考察氧化剂、pH、沉淀剂等对除P效果的影响.实验结果表明:Fenton试剂中H2O2投加量≥0.10%且n(H2O2)/n(Fe2 )≤7.85,pH控制在5左右,沉淀剂采用亚铁盐的工艺条件下,可使原水总P质量浓度从62.0 mg/L降到0.08 mg/L,达到GB8978-1996<污水综合排放标准>中一级排放标准.