热熔粘合衬布的压烫工艺与粘合效果研究

在探讨热熔粘合机理与热熔粘合过程的基础上，分析了热熔粘合工艺参数（温度、压力、时间）对服装定型的作用原理．在连续式热熔粘合机上生产实验，分析了不同工艺对服装的外观、服用性能、风格特征的影响规律，并在此基础上，以涤棉衬衫面料和PE机织粘合衬为例，制定了其最佳粘合工艺．     

弹性聚四氟乙烯/聚氨酯共混薄膜的制备与性能研究

在分散型聚四氟乙烯树脂（PTFE）中混入热塑性弹性体聚氨酯（TPU）,采用二次双向拉伸制备了具有良好弹性的多微孔薄膜,并对薄膜进行弹性性能测试及透射电镜（TEM）和 表面扫描电镜（SEM）观察。结果表明：TPU在PTFE中能够均匀掺混,经二次双向拉伸后PTFE 形成了网状结构,TPU依附在PTFE纤维上也被拉伸成细小纤维,二者共同形成了多微孔薄膜,而且TPU的加入有效地改善了PTFE薄膜的弹性性能。     

缩水甘油封端聚氨酯的合成及其改性环氧树脂的粘合性能

详细介绍了用缩水甘油将甘油将端异氰酸酯预聚物转变为环氧封端聚氨酯的合成方法，考察了温度对反应速度的影响，并利用付利叶变换红外光谱仪快速跟踪技术，证实了反应主要发生在预聚物的异氰酸酯基与缩水甘油的羟基上；在８０℃反应前期环氧略有降低，说明有少量环氧基发生反应。     

当量粘度法判断RF树脂粘合性能的探讨

通过测量在线取样的间苯二酚-甲醛树脂(以下简称RF树脂)溶液的当量粘度，来间接判断RF树脂的粘合性能。在NaOH质量分数为0．25％、反应温度为25℃的条件下，分析得出在反应时间为5h、F／R=1．8时合成的RF溶液粘合性能较好。并对此试样进行红外光谱分析，分析结果与测当量粘度结果一致，说明当量粘度法问接判定RF树脂的粘合性能的可行性，对实际生产有一定的指导意义。     

芳纶帘线／橡胶复合材料粘合疲劳性能的研究

使用自制的改性一次REL浸剂浸渍芳纶帘线，并采用TCAT（Tire Cord Adhesion Testing)抽拔法和电镜观察法研究了芳纶帘线／氯丁橡胶粘合体系，芳纶帘线／天然橡胶粘合体系疲劳前后的粘合性能。     

稀土处理对碳纤维增强聚四氟乙烯复合材料拉伸性能的影响

采用空气氧化、空气氧化后稀土改性和稀土改性对碳纤维表面进行处理,并研究了3种表面处理对碳纤维增强聚四氟乙烯(CF/PTFE)复合材料拉伸性能的影响.探讨了稀土含量对于复合材料拉伸性能的影响,并运用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料拉伸试件的断口进行分析.结果表明:稀土处理能够有效地提高碳纤维与聚四氟乙烯基体的界面结合力,从而提高CF/PTFE复合材料的拉伸性能.当稀土元素在表面改性剂中的质量分数为0.3%时,CF/PTFE复合材料的拉伸性能最佳.     

聚合物改性纳米二氧化硅的制备与摩擦学性能

运用纳米二氧化硅粒子的制备和表面改性的"一体化",合成了高聚物一纳米二氧化硅粒子;用IR和扫描探针显微镜(SPM)对其结构进行了表征;在液体石蜡中考察了其溶解性;采用热重分析(TGA)对其热稳定性进行了评价,添加剂的起始分解温度最低为100℃,能满足一般工况条件的要求;并在四球摩擦磨损试验机上考察了其在液体石蜡中的摩擦学性能,结果表明这一类添加剂可以大幅度提高液体石蜡的极压抗磨性能.     

RFL体系中加入TDI对芳纶帘线粘合效果的影响

含封闭TDI的RFL体系对芳纶帘线的表面处理主要有两个方面的作用:一是TDI中的-N=C=O与芳纶帘线发生化学反应,从而胶膜在帘线与橡胶之间起到界面架桥作用;二是由于TDI是强极性基团物质,对RFL体系起到一定的破坏作用。本试验在基本RFL体系的基础上进行改性,主要调整TDI的质量分数,对芳纶帘线与橡胶的粘合效果起到了良好的促进作用。     

磁性聚四氟乙烯密封材料的制备及性能

以纳米Fe3O4为主要增强填料,采用冷压成型和烧结固化工艺制备磁性聚四氟乙烯(PTFE)密封材料.分析不同纳米Fe3O4填充量对材料抗拉强度、断裂伸长率、硬度、线膨胀系数等性能的影响.结果表明:纳米Fe3O4填充量对材料性能具有显著影响,随填充量的增加,硬度增大,抗拉强度先增大后减小,断裂伸长率和线膨胀系数迅速下降.当纳米Fe3O4质量分数为5%时,填料在PTFE基体中分散性较好,硬度和拉伸强度均有所提高,断裂伸长率下降38%,线膨胀系数下降18%,PTFE密封材料性能得到提高.     

薄型粘合法非织造布的结构与性能

本文应用扫描电镜实验手段,结合气流成网机理,通过粘合剂对纤维的润湿效果,纤维网中纤维杂乱分布程度,以及非织造布断裂强度的分析,对 SW-63型气流成网机和 K 12气流成网机两种成网形式形成的纤维网,经粘合剂加固制成的非织造布结构与性能进行了研讨,得到的结论是:K12气流成网机中的纤维在网中的杂乱程度,比 SW-63型气流成网机好.纤维在网中的相对位置分布影响粘合剂对它的润湿,即粘附。粘合剂种类和纤维强力对非织造布的断裂强度有较大的影响.     

偶联剂对PBO纤维/树脂界面粘接性能的影响

研究了5种偶联剂及其中的最佳偶联剂的质量分数对聚苯撑苯并二口亚唑（PBO）纤维/树脂复合材料界面粘接性能的影响，研究结果表明，PBO纤维经偶联剂处理后，与树脂/基体间的相容性和化学反应活性得到改善，从而提高了PBO纤维/树脂复合材料界面的粘接强度，其提高的幅度与偶联剂的极性、化学结构及质量分数无有关，最高可达61.3%。     

远程氧等离子体改性聚四氟乙烯表面润湿性与表面结构的研究

研究了远程氧等离子体改性聚四氟乙烯(PTFE)的表面润湿性与表面结构的关系.用已知表面张力的液体测定接触角,采用Zisman曲线法求得试样的临界表面张力γ_C,利用扩展的Fowkes公式计算试样表面自由能γ_S及其分量γ_S~d(色散力)、γ_S~p(偶极矩力)和γ_S~h(氢键力)的变化,并与远程氧等离子体中活性物种的分布进行相关性分析.结果表明:氧等离子体处理的PTFE表面润湿性是由表面自由能中极性分量(γ_S~p+γ_~h),尤其是氢键力γ_S~h的大小决定的,而与表面能态没有特定关系;氧等离子体场中活性物种混合存在和较纯的高浓度自由基氛围均有利于极性分量(γ_S~p+γ_S~h)的增加,但表面自由能的变化则主要受电子、离子浓度的影响.X射线光电子能谱分析表明,经氧等离子体处理后,PTFE表面C-F键断裂形成的自由基与空气中的氧反应生成C-O和C-O活性基团,氧含量增大,使表面润湿性提高.     

轻烧菱镁石制备与表征及其对球团生球质量的影响

以轻烧菱镁石作为造球用添加剂,考察了不同制备条件下轻烧菱镁石性质的变化以及其活性对球团生球质量的影响.研究表明:焙烧温度过低或时间过短,菱镁石分解不完全,水化活性相对较低,焙烧温度过高或时间过长同样容易破坏轻烧菱镁石活性.其中,800~850℃下焙烧获得的轻烧菱镁石具有较好的性质(活性、粒级、比表面积以及晶粒尺寸);高活性的轻烧菱镁石对改善生球抗压强度(CSGP/N)、生球落下强度(DS/次数),提高生球爆裂温度(t_b/℃)效果明显,其中,爆裂温度(t_b/℃)最大增幅可达150℃.     

Synthesis and Thermal Property of the Poly(silpheny-lenesiloxane)s with Functional Groups

1Introduction Silicon-containing polymers have been intensively studied in the past half-century, and a great number of papers, patents and books have been published on the synthesis, properties and applications. Silicon-containing polymers, especially polymers containing silicon atoms in the backbone, including some major species as polysiloxane, polysilane, polysilazane, etc. have chains constructed of alternately arranged silicon and oxygen atoms with organic groups attached to the silicon atoms, which are the most important silicon-containing polymers so far.     

纯钛表面TiN涂层的制备及其抗细菌粘附性能

利用多弧离子镀技术在纯钛(TA2)表面制备TiN涂层,分析涂层的显微组织,测量表面显微硬度和表面粗糙度,表征涂层的成分分布和相结构;对未处理纯钛和TiN涂层作细菌粘附实验.结果显示:TiN涂层厚度为2μm,涂层的表面复合硬度为HK0.025694,表面粗糙度(Ra[μm]±SD)为0.17±0.08,涂层由TiN相组成;细菌粘附结果表明:与纯钛基材相比,TiN涂层能显著地降低细菌粘附.     

关于H性质和Schur性质的一些结果

本文在局部凸空间中定义了H性质和Schur性质,考虑了这两种性质在积空间和商空间的遗传。同时,也得到了具无条件基的Banach空间具H性质或Schur性质的充要条件。     

Synthesis and Characterization of Poly(methylsilane) as Ceramic Precursor

1Introduction Polysilanes are novel polymers with Si-Si catenation chain. They can be used as precursors for SiC ceramic, have important applications in anti-oxidation of C/C composites[1]. Poly(methylsilane)(PMS), which is anideal precursor to stoichiometric SiC, is synthesized by the sodium polycondensation reaction of monomer CH3SiHCl2. During the reaction, there is an initiation period. In this period there is no obvious exothermic reaction after dropping of monomer, then suddenly eruptive reaction arise and temperature goes up quickly. After the eruption, the polymerization can proceed smoothly. This phenomenon is harmful to scale-up. To solve this problem, we did relevant research, but the additive, crown ether, is expensive[2]. This paper describes the influence of naphthalene(NAPH) and p-dibromobenzene(DBB) on the reaction. Good effect is attained for these additives.     

经编多轴向技术及其在复合材料中的应用

介绍了经编多轴向衬纬技术发展状况,分析了经编多轴向辅层织物作为高性能复合材料增强结构在物理机械性能和经济性方面的优势和巨大的市场潜力     

有机氟改性丙烯酸乳液的合成及其膜表面性能的研究

通过热分解引发体系,用有机氟单体对丙烯酸树脂进行改性,合成了性能优异的氟改性丙烯酸乳液,并研究了有机氟单体对乳胶膜吸水率及对水的接触角的影响．用红外光谱对聚合物结构进行了表征,并用X光电子能谱对乳胶膜表面特性进行了研究。     

Mechanical Property and Crystal Structure of Poly (p-phenylene terephthalamide) (PPTA) Fibers during Heat Treatment under Tension

The relationship between property and structure of poly( p-phenylene terephthalamide)( PPTA) was investigated for the purpose of obtaining products with better performance. PPTA fiber subjected to heat treatment under different conditions was intensively studied. Simultaneous wide-angle X-ray diffraction( WAXD) technique was introduced to study the changes of crystal structure. It was found that the tensile modulus was strongly sensitive to the levels of temperature and tension. The structure parameters including crystal size and crystal orientation after heat treatment evolve similarly to the tensile modulus,indicating a direct structure-property relationship. The lattic c-dimension increases after heat treatment and is greatly affected by the tension. An optimal temperature can be found around 400 ℃,where big change can happen in the crystal structure due to α-relaxation in the crystal region as supported in dynamic mechanical analysis( DMA).