直接器官发生途径的榉树微繁体系建立

为了建立通过直接器官发生途径的榉树微繁技术体系,以当年生带芽茎段为外植体,进行了榉树不定芽的直接诱导试验.结果表明:适合不定芽诱导的培养基为MS+BA 2.25~4.50μmol/L,有效芽诱导率达到76.67%;继代增殖培养的培养基为MS+BA 2.25μmol/L,增殖系数为5.1;壮苗培养基为MS+BA 2.25μmol/L+GA31.45μmol/L;生根培养基为1/2 MS+NAA 2.69μmol/L+活性炭0.1 g·L-1,生根率77.78%,生根数达4.5条.     

泽泻的组织培养研究

以泽泻的块茎茎尖为外植体,对泽泻进行离体培养研究.结果表明,泽泻茎尖诱导分化最适宜的启动培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 1.0 mg/L,芽体诱导分化率为84.77%;继代增殖最适宜的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为5.1;以1/2 MS＋IBA 0.2 mg/L＋NAA 0.4 mg/L培养基组合生根效果较好,生根率为91%.     

八宝景天的组织培养与快速繁殖

本研究以为大叶红景天叶片为外植体，研究了影响愈伤诱导、芽诱导、生根的主要因素．结果表明：八宝景天叶片切块诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA2mg／L＋NAAl．0mg/L，诱导率达93．3％；附加2mg/L6-BA＋0．1mg/LNAA的MS培养基有利于芽的分化和增殖，每个外植体分化形成的再生小植株数可达到22．4个；在1/2MS＋IBAl.0mg/L的培养基中100％生根，且根系发达．     

不同激素配比对紫花苜蓿幼苗4种外植体愈伤组织诱导效果的影响

为了探究不同激素对苜蓿无菌苗不同外植体诱导效果的影响,采用不同质量浓度激素配比对4种外植体进行愈伤组织诱导,筛选不同外植体最佳愈伤组织诱导培养基.结果表明,下胚轴最佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;茎最佳诱导培养基为MS+2,4-D 2.0mg/L+6-BA 0.5 mg/L;子叶最佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;叶最佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.75 mg/L.     

药用植物蚬壳花椒的离体培养及再生体系的建立

为了研究蚬壳花椒的离体培养并建立再生体系,用蚬壳花椒的二年生植株的幼茎作为起始外殖体,接种在含不同激素的MS培养基上,结果为最佳腋芽诱导培养基为:Ms+2.0 mg.L-16-BA+O.05 nag.L～1NAA,诱导率达64.O%;最佳丛生芽诱导培养基为:MS+2.0 mg.L-1ZT+0.2 mg.L-1NAA,诱导率达90.O%;最佳增殖培养基为:MS+6.BA0.5 mg.L-1+NAAO.05rag.L-1+生物素1.0 mg.L-1,增殖系数可达到4.O;最适生根培养基为:1/3MS+IBAO.3mg.L-1+NAA O.05 rag.L-1,生根率达78%.     

紫绒与萱草杂交 F1优株快繁技术的研究

根据观赏性状互补原则,以引进大花萱草紫绒(Hemrocalis hybrida cv."Zirong")为父本,本地萱草属植物萱草(H.fulva)为母本进行杂交,筛选出适合哈尔滨露地应用的优秀萱草园艺品种4个,并建立了4个F1代优株的快速繁殖体系.F1代优株快繁的最佳外植体为花葶和花蕾;消毒的最佳方案为用0.1%升汞进行消毒,处理时间为花蕾7.5 min,花葶8 min;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+NAA0.40 mg/L+6-BA2.0 mg/L,诱导率可达76.1%;最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.30 mg/L,分化率可达94.03%;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.40 mg/L,生根率可达92.7%.     

狭叶薰衣草离体培养技术研究

以狭叶薰衣草（Lavandula angustifolia Mill.）为材料,初步研究激素种类与水平对其愈伤组织诱导、不定芽增殖与不定根形成的影响.结果表明：狭叶薰衣草离体培养适宜的培养基分别为：诱导愈伤组织的培养基为MS＋2,4-D 2.0 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L;不定芽启动培养基为MS＋6-BA 0.1mg/L～0.5mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L;待小芽长至1～2 cm后将其转到1/2MS＋IBA 0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L培养基上生根,得到完整再生植株.     

不同质量分数6-BA对矮牵牛组织培养的影响

以矮牵牛为实验材料进行组织培养,采用带芽茎段和叶片作为外植体,利用单因子实验比较不同质量分数的6-BA对矮牵牛带芽茎段及叶片的初代培养的影响.实验结果表明,最适培养基均为MS+2.5 mg/L 6BA+0.2 mg/L NAA.     

景观树种红叶石楠的组织培养

针对景观树种红叶石楠的组织培养的各个环节进行试验性研究.结果表明:红叶石楠表面灭菌以二次灭菌4+3.5min较好,成活率达85%,启动培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L较好,分化率达100%.适宜的增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数为7.2,适宜生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L,生根率为7.5%.     

珊瑚菜组织的培养及无性系的建立

研究了珊瑚菜嫩茎愈伤组织的诱导、分化、生根及生根苗的移栽,成功诱导形成不定芽,使试管苗生根并移栽成活.结果证明:1/2MS+La(NO3)3·6H2O 1.0+BA 0.8+2.4-D 1.2是诱导珊瑚菜嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+BA0.6+NAA0.1这一培养基是珊瑚菜愈伤组织与不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg/L是珊瑚菜不定芽生根培养的理想培养基:移栽和扦插的理想基质为炉灰渣.     

安祖花的组织培养和快速繁殖

以根段为实验材料,对安祖花组织培养技术进行了研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+BA 2.0 mg/L,诱导率最高为80%;最佳分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最适宜的生根培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+0.1%Ac,生根率为100%.     

西伯利亚百合的组织培养和离体快繁

以西伯利亚百合的鳞片、茎段及花葶为外植体，成功获得再生植株，并建立了快速无性繁殖系．鳞片和茎段的最佳诱导培养基为MS 0．1～1．2mg／L BA 0．2mg／L NAA，丛芽增殖最佳培养基为MS 0．05～0．5mg／L BA(或KT) 0．02mg／L IAA或0．05mg／L NAA，生根诱导最佳培养基为MS 0．2mg／LKT 0．5mg／L NAA．     

晶体百合组织培养及快速繁殖的研究

以晶体百合的盘茎及花葶为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系。鳞片的最佳芽诱导培养基是MS 0.1～0.3mg/LBA0～0.5mg/LIBA；芽增殖最佳培养基是MS 0.8mg/LBA 0.05～0.4mg/LNAA；小盘茎增殖最佳培养基为MS 0～0.2mg/LBA 0.05～0.4mg/LNAA；根诱导最佳培养基为1/2MS 0.05～0.10mg/LNAA。     

六种花椰菜不同器官无性系建立的研究

本实验对6个品种的菜花进行了研究,成功的诱导万绿西兰花、盈花60菜花、龙峰特大70天菜花、白峰菜花、雪峰菜花的茎尖、下胚轴或子叶分化丛生不定芽,诱导五个品种不同器官分化的理想培养基是MS 6-BA0．5-2;诱导不定芽的理想生根培养基是MS IAA0．2;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖

以丽格海棠的叶片为外植体,对离体再生培养技术进行了研究．结果表明,最佳诱导培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,诱导率为95％;增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L,增殖系数为4．8;适宜的生根培养基为MS,生根率为100％．     

不同激素组合对苦瓜离体快速繁殖的调控

利用不同激素组合对苦瓜愈伤组织诱导、芽的分化及试管苗快速繁殖进行了研究，结果发现不同外植体均易诱导愈伤组织，但愈伤组织芽分化较难，而外植体在一些激素组合中可直接形成不定芽；利用无菌苗的顶芽及腋芽，培养于附加6-BAlmg/L NAA0．5mg/L或NAA lmg/L的施培养基上，获得了芽的快速繁殖，形成芽簇，每丛芽数达6～8苗；试管苗于1／2MS NAA0．5mg/L生根培养基中6d生根率达到100％，获得完整再生植株，结果表明采用不同激素组合对苦瓜体细胞形态发生与发育的调控有决定性作用。     

瓠瓜子叶离体培养的研究

系统地研究了瓠瓜子叶外植体直接发生不定芽,以及不定芽生根壮苗培养的各种影响因子．实验结果表明：不同部位的子叶外植体其不定芽发生的频率高低依次为子叶基段〉子叶中段〉子叶顶段;具有较多创口的外植体（打孔或切开伤口）其不定芽发生频率较高;6种供试基本培养基用于诱导瓠瓜子叶直接发生不定芽的效果依次为MS〉1／2MS〉1／3MS〉B5〉N6;在KT、6-BA和ZET等3种外源细胞分裂素的不同质量浓度处理中,以1．0mg·L^-16-BA的处理对于诱导瓠瓜子叶外植体直接分化出不定芽有比较理想的效果;VB1的效果不明显;VB6有较好的促进作用,其中以附加0．5mg·L^-1VB6的处理效果最好（不定芽发生率53．3％）．附加1．0mg·L^-1NAA的MS培养基用于不定芽的生根壮苗培养可获得健壮的完整植株．其根系发育良好．平均单株根数达5.3条．     

半边莲(Lobelia Chinensis Lour.)离体茎段再生植株的研究

半边莲去叶带节茎段接种于MS基本培养基中,附加2,4—D、NAA、6—BA等不同浓度激素,获得了愈伤组织和完整植株。并建立了一个半边莲快速繁殖程序:(1)MS+6—BA4mg/L用于诱导丛芽的形成;(2)MS+NAA2mg/L用于诱导根的形成。完整植株移栽成活率可达95％。     

帝王蕉组织培养条件的优化

帝王蕉原产印度尼西亚群岛,本世纪五十年代从印尼引至我省万宁县,现有小面积种值,帝王蕉果型小巧美观,口感香醇,是较有发展前途的一种经济商品,目前未见其组培的报道,经实验其微繁的最佳条件为:1）芽诱导培养条件:MS+4mg/L BA+（0.2～0.3）mg/L糖+0.6％琼脂。2）增植继代:MS+（2～3）mg/L BA+（0.02～0.05）mg/L糖+0.6％琼脂。MS+（1～2）mg/LNAA+25g/L糖+0.4％活性炭+0.7％琼脂。培养基的pH均为5.8～6.0,光照2000～2500LX,温度29℃～30℃。     

兔眼蓝莓组织培育苗高效快繁技术

为获得兔眼蓝莓高效快繁的技术体系,以杰兔幼嫩茎段为试验材料,对增殖培养基、叶片再生体系、生根培养基、炼苗基质等组培苗生产的几个关键因素进行了优化.结果表明,WPM(改良)+1.0mg/LZT增殖培养基能使新梢增殖率达6倍以上,丛生苗生长速度快,而且株型健壮.在无菌苗叶片离叶尖1/3处,沿垂直叶片主脉方向将叶片切成二部分,叶片背面朝下接种于WPM(改良)+1.7mg/LZT培养基中,先暗培养20 d后光照培养,结果叶尖端和叶柄端的再生率分别达到93.8％和79.5％;1/4 WPM(改良)+1g/L活性碳+0.1 mg/L IBA生根培养基能使试管苗生根率达95％;以水苔藓为炼苗基质可使幼苗成活率高达100％.因此,本研究从叶片再生、增殖培养、生根培养到炼苗这一系列环节进行了优化,建立了一种可高效、快速、稳定获得优良的兔眼组培种苗的技术.