以三甲氧基苯甲醛为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)的缩合反应动力学研究

用高效液相色谱对以三甲氧基苯甲醛(TMB)为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)的缩合反应的反应液进行原料和缩合产品的含量分析.通过对数据进行曲线拟和,得到了298.15K和308.15K两温度下的动力学方程式,求出TMB的反应级数为0.37,反应活化能Ea=71.73kJ·moL-1.     

甲氧苄啶的全合成

对甲酚为起始原料,以总收率40．6％的高收率合成了杀菌增效剂甲氧苄啶,对甲酚进行溴化,水解反应得到4－羟基－3,5二溴苯甲醛,该化合物以甲醇钠甲醇溶液进行甲氧基化反应获得4－羟基－3,5二甲氧基苯甲醛的酚钠盐,然后直接以硫酸二甲酯进行思虑在化反应得到3,4,5－三甲氧基苯甲醛;用其通过与甲醇钠,丙烯氰的甲醇溶液反应得到肉桂氰衍生物,该衍生物先经碱催化的1,3－质子转移异构化到烯醚结构,再与甲醇加成,直接与胍缩合环化,最终得到甲氧苄啶。     

高效液相色谱法测定甲氧苄氨嘧啶中的腈类杂质

本文介绍了高效液相色谱法测定甲氧苄氨嘧啶中的杂质。用μporasil柱;正已烷:乙酸乙酯:甲醇(10:5:1)为流动相;流量为1.5 ml/min;柱温为30℃;压力为3.43×10~6Pa;检测波长为280 nm。测定结果较好。     

乳酸甲氧苄啶合成工艺初探

对乙醇法和水媒法合成乳酸甲氧苄啶的工艺进行了对比试验，并对二者的收率和成本等因素做了具体的分析研究，目的是探索一条最佳合成工艺流程。     

分子印迹-化学发光分析法测定甲氧苄啶

化学发光分析法,以其灵敏度高、线性范围宽、仪器设备简单、分析速度快等优点被广泛应用于分析领域.但由于选择性差,限制了该方法在复杂样品中的应用.因此,解决化学发光分析选择性差的问题是化学发光分析研究中最迫切、最有意义的一项工作.     

树脂吸附法处理磺胺间二甲氧嘧啶生产废水

利用自行制备的吸附树脂处理磺胺间二甲氧嘧啶生产过程中产生的有机废水.考查了吸附和解吸的工艺条件,得出较佳的工艺条件为：吸附时,废水的pH值为7,流速为2 BV/h;解吸时,解吸液用6%的NaOH溶液,流速为2 BV/h.原废水的CODCr为18 100mg/L,经吸附处理后,CODCr可以降低到2 900mg/L,为后续处理提供了条件.     

氮肥增效剂——氨唑盐

氨唑盐(代号 ATC)是一种效力高、效期长、毒性低的氮肥增效剂,化学名称是4—氨基1、2、4—三唑盐酸盐化学式:形状为白色结晶,熔点147～151℃易溶解于水。氨唑盐必须与氮肥配合使用才能发挥其增效的目的。最好将其与氮肥均匀混和,再施于农田,也可以将其溶解于水、水溶性农药或其他的农业用剂,喷洒于农田,进入土壤的氨唑盐能抑制土壤中亚硝化杆菌和硝化杆菌的活动,抑制铵态氮的硝化和脱氮过程,防止氮的损失,从而提高了肥效。氨唑盐的用量为氮肥中含氮量的3%左右。如每亩施含氮17%碳铵40市斤时,用量为100克(约2两),每亩施15%     

辅料影响头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊稳定性研究

研究头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊稳定性.目的:用高效液相色谱法检测,选用两种不同辅料处方对照。结果:硬脂酸镁影响头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊稳定性。     

2-甲氧羰基苯氧乙酰硫脲嘧啶衍生物的合成及生物活性研究

合成了7种未见文献报道的2—甲氧羰基苯氧乙酰硫脲类嘧啶衍生物，并通过^1HNMR、IR和元素分析对其结构进行了表征。初步除草活性测试结果表明：在100mg／L的浓度下，部分目标化合物具有较好的除草活性。     

我国科学家发现新型广谱抗菌增效剂

<正>抗生素耐药是国际广泛关注的重大问题,新型抗生素替代是当前生物科学研究的一个热点。在国家重点研发计划"畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发"重点专项支持下,中国农业大学朱奎教授和沈建忠院士研究团队发现一种新型线性短肽SLAP-S25,对多种革兰氏阴性菌均具有抗菌效果。日前,该研究成果发表在《自然微生物学》上。     

适配体-纳米金比色传感法检测磺胺二甲氧嘧啶

以未修饰的纳米金(AuNPs)作为比色指示剂,具有特异性识别功能的适配体为传感探针,NaCl溶液作为聚集诱导剂,通过改变AuNPs聚集程度,建立了一种快速检测磺胺二甲氧嘧啶(SDM)的可视化比色传感方法.采用紫外可见分光光度计、透射电子显微镜和电位分析仪对AuNPs形貌及聚集程度进行了表征;考察了NaCl浓度、适配体浓度、适配体和AuNPs反应时间对AuNPs聚集程度的影响.结果表明:适配体-纳米金比色传感法检测SDM的最优反应条件为66.7 mmol/L NaCl,20.0 nmol/L适配体,反应时间5 min;AuNPs溶液在670 nm和520 nm处的吸光度比值(A_(670)/A_(520))与SDM在0.033～3.333μmol/L内呈良好的线性关系,相关系数为0.994 3;利用该比色传感法成功检测了尿样中的SDM,回收率为99.3%～105.1%时.因此,该适配体-纳米金比色传感法具有操作简单、耗时短、裸眼可视等优点,在SDM的现场快速分析检测中具有重要意义.     

多元校正恒波长同步荧光法同时测定甲氧苄啶和诺氟沙星

甲氧苄啶和诺氟沙星的激发和发射光谱重叠比较严重,在△λ=150 nm处对其进行恒波长同步荧光分光光度法扫描。所测定的实验数据用化学计量学中的偏最小二乘法（PLS）和主成分回归法（PCR）处理,并将主成分回归法用于药品的测定,结果满意。甲氧苄啶（TMP）和诺氟沙星（NOR）的线性范围分别为0.04~0.32 mg/L和0.01~0.08 mg/L,检出限分别为10.4μg/L和1.1μg/L。     

水合磺胺嘧啶锌和氨合磺胺嘧啶锌结构的研究

本文合成了水合磺胺嘧啶锌和氨合磺胺嘧啶锌,并用~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析,红外光谱以及热分析对它们的结构进行了研究,对结果进行了解释.     

HPCE法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的含量

采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的含量.运行电压20kV,运行缓冲液为25mml/L硼砂缓冲液(pH值8.5),压力进样5s,检测波长205nm.结果表明,该方法能够成功分离磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶,磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的线性范围分别为25～200μg/ml和5～40μg/ml,相关系数分别为0.9995和0.9991,平均回收率分别为99.5%(RSD=2%)和97.6%(RSD=2%).本方法简便、快速、灵敏,为复方磺胺甲(口恶)唑片含量测定提供了一种新的分析方法.     

氮肥增效剂双氰氨对土壤微生物的影响

双氰胺是我省特产的氮肥增效剂,已在田间试验中获得一定效果.本文从微生物学角度,证实了双氰胺象其他增效剂一样,也具有抑制亚硝化细菌的作用,从而减少氮肥损失,延长肥效,提高氮肥利用率;但不影响其他有益的土壤微生物的活动.     

光学活性甲苄菊酯的生物测试

2,2-二甲基-3-异丁烯基环丙基羧酸对甲氧基节酯(简称甲苄菊酯或甲醚菊酯)是一种拟除虫菊酯类杀虫剂.1974年日本松尾浩首次发表了该化合物的合成之后,国内也对其进行了合成,生物测试等方面的工作.甲苄菊酯的挥发性接近烯丙菊酯,具有一定的杀虫工作,对人畜低毒,且结构较为简单,容易合成,因此适用于作卫生害虫杀虫剂.目前国内已有批量生产.由于甲苄菊酯的菊酸部分有2个手性中心(C_1和C_3),因而它有4种光学异构体.一般市售的甲节菊酯都是这4种光学异构体的混合     

增效磺胺—5—甲氧嘧啶经鼻与静脉给药血液动力学比较

采用两组家兔,10只/组,使用单剂量增效磺胺—5—甲氧嘧啶(SMD)50mg/kg,分别采取经鼻及快速静脉推注的投药途径,药后于不同时间取心血0.5ml,用重氮化偶合比色法测定血药浓度,并计算其动力学参数。发现静脉给药组的血药动力学模型:有6只兔为无吸收因素二室模型,有4只兔为无吸收因素一室模型。而经鼻给药组平均于药后20分钟血药浓度达峰值(7.6096±2.8250mg%),并自此以单项指数一室模型进行消除,其消除半衰期长于静脉给药组,说明 SMD 经鼻给药比静脉给药在体内消除慢,维持时间久。且药后20分钟所达到的血药浓度峰值,仅略高于磺胺药治疗一般感染所需的浓度(5mg%),比静脉给药组的浓度以及磺胺药治疗严重感染所需要的浓度(10～15mg%)均低,故经鼻给药不宜用于治疗严重感染,但用于治疗一般性感染却优于口服。因其吸收快,且不受首过作用的影响。     

光学活性甲苄菊酯的生物测试

2,2-二甲基-3-异丁烯基环丙基羧酸对甲氧基苄酯(简称甲苄菊酯或甲醚菊酯)是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。1974年日本松尾浩首次发表了该化合物的合成之后,国内也对其进行了合成,生物测试等方面的工作。甲苄菊酯的挥发性接近烯丙菊酯,具有一定的杀虫工作,对人畜低毒,且结构较为简单,容易合成,因此适用于作卫生害虫杀虫剂。目前国内已有批量生产。由于甲苄菊酯的菊酸部分有2