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本实验以小鼠骨髓染色体畸变率为指标,用枸杞提取液实验,研究对环磷酰胺诱发遗传物质损伤后的保护及修复作用。 相似文献
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环磷酰胺诱发蚕豆根尖细胞染色体畸变的分析 总被引:4,自引:0,他引:4
李宏 《渝州大学学报(自然科学版)》1998,15(3):28-33
以蚕豆根法为实验材料,研究了环磷酰胺对间期微核细胞及染色体畸变的作用,并对环磷酰胺的诱变机理进行了分析,提出了环磷酰胺可能通过激发细胞内的自由基反应而导致染色体畸变的观点。 相似文献
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为探讨醋酸铅染毒对细胞内染色体完整性和染色体分离的影响,本试验用0.5%,1%,2%的醋酸铅对小鼠经腹腔注射进行染毒,用生理盐水作对照,每天1次,每次0.1ml,连续7天,第8天处死染毒小鼠.取小鼠骨髓细胞制片,对骨髓细胞染色体畸变率进行分析.结果显示,骨髓细胞染色体畸变率随醋酸铅浓度增高而升高,最低致畸剂量为醋酸铅0.5%.该结果表明,醋酸铅对小鼠的骨髓细胞有很强的遗传毒性. 相似文献
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葵花籽油对BaP诱发小鼠染色体畸变的防护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
李文雍 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》1991,(2):1-7,T001
本实验通过检测生、熟葵花籽油对致变致癌物 BaP(苯并芘)诱发小鼠染色体畸变的作用,来测定葵花籽油对 BaP 有无防护作用.所做70只昆明小白鼠的统计分析结果表明.喂以生、熟葵花籽油并注射 BaP 的各组合染色体畸变率与阳性对照组比较均显著降低,阳性对照组染色体畸变百分率为60.7%,喂以生的高量葵花籽油(以下简称生、高)的组合染色体畸变率为9.79%,喂以生的中量葵花籽油(以下简称生中)组合的染色体畸变率为11.6%,喂以生的低量葵花抒油(以下简称生低)组合的染色体畸变率为9.88%,喂以熟的高量葵花籽油(以下简称熟高)组合的染色体畸变率为16.1%,喂以熟的中量葵花籽油(以下简称熟中)组合的染色体畸变率为8.43%,喂以熟的低量葵花籽油(以下简称熟低)组合的染色体畸变率为15.9%.这说明生、熟葵花籽油各剂量对 BaP 诱发的小鼠染色体畸变均有显著的防护作用,而且以熟中组合的防护作用最好. 相似文献
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李宏 《重庆工商大学学报(自然科学版)》1998,(3)
以蚕豆根尖为实验材料,研究了环磷酰胺对间期微核细胞及染色体畸变的作用,并对环磷酰胺的诱变机理进行了分析,提出了环磷酰胺可能通过激发细胞内的自由基反应而导致染色体畸变的观点。 相似文献
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刘聪莉 《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》1998,(1):16-17
用赤松粉对小白鼠精母细胞的染色体进行了致畸变的测试,表明赤松花粉在LD〉13000mg/kg的情况下无致染色体畸变作用。 相似文献
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描述了一个畸变染色体自动计数系统,阐述了畸变染色体的识别计数过程、分析了取得的实验结果。 相似文献
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目的 探讨热应激对小鼠血液生化指标的影响。方法 实验从25℃对照组和42℃热应激第7、14、21、28天,各选取4只小鼠进行血液生化指标的测定。血液生化指标包括小鼠血清Na+、K+、Cl-、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清碱性磷酸酶(ALP)。采用罗氏全自动生化分析仪进行测定。其中Na+、K+、Cl-采用离子选择电极法;血清总蛋白采用双缩脲法;白蛋白采用溴甲酚绿法;ALT、AST、LDH、ALP采用速率法。结果 热应激7、14、21和28 d,小鼠血清中的Na+浓度较对照组偏高,而K+浓度均较对照组偏低,但是各组之间不存显著差异。C1-浓度较对照组在第28天时显著增高(P<0.05)。TP含量在各个时期不存在显著差异,而ALB的含量在第28天显著高于对照组(P<0.01)。热应激组AST... 相似文献
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用0-10Gy的^60Coγ射线对小鼠作一次性全身均匀照射,诱发骨髓细胞染色体畸变。按笔者改进后的方法制备骨髓细胞中期染色体标本。统计各种畸类型,对实验结果进行了回归分析,作出剂量一效应曲线。结果表明:^60Coγ射线可诱发小鼠骨髓细胞染色体数目和结构畸变,且畸变率很高。 相似文献
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高压静电场诱发小麦根尖染色体畸变的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
薛小桥 《湖北大学学报(自然科学版)》1999,21(3):283-286
用高压静电场(HVEF)处理萌发的小麦种子、诱发小麦根尖染色体畸变,发现经HVEF诱变后,小麦染色体具畸变频率高,畸变类型多等特点,其畸变类型主要为染色体桥、染色体落后和染体断片,同时也见到不等分裂、单极纺锤体和多极钫锤体等,并对以体畸谱类型进行了比较分析。 相似文献
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目的测定并比较SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的部分凝血因子的凝血时间。方法采用四通道血凝仪检测4种动物的血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)。结果SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的TT分别为31.72 s、47.35 s、106.34 s和35.96 s;APTT分别为17.66 s、20.49 s、20.74 s和16.27 s;FIB分别为20.45 s、18.20 s、22.81 s和21.35 s;PT分别为21.00 s、21.76 s、16.74 s和25.16 s;ICR小鼠的TT值与其他3种动物间、SD大鼠与Wistar大鼠间有显著差异(P<0.05);ICR小鼠和长爪沙鼠的PT有显著差异(P<0.05);ICR小鼠与Wistar大鼠和SD大鼠间、Wistar大鼠与SD大鼠和长爪沙鼠间的APTT差异显著(P<0.05);ICR小鼠与SD大鼠和长爪沙鼠间、SD大鼠与Wistar大鼠间、Wistar大鼠与长爪沙鼠间的FIB差异显著(P<0.05)。结论SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的部分凝血因子的凝血时间有较大差异。 相似文献
15.
摘要:目的 利用单核苷酸多态性位点对国家啮齿类实验动物种子中心3个封闭群小鼠群体进行群体遗传结构分析。方法 选取文献中45个SNP位点,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对来自国家啮齿类实验动物种子中心北京和上海分中心的ICR各1个群体,上海分中心的1个KM封闭群小鼠样本进行等位基因分型,分析群体遗传结构,并进行群体间遗传差异分析。结果 3个封闭群小鼠有效等位基因数(Ne)、观察杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、平均杂合度(Ha)、多态信息含量(PIC)、香隆信息指数等遗传参数各不相同。同一群体的结果与微卫星DNA和生化位点的结果相比,SNP检测的参数值较低。但将3个群体中单态的SNP位点去除后参数值有所上升,尤其香隆指数值与STR检测结果接近。结论 所选SNP位点可用于封闭群小鼠遗传质量检测,所检测的3个群体遗传多样性用杂合度评价为SKM >BICR >SICR。 相似文献
16.
分析缝全息图象差的特性,指出全息图尺寸变化率和重现光与记录波长变化率对全息图象差的影响计算缝全息图象差的特性曲线,讨论消除和减少全息象差的条件.提出减少缝全息图象差的方法,给出实验结果 相似文献
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ddy小鼠替代大鼠的经济简便的抗焦虑药筛选改进模型--间氯苯哌嗪诱导的小鼠明暗箱焦虑模型 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立一个部分模拟临床病理的简便易得、经济有效的用于筛选和研制抗焦虑药的模型.方法用间氯苯哌嗪(mCPP)诱导产生焦虑,观察ddy小鼠和ICR小鼠在明暗箱的行为表现.结果 mCPP在SC 1-4mg/kg的剂量下即可显著降低ddy小鼠在明箱的活动次数,而对暗箱的活动次数影响不显著;1mg/kg与4mg/kg组比较,在明箱的活动次数无显著差异;mCPP在SC 2-10mg/kg的剂量下对ICR小鼠在明箱的的活动次数影响不太显著,只在10mg/kg剂量下才显著;而对暗箱的活动次数却影响较大,在2mg/kg的剂量下即可显著降低活动次数.用安定对该模型进行验证,发现只用较小的样本量即可得出显著结果.结论用ddy小鼠可以取代Wistar大鼠建立mCPP诱导焦虑的明暗箱模型,在样本量较小的情况下即可得到有效结果.所以是一个能够克服大鼠实验缺点的、简便易得且经济有效的用于筛选和研制抗焦虑药的良好模型.但用mCPP诱导的焦虑模型对小鼠的种属有选择性,ICR小鼠不适于上述模型. 相似文献
18.
用氟化钠诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变和生殖细胞精子畸形,同时用氯化钙进行抗诱变的观察。结果一、用氟化钠进行诱发,当剂量为1/2 LD50mg kg 时,染色体畸变率为26.0%;1/5时为19.6%;1/10时为20.0%;1/20时为12.4(?):环磷酰胺阳性组畸变率为33.5%;阴性对照组畸变率为0.01%。精子畸形发生率1/5时为4.63%;1/10时为5.03%;1/20时为3.72%;阴性对照组为2.38%,均有显著性差异。提示氟化钠在高剂量下可诱发中度或低度的染色体畸变和精子畸形。二、用氯化钙抗诱变时,当剂量为1/5 NaF+2mg/g CaCl_2时,染色体畸变率有所下降,但效果尚不显著,有待寻找更有效的抗诱变剂(Antimmtagen) 相似文献