亚铜催化法~(131)I标记间碘苄胍的研究

采用亚铜做催化剂, 研究了131I标记间碘苄胍的方法, 即是沸水浴温度, 标记时间 15 min, 用铜量 2. 5μg和抗坏血酸量5. 0 mg; 纸层析法分析标记物, 标记率大于97%. 此标记方法不需要进一步的分离, 具有简单、快速的特点.     

间接原子吸收分光光谱法测量甘氨酸的研究

提出了一种测定甘氨酸含量的新的间接原子吸收光谱法。在pH9．0的Na2B4O7溶液中，Cu3(PO4)2悬浮液可与甘氨酸作用，生成溶于水的甘氨酸铜配合物，离心沉降未反应的铜盐后，以火焰原子吸收分光光度计测定上层清液中铜的原子吸收信号，可间接测定甘氨酸的量。方法的线性范围为10—250μg／ml，方法可应用于食品添加剂中甘氨酸的测定，加入回收试验测得的回收率在95．6—103．5％之间。     

重金属螯合剂在含铜废水处理中的应用

对重金属螯合剂(EP110)处理印制电路板含铜废水进行了应用研究，讨论了pH值、EP110投加量、反应时间、助凝剂APC或PAC或PFS投加量及废水铜离子含量对处理结果的影响。试验结果表明，在pH值为3～13、EP110投加量大于水中Cu^2 含量7倍(质量比)、反应时间约为15min及投加少量PAC／PFS的条件下，可以使处理水中Cu^2 含量低于0．5mg／L的国家允许排放标准；采用该方法处理印制电路板低铜含量的含铜废水优于采用传统的化学处理法。     

N-取代溴化去甲基斑蝥素衍生物的合成、标记及动物体内分布

合成了6个新的N-取代溴化去甲基斑蝥素衍生物（P1～6），并首次用125I进行了标记，标记方法具有简单、快速，标记率高的特点．在θ=80℃，pH=6，t=30min，P5的标记率可达97.3％合成的6个新化合物，除P2外，对KB，HCT，BeL三种癌细胞均有一定的抑制作用，其中P5的抑制率最高，分别为95．2％，88．9％和82.1％．125I标记的P在小白鼠体内分布实验表明，P3在肝、肺和肾浓集较高，P5在肝、肺、肾和脾浓集较高．6个化合物能否被癌细胞摄取，还有待于进一步实验来验证和研究．     

醋酸铜氨废液中铜的回收与综合处理

本文依据醋酸铜氨废液的性质，利用加热吹脱和投入一定量的酸碱等方法，使其大部分醋酸铜氨络离子转化为硫酸铜．残余废液再经调节pH值，加入硫化钠溶液等方法进一步处理，使其原含铜量高达110．3克／升的醋酸铜氨废液经处理后达到0．15毫克／升以下，除铜率达99．9％．     

催化显色光度法测定痕量铜

在乙酸－乙酸钠（pH5．8）介质中活化剂邻菲罗啉存在下，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨苯酚显色，建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法，在19℃下反应8min，测定的线性范围为0．005－0．18mg／L铜（Ⅱ），回归方程为A＝0．2793c－0．006，相关系数为0．9988，方法用于自来水、野生甜茶、罗汉果中铜的测定，结果满意。     

合金元素Cu对铸铁短纤维烧结特性的影响

采用在铸铁短纤维中加入铜元素的方法．研究了合金元素Ｃｕ对铸铁短纤维烧结体致密度、显微组织、相组成和性能的影响．铜元素的加入，在一定的铜含量区间内可引起铸铁短纤维烧结体发生膨胀．但与Ｆｅ—Ｃｕ粉末压坯相比．其膨胀量和产生最大膨胀的Ｃｕ含量均减小．铸铁短纤维发生异常膨胀的机制是富铜液相向γ中的体扩散．     

喂丝法钢液脱铜

提出了用喂丝法向钢液中插和盐或氨基化合物的脱铜方法，在常压下，Ａｒ气氛中，向钢液中分别加入ＮＨ４Ｃｌｔ ＮＨ２ＣＯＮＨ２，把约３００ｇ钢水含铜量从０．６％降至０．４７－０．５％，仅用脱铜剂２－４ｇ，氯化铵有氯化和铵分解的双重脱铜作用，比尿素脱铜效果更好。     

周边夹持大应变金属薄膜极限荷载计算

提出一种预测金属薄膜极限荷载的方法，该法无需材料强度极限数据，而直接利用了本构、几何和平衡关系．总结并评价了3种近似解析方法，提出了一个计算极限荷载的半经验公式，通过与铝、铜、低碳铜、镍和不锈铜等多种材质及径厚比为87．59～909．09的实验结果比较，证明用其来预测金属膜片的极限荷载，相对误差不超过5．38％，误差平均水平为2．17％。     

分光光度法测定干鲜海产品中的铜

阐述了采用高温灰化法处理干鲜海产品的新方法，其优点是使用试剂简单、操作方便、节省时间、方法可靠．通过正交实验方法分析测定过程中的影响因素，提出最佳条件为pH值7．5～8．5，铜试剂5ml，掩蔽剂15ml，测定结果良好。