遗传系谱题的分析和解法

一、解题思路 （一）判断遗传系谱类型： 遗传系谱类型共有五种：常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，伴x显性遗传，伴X隐性遗传，伴Y遗传。     

脊肌萎缩症的分子遗传学研究进展

脊肌萎缩症(SMA)是一组常见的常染色体隐性遗传病，居致死性常染色体隐性遗传病的第二位。近年来，在SMA的分子遗传学研究方面取得了重大进展，可能与运动神经元存活基因、神经元凋亡抑制蛋白基因和P44基因的突变有关。     

维吾尔族的近亲结婚率及其遗传学效应

不同类型的近亲结婚,在不同程度上提高常染色体隐性遗传病基因的纯合率,从而大大提高常染色体隐性遗传病的发病率,因此近亲结婚是降低民族遗传素质的重要因素.     

人类单基因遗传病的遗传方式

人类单基因病的遗传方式有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传；X伴性显性遗传，X伴性隐性遗传，Y伴性遗传；从性遗传和限性遗传等。本文详述了这几类遗传方式的特点，简要比较了各遗传方式的不同。     

对减数分裂中染色体复制概念的剖析

由一条染色体变成两条染色体的过程称为染色体的复制．减数第一次分裂（简称减1）的间期只存在DNA的复制以及随后的染色单体的复制，不存在染色体的复制．减数第二次分裂（简称减2）的中期，随着一条染色体的着丝点发生分裂完成染色体的复制，由一条染色体变成两条染色体．     

XY染色体决定男女——最新基因组学即将破解“男女的性别密码”

人体的细胞内有23对总共46条染色体。其他动物，例如黑猩猩有24对（48条）染色体，犬有39对（78条）染色体。 但是．人类同黑猩猩和犬一样，都有一对十分特别的染色体。男性和女性的这对染色体不同。女性具有的这对特殊染色体是由两条X染色。体配对而成。而男性的这对特殊染色体是由一条X染色体和一条Y染色体配对而成。男性的这对染色体就像是一只脚穿了皮鞋．另一只脚穿了布鞋。 男女都具有的X染色体上包含有1098个基因．而只有男性才具有的Y染色体上只包含有78个基因。不过．说起来男性倒要比女性多出78个不同的基因。 本文欲根据最新的基因科学．追根究底，探究一下X染色体和Y染色体究竟是怎么回事。[编者按]     

遗传规律解题技巧

一、解题方法指导 1．隐性纯合突破法： ①常染色体遗传 显性基因式：A___（包括AA、Aa）隐性基因型：aa 如子代中有隐性个体,由于隐性个体是纯合体（aa）,基因来自父母双方,即亲代基因型中必然都有一个a基因,由此根据亲代的表现型作进一步判断。如A___×A__→aa,则亲本都为杂合体Aa。     

棕色田鼠第一对常染色体多态与染色体数目关系的研究

研究了棕色田鼠三种性别类型个体（ＸＹ，ＸＸ，ＸＯ）的第一对常染色体多态与染色体数目之间关系，发现第一对常染色体极不稳定，存在（１）Ｍ，Ｍ（一对中部着丝点染色体）；（２）Ｍ，Ｔ，Ｔ（一条中部着丝点染色体）；（３）Ｔ，Ｔ，Ｔ，Ｔ（无中部着丝点染色体）三种多态类型。性别类型相同个体的染色体数目随第一对常染色体类型的不同发生有规律地变化。认为罗伯逊断裂是引起棕色田鼠第一对常染色体多态及其染色体数目多态的主     

人体外周血淋巴细胞染色体的制片体会

染色体制备技术是医学遗传学中最常见而重要的一种技术，笔者就人体外周血淋巴细胞染色体的制片过程中容易出现的问题，提出了有效的避免方法．     

青海地区藏犬染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法和常规染色体分析技术，对青海省藏犬的染色体核型进行了分析。结果表明：藏犬体细胞染色体数目为2n=78，NF=80，按形态可分为39对，除性染色体X和Y为中着丝粒(M)染色体外，其它38对常染色体均为端着丝粒(T)染色体。     

续断菊的染色体研究

首次对续断菊进行了染色体数目和核型研究，结果表明：染色体数目为２ｎ＝１８，核型公式为Ｋ（２ｎ）＝１８＝１８ｍ，核型属“１Ａ”型。     

家猪精子单倍染色体及其G—显带的研究

用体外获能的家猪精子穿透去透明带金黄地鼠卵试验（ＳＰＡ），制备出了长白猪和成华猪的精子单倍染色体，出现精子单倍染色体的百分率为２５．１％。对家猪精子单倍染色体自然畸变率进行了分析，畸变率为６．４％，其中亚单倍体率为４．１％，超单倍体率为２．３％，并对家猪精子单倍染色体进行了Ｇ－显带的探索，取得了初步结果。     

小马包的染色体数目和核型

首次对黄瓜属植物小马包进行了染色体数目和核型的研究，结果表明，其染色体数目为２ｎ＝２４，核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２４＝２２ｍ＋２ｓｍ，核型为“１Ａ”型。     

人小肠癌转移腹水细胞系HICMA的核型分析

采用ＴｄＲ同步化的方法，分析了人小肠癌转移腹水细胞系ＨＩＣＭＡ的核型，发现细胞系染色体为数目主要分布于５２－５６条之间，众数为５４条；染色体畸变复杂，在近５０％的分裂相中存在一条端着线粒染色体，ＧＴＧ显带表明该染色体为正常５号染色体去掉整个短臂而成。对染色体畸变与细胞癌变的关系进行了讨论。     

拟南芥抗油菜黑胫病突变基因的遗传分析及染色体定位

以拟南芥黑胫病感病突变体及抗病野生型为材料,对不同世代群体进行遗传分析,结果表明,该突变性状为细胞核内两对重叠作用的基因所控制,感病植株为隐性突变体,其基因型为sc1sc2.同时对突变位点sc1及sc2进行了染色体定位研究.结果证实, sc1位于1号染色体的长臂上,sc2位于2号染色体的长臂上.为进一步研究拟南芥抗病功能基因奠定了基础.     

暗腹雪鸡染色体的核型分析

采用外周血淋巴细胞培养——空气干燥法，首次对暗腹雪鸡的染色体核型进行了研究。研究结果表明，暗腹雪鸡的细胞染色体数目为2n=78，染色体基本臂数AF=85，有11对大染色体（包括Z、W），28对小染色体；染色体形态分别为：No．1、No．2、No．5、Z染色体为m型，其余染色体均为t型。     

沙打旺有丝分裂染色体形态的观察

在观察沙打旺根尖有丝分裂过程中，晚前期看到１４＋４的染色体图像，即１４条长的染色体和４条长度相近的短“染色体”，而且从晚前期至中期的过渡中，４条短“染色体”有两两彼此不断靠近，最后显现为２条染色体的变化过程。     

沙打旺有丝分裂染色体形态变化的观察

在观察沙打旺根尖有丝分裂过程中，晚前期看到１４＋４的染色体图像，即１４条长的染色体和４条长度相近的短“染色体”，而且从晚前期至中期的过渡中，４条短“染色体”有两两彼此不断靠近，最后显现为２条染色体的变化过程。     

罗氏沼虾的染色体研究

从罗氏沼虾处于囊胚期和原肠期的胚胎细胞中提取中期染色体进行细胞遗传学研究。染色体制片分析表明，罗氏沼虾二倍体染色体数目2N=118，但是也有一些细胞具有100～109条染色体。以外，还有一些细胞具有与单倍体染色体数相近的染色体数。     

牛染色体易位的研究综观

牛染色体易位是常见的牛染色体畸变类型，文中综述了牛染色体的罗伯逊易位、Ｘ／常染色体易位和其它易位，着重讨论了１／２９罗位逊易位的分布、起源和表型效应，指出该易平虽然可能导致某种程度的育性降低，但其对表型效应的影响尚存在争议；并针对“根除”或“从群体中剔除罗伯逊易位”观点，提出了不同的韵意见。