西红花具钙拮抗作用化学成分的光谱鉴定

西红花为鸢尾科植物番红花（ｃｒｏｃｕｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）的干燥柱头，又名藏红花．具有活血化瘀，散郁开结，对忧思郁结，胸膈痞闷，吐血，伤寒发狂，惊怖忧惚，妇女经闭，产后瘀血腹痛，跌扑肿痛有治疗作用［１］．但西红花在钙拮抗方面的作用未见报道，我们对西红...     

西红花的栽培技术要点

西红花又名番红花、藏红花,系我国传统名贵药材,以其雌蕊的柱头入药,具有活血化瘀、凉血解毒、消肿止痛等功能。除药用外,它还是重要的着色剂和调味剂,是食品工业中理想的天然色素原料。近年来,西红花的用途已由传统直接入药向开发多种产品方向发展。如东南亚的“正红花油”,国内“红花系列化妆品”等产品已日益     

￣（45）Ca跨膜流动测定技术用于中药钙拮抗作用的研究

应用￣（４５）Ｃａ跨膜流动测定技术研究钙拮抗剂ｖｅｒａｐａｍｉｌ、中药西红花（ＣｒｏｃｕｓＳａｔｉｖｕｓＬ．）、“地奥心血康”（ＤＡＸＸＫ）、川红花（ＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＬ．）及银杏叶（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）等对大鼠主动脉￣（４５）Ｃａ跨膜内流的作用，以确定其对细胞膜Ｃａ￣（２＋）通道影响。实验结果表明：西红花、川红花、ＤＡＸＸＫ对平滑肌细胞膜上电压依赖Ｃａ￣（２＋）通道（ＰＤＣ）和受体操纵Ｃａ￣（２＋）通道（ＲＯＣ）都有阻滞作用，并以西红花的阻滞作用最强；而银杏叶对细胞膜Ｃａ￣（２＋）通道无阻滞作用。     

西红花苷类成分药理作用研究概况

西红花苷类主要是指存在于西红花中的非四萜类色素,包括西红花苷-1、西红花苷-2、西红花苷-3、西红花苷-4和西红花酸.西红花苷类具有中枢降压、防治动脉粥样硬化及抗血栓,以及抗炎和治疗软组织损伤,利胆保肝、抗肿瘤等药理作用.     

反相高效液相色谱法同时测定西红花苷Ⅰ和西红花酸

建立了反相高效液相色谱同时测定西红花苷Ⅰ和西红花酸的方法。采用C8色谱柱,流动相为甲醇水冰醋酸溶液,甲醇、水和冰醋酸比例为75∶24.5∶0.5,流速为0.6mL·min-1,检测波长为440nm,在该色谱条件下,西红花苷Ⅰ和西红花酸得到较好的分离,西红花苷Ⅰ和西红花酸浓度在0.625～40μg·mL-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.33%。该方法具有重复性好、准确、快速等优点,适用于西红花苷Ⅰ和西红花酸的同时测定。     

本草养生科普园

西红花[Xi hong hua] 又名藏红花、番红花,古代译名洎夫蓝。 贴心提示孕妇禁服。 化学成分西红花柱头含有挥发油成分30种,还含有藏红花苷、藏红花酸等色素类以及甾醇类、三萜类、脂肪酸类等成分。     

西红花酸合成酶（7，8-二加氧酶）片段的克隆及在大肠杆菌中的表达与检测

根据已发表西红花酸合成酶（7,8-二加氧酶）基因序列设计PCR特异性引物,从西红花柱头总RNA中扩增并克隆到一段长为1.2 kb的片段.测序结果表明该片段含有两个序列.一个与已知西红花酸合成酶基因序列高度同源(同源性99％),命名为CsZCD;另一个的同源性为96%,命名为CsZCD-NEW.将CsZCD-NEW片段克隆到表达载体pQE31上,得到重组质粒CsZCD-NEW-pQE31.经IPTG诱导,重组质粒在E.coli M15中表达.     

西红花的研究进展

在国内外多篇实验性文献和综述的基础上,重点对西红花资源短缺的问题进行了分析和探讨,提出一些解决西红花资源短缺问题的途径,并对西红花的化学成分、药理作用的研究进展进行了简略的论述。     

由HPLC测定不同时期西红花柱头中西红花甙-Ⅱ的含量

西红花的主要药用成分是西红花甙 (Ｃｒｏｃｉｎ) ,这是一类由西红花酸 (Ｃｒｏｃｅｔｉｎ)与不同糖基结合而成的糖甙 .西红花甙 1和西红花甙 2为其中含量最高的两种主要成分 ,其余还有西红花甙 3、西红花甙 4等 .定量分析西红花甙的方法主要有 :对比法、比色法、分光光度法、薄层扫描法及高效液相色谱法等 .我们建立了一种以西红花甙 Ⅱ为对照品 ,甲醇 1 %冰醋酸 (60∶40 )为流动相的快速、灵敏的反相高效液相色谱法 ,可作为一种西红花质量考察的方法 .1　材料与方法1 .1　材料和方法1 .1 .1　高效液相色谱仪　Ｗａｔｅｒｓ 5 1 5泵 ;Ｗａ…     

合成的西红花糖苷体外抗肿瘤活性研究

西红花提取物(saffron extract,SE)具有潜在的抗肿瘤活性.通过以下方法比对SE及合成的西红花糖苷体外抗肿瘤活性的差异并由此分析后者抗肿瘤机制:MTT法比较肿瘤细胞增殖活性,流式细胞术检测合成的西红花糖苷处理后肿瘤细胞的凋亡及其细胞周期的变化,Western blot法探究合成的西红花糖苷对p53基因表达的影响.实验发现,与天然SE比较,合成crocetin、crocin I~crocin III体外抑制肿瘤细胞增殖的能力增强,而HCT116、A549两种细胞对其较为敏感;另外,与空白对照比较,合成的crocetin、crocin I~crocin IV可诱导肿瘤细胞凋亡、阻止细胞周期进程,其机制可能与促进p53基因表达相关.本研究部分揭示了合成的西红花糖苷的体外抗肿瘤活性,并对相关机制进行了一定的探索,为探寻更理想的西红花类抗肿瘤药物提供了体外研究的依据.