四川阿坝州产红景天药材HPLC指纹图谱研究

目地建立四川阿坝州产红景天的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制红景天药材质量提供新方法.方法采用RP-HPLC法测定了阿坝州产红景天18批样品.色谱条件Krosmasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm ),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃,结果建立了HPLC共有模式指纹图谱,并对药材相似度进行了评价.结论HPLC指纹图谱分析法能简便、科学地控制四川阿坝州产红景天药材的质量.     

鹿茸的HPLC指纹图谱

建立了鹿茸的高效液相指纹图谱.研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长等操作因素对鹿茸指纹谱图的影响,并对6种不同产地的鹿茸药材的指纹图谱进行了比较.色谱条件为:InertsilODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm;5μm);检测波长270 nm;流动相为甲醇-磷酸水溶液(质量分数为0.05%)梯度洗脱;流速:1 mL/min;分析时间:100 min;柱温为25℃.     

高山红景天中红景天甙的提取与HPLC测定研究

选用高山红景天为材料,采用高效液相色谱法对高山红景天中红景天甙的含量进行测定,从而得到最适提取及分析条件:将微波提取与超声提取相结合,在Hypersil—C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱上,以乙腈—水为流动相梯度洗脱,柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,进样量为10μl,测定高山红景天中红景天甙的含量.结果表明,高山红景天中红景天甙的提取效果最好,含量为2.95%.     

五味子药材不同提取方法的HPLC指纹图谱分析

五味子药材分别经氯仿、甲醇、乙醇、50%乙醇、水提取和CO2超临界萃取(SFE)后得6种供试品,采用高效液相色谱(HPLC)法对其进行测定,并对4种木脂素成分进行了定量分析.结果表明该分析方法的精密度、重现性、稳定性较好,可用于五味子药材的指纹图谱测定,为其原料药材和实际应用提供质量控制依据,也为不同提取方法提供参考.     

3种霍山产石斛茎HPLC指纹图谱对比研究

文章采用高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography, HPLC)对全年12个月的霍山产霍山石斛、铁皮石斛、细茎石斛的甲醇提取物进行分析以建立HPLC指纹图谱,并对3种霍山产石斛茎的HPLC指纹图谱进行对比研究。结果表明:霍山石斛12个月的茎指纹图谱相似度在0.979～0.999之间,铁皮石斛12个月的茎指纹图谱相似度在0.986～0.999之间,细茎石斛12个月的茎指纹图谱相似度在0.457～0.992之间;3种石斛茎指纹图谱中有17个共有峰,其中1、2、6、8、16号共有峰峰强度具有显著性差异,同时细茎石斛在保留时间为8.12、16.55 min处存在特征色谱峰。3种石斛茎HPLC指纹图谱存在差异,可采用HPLC指纹图谱技术对3种石斛进行区别和鉴定。     

人参HPLC指纹图谱的研究

建立了人参的高效液相指纹图谱.研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长、色谱柱温度等操作因素对人参指纹谱图的影响,并对不同产地和种类的人参药材的指纹图谱进行了比较.色谱条件为:色谱柱为不锈钢填充柱(Inertsil ODS-3,250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长为203 nm;流动相为乙腈-(质量分数为0.05%)磷酸水溶液梯度洗脱;流速1 mL/min ;分析时间90 min;柱温为30 ℃.     

红景天甙的分离提纯方法

利用化学分离法建立红景天甙分离纯化的新工艺,产品收率为0．75％,并与其它分离方法进行比较．     

不同产地鲍鱼的HPLC指纹图谱

建立了鲍鱼的高效液相(HPLC)指纹图谱.研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长、色谱柱温度等操作因素对鲍鱼指纹谱图的影响,并对不同产地的鲍鱼指纹图谱进行了比较.色谱条件为不锈钢填充色谱柱(Venusil XBP C18,4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长为210 nm;流动相为乙腈-体积分数0.1%的磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL/min;分析时间70.00 min;柱温30℃.     

东乐膏HPLC指纹图谱研究

利用HPLC法对中药橡胶膏剂东乐膏进行了分离、分析,建立指纹图谱.色谱条件:HypersilODS2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇+1%醋酸(体积分数)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长254 nm.该方法简便、稳定、重现性好,符合有关技术要求.     

桂枝HPLC指纹图谱研究

建立桂枝药材HPLC指纹图谱,为桂枝药材的真伪鉴别及质量控制提供新方法。采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min, 柱温为25 ℃,检测波长为285 nm,进样量5 μL,进行了13批次桂枝药材的分析。该分析方法具有良好的精密度、重现性和稳定性,13批桂枝指纹图谱有13个共有峰,4个特征峰,相似度分析表明,广西、广东产桂枝药材质量差异不大。桂枝HPLC指纹图谱有望成为桂枝药材真伪鉴别及质量控制的有力工具。     

丹参药材的HPLC指纹图谱

建立了丹参药材的高效液相指纹图谱.研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长等操作因素对丹参指纹谱图的影响,并对4处不同产地的丹参药材的指纹图谱进行了比较.色谱条件:SinoChrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长为270 nm;流动相为甲醇-0.002 mol/L四丁基溴化铵水溶液(体积比为6:1);流速:1.0 mL/min;柱温为室温.     

多元酚类的高效液相色谱分离及其测定

本文利用反相高效液相色谱对原儿茶酸、原儿茶醛、d—儿茶素、没食子酸、对羟基苯甲酸五种化合物进行分离和定量测定。并着重研究流动相酸度不同时对上述物质的容量因子、保留时间和分离度的变化情况。     

运用模糊聚类分析中药关黄柏的HPLC图谱

中药的成分复杂且不很清楚,由于产地、气候、栽培和加工等影响,药物成分不稳定,由高效液相色谱得到的中药的HPLC图谱也就比较难以分析.本文运用模糊聚类来分析中药关黄柏的HPLC图谱,对药品的加工生产和质量控制具有一定意义.     

黔产八角枫HPLC指纹图谱研究

目的:建立黔产八角枫药材指纹图谱,结合相似度评价、聚类、主成分分析评价黔产八角枫药材品质,为其质量研究提供技术方法借鉴和基础数据.方法:色谱柱采用HC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-缓冲液(缓冲液:0.2 g庚烷磺酸钠,2.0 g磷酸二氢钾,0.3 mL磷酸,定容至1000 mL)为流动相进行梯度洗脱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)进行相似度评价分析,采用SPSS26.0软件进行主成分分析和聚类分析.结果:建立了黔产八角枫药材指纹图谱,综合10个批次样品的色谱图谱,标定了 8个共有峰,指认了八角枫碱色谱峰.10批次药材的相似度在0.801～0.994之间,主成分分析结果表明,贵州遵义和毕节质量较优;聚类分析结果表明,类间距为15时,10份样品被分为3类,即产自凯里的2批八角枫药材聚为一类,产自毕节和遵义的2批聚为一类,其余6批聚为一类.结论:该方法准确,稳定,可靠,可为八角枫质量评价提供参考.     

制远志HPLC指纹图谱研究

以远志生品、蜜炙品、甘草配伍组为对照,研究制远志的HPLC指纹图谱,结合变异系数法和聚类分析,分析甘草炮炙对远志化学成分组成的影响．结果显示：制远志与远志、蜜远志和远志甘草（100∶ 6）配伍之间具有23个共有色谱峰,其相似度大于0.95;制远志与远志色谱峰面积保留时间曲线有显著性差异．制远志变异（CV≥2.02）最大,其变异与保留时间为44.89 min和65.90 min的2个色谱峰关系密切．表明甘草炮炙使远志化学成分组成发生了明显变化.     

不同市售野菊花药材的RP—HPLC指纹图谱

采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,以甲醇和醋酸（体积分数4％）为流动相梯度洗脱,建立了野菊花药材的指纹图谱,并标定出25个共有峰,指认出9个特征峰．测定了12批不同市售野菊花药材的相似度．所建立的野菊花药材RP—HPLC色谱指纹图谱重复性好,专属性强,可用于野菊花药材的质量评价．     

棕榈科麒麟血竭与百合科剑叶血竭HPLC指纹图谱分析与比较

采用反相高效液相色谱法,首次建立了进口棕榈科麒麟血竭和国产百合科剑叶血竭HPCL指纹图谱,运用相对指保留指纹谱的方法,对获得的图谱进行数据化处理,得出重叠率、n强峰、特征峰群和特征指纹峰检出率等参数。从中找出不同血竭品种所含化合物之间的相互关系及特征。结果表明,进口血竭与国产血竭的HPLC指纹图谱差异明显,同一品种不同产地国产血竭指纹谱极为相似,但主成分含量有一定的差别。     

不同产地夏枯草药材HPLC指纹图谱研究

目的:比较不同产地夏枯草药材HPLC指纹图谱,建立准确、稳定和可重复的夏枯草药材质量评价方法,为其质量控制提供参考.方法:采用高效液相色谱法,Shimadzu VP-ODS C18柱色谱柱;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长290nm;柱温30℃;流速1.0mL/min;分析时间60min.结果:该方法可以使夏枯草中的各成分较好分离,并根据检测结果确定了14个共有峰,进行相似度评价,10批药材中有2批药材与对照指纹图谱的相似度较小,分别为0.133和0.062,其余8批均达到0.850以上,说明不同产地的夏枯草药材指纹图谱既有共性也具有一定的差异.结论:建立的不同产地夏枯草高效液相色谱职位图谱方法精密度高、重复性好,方法稳定可靠,可以有效地用于夏枯草原材料质量控制和鉴定.     

吴茱萸不同产地加工方法HPLC指纹图谱及多成分含量比较

目的:评价不同产地加工方法的吴茱萸药材质量,为吴茱萸的产地加工方法及工艺参数提供参考.方法:采用高效液相色谱法建立吴莱萸药材指纹图谱共有模式及不同产地加工方法吴茱萸药材指纹图谱,进行比较,并且对吴茱萸碱等5个成分进行含量测定,综合评价药材质量.结果:不同加工方法的吴茱萸药材与吴茱萸药材共有模式相比,指纹图谱相似度均在0...     

基于HPLC的葡萄籽提取物指纹图谱的建立

葡萄籽提取物是一种高效的抗氧化剂,其抗氧化效果远高于绿茶等。利用反相HPLC建立葡萄籽提取物的中药指纹图谱,以便于对其质量的优劣进行监测。实验分析了12个不同产地的葡萄籽提取物样品,采用了国家食品药品监督管理局推荐的\"中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统(2004 A版)\"计算处理。建立了25个指纹峰、6个共有峰,确定了3个主要的指纹峰。通过夹角余弦法计算了12个产地的葡萄籽提取物的相似度。建立的指纹图谱可以用来评价不同产地葡萄籽提取物的优劣;并依此为标准,为进一步控制葡萄籽提取物的质量提供依据。