蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖及植株再生条件初步研究

为优化蝴蝶兰类原球茎诱导和增殖再生条件,以蝴蝶兰品种‘红太阳’无菌播种形成的原球茎为材料,研究了取材时间、植物生长调节剂（6-BA、NAA）、碳源等对类原球茎诱导和增殖及分化再生的影响,结果表明,生长45d的蝴蝶兰原球茎最适于类原球茎诱导和增殖培养。最佳的类原球茎诱导和增殖培养基为:花宝1号3.5g/L+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.7mg/L+白糖20g/L+琼脂6.0g/L+活性炭2.0g/L,pH为5.4-5.8,最高增殖系数可以达到17.33,比已报道的最高增殖系数提高了35.39%;类原球茎最佳分化培养基为:花宝1号3.5g/L+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+白糖20g/L+琼脂6.0g/L+活性炭2.0g/L,pH为5.4-5.8,最高分化率可达96.67%,生根率最高可达到92%。     

金钗石斛茎段诱导原球茎增殖的研究

以金钗石斛茎段诱导出健壮的原球茎为材料,研究培养基中不同激素组合及不同有机物质对原球茎增殖的影响.结果发现以MS 2mg/L6-BA 0.5mg/LNAA的增殖效果最好,50d后统计,其增殖倍数在6倍以上;在添加不同有机物质的研究中,发现10%椰汁有利于金钗石斛原球茎的增殖,而10%香蕉汁则有利于原球茎的分化.     

液体悬浮培养诱导金钗石斛原球茎增殖的研究

以金钗石斛原球茎为实验材料,通过液体悬浮培养,研究金钗石斛原球茎的增殖和多糖成份积累进行了研究。结果表明:金钗石斛在B5培养基+1.0mg.L-1NAA,蔗糖浓度为3%,10%香蕉提取物上清液的液体培养基中增殖最佳,可溶性多糖成分累积相对较高。     

大花蕙兰原球茎增殖研究

用植物的组织培养法,采用五个处理,对大花蕙兰的原球茎增殖情况进行研究。结果表明:G1+BA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1对原球茎的增殖效果最好,仅加BA 2mg·L-1有利于原球茎的生长。在继代培养30d后转瓶可以更好地达到快速繁殖的目的。     

不同激素配方对大花蕙兰原球茎增殖的影响

以大花蕙兰原球茎为材料,配制不同激素配方的培养基,研究其对大花蕙兰原球茎增殖的影响. 结果表明:在大花蕙兰原球茎分化的培养过程中,添加了1.5 mg/L 2, 4-D和0.5 mg/L NAA的MS培养基能够有效促进大花蕙兰原球茎的增殖.     

香蕉提取物对霍山石斛原球茎增殖的影响

报道了香蕉提取物的浓度和添加方式对霍山石斛原球茎增殖的影响．结果表明,1／2MS附加5％～10％香蕉提取物适宜霍山石斛原球茎增殖．     

蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

取蝴蝶兰的茎尖组织作为外植体．经过2次灭菌后。接种到N6培养基上．在25℃，2000lx光照条件下培养2个月，即可诱导生成原球茎．将诱导生成的原球茎分割成小的组织块。经过1～2个月的继代培养后，又生成新的原球茎．如此反复切割培养。实现了原球茎的增殖．原球茎再经过生根。长出新叶。则分化形成完整的植株。     

海南蝴蝶兰的组织培养研究

报道了海南蝴蝶兰组织培养的结果．试验表明：KC基本培养基诱导原球茎有良好效果，茎尖在附加BA2mg／L＋NAA0．5～0．2mg／L的培养基上，原球茎发生率可达90％，月增殖3～5倍；去掉生长素和降低分裂素浓度后，原球茎可以分化成完整植株；壮苗培养阶段，以附加NAA0．1mg／L＋10％香蕉汁的效果较佳；椰糠是良好移栽基质，成活率达88％．     

蝴蝶兰快速经济有效繁殖技术的研究

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)花梗腋芽为外植体,研究出一种高效、简便的诱导原球茎(Protocorm)的方法．在不含其他有机添加物,只添加BA(3mg／L) NAA(0．1mg／L)的MS培养基中,原球茎诱导效率达80％．相同培养基继代,4周内即可发育成幼苗．在含有IAA(0．1mg／L)的MS培养基中,40％的幼苗可以诱导生根,并移植成功．由于此方法简便、经济有效,可应用于工厂化生产,而且获得的优质原球茎也为进一步的遗传改良提供材料．     

蝴蝶兰组织培养及水培移栽技术

为探讨水培法移栽蝴蝶兰组培苗的可行性及其最佳营养液配方,以蝴蝶兰叶片为外植体,建立了植株再生系统,并分析5种配方营养液对蝴蝶兰组培苗生长的影响．结果表明,实验中最佳蝴蝶兰类原球茎诱导培养基为[MS＋0．4mg／L α-萘乙酸（NAA）＋6mg／L6-苄基氨基嘌呤（6-BA）]．自制营养液Ⅳ培养的蝴蝶兰植株生长势最强,其大量元素配方为[Ca（N03）2·4H2O 354mg／L＋KNO3 177mg／L＋KH2PO4 57．5mg／L＋MgSO4·7H2O 185mg／L]．因此．蝴蝶兰组培苗适宜用水培法进行移栽。自制营养液Ⅳ及栽培管理技术能满足蝴蝶兰组培苗生长发育的需求．     

激素和添加物对蝴蝶兰组培快繁的影响

以蝴蝶兰人工授粉的果荚种胚和组培苗的叶片、茎尖为外植体,进行组织培养快速繁殖研究.结果表明,果荚种胚是最好的外植体材料,1个果荚可培育出上万个原球茎.种胚诱导原球茎最佳激素组合为:6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2 mg/L;原球茎增殖最佳激素组合为:6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;2%蔗糖和10%香蕉泥可以显著促进原球茎增殖;原球茎分化最佳激素组合为:6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;诱导生根IBA 0.5mg/L最佳;炼苗后移栽苗成活率达95%以上.优化后的蝴蝶兰组织培养条件,可为蝴蝶兰快速繁殖工厂化生产提供参考.     

温度对蝴蝶兰成花诱导的研究初探

将蝴蝶兰Phalaenopsis分别用22／16℃，23/18℃，25/20℃，30/28℃(日/夜)温度处理。结果表明诱导开花的最适温度为25/20℃，更低温度虽然可提早开花但均引起一定数量的花败育；较低温处理组的花序轴直径及开花的花朵数均小于常温组。30/28℃处理期间(205d)均未抽出花序轴，表明高温条件下蝴蝶兰不能诱导开花。分别将3组较低温度处理30d和40d后的蝴蝶兰移至常温中培养可以与持续温度处理组同时开花；25/20℃处理并已抽出不同高度花序轴的蝴蝶兰移入30/28℃中，发现蝴蝶兰均能提早开花，但花器官发育受阻。     

秋石斛兰离体快速繁殖研究

以秋石斛兰小苗的茎尖为材料,进行离体繁殖研究,结果表明:原球茎诱导以NX+6-BA1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.15 mg·L~(-1)培养基较好,诱导率达57.7％;原球茎块在NX+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基上增殖效果好,35 d增殖达7.52倍,接入的原球茎块体积大,增殖倍数高,在接种后20～30 d是原球茎增殖最快的时期;原球茎在MS+6-BA 3,0 mg·L~(-1)培养基上出芽多,50 d可分化出38.1个小芽,接种后40～50 d,分化出芽数增加最快;生根培养以1/2 MS+IBA 0.4 mg·L~(-1)最好,生根率达98.7％。     

小蝶兰的有性繁殖和生活周期

文章报导应用附加各种植物激素的MS、1／2MS和VW培养基，对小蝶兰Phalaenopsis minor F.Y．Liu种子萌发及发育成小苗的影响。以1／2MS基本培养基，附加KT0．5mg／L，2，4-D0．5mg／L和10％CM配比时，小蝶兰的种子萌发、生长较好。小蝶兰在气候环境条件适宜的温室栽培条件下，从种子萌发形成原球茎（Protocorm）、球茎（Corm）、幼苗（Seedling）到首次开花的性成熟阶段，为期三周年；再到产生下一代种子的个体发育周期为四周年。小蝶兰的生活周期分为胚胎阶段（Embrycnic stage）、幼苗阶段（Seedling stage）、性成熟阶段（Maturity stage）和有性繁殖骱段（Sexual propagation stage）。     

蝴蝶兰的离体培养与快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的MS培养基上进行离体培养。实验结果表明,不管是已开花的花梗还是未开花的花梗,其腋芽均能诱导产生不定芽,其适宜的培养基配方为MS 6-BA 5.0mg/L;利用诱导产生的不定芽的茎尖进行茎尖培养,可得到大量的原球茎状体,其适宜的培养基为MS 6-BA 3.0mg/L 10％椰乳 5％马铃薯,其诱导率为65％;原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基为KC 5％椰乳 10％马铃薯,其增殖倍数为24.2。     

北方家养蝴蝶兰的研究

随着人们生活水平的提高和国内高档花卉规模化栽培的发展,蝴蝶兰也逐渐走入寻常百姓家。但笔者观察发现,由于养花者不了解蝴蝶兰的习性,故在其栽培中存在着一些误区,本文旨在指出这些栽培误区并提出正确的栽植方法。