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相似文献
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1.
论述了2,4-二氯三氟甲基苯的合成方法,并讨论了温度,压力和催化剂用量对收率的影响,以及氟化设备的选型即雷诺准数的确定。  相似文献   

2.
论述了2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲基苯的合成方法:对影响收率的反应温度,反应时间和催化剂进行了研究。  相似文献   

3.
在KOH和K2CO3存在下,通过对氯三氟甲苯(PCTFB)和2,5-二甲基苯酚在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的缩合反应制得了2-(4-三氟甲基苯氧基)对二甲苯(TFDMB),该步最佳的反应条件为:PCTFB与2,5-二甲基苯酚的摩尔比为1∶1.2,反应时间为8 h,反应温度为140~190℃,TFDMB的产率达93.7%.TFDMB继而用KMnO4作氧化剂分别在吡啶、NaOH的水溶液中经两步氧化制得关键中间体2-(4-三氟甲基苯氧基)对苯二甲酸(TFPA),产率为75%;再将TFPA和氯化亚砜反应以92%的产率合成了聚合单体2-(4-三氟甲基苯氧基)对苯二甲酰氯(TFTPC),三步总收率为64.6%.  相似文献   

4.
以邻甲基苯胺为原料,经硝化、重氮化、氟化、还原、氧化等反应,成功合成了3-氟-4-甲基苯腈。检索文献国内、国外尚无报道。此工艺路线易控制,收率可达48%,产品纯度高。此产品的研究对于新型农药的开发与生产具有现实的、重要的指导意义。  相似文献   

5.
主要通过试验研究一种含氟杂环化合物——4-三氟甲基-2-吡咯甲酸的绿色合成工艺,该试验方法是以L-羟脯氨酸为原料,经保护、氧化、加成、脱保护反应得到4-三氟甲基-2-吡咯甲酸,总收率为51.32%,其结构经1HNMR确证。  相似文献   

6.
随着医药,染料、氟碳表面活性剂及氟塑料工业的发展,根据市场的需要,对氟苯的需求量迅速增加.用无水氟化氢法生产氟苯是国内外最先进的方法,它克服了传统席曼法的缺点,它的显著优点是使成本降低、废气减少、收率提高,本文介绍了生产氟苯的两种主要方法的合成原理,重点介绍了无水氟化氢法生产氟苯的生产工艺过程及对所产生的废酸、污水、废渣的处理.实验结果表明用无水氟化氢生产氟苯是有广阔前途的生产方法.  相似文献   

7.
介绍合成2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯的4种制备方法,找出了最适宜工业化生产的合成路线。结果表明,该路线收率达72%,且具有反应条件温和、易操作等优点。  相似文献   

8.
采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表明:当反应温度为-70℃,反应时间为2h,反应物料配比n(2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)为1.00∶1.20∶1.20,溶液pH值为9.0时,5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的收率为83.10%,纯度可达98.65%以上。  相似文献   

9.
以对氯三氟甲苯为原料,经硝化反应和金属还原,合成了2-氯-5-三氟甲基苯胺;再将2-氯-5-三氟甲基苯胺与不同的芳香醛反应,合成了2-氯-5-三氟甲基苯胺Schiff碱,产率达到68%~85%,对合成Schiff碱的结构进行了红外光谱、紫外光谱、核磁共振、质谱表征.  相似文献   

10.
提出了一种以间二氯苯为原料,经硝化,氟代,氯化和脱氯反应合成间二氟苯的新工艺路线,探索了各步反应的工艺条件,对其中的关键步骤氟化反应,使用相转移催化剂取得较好的效果,反应收率可达68%左右,用离子交换法制备Pd/C催化剂,脱氯活性更高,实验表明,该合成路线具有原料成本低,反应条件缓和,操作方便等优点。  相似文献   

11.
合成条件对LiMn2O4微观结构及电化学性能的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
探讨了热处理制度中合成温度,保温时间及原料中Mn/Li摩尔比诸因素对LiMn2O4和结构和电性能的影响,为制备性能优良的LiMn2O4材料提供了理论依据。  相似文献   

12.
目的探讨中国林蛙(Rana chensinensis)蝌蚪暴露在不同浓度的2,4-D丁酯、2,4-D和2,4—二氯苯酚中急性毒性效应,为农业环境保护和治理以及两栖动物资源保护提供基础资料。方法采用单因子急性毒性实验法统计半数致死浓度(LC50)和安全浓度(SC)。结果常温下,2,4-D丁酯对中国林蛙蝌蚪24,48,72,96 h的LC50分别为5.28,4.53,4.79,4.90 mg/L,SC为1.27 mg/L。2,4-D对林蛙蝌蚪24,48,72,96 h的LC50分别为276.89,268.62,273.50,267.55 mg/L,SC为79.37mg/L。2,4—二氯苯酚对林蛙蝌蚪24,48,72,96 h的LC50分别为17.06,15.82,14.11,11.48 mg/L,SC为4.57 mg/L。结论使用除草剂2,4-D丁酯对稻田中蝌蚪具有毒性作用,而植物激素2,4-D对蝌蚪毒性微弱。  相似文献   

13.
间苯三酚(2)与乙腈发生Hoesch反应,合成中间体2’,4’,6’-三羟基苯乙酮(3);然后在相转移催化剂TEBA存在下,与苯甲酰氯缩合,得到中间体1-(2’,4’,6’-三羟苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(4),4不经过分离,一锅法直接重排和关环合成5’,7’-二羟基黄酮(1),总收率为68.4%,比文献提高8%。  相似文献   

14.
以均三甲苯为原料制取均苯三甲酸,其产率偏低一直是困扰合成者的问题.作者分别从温度、酸碱性、溶剂和催化剂等影响因素出发,对实验条件进行了较全面的探索,得到了有规律性的结论,寻找到了提高产率的较好途径,并对这些影响因素进行了深入讨论.  相似文献   

15.
用单扫示波极谱法研究了2,4-二羟基二苯甲酮在不同浓度H2SO4介质中的极谱行为。实验表明,在0.2mol·L-1的H2SO4介质中其二阶导数峰电位为-1.01V(vs.SCE),峰电流与其浓度在2.5×10-8mol·L-1~1.0×10-6mol·L-1范围内有线性关系,线性方程为ip″(nA·s-2)=116.3+4.559×108c(mol·L-1),(r=0.9985)。循环伏安研究表明,该极谱波为吸附波。  相似文献   

16.
2,4—二氯氟苯是合成喹诺酮类抗生素的重要中间体,随着环丙氟哌酸的广泛应用,国内外2,4—二氯氟苯需求急剧增加。在此概述了由2,4—二氯苯胺经过重氮化、置换制得2,4—二氯氟苯的生产新工艺,产品纯度达到99.2%,收率50.2%。新工艺具有安全可靠,原材料易得,成本较低,产品纯度高等优点,比较适宜于工业化生产。  相似文献   

17.
2,4-二氯苯酚的光催化降解   总被引:5,自引:0,他引:5  
分别以TiO2、H2O2及TiO2/H2O2为3种光催化降解系统,紫外光为光源,对2,4-二氯苯酚(DCP)水溶液进行了光降解.研究结果表明:3种系统均能有效地降解DCP,但TiO2/H2O2系统的降解效果最好.当m(TiO2)∶m(H2O2)=1∶4.8,光照时间为1 h时,DCP降解率可达92.1%,明显高于单独加入相同量的TiO2或H2O2.DCP的光催化降解符合准一级动力学规律,在H2O2/TiO2/UV系统中其最大降解速率(K)为0.057 8 min-1.  相似文献   

18.
本文报告了新显色剂2,4——二溴苯重氮氨基偶氮苯的合成、纯化及结构分析,并研究了试剂与镉的显色反应。研究结果表明:在TritonX—100的存在下,于pH10.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,镉可与试剂生成1:2的橙红色配合物,配合物的λ_(max)=490nm,表观摩尔吸光系数ε_(490)=1.04×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0—0.8μg/ml范围内遵循比尔定律。方法用于铝合金样品及合成水样中痕量镉的测定,结果满意。  相似文献   

19.
N—(2—羟基乙基)肉桂酰胺制备条件的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以肉桂酸为原料,经两步反应制得N-(2-羟乙基)肉桂酰胺,第一步反应将肉桂酸制成酰氯,第二步由肉桂酸氯与醇胺反应制得目标化合物。对于肉桂酰氯的制备,投料比为n(肉桂酸):n(亚硫酰氯)=1:1.08,反应温度60℃,对于肉桂酰氯与乙醇胺的反应,投料比为n(肉桂酰氯):n(乙醇胺)=1:2,反应温度10℃-15℃,产率52%。  相似文献   

20.
2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物的制备及识别特性   总被引:3,自引:0,他引:3  
以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备了有特异性识别2,4-D功能的分子印迹聚合物.用紫外分光光度法对印迹聚合物的吸附性能进行了研究,并用高效液相色谱法对印迹聚合物的选择性进行了考察.用Scatchard法分析表明,该分子印迹聚合物通过氢键作用力结合,对2,4-D的最大表观吸附量Qmax为69.7μmol.g-1,平衡离解常数Kd为9.96×10-3mol.L-1.HPLC实验表明,与2,4-D结构类似的分子相比,印迹聚合物对2,4-D显示了很好的选择性.  相似文献   

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