放綫菌的描述Ⅳ

(一)栗色放线菌Actinomyces castaneus n.sp. 合成1号琼胶:菌落由紅褐色(x_4+3_5)变为深黑紅色(ι_1),培养基染为同样颜色。气生菌丝体由灰白經淡粉灰色至紫灰色(α_3-α_5),表层灰色成分較多,短絨状。孢手丝直,相当长,孢子大部椭圆形或有时柱形,0.8—1.8×0.6—1.0微米,分裂方式不明确(图     

弗雷德氏放綫菌和極长放线菌

<正> 弗雷德氏放线菌(Actinomyces fradii)虽然是一个常見的种,但仅在其孢子絲的形态方面,各分类学家就有不同的意見。1916年Waksman & Curtis建立此种时認为孢子丝是直的;1941年認为孢子絲是螺旋形的;1943年Waksman     

贝母醇的研究

自浙貝母中提得一种中性不含氮的产物,名为貝母醇(Propeimin),前人曾給予实驗式为C_(26)H_(44)O_3或C_(27)H_(44)O_3或C_(29)H_(48)O_3,未能肯定。現制得其对硝基苯甲醯衍生物,無色結晶,熔点209—210°;对溴苯甲醯衍生物,無色結晶,熔点169°。分析結果表明,貝母醇的实驗式应以C_(24)H_(40)O_3較为正确。由貝母醇直接与2,4-二硝基苯肼的酸性(H_2SO_4)乙醇溶液加热处理后,得紅色結晶,熔点218—219°,分析結果表明,水解产物的实驗式为C_(20)H_(32)O。貝母醇     

放线菌的描述Ⅱ

(一)团孢放线菌 Actinomyces agglomeratusn.Sp.合成1号琼脂:菌落高粮红((?)_6或较浅)至暗绛红色((?)1),后变为紫褐色((?)3+(?)4);培养基淡褐红色。菌落表面崎岖不平,被灰色(α_4-α_6)。绒状气生菌丝体,孢子丝盘旋紧密,并为粘团所复     

具有闭值域的广义导算子:I

在本文中,所有涉及到的Hilbert空间皆可分,设H_1,H_2为Hilbert空间,B(H_2,H_1)是以H_2到H_1的全体有界线性变换之集。设A和B分别属于B(H_1)与B(H_2),我们在B(H_2,H_1)上定义一个算子δ_(AB):X→AX—XB,X∈B(H_2,H_1),并称之为广义导算子,若A=B,δ_(AA)记为δ_A,称作内导算子。 关于δ_(AB)的值域R(δ_(AB))有一个久悬未解的基本问题,即:什么时候R(δ_(AB))是按范闭的?1976年,Apostol精彩地刻划了A=B的情形,即给出了一个内导算子具有闭值域的     

紫菜半人工采苗养殖实驗初报

以往国內外养殖紫菜的基本原則是在自然界孢子大量放散时,用人工办法帮助紫菜获得适当的附着基質。这些方法虽然对紫菜的增产起了一定作用,但紫菜的产量却取决于自然界紫菜孢子的多寡,因此,使殖地区的扩大和产量的提高都受到很大的限制。 1954年,我們通过试驗,解决了紫菜生活史的問題,論証了紫菜在其生活史中具有叶狀体和絲狀体兩个阶段,而每年秋季,大量出现于海面并为漁民利用于生产上的紫菜“种籽”,絕大部分是絲狀体阶段所放散出来的壳孢子。因此,我們就有可能利用室內培养的丝狀体,大量生产紫菜养殖上所需要的孢子,     

咔唑衍生物的质谱研究

我们用AEI MS-50质谱仪和DS-30数据系统,考察了十四种咔唑衍生物 N—R(R=H、CH_3、C_2H_3、C_3H_7、C_4H_9、C_2H_(11)、C_6H_(13)、C_7H_(15)、CH_2CH_2Cl、CH_2CH_2Br、CH(CH_3)_2、CH_2C_6H_5、CH=CH_2、CH_2—CH=CH_2)的高、低分辨质谱和亚稳跃迁过程,结果表明:(1)这些化合物都呈现一定强度的分子离子峰,其相对强度随R链增长而衰减。(2)当R为C_nH_(2n 1)(n>1)时,质谱有近乎相同的碎片离子,都有由分子离子峰经α-断裂形成的     

青霉菌NH的生长与青霉素生物合成

我們在苏联抗菌素专家M.M.李維托夫教授的指导下观察了青霉菌NH菌种的生长速度与青霉素生物合成速度間的关系,目的是要明确青霉素发酵过程中是否存在菌絲生长和抗菌素合成这么两个阶段。青霉菌NH的孢子,系保存于砂土管或干燥稷子米上(由华北药厂中心实驗室供給),再接种于洋菜培养基上(含甘油、蜂蜜、蛋白胨等)。发酵实驗系应用五百毫升三角瓶,盛培养基一百毫升,在旋轉搖床(每分钟一百六十轉,旋轉半径为1.8厘米)上,26°—27℃下进行种子培养和发酵。种子培养时間为48小时,     

亚硝酸根的催化极谱波

在作锡催化波的应用试验时,发现在H~ —V(Ⅳ)—Cl~-体系中另有一个电流峰,查得此峰为亚硝酸根的催化极谱波.体系中,H~ 可为 H_2SO_4或 HCl;Cl~-可为 NH_4Cl 或NaCl.但获得较大灵敏度的底液组成为:0.4N H_2SO_4—0.04N V(Ⅳ)—2M NaCl.在此底液中8×10~(-4)M NO_2~-的催化波见图1,其峰电位在-0.6伏(对银棒阳极)附近,比锡催化波的峰电位(-0.45伏附近)略负;[NO_2~-]     

紫菜的全人工采苗养殖法

所謂全人工采苗养殖法,就是在人工控制的条件下培育絲狀体,当它成熟放散孢子时,再把壳孢子采到一定的基层(如石块、竹条、棕繩或贝壳)上,然后放养到海面。因为孢子的放散、附着甚至于萌发都是在人工控制的条件下进行的,所以称它为全人工采苗养殖法。从1955年开始,我們进行了紫菜的全人工采苗的养殖实驗,虽然连续兩三年都失败了,但我們沒有灰心,在党不断的支持和鼓舞下,我們总結了失败的原因,認为过去对壳孢子的成熟、放散与附着的条件等掌握不够,采苗放养的时間过晚,幼苗不能过冬,     

一类广义Liénard方程的有界性

定理3 设(H_1)～(H_4)成立,X′_0=X_0=0,如果对一切0相似文献   

糖类研究(Ⅶ)——1-0-酰基-四-0-乙酰基-β-D-吡喃己糖~1HNMR谱的虚假偶合

自从1958年Lemieux等报道对六元环化合物的NMR谱以来,人们常用糖环端基H_1的化学位移值和H_2与H_2邻位偶合常数来判别糖类化合物的端基异构体。糖酯类的a-端基异构体的H_1化学位移值,常在6.8ppm,J=3.8Hz左右;β-端基异构体常在6.2—6.3ppm,J=7.5Hz附近(吡啶为溶剂)。     

H_m~+(m=1,2,3)离子与Li、Na原子碰撞中H_a线的发射和靶激发

一、引言 对H~++Li,Na碰撞过程,理论和实验的研究都达到了相当的程度,而对H_1~+,H_3~++Li,Na碰撞体系,只有少数的实验研究存在,Lavrov等在2—14keV能量范围内研究了H~(?)rH_2~+,H_3~++Na体系,给出了靶原子Na共振线(589.0+589.6nm)的发射截面和偏振,另外,Allen等在1—25keV能量范围内对体系H~+,H_2~+,H_3~+,H~-+Na进行了研究,他们给出     

[Li·3DME][(η~5-C_5H_5)_3NdC_6H_5]的合成

1970年ldart等人报道了Sc(C_6H_5)_3、Y(C_6H_5)_3、LiLa(C_6H_5)和LiPr(C_6H_5)_4等稀土苯基衍生物的合成,近年来又相继报道了二(环戊二烯基)稀土苯基配合物。本文将报道一种新型的阴离子型环戊二烯基稀土苯基衍生物[Li·3DME][(η~5—C_5H_5)_3NdC_6H_5]     

算子的酉扩张

本文中讨论Hilbert空间或不定尺度空间上算子的酉扩张问题。假设T是Hilbert空间H上压缩(或有界)算子,如果存在Hilbert(或不定尺度)空间H_1,H_2以及从HH_1到HH_2上的酉(或按不定尺度为酉)算子U,使得T=P_HU|_H(P_H是HH_1向H的投影)就称(U,H_1,H_2)(或(U,H_1,H_2,J_1,J_2),J_i是H_i的度规算子)在Nalmos意义下T的一个酉扩张。进一步,如果H_1=H_2,T~n=P_HU~n|_H,n=0,1,2,…成     

在新型环戊二烯基二氯化稀土催化体系中双烯烃的定向聚合

引言我们曾制备了C_5H_5LnCl_2·_nTHF(C_5H_5=环戊二烯基;Ln—Ce,Pr,Nd,Gd,Y;n—0,1,2,3)和C_5H_5LnCl_2·HCl·2THF(Ln=Pr,Nd)稀土有机金属化合物。这些化合物可与烷基铝反应生成一类新型的双烯烃定向聚合催化剂。     

青木香酸的结构

青木香酸(Ⅰ)是我们在土青木香 Aristolochia de-bilis,S.et Z.)中分得的一种新的化合物,它的分子式是 C_(18)H_(13)O_7N,熔点>300°(分解),R_A~*=0.87,甲酯(Ⅱ)C_(19)H_(15)O_7N,熔点260°,与马兜铃酸甲酯(Ⅳ)(熔点265°)混熔点显著下降(235—240°).     

病态方程Tikhonov正则化方法的最优正则化参数

本文研究病态问题 ∧x=g.K是定义在Hilbert空间H_1上取值于Hilbert空间H_2的全连续线性算子。R(·)表示算子的值域。g≠0 g∈R(K);δ>0,g~δ∈H_2,‖g~δ‖>δ,‖g~δ—g‖≤δ;x,x_α,x_α~δ分别是泛函     

硝酸钬水合物制备及热分解过程研究

利用文献[1]方法制得Ho(NO_3)_3·nH_2O(n=6,5,3)(分别在48,60,98％的H_2SO_4气氛中干燥)淡黄色晶体。EDTA配合滴定其Ho_2O_3(％)含量为76.43(76.42),79.58(79.60),86.66(86.66),水合度为6.00±0.01,4.99±0.01,3.00±0.01;毛细管法测M.P.(℃)为57—58,73—74,160—161;IR分析无碱式盐,X衍射特征值为5.388_x     

美丽猪屎豆碱的晶体结构

美丽猪屎豆碱(Spectabiline)是双稠吡咯啶类化合物野百碱(Monocrotaliae)的一种衍生物,由北京医学院药学系从我国海南岛产的吊裙草(C.retusa.L.)种子中分离而得,具有一定抗癌作用。 该化合物的分子式为C_(?)H_(25)O,N,分子量367,熔点185.5—186℃。 该化合物晶体属六方晶系P6_1或P6_(?)空间群,晶胞参数:a=b=8.184(1),c=48.837(10),