磷酸钙生物陶瓷

磷酸钙生物陶瓷材料包括磷酸三钙（β－TCP）和羟基磷灰石（HA）,具有较好的生物相容性和生物活性,本文总结了磷酸钙生物陶瓷材料的制备方法和力学性能研究的最新进展,指出溶液沉淀法和溶胶凝胶法是目前优先使用的精细磷酸钙陶瓷粉末制备工艺,由于磷酸陶瓷的韧性较低,必须对它进行补强增韧,以扩大在临床中的应用范围。     

羟基磷灰石陶瓷的制备——活性生物陶瓷研究之二

用立式硅碳管炉进行竣工在磷灰石（简称HAP）陶瓷的常压烧结试验,探讨了生坯成型压力与生坯密度和烧结体密度的关系,以及烧结温度,恒温时间对烧结程度的影响,找出最适宜的生坯成型压力是300MPa,最佳温度是1300度,最佳烧结恒温时间是4h,在最佳烧结条件下烧结的HAP陶瓷,烧结密度达2．81g/cm3,相对密度达89％,SEM照片显示为紧密排列的六边形晶粒的集合体,XRD图谱显示主晶相为HAP,含少量的αTCP,在高温箱式硅碳棒炉和硅钼棒炉中烧结的HAP陶瓷大圆片,用三点法测其抗弯强度分别为59．89MPa和58．16MPa。     

分散介质对电泳沉积生物陶瓷涂层的影响

采用湿法制备羟基磷灰石,并将其应用于不同分散介质进行电泳沉积羟基磷灰石生物陶瓷涂层,利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)以及X-射线衍射(XRD)对涂层的形貌和化学组成进行分析.实验结果表明,不同的分散介质对电泳沉积羟基磷灰石生物陶瓷涂层的组成和形貌起着决定作用.     

磷酸钙生物陶瓷骨诱导机制的研究进展

磷酸钙生物陶瓷主要包括羟基磷灰石、α/β-磷酸三钙和两者按不同比例组成的混合物.近年来,磷酸钙生物陶瓷已经被大量应用于医学临床上,其在牙科、整形外科和骨科等领域中都有重要的应用价值,而其骨诱导机制也是研究者们一直在探索的难题.对磷酸钙生物陶瓷骨诱导机制的研究进展进行系统全面地评价,并对其下一步的研究方向进行了讨论.     

磷酸钙骨水泥的制备条件对抗压强度的影响

系统地研究了固化环境、液固化、原料粉末比表面积、晶种、固化液等制备条件对磷酸钙骨水泥（ＣＰＣ）抗压强度的影响规律。结果表明：改变制备工艺条件，可以控制浆体微结构的特征，使大孔的尺寸和数量减小、颗粒间结合强度提高，从而提高固化体的抗压强度。     

纳米级羟基磷灰石生物陶瓷粉末的制备新方法

对溶胶凝胶法制备纳米级羟基磷灰石生物陶瓷粉末的技术工艺进行了探索性研究。研究表明选择合适的原料配比，溶胶液的ｐＨ值、烧结温度和恒温时间，对于提高制备ＨＡ粉末的纯度和结晶度，改善ＨＡ晶体的纳米结构，并形成直径１μｍ左右的团聚体是极为重要的。     

水解磷酸氢钙制备羟基磷灰石粉末的研究--活性生物陶瓷研究之一

本文研究了水解磷酸氢钙（Ｂｒｕｓｈｉｔｅ, ＣａＨＰＯ４·２Ｈ２Ｏ, 简称ＤＣＰＤ） 并用ＣａＯ２·２Ｈ２Ｏ（简称ＣＣＤ） 熟化以制备化学计量的ＨＡＰ粉末的方法． 用产物的Ｃａ／Ｐ（摩尔比） 作为评价指标, 找出了最适宜的ＤＣＰＤ 水解条件： ｐＨ ７．５～８．０, 温度８０ ℃, 水解３ ｈ, 料／水比１ｖ５０, 以及熟化的最佳方案： 熟化三次 （每次１ ｈ）, ｐＨ １１, 温度４０ ℃, 每次ＣＣＤ掺量２０％ , 料／水比１ｖ２５． 合成了化学计量的ＨＡＰ粉末 （Ｃａ／Ｐ＝ １．６７）, 经ｘ 射线衍射分析鉴定确为ＨＡＰ．     

水解磷酸氢钙制备羧基磷灰石粉末的研究：活性生物陶瓷研究 …

本文研究了水解磷酸氢钙并用ＣａＯ２．２Ｈ２Ｏ熟化以制备化学一的ＨＡＰ粉末的方法。用产物的Ｃａ／Ｐ作为评价指标,找出了最适的ＤＣＰＤ水解条件：ＰＨ７．５－８．０,温度８０℃,     

电泳沉积羟基磷灰石生物陶瓷涂层的研究

用异丙醇作为分散介质，对电泳沉积羟基磷灰石生物陶瓷涂层进行了系统研究，经过制备稳定的悬浮液、电泳沉积，高温烧结等过程，在Ti6A14V合金上得到表面均匀的羟基磷灰石生物陶瓷涂层，用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）等技术对羟基磷灰石颗粒的物相和沉积层的表面进行了表征，研究了电泳时间与电泳沉积量和电流密度，电泳沉积量和电泳电压之间的相互关系，并讨论了这些实验参数对电泳沉积过程的影响。     

牛骨原生物陶瓷的制备及其性能研究

将牛骨在650℃热处理,制备成羟基磷灰石粉体,模压成型后分别在不同温度下烧结得到生物陶瓷材料;采用XRD、SEM和万能力学试验机测试试样物相、微观结构和力学性能;1 200℃以下烧结,HA为唯一主相,1 200℃以上烧结时,HA相分解,有TCP析出;随烧结温度提高,抗弯强度和弹性模量分别由1 000℃的16 MPa和9.61 GPa增至1 400℃的62 MPa和70.1 GPa;抗弯强度和人工合成HA陶瓷相当,弹性模量相对较低,更接近于天然骨。     

水热电沉积羟基磷灰石涂层工艺条件的研究

电解液中Ca(NO3)2的浓度为0.005～0.042mol/L,NH4H2PO4的浓度为0.0025～0.025mol/L,在pH3.7～5.5,100～200℃,0.1～0.8mA/cm2条件下,采用水热电沉积法制备得到羟基磷灰石涂层,探讨了不同工艺条件对涂层表面形貌和涂层质量的影响.实验结果表明:HA晶体尺寸随温度升高、溶液浓度增大、pH升高和沉积时间延长呈增大趋势,但随电流密度的变化不大;涂层质量随温度升高、溶液浓度增大、pH升高先增后减,随电流密度增大和沉积时间延长而增大.     

乙二胺四乙酸二钠对钛合金表面羟基磷灰石涂层的影响

采用水热电化学方法在Ti6Al4V基体表面沉积羟基磷灰石（HA）涂层,研究乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）对HA涂层的物相组成、形貌、结合强度及生物相容性的影响.结果表明,电解液中无论添加EDTA-2Na与否,水热电化学沉积得到的仍为结晶度较高、生物相容性较好的HA涂层;不同的是,与不添加EDTA-2Na的涂层相比,添加EDTA-2Na后沉积得到的HA晶体形貌发生较大改变.随着EDTA-2Na浓度的增加,HA晶体从长薄片状到花瓣状以及纤维带状;HA涂层（002）晶面衍射峰强度随着EDTA-2Na浓度的增加逐渐减弱,涂层厚度也随之减小;HA涂层与基体的结合强度,随EDTA-2Na浓度的增加先增大后减小,在浓度为7.5×10^-4 mol·L^-1时达到最大值16.8 MPa.     

钛／羟基磷灰石涂层的电沉积过程及其结构特征

采用电沉积方法在钛金属基底上形成磷酸钙盐涂层,涂层经低温碱液处理获取羟基磷灰石涂层。研究了电流密度、主盐浓度、电解液温度、沉积电量、低温碱液处理对涂层表面形貌的影响,并用SEM、ZRD和IR对涂层的组成和结构进行分析。结果表明：电沉积磷酸钙盐涂层经低温碱液处理后得到纯的羟基磷灰石涂层,羟基磷灰石晶体呈针状结构;随电流密度、主盐浓度的增加,晶粒变粗,随电解液温度的升高,晶体发生变化,出现鳞片状结构;涂层质量随沉积电量的增加而增长。     

纳米掺锌羟基磷灰石的制备及抗菌性能

采用溶胶-凝胶-超临界CO2干燥法,制备了羟基磷灰石(HAP)和Zn/[Zn Ca]摩尔比γ为0～0.2的掺锌羟基磷灰石(ZnHAP)的纳米微粒.通过FTIR、XRD、TEM分析了锌的掺入对HAP结构、晶形及结晶度的影响;通过抑菌环和抗菌率实验,研究了HAP掺锌后大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乳酸杆菌的抗菌性能.结果表明:采用溶胶-凝胶-超临界CO2干燥法,可制备纳米HAP和纳米ZnHAP,锌可以部分取代钙掺入HAP的结构中;HAP掺入锌后其红外光谱特征吸收峰的振动频率增大,但吸收峰的强度及结晶度随γ增大而降低,晶形从短棒状变为针状;当试样抗菌浓度为0.1 g/mL时,纳米HAP及γ在0.04以下的纳米ZnHAP仅在动态作用下有抗菌作用;而γ在0.08以上时,无论是在静态还是动态作用下ZnHAP都具有抗菌作用,且抗菌性能随掺锌量的增加而提高.说明掺锌可以改善HAP的抗菌性能.     

纳米羟基磷灰石的制备及其吸附性能

以硝酸钙和磷酸二氢铵为原料用共沉淀法制备纳米羟基磷灰石(HA)，采用X射线衍射、透射电子显微镜、热重．差示扫描量热等手段对样品形态结构进行表征．结果表明，制备的六方晶型纳米羟基磷灰石长轴约为60nm，短轴约为20nm，粒径均匀且分散性较好．该文还研究了纳米HA对Ag^ 的吸附性能．     

中空羟基磷灰石微球的制备工艺

研究了一种作为药物载体的中空羟基磷灰石 (HAP)微球的制备工艺 .在Li2 O -CaO -B2 O3 三元系统中 ,制得成形性能良好的锂钙硼酸盐 (LCB)玻璃 ,采用火焰漂浮法获得LCB玻璃微球 .该玻璃微球与磷酸盐缓冲溶液(K2 HPO4)溶液反应 ,在球表面沉积出Ca- P -OH产物 ,形成多孔的壳层 ,包覆在球外 ,37℃下反应 1 2 0h ,LCB玻璃微球全部被溶蚀 ,壳层形成了直径与原来微球几乎相等的中空微球 ,6 0 0℃下热处理 4h ,Ca- P- OH沉积物转化成HAP ,形成了中空的HAP微球 .采用扫描电子显微镜 (SEM )观察制备的中空HAP微球 ,揭示了微球的显微结构 ;反应产物的X射线衍射 (XRD)分析 ,结果验证了所提出的通过LCB玻璃与磷酸盐缓冲溶液的反应形成中空HAP微球的机理 .     

羟基磷灰石的合成及其应用的研究进展

羟基磷灰石因具有优异的生物相容性和生物活性、优异的离子交换性能等,在生物医学领域、污水的治理、氧化剂及催化剂载体等方面被广泛使用。简要介绍了羟基磷灰石的常见合成方法及其具体的制备工艺,详细介绍了其在药物载体、重金属离子吸附以及催化剂载体中的具体应用,并从生物应用、环境功能材料及化学催化领域3个方面总结了国内外的研究进展,展望了该材料的发展方向。     

聚乙二醇对羟基磷灰石作用的研究

为了解决沉淀法制备羟基磷灰石的团聚问题,本实验在胶体烘干前加入适量的分散剂聚乙二醇(PEG),通过TEM,XRD检测羟基磷灰石粉体,结果表明:当加入PEG为n(HAP):n(PEG)=10:2,PEG浓度为2%时羟基磷灰石经70℃烘干,600℃煅烧后粉末粒子为柱状,团聚体少,长约40nm,宽约20nm.