秋水仙碱与DNA的相互作用

298.15K下,应用等温微量热法研究了抗肿瘤药物秋水仙碱（COL）与小牛胸腺DNA（ctDNA）结合作用,测定了药物与DNA分子的结合比、结合常数、结合焓变（△H°）、熵变（△S°）及吉布斯自由能变（△G°）等热力学参数.结合应用紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了秋水仙碱与小牛胸腺DNA的分子间相互作用,探讨了药物对DNA分子构象的影响.     

辛醇对TritonX—100溶液胶束型态转化的影响

本文用流变学方法测定含辛醇的非离子型表面活性剂Triton-X-100溶液的标准摩尔活化吉氏自由能，△^≠rG^φm、标准摩尔活化熵△^≠rS^φm、标准摩尔活化焓△^≠rH^φm，研究辛醇对Triton-X-100溶液球型胶束向柱型胶束转化及非球型化轴比a/b的影响，同时探讨伯辛醇、仲辛醇、叔醇的影响规律。     

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精包合扑热息痛的热力学性质

从热力学观点出发,阐述以羟丙基书-环糊精（hydroxypropyl-β-cyclodextrin,（HP-β-CD））作为扑热息痛的包合载体时,包合反应的热力学函数（Kc,△Hθ,△Sθ及△Gθ）．采用相溶解度方法测定扑热息痛与HP-β-cD的包合物在不同温度下的平衡常数．结果表明,在水溶液中,扑热息痛的浓度随HP-β-CD浓度的增加呈线性增加（相溶解度曲线为‰型）;HP-β-CD与PA的包合反应为放热反应;HP-β-CD与PA的包合反应为热力学驱动,低温时增溶效果较高温时好．     

氢氧化钠介质中三聚磷酸钠对铝的缓蚀作用及吸附热

采用失重法研究了氢氧化钠溶液中三聚磷酸钠在不同温度和浓度下对铝的缓蚀作用,发现三聚磷酸钠在铝表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,且吸附规律服从Langmuir吸附等温式.用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附过程相关的重要热力学参数.吸附过程是吸热过程,且熵值增大.随温度升高,吉布斯自由能减少,缓蚀率增大.     

自蔓延高温合成TiC-Al的热力学计算与分析

对Al-Ti-C三元体系进行了热力学计算,绘出了反应的标准自由焓随温度变化的曲线、绝热温度随Al含量变化的曲线以及绝热温度随预热温度变化的曲线.分析表明:三元体系的主要反应是Ti C=TiC.体系的绝热温度随Al含量的增加而下降,当预热温度为650 K时,Al最佳的理论含量约57.5%,体系的绝热温度随预热温度的升高而升高;若Al含量过大,体系的绝热温度小于1800 K时,可以适当的提高预热温度,来确保反应的自发进行.     

马来酸二甲酯催化合成新工艺研究

研究了用固体酸催化剂对甲苯磺酸催化马来酸酐与甲醇酯化反应合成马来酸二甲酯的新工艺合成条件。酯化反应分别考察了反应的温度、催化剂用量、醇酐比和反应时间等条件对马来酸二甲酯收率的影响。研究结果表明,温度升高有利于马来酸二甲酯的生成,最佳反应温度为105℃-125℃。适当增加催化剂用量,提高醇酐摩尔配比,延长反应时间均有利于顺丁烯二酸二甲酯的生成,在催化剂用量15%(与顺酐的质量百分比),醇酐摩尔比为2.5∶1,反应时间90分钟时,二酯的得率为99.2%。     

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精包合扑热息痛的热力学性质

从热力学观点出发,阐述以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,(HP-β-CD))作为扑热息痛的包合载体时,包合反应的热力学函数(Kc,ΔHθ,ΔSθ及ΔGθ).采用相溶解度方法测定扑热息痛与HP-β-CD的包合物在不同温度下的平衡常数.结果表明,在水溶液中,扑热息痛的浓度随HP-β-CD浓度的增加呈线性增加(相溶解度曲线为AN型);HP-β-CD与PA的包合反应为放热反应;HP-β-CD与PA的包合反应为热力学驱动,低温时增溶效果较高温时好.     

三斜仲钨酸铵热分解的热力学研究

用热分析、x射线衍射及N含量分析研究了三斜仲钨酸铵(NH4)10H2W12O4210@H2O的热分解机理;并在HT-1000微量热量计上,用三步量热法和适当的热化学循环,测定了三斜仲钨酸铵热分解过程的热效应,得到了在298.15K时其热分解反应的标准反应焓(576.7±11.5)kJ@mol-1,并由此得出三斜仲钨酸铵在298.15K时的标准生成焓-(15021.3±15.7)kJ@mol-1.     

β-环糊精对甲硝唑包合作用的热力学研究

采用Job′s法测定甲硝唑与β-环糊精的包合比,并通过相溶解度法研究不同温度下β-环糊精与甲硝唑的包合常数、增溶倍数和热力学函数.结果表明,甲硝唑与β-环糊精包合比为1∶1,在不同温度下,相溶解度图呈现A_L型,而包合常数和增溶倍数均随着温度升高而减小,包合过程的熵变ΔS、焓变ΔH及自由能变化ΔG均为负值,说明包合反应自发进行的放热反应,焓变是包合反应的主要驱动力.     

非谐项对高温水蒸汽分子气体振动热容量的修正

本文利用能级的量子力学表达式,通过配分函数的近似计算,导出摩尔定容振动热容量表达式,发现在高温下,水分子气体的振动热容量随温度的升高略有增加.这一结果与双原子分子振动热容量随温度升高而增加是一致的.