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高效液相色谱法测定食品中的多环芳烃 总被引:1,自引:0,他引:1
王立斌 《安庆师范学院学报(自然科学版)》1998,4(1):56-57
本文使用高效液相色谱测定食品中的多环芳烃,效果理想。 相似文献
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高效液相色谱法测定液化煤中的多环芳烃 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相色谱法,运用紫外光谱和荧光光谱,分离分析出煤液化产品中的多环芳烃化合物49种,其中分析鉴定了34种化合物,并对具有代表性的萘、菲、蒽、荧蒽、联苯、芘等12种多环芳烃化合物进行了定量分析。 相似文献
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建立索氏提取-高效液相色谱分离,紫外检测萘、联苯、苊、菲、蒽5种多环芳烃的分析方法,并对流动相组成、柱温、流速等色谱分离条件进行了详细的探讨,在优化的条件下,5种多环芳烃在22min内达到基线分离,检测限在0.001~0.03μg.mL-1之间.且将该方法成功地用于校园内3个地点的土壤中多环芳烃的测定. 相似文献
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超声萃取-高效液相色谱法测定土壤中高环多环芳烃的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用美国EPA推荐的较为经典的超声提取方法,结合SPE硅胶柱固相萃取净化处理,并最终用高效液相色谱测试得出分析土壤中高环PAHs含量的方法.对前处理过程中试剂种类和用量对方法准确度的影响进行了探讨,并对此前处理工艺进行了参数优化,最后测试了该方法的回收率,经氘代芘标志物的回收率测试表明该方法的回收率为94%~110%. 相似文献
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高效液相色谱法分析水中多环芳烃(PAHs) 总被引:9,自引:0,他引:9
采用固相萃取与高效液相色谱联用技术测定水中PAHs。使用Supelco固相萃取过滤装置和SupelcoC18固相萃取小柱,100%的甲醇作为流动相。 相似文献
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用高效液相色谱分析方法测定了地表灰尘中16种多环芳烃.样品经超声提取、硅胶萃取柱净化后,用液相色谱测定.优化了试验条件,16种多环芳烃的检出限为0.08~4.65μg/kg,方法线性关系良好,基质加标回收率为77.6;~113.7;,相对标准偏差为1.26;~7.32; 相似文献
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自动索氏提取-高效液相色谱法同时测定油炸面制品中的16种多环芳烃 总被引:3,自引:0,他引:3
采用自动索氏提取法以丙酮:正己烷(1 : 1)混合溶液提取油炸面制品中的乡环芳烃(PAHs),以硅胶固相萃取柱净化,二氯甲烷:正己烷(5:6)洗脱,建立了同时测定油炸面制品中16种PAHs的高效液相色谱-紫外和荧光检测器测定方法.实验结果,在50μg/kg添加水平,PAHs各化合物的回收率为92.5%~106.4%,相对标准偏差(RSD)小于3.21%.16种PAHs化合物检出限为0.8μg/kg~40μg/kg.该方法简便、快速、可同时检测油炸面制品中16种PAHs. 相似文献
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本文建立了二茂铁乙酰甲酰基类衍生物在高效液相色谱中的保留值与流动相组成的函数关系.对优化液相色谱分离条件的窗图法进行了改进,解决了窗留法在优化液相色谱分离条件中无法程序化的问题,并且根据此优化系统建立了分离该组化合物的最佳流动相体系. 相似文献
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农用抗生素 2 50 7是广东省农科院新近从土壤微生物的代谢产物中筛选出来的 ,对植物卵菌病害有很好的防治效果 ,同时对炭疽病菌也有较好的抑制作用[1,2 ] ;其活性组份是一个由 8个氨基酸组成的小肽 ,经国家知识产权局查新证明该物质是一种新化合物 (另文报道 ) .为便于优化发酵工艺以及菌种诱变 ,我们建立了用高效液相色谱仪分离测定 2 50 7活性组份的方法 .1 材料与方法1 .1 材料2 50 7粗提物由课题组从发酵菌丝体经溶媒萃取获得 ;2 50 7标准品由粗提物纯化获得 ,经HPLC分析证明其含量在 99%以上 .1 .2 仪器与试剂仪器 :HP1 0 50… 相似文献
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李献祥 《山东师范大学学报(自然科学版)》1994,9(1):59-61
在合成新型阻燃剂丙烯酸三溴苯酚酯过程中,采用HPLC法对丙烯酸三溴苯酚酯、三溴苯酚与丙烯酸进行了分离,探讨了色谱条件,适用于实验过程. 相似文献
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冯钰锜 《华中师范大学学报(自然科学版)》1987,26(4):0-0
本文考察了七种黄酮化合物在Zorbax-ODS柱和Zorbax-CN柱上的反相高、效液体色谱行为,七种黄酮化合物分别在Zorbax—ODS柱上以甲醇-水-甲酸(75:25:0.1体积比)为流动相,在Zorbax-CN柱上以甲醇—水—甲酸(55:45:0.1体积比)为流动相得到较好的分离,考察了它们在Zorbax-ODS柱上的色谱保留行为与结构参数间的关系,结果表明有可能利用分子体积和基团亲水参数的大小预见黄酮化合物的色谱保留行为。 相似文献
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本文研究了用高效液相色谱法测定新型杀虫剂水胺硫磷的方法。在反相ODS柱上,以甲醇、水作流动相,邻苯二甲酸二丁酯作内标定量,紫外检测器检测。这种方法快速、准确、灵敏,线性范围宽,最小检测量1.0ng,相对标准偏差0.63%。平均回收率99.44%。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法测定了发酵液中的纳他霉素。在Phenomenexprodigy5μODS3100A(250mm×4.60mmi.d.,5μm)色谱柱上,以甲醇 水 磷酸(体积比85∶15∶0 15)为流动相,体积流速为1mL/min,紫外检测波长为303nm。实验结果表明,该方法的相对标准偏差为0 24%(n=5),回收率为99%以上。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定硫酸软骨素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
硫酸软骨素是从生物体内提取出来的一种天然药物 .本文采用反相高效液相色谱法 ,利用外标法定量 ,测定了硫酸软骨素的含量 .色谱柱为ZORBAX—ODS( 4 .6mm× 150mm ) ,流动相为水∶甲醇∶0 .0 1mol/磷酸盐缓冲液 ( pH4 ) =4 70∶2 0∶10 ,检测波长 2 0 0nm ,平均回收率为 98.2 6% ,RSD为1.0 5% (n =5) .本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点 相似文献
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采用高效液相色谱法测定骨痛灵胶囊中芍药甙含量,色谱条件为:SUPELCOSLILTMLC-C18(5μm,250×46i.d.mm);流动相:乙氰/水(12∶88);流速:12ml/min;40℃;检测波长:230nm。方法简单、快速和准确,芍药甙在01~10μg呈良好的线性关系(r=09998),平均回收率(n=7)和相对标准偏差分别为993%和116%。 相似文献
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利用四甲基氢氧化铵“就地”改性硅胶色谱系统的高效液相色谱法,将润滑油酸性分进一步分离为过氧酯及酯类、内酯交酯类和羧酸类三个馏分,通过红外光谱结合场解吸质谱分析鉴定,得到了主要存在的11个质量系列的化合物,利用红外差谱技术研究了氧化产物的生成及积累随行车里程的变化趋势. 相似文献
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王爱民 《贵州师范大学学报(自然科学版)》1998,16(2):44-46
报道了用高效液相色谱法测定紫杉醇粗品中紫杉醇和长嘴蕨碱的含量,采用YMC packCN色谱柱,甲醇:水(45/55)作流动相,检测波长227nm,流速为1ml/min。该方法简单、快速、准确。 相似文献