氟磷锰铁矿中配位基氟离子的无序缺席效应

氟磷锰铁矿(Mn,Fe,Mg,Ca)_2FPO_4是一种不常见的磷酸盐矿物,常常出现在伟晶岩中,对它的矿物学和结构以及穆斯堡尔谱已经做过研究。Kostiner等的研究表明,它的室温穆斯堡尔谱由两个Fe~(2+)四极双峰组成,其线宽分别为0.35mm/s和0.72mm/s,后者相当宽。本文对氟磷锰铁矿进行了室温和液氮温度下的穆斯堡尔谱学研究,首次发现由于氟离子的无序缺席而形成的谱线分裂现象,作者建议把这一现象称为配位基阴离子无序缺席效应。除了电子非局域化和次近邻效应之外,这是一种新的可以使用穆斯堡尔效应来研究的矿物中的精细相互作用。     

紫磷锰铁矿中八面体上Fe~(3+)离子的次近邻效应

一、引言 从1965年以来,穆斯堡尔效应已经被广泛地用在矿物学的研究中来,迄今为止,已经对三百多种含铁矿物进行过穆斯堡尔效应的测量。一般来说,在矿物的穆斯堡尔谱中,假定一种结构位置上的Fe~(2 )或Fe~(3 )离子会在它的穆斯堡尔谱中形成一个四极双峰。然而,在钙质辉石和绿辉石中,曾注意到次近邻所引起的精细效应,可以把多重四极双峰归结为一种位置上     

镁铁闪石-铁闪石中Fe~(2+)的占位及平衡温度的估算

穆斯堡尔效应在矿物学中重要应用之一是测量矿物中阳离子的占位、红外光谱和穆斯堡尔谱。本文将报道一些方法研究镁铁闪石和铁闪石的结果,主要内容是:Fe~(2+)在M4,M123,M13和M2晶位上的占位,平衡温度的估算以及穆斯堡尔参数与化学成分的关系。     

铬铁矿穆斯堡尔谱的次近邻效应

穆斯堡尔效应已经广泛用于含铁矿物和陨石的研究。一般来说,假设矿物中一种结构位置上铁离子将会在它的穆斯堡尔谱中形成一个四极双峰或一组磁六线谱。铬铁矿是一种组分为(Mg,Fe~(2+))(Fe~(3+),Cr~(3+),Al)_2O_4的富铬尖晶石。以往曾使用上面的假设解释铬铁矿的穆斯     

用穆斯堡尔(Mssbauer)谱学方法研究Fe~(3+)、Fe~(2+)与胡敏酸的结合

近年来,研究者们应用穆斯堡尔谱学方法和其他光谱学方法研究了胡敏酸和富里酸中铁结合的物理、化学性质,以及铁的环境和氧化态。我们在经过纯化的胡敏酸中加入丰度为91.8％的~(57)Fe,制备了~(57)Fe-胡敏酸络合物。在不同pH条件下应用穆斯堡尔谱学方法研究了Fe~(3+)、Fe~(2+)与胡敏酸结合的性质。     

复杂的穆斯堡尔谱剥离拟合的解析方法

一、引言利用穆斯堡尔效应来研究各个学科领域中的问题,都希望精确地计算出峰的位置,线宽和面积,在穆斯堡尔谱的解析过程中,最常用的是对谱线进行拟合或者剥离,但对于较复杂的穆斯堡尔谱来说,例如多种物相叠加的穆斯堡尔谱线,由于它们通常比较复杂,不能立即     

锰褐磷锂矿中配位羟基四面体的随机替代效应

穆斯堡尔效应已经在矿物学中得到了广泛的应用。它主要用来测定矿物中铁的价态、配位以及Fe-Mg有序-无序;此外,对复合物相陨石和岩石的研究也能给出许多有用的信息。近年来,矿物物理化学研究中最令人感兴趣的是若干种类的超精细相互作用,主要包括次近邻效     

碱性角闪石的一种Fe~(2+)占位方式

在碱性角闪石结构中Na~+和少量Ca~(2+)占据了M4晶位,而Fe~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(3+)、Al~(3+)等可占据M1、M2和M3晶位,根据晶体结构分析Fe~(3+)和Al~(3+)等高价阳离子通常择位于M2,Fe~(2+)和Mg~(2+)可占有M1、M3以及部分M2晶位。本文运用穆斯堡尔效应,研究了白云鄂博热液蚀变成因碱性闪石中Fe~(2+)的占位方式,Fe~(2+)占位与化学成分的关系,揭示了碱性闪石中Fe~(2+)占位的结构标型特征。     

红壤中磁性矿物的磁性与含量的穆斯堡尔谱研究

土壤中的磁性矿物的磁性与含量,是研究土壤磁性的发生机理及其在地球物理、考古学和环境科学中应用的基础,本文根据前人关于磁赤铁矿、磁铁矿和赤铁矿等的穆斯堡尔谱研究结果,提出了以四极分裂(Q。S。)区分磁性矿物(磁铁矿、磁赤铁矿)与赤铁矿等的土壤穆斯堡尔谱分析法。采用FH—1918型穆斯堡尔谱仪鉴定矿物,NaOH熔融土壤测土壤全铁量,WCL-1型磁化率仪测定土壤磁化率,然后综合三部分资料,对红壤中磁性矿物的磁性与含量进行了初步的研究。     

几种著名古陶瓷窑遗址粘土的穆斯堡尔谱研究

穆斯堡尔效应具有追踪粘土烧制过程中铁的相变的能力。详细研究粘土烧制过程中穆斯堡尔谱参数随烧制温度、烧制时间和烧制气氛的变化规律,对于利用穆斯堡尔谱进行古陶瓷研究和现代仿古陶瓷的生产有重要意义。     

岛状和双岛状硅酸中Fe~(2+)同质异能位移与键长和键强度的关系

同质异能位移δ、四极分裂△E_Q(或四极位移εQ)和磁超精场H_(hf)是3个由穆斯堡尔谱学测定的重要物理量.众所周知,这些参数与穆斯堡尔原子的配位数和电子状态之间存在着密切关系.许多文献资料(例如Bancroft)表明,随着价态和氧的配位数的不同,许多矿物中铁     

计算复杂穆斯堡尔谱的一种方法——含有修正因子的高斯-牛顿法

一、引言穆斯堡尔谱学是近代进行物质微观结构分析的重要方法之一。在穆斯堡尔谱学的研究中,慎重地选择计算方法,并通过电子计算机用合适的程序来拟合谱线,找出谱中各峰的位置、强度和宽度等参数值,是一项重要的工作。目前拟合穆斯堡尔谱最常用的是高斯-牛顿法。它对一些简单而分辨得较好的谱线计算     

安徽亳县陨石的穆斯堡尔谱研究

穆斯堡尔效应是原子核无反冲的γ射线共振吸收现象。数十年来迅速发展的穆斯堡尔谱学技术已经成为化学、磁学、生物学、矿物学和冶金学等领域的重要研究手段。近二十年来在陨石学研究中也取得了丰富的成果。 亳县陨石类型为LL_4,陨石的全岩化学分析结果见表1。本文讨论穆斯堡尔谱研究结果。     

锰铬奥氏体钢中合金元素及碳的短程有序分布

合金元素在固溶体中以C-Me形式呈短程有序偏聚的理论研究近年来已取得了一定成果.这一理论已从能谱等实验中间接地得到了证明.穆斯堡尔谱对钢中铁原子核周围环境十分敏感,它可以探测到原子核周围10~(-9)eV的能量变化,因而可以准确地获得铁原子核周围的电子结构、磁结构和点阵对称性等微观信息.本文首次用穆斯堡尔谱效应分析6Mn-     

钴铁氧体磁粉穆斯堡尔谱的研究

钴铁氧体磁粉在磁场和温度同时作用下,它的各向异性常数和矫顽力都发生变化;一般认为这是由于磁粉内Co~(2+)离子迁移引起的.但根据我们的实验;这种磁粉在钴含量相同时受到磁场和温度作用后,它的各向异性和矫顽力的变化量和磁粉Fe~(2+)的含量成正比.因此,我们认为,这样的变化是由于磁粉内Co~(2+)-Fe~(2+)的离子对迁移所造成的.目前,直接观察磁粉内离子的分布和迁移过程还十分困难.本文利用穆斯堡尔谱研究钴铁氧体磁粉经磁热处理后Fe~(2+)离子的分布情况.     

仿古汝瓷天青釉烧制的穆斯堡尔谱研究

在古陶器研究中应用穆斯堡尔效应已获得不少有价值的结果。但是,在古瓷器中的应用极少,汝窑为宋代五大名窑(汝、官、哥、定、钧)之一,艺术价值很高,现存文物极少。在各种汝瓷釉色中天青釉尤为珍贵。我们利用穆斯堡尔谱详细研究仿古汝瓷天青釉的穆斯堡尔参数随烧制条件变化的规律,这既有益于仿古汝瓷的研制,又有益于古汝瓷的研究。     

穆斯堡尔谱剥离和拟合的混合运算

在穆斯堡尔谱的解析过程中,对多种物相叠加的穆斯堡尔谱的解析是比较困难的。按照常例,最常用的是对谱进行拟合或剥离。但遇到若干组物相(或内磁场)叠加时,单用拟合的方法就不容易收敛。单用剥离的方法又需要有这若干组物相的标准谱,     

绿豆胰蛋白酶抑制剂Fe-S配合物的穆斯堡尔谱研究(二)

在前文的报道中,我们采用了小分子量的酸性蛋白质——绿豆胰蛋白酶抑制剂为配体,人工模拟了天然植物型(2Fe-2S)铁氧还蛋白。用穆斯堡尔效应对这种模拟物Ⅰ进行了研究,在室温下就得到了很好的穆斯堡尔谱:有两组双峰,一组我们称之为S峰,一组我们称之为C峰。模拟物IS峰的Q.S.值及I.S.值与天然植物型Fd(2Fe-2S)的穆斯堡尔谱参     

穆斯堡尔内转换电子法研究不锈钢在高温水中的氧化膜

穆斯堡尔内转换电子谱的研究是最近几年发展起来的一种新技术,它可以对样品表面进行无损分析。若用~(57)Fe作为穆斯堡尔源,可对铁及其合金的氧化膜厚度,结构、形成过程及腐蚀机理等进行研究。分析深度50(?)～300(?)。我们用此法对1Cr18Ni9Ti奥氏体不锈钢在高温水中腐蚀所形成的氧化膜进行了研究。试样是1毫米厚的薄片,置于以氦气加甲烷作工作气体的共振计数器内,用恒加速方式测量7.3千电子伏铁的内转换电     

Sr(Fe_(1-x)Ti_x)O_y系列材料的穆斯堡尔谱学研究

一、引言 钙钛矿型(ABO_3)化合物由于它们具有十分有用的介电的和磁的性质而受到人们广泛的注意。 关于SrFeO_y的穆斯堡尔谱曾有报道,但对Sr(Fe_(1-x)Ti_x)O_y系列材料的穆斯堡尔谱学研究的报道迄今尚未见到。