带铅笔还是带钢笔

小陈当上了宇航员,马上要做环球飞行了。他准备把宇宙中神奇的景色记下来。请你想一想,他带铅笔还是带钢笔上天好?为什么?     

带传动中带轮及带的速度图解分析

在带传动中,由于存在着弹性滑动,从而使得从动轮的实际转速低于理论转速。 本文采用速度图解的方法,分别对主、从动轮及带的速度进行定性分析。     

强正则带与完备正则带

引入了强正则带和完备正则带的概念,用强加细半格和完备加细半格分别对它们的结构加以描述,并且讨论它们之间以及它们与一般正则带、正规带之间的关系。     

带鸡蛋

我教小学四年级科学课，由于给学生准备的分组实验较多，所以学生的兴趣较浓。但是我发现，一些学生做实验时不够细心，观察不够仔细，对实验材料也不够爱惜。我虽然也多次给学生讲过相关的道理，引导学生克服这些毛病，但收效不大。     

黄果西番莲染色体G—显带和G—带带型

用正红花油（ＲＦＯ）去壁，Ｇｉｅｍｓａ染色法对黄果西番莲的染色体进行了Ｇ－显带研究和Ｇ－带带型分析。结果表明，全部９对染色体（２ｎ＝１８）均显示出清晰的丰富的Ｇ－带带纹，但各条染色体的带纹数目随着有丝分裂时期的推进而逐渐减少，前期带纹数量多，早中期次之，中期最少或无带；各对同源染色体的两个成员之间带纹的位置、数目、大小、着色深浅和带间宽窄，彼此基本相似，可较准确配对，而非同源染色体之间的带型特征则     

日本蚱染色体C带带型研究

对采自山西省的日本分蚱Ｔｅｔｒｉｘｊａｐｏｎｉｃａ（Ｂｏｌ．）进行了染色体Ｃ带带型分析，并与二刺羊角蚱ＣｒｉｏｔｅｔｔｉｘｂｉｓｐｉｎｏｓｕｓＤａｌｍ进行了比较，从而探讨了蚱总科染色体Ｃ带带型制备方法，比较了蚱总科与蝗总科染色体Ｃ带带型的异同性，为蚱总科物种多样性研究提供了染色体方面的资料。     

泥鳅的Ag-NORs带和C带研究

泥鳅的染色体组型为２ｎ＝５０＝８ｍ＋６ｓｍ＋３６ｔ;具有２对Ａｇ－ＮＯＲｓ分别位于ｓｍ３和ｔ３两对染色体的长臂端部;其深染Ｃ带区可以丰丝粒Ｃ带和臂端Ｃ带两类;前位于部分染色体的着丝部位,后与Ａｇ－ＮＯＲｓ相对应。没有发现与性别相关联的带型特征。     

带核元的带拒绝装箱问题

讨论了如下定义的带核元带拒绝装箱问题:设有许多等长的箱子,给定一个带核元的物品集,每个非核元有2个参数:大小和罚值.非核元物品可以放入箱子也可被拒绝放入箱子.如果某物品被拒绝放入箱中,则产生惩罚值,同时要求核元不允许被拒绝且每只箱子中所装核元个数不超过1,问怎样安排物品使所用箱子数与未装箱的物品总罚值之和最小.该问题是一个新的组合优化问题,在多处理器任务调度及内部互联网信息管理等问题中有着广泛的应用背景.提出了一个求解该问题的局外近似算法,分析其最坏情况渐进性能比为2,并给出了相应的实验结果.     

两种鱼的复制带显带研究

采用活体直接注射ＢｒｄＵ的方法,对黄颡鱼和鲶鱼的染色体复制带进行了研究．结果发现,采用ＢｒｄＵ－Ｈｏｅｃｈｓｔ－Ｇｉｅｍｓａ方法,获得了这两种鱼的复制带图像,带纹清晰稳定．复制带可分早、中、晚三个时期,从早期到晚期,带纹逐渐减少;常染色质早复制,异染色质晚复制,复制中期可看到着丝粒区、端粒区和居间区,其中特别是ＮＯＲｓ处浅染．根据试验结果,对鱼类染色体的复制带特征进行了讨论     

两类带簇与乘法带半环

研究了加法半格簇■l和双矩形带簇BR中的乘法带半环;从Green-■的关系出发,给出了■·D的Malcev分解式,得到了■·D的等价刻画.     

带传动中带速的选择与分析

在设计带传动时，选用的带速参数直接影响传动带能否发挥其最大传动能力进行功率的传递本文对带速的最佳条件选择作了较详细的分析。     

S波段发卡式微带带通滤波器设计

设计一种新型的微带滤波器,该滤波器由5个微带发卡单元构成,中心频率为2.4 GHz,利用相邻谐振器之间的耦合特性,在通频带上、下边沿分别插入一个传输零点;同时将二次谐波推向更高的频段,离开中心频率近3.5 GHz.仿真结果表明,该设计既提高了带内性能,使得通频带的边沿非常陡峭,同时又抑制了二次谐波.实测结果表明,该滤波器实现了谐波抑制,且没有出现频偏现象,与仿真结果基本吻合,但带内性能有待于提高.     

莫比乌斯带

正一根小小的纸带,竟然这么神奇?材料纸带、笔、双面胶、剪刀。步骤1.在纸带的一端贴上双面胶,把另一端如图扭转180度后粘贴在双面胶上。2.用笔在纸带中间画线,不经过纸带的边缘,就可以在纸带的两面都画上线。纸环居然变成一个又大又细的纸环!     

弱LR带

本文引入了一类正则带,弱LR带,以及弱LR-好拟适当半群。并运用双重半直积给出弱LR-好拟适当半群的结构定理。     

投影带的选择及邻带坐标换算

本文主要阐述了高斯投影过程中,投影带的选择方法以及相邻投影带坐标的换算,相邻投影带坐标的换算已成为高斯投影不同投影带相互转换的主要方法。     

洋葱染色体G带和R带的研究

本文报道了洋葱(Allium cepe)根尖染色体G带和R带的研究结果。本试验采用秋水仙碱前处理,用纤维酶及果胶酶去壁,用蒸气干燥法制片,应用胰酶—尿素法进行显带。结果诱导出洋葱根尖细胞染色体的两种清晰的染色质带。因两种带纹着色深浅的部位正好相反,正如人类染色体显示的G带和R带,因此我们称之为洋葱染色体的G带和R带。洋葱染色体的G带和R带在同一分裂相中每条染色体均显示带纹,带纹分布于整条染色体上,与C带带纹显然不同。     

带译码驱动器

x_(col)是单片式带译码驱动器,由三个与门和两个功率管组成,属于中规模功率集成电路。初次试制结果,它具有译码和做电流驱动源等功能。而且比三片式译码驱动器具有饱和压降低、开关特性好等特点。本文着重在版图设计和工艺上,围绕集电极溴磷扩散.满足电路工作的大电流性能,进行较详细的介绍和讨论,而对电路的工作原理只作了简单的说明。     

大麦染色体C带与N带的研究

本文报道了栽培大麦早熟3号的 Giemsa C 带与 Giemsa N 带带型.C 带带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI+T+2CI+TS+2CITS,共显32条带,可识别每一染色体及染色体臂;N 带带型公式为2n=2x=14=2CI+2CI+2CI+2CI+2CT+2CI+S+2CIS.C 带与 N 带有较大的差异.经过 C 带或 N 带分带处理的间期细胞核内有明显的、分散分布的染色中心,经改造的 C 带分带程序能使较多的带显示出来,具有重复性和成功率较高的优点。