原子吸收法测定拟薄水铝石中微量铁

文章介绍了用乙酸异戊酯作萃取剂萃取Fe^3 ，分离富集后用火焰原子吸收法直接进行有机相测定。     

火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼

提出了磷酸一氯化铝消除干扰，铝盐增敏火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼的方法．方法线性范围为0.5～50ug．mL^-1，当铝盐存在时，测定钼的灵敏度增加25％．该方法简单、快速、准确，已用于10种中草药中微量钼的测定，结果满意．     

原子吸收法测定钾长石中钾钠铁的含量

用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３为混合熔剂，在铂坩埚中于１０００℃高温炉中熔融钾长石试样，用ＨＣｌ浸取，加乙二胺四乙酸二锂盐为保护剂，ＣｓＣｌ为消电离剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定钾、钠、铁含量。三种元素测定结果的相对标准偏差分别为１．４％，２．０％，２．９％，回收率分别为１０２％，１０３％，１００％。     

火焰原子吸收法测定牙釉质中铜、锌、铁含量

本文用火焰原子吸收法测定牙釉质中铜、锌、铁含量。测定健康者26人,铜、锌、铁平均值分别为16.4±6.5ug/g,325.8±84.8ug/g,34.7±9.1ug/g;龋病患者54人,铜、锌、铁平均值分别为16.1±5.4ug/g,269.9±63.5ug/g,38.7±10.0ug/g。测定结果表明,龋病患者牙釉质中的铜略低于正常者,锌明显低于正常者,而铁略高于正常者。该方法的回收率铜为98.25～103.3％,锌为97.0～101.5％,铁为97.2～102.4％;相对标准偏差铜小于2.79％,锌小于2.60％,铁小于2.10％。     

火焰原子吸收法测定AgNO3中微量的铜铁

应用火焰原子吸收法，采用塞曼扣背景，对ＡｇＮＯ３中的微量杂质元素铜、铁进行试验分析，选择了仪器的最佳工作参数，进行酸度试验，通过对标准系列的实际测定和准确度的检查，说明火焰原子吸收法测定ＡｇＮＯ３中微量的杂质元素铜、铁是快速、准确、可行的。     

原子吸收分光光度法测定草珊瑚中微量铁的含量

目的 以原子吸收分光光度法为基础建立测定草珊瑚中微量铁的新方法.方法 用浓度为3.0 μg/mL的铁测试液于2%HCl溶液的体系中,研究吸收波长、燃烧器高度、灯电流(ILamp)大小、狭缝宽度(d)、空气和乙炔的流量比对测试结果的影响.最佳的测试条件为:吸收波长为248.3 nm,燃烧器高度为6.0 mm,ILamp为2.0 mA,狭缝宽度为0.1 nm,乙炔、空气流量比为1.7/6.2.结果 在最佳实验条件下,铁含量在0.0～5.0μg/mL范围内与吸光度A之间呈线性关系,即A=0.078ρFe+0.008,其中ρFe为铁标准溶液浓度(μg/mL),此方程线性相关系数r=0.999 0,所建立方法的相对标准偏差为0.09%～1.15%,相对误差小于1.5%.结论 此测定方法简便,结果准确、可靠,可用于其它中草药中微量铁元素的测定.     

石墨炉原子吸收法测定四川柑桔中微量铜和锰

本文研究了柑桔中铜和锰的石墨炉原子吸收测定法。对样品的预处理方法及测定条件进行了探讨,拟定了样品测定方法。Cu 的检出限为3×10~(-11)g;Mn的检出限为2.4×10~(-11)g。用本法测定了四川几个柑桔名产品的名品种中的铜和锰。     

火焰原子吸收法测定茶汤中微量金属元素

本文采用火焰原子吸收法测定茶汤中Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn各金属元素含量,给出了福建花茶、安徽绿茶、斯里兰卡红茶的分析测试结果。另外还着重讨论了K、Na、P、Al对测定Ca的干扰,最后给出了用AA86—1型单板机测定的各元素灵敏度和检出限。     

火焰原子吸收法测定菜油中微量铜

本文采用 HNO_3-HClO_4-H_2O_2溶样,空气一乙炔火焰原子吸收法测定菜油中微量铜。测得市售菜油中含铜量在1.99～2.32μg/g 之间(平均2.14μg/g),加入回收率为99～102%,平均加入回收率为96%.     

火焰原子吸收法测定纯铜中微量金银

本文研究了纯铜中微量银的直接火焰原子吸收测定和微量金的甲基异丁酮等取原子吸收测定方法及条件。方法灵敏、简单、快速。适用于１－５００克／吨银和０．２－５０克／吨金的测定。     

表面活性剂-火焰原子吸收法测定板蓝根中的微量铁

提出了表面活性剂增敏火焰原子吸收法测定微量铁的新方法,当表面活性剂SDS存在时,测定铁的灵敏度增加85%,方法线性范围为0.0~5.8μg.mL-1。特征灵敏度为0.056μg.mL-1.1%,该方法简单、快速、准确,用于中药板蓝根中微量铁的测定,结果满意。     

原子吸收光度法测定火电厂水汽中微量铁、铜、锌

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对火电厂水汽中的铁、铜、锌元素进行了测定,探求了各元素的测定条件．测定铁、铜、锌的工作曲线的线性相关系数分别为0．9999,0．9996,0．9995;铁、铜、锌的加标回收率分别是96．4％～104．8％,95．5％～103．5％,101．0％～105．0％．     

钼精矿中铋的普通火焰原子吸收法测定

本文提出了一种简便的普通火焰原子吸收法测定钼精矿中铋的方法。此法以饱和氯酸钾-硝酸溶液分解试样并除去大量钼;加入氯化镁消除基体干扰。校正曲线法与标准加入法结果一致。方法特征浓度为0.38μg/ml·1％;检出限为0.025μg/ml(k=3)。适用于含铋量高于10mg/kg的钼精矿样。     

石墨炉原子吸收法测定超高纯电子级异丙醇中锰的含量

本文采用横向加热石墨炉原子吸收法,测试超高纯电子级异丙醇中的锰的含量.试样经处理好,注入原子吸收分光度计石墨管中,电加热原子化后吸收279.5nm共振线,测定异丙醇中锰的含量,获得了较满意的结果.     

复合萃取色谱富集原子吸收法测定环境水中痕量铁、钴、镍、锰

本文研究了以８—羟基喹啉和２—巯基苯并噻唑为复合萃取剂，活性硅胶为载体的柱式萃取色谱法对环境水中铁、钴、镍、锰的吸附富集和洗脱条件。结果表明：在ｐＨ＝７—８时，回收率达９５％以上，富集倍数为２００倍。     

火焰原子吸收法测定琼脂中钙,铁

本文研究了琼脂中钙铁的火焰原子吸收分析法。讨论了分析测定中的一些因素的影响和基本元素的干扰及其消除方法，建立了一种快速、精确的用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁的方法。通过回收率试验及与经典方法测得的结果比较，证明用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁是可行的。     

表面活性剂-火焰原子吸收法测定人发中的微量铁

研究了用表面活性剂十二烷基硫酸钠测定铁的火焰原子吸收法 ,摸索了测定条件 ,在 1 mol/ L盐酸介质中 ,选定合适的仪器工作条件 ,铁含量 0 .0 2～ 0 .2 mg/ L范围内符合比尔定律 ,检出限量铁浓度为 1 .8mg/ L.经实际样品分析 ,变异系数不大于 3.6% ,样品加标回收率为 98%～ 1 0 2 % .     

表面活性剂—火焰原子吸收法测定人发中的微量铁

研究了用表面活性剂十二烷基硫酸钠测定铁的火焰原子吸收法,摸索了测定条件,在1mol/L盐酸介质中,选定合适的仪器工作条件,铁含量0．02－0．2mg/L范围内符合比尔定律,检出限量铁浓度为1.8mg/L,经实际样品分析,变异系数不大于3．6％,样品加标回收率为98％－102％。     

原子吸收法测定杜仲叶中无机元素含量

本文报道了利用原子吸收分光光度法对杜仲叶中无机元素含量的测定．结果表明，杜仲叶中富含人体必需的微量元素及宏量元素，有害无素Ｐｂ、Ｃｄ含量较低，同时测定了杜仲皮中无机元素含量．     

塞曼石墨炉原子吸收法测定中药中痕量锰

采用L'VOV平台以增强抗干扰能力,以抗坏血酸作为基体改进剂,使灰化温度达到1 300 ℃,吸光度增加1.6倍.用Zeeman效应校正背景,有效地克服了样品中Fe, P等的光谱干扰,对其他元素的抗干扰能力也有所增强,方法的检出限(3σ)为0.97 μg/L,特征质量为14.6 pg,RSD为0.89%.该方法用于中草药中锰的测定,具有灵敏度高、重现性好、简便快速等特点,结果令人满意.