偏最小二乘紫外分光光度法同时测定四环素、土霉素和甲稀土霉素

将偏最小二乘紫外分光光度法应用于合成样品中四环素（TC）、土霉素（OTC）和甲稀土霉素（MTC）三组分含量的分析研究,确定了最佳实验条件．实验结果表明,偏最小二乘紫外分光光度法对样品中各组分的平均回收率在95．8％-103．6％之间,样品不经分离即可同时测定,取得了满意的分析结果．     

偏最小二乘—分光光度法同时测定重油中的铁、镍、钒

以8－羟基喹啉为显色剂,三氯甲烷为萃取剂,在pH=5.6的条件下,用偏最小二乘－分光光度法同时测定了铁、镍、钒含量均在2.0μg/mL的三组分合成样,测定相对误差小于1％。实验证明,对于加和性不好的体系,采用偏最小二乘－分光光度法取得的结果是令人满意的。     

偏最小二乘-紫外可见分光光度法测定黑加仑色素的含量

将偏最小二乘（ Ｐ Ｌ Ｓ）法同紫外可见分光光度法结合, 快速分析黑加仑色素的含量． 讨论主成分数对 Ｐ Ｌ Ｓ定量预测能力的影响, 并对校正集样品和预测集样品中黑加仑色素含量进行定量预测．     

偏最小二乘--荧光光度法同时测定多种酚体系

酚类化合物具有平面共轭的分子结构,因而具有较强的内源荧光。在苯酚含量为0～1×10~(-4)mol·L~(-1),对甲基酚含量在0～1×10~(-4)mol·L~(-1),邻苯二酚含量在0～5×10~(-5)mol·L~(-1)时线性关系较好.但是在线性范围内3种酚的荧光强度并不具有良好的线性加和性,而且苯酚、对甲酚、邻苯二酚的荧光光谱严重重叠,常规分析方法难以实现多组分同时测定。文中采用了偏最小二乘法(PLS)处理该3组分的荧光光谱数据,实现了对模拟样品中3组分的同时测定。     

偏最小二乘（PLS）分光光度法同时测定铁钴铜锌

本文研究了高灵敏度显色剂ｍｅｓｏ－四（４－磺酸苯基）卟啉（ＴＰＰＳ４）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）共显色条件以及应用偏最小二乘（ＰＬＳ）法同时测定四组份的方法，获得满意的结果．本文还定义了未知样品与标准样之间的相关系数Ｑｒ，通过Ｑｒ值的大小预报未知样测试结果的准确性．     

用偏最小二乘法的计算光度法同时测定原油和渣油中的铁,镍,钒

用偏最小二乘法的计算光度法同时测定原油和渣油中的微量铁，镍，钒，对测定波长选择问题和抽象组分数的确定方法进行了研究，对模拟石油中铁，镍，钒含量制成的合成样进行了回收实验。     

间氯偶氮安替比林双波长分光光度法同时测定钙和镁的研究

本文着重研究了用间氯偶氧安替比林作为显色剂,在 pH=10的硼砂缓冲溶液中,以三乙醇胺作为掩蔽剂,用双波长分光光度法同时测定钙和镁的新方法。测定钙选用655nm—587nm 作为波长对,测定镁选用600nm—674nm 作为波长对,有效地消除了钙镁之间的相互干扰。钙和镁的量均在5—30μg/25cm~3范围内符合比耳定律。提出的方法具有简便快速的特点,用于水样中钙和镁的同时测定,结果与原子吸收法测定值基本一致,回收率也令人满意。     

分光光度法同时分析环境水样中钙镁含量

本文将计算数学与分光光度法相结合,采用酸性铬蓝K为显色剂在氨性条件下(pH10)对水样中的钙、镁含量进行了测定,用反推矩阵计算法计算钙、镁各自浓度,方法简单有效.     

偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定汞和钴

该文用偏最小二乘法校正了火焰原子吸收分析中Ｃｏ２５３．６４９ｎｍ对Ｈｇ２５３．６５２ｎｍ的吸收线重叠干扰，对合成样中Ｈｇ和Ｃｏ的测定结果令人满足，ＰＬＳ法是原子吸收谱线重叠干扰的有效校正方法。     

偏最小二乘法在火焰原子吸收同时测定Sb,Ni中的应用

用偏最小二乘法校正了火焰原子吸收分析中Ｎｉ２３１．１０ｎｍ对Ｓｂ２３１．１５ｎｍ的吸收线重叠干扰,对合成混合样中Ｓｂ和Ｎｉ含量的同时测定,结果令人满意。     

偏最小二乘-神经网络光度法同时测定水中的NO3-和NO2-

紫外光度法测定硝酸根,操作简单,定量效果良好,但亚硝酸根在紫外区也有吸收,两者共存时,紫外区的吸收光谱严重重叠,用一般方法不能同时测定,单组分的测定也较困难.本文将化学计量学中两种重要的方法:偏最小二乘法(PLS),神经网络法(NN)与紫外光度法联用,用于合成样品和水样中的硝酸根和亚硝酸根的同时测定,结果满意.     

偶氮硝羧速差动力学-分光光度法同时测定混合物中钡和钙

同时分子光谱测定是不经分离即可测定混合物中多组分的现代优良方法速差动力学分析是同时分子光谱测定中的一大类方法，我们曾作过较系统的研究［１～１０］．比例方程法又是速差分析中的一类［６～１０］．现报道我们利用自己合成的显色剂偶氮硝羧，在室温下与钙、钡形成...     

多波长数据线性回归分光光度法同时测定微量钙和镁

文章采用多波长数据线性回归法，以酸性格兰Ｋ与钙、镁的显色体系同时测定钙和镁．应用氢氧化物及硫化物沉淀分离法有效地消除了常见元素对测定的干扰．将此法用于自来水样分析，所得结果满意．     

FAAS法测定花生及杏仁中钙镁锌

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1∶3)混合酸消解花生及杏仁样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,建立了快速测定花生及杏仁中钙、镁、锌的火焰原子吸收分析法.分别用La3+,Sr2+作为钙、镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰.在测定花生中镁时,需使用氘灯以扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致,测定结果的相对标准偏差小于2.1%.本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%.     

流动注射pH梯度技术及偏最小二乘法同时测定Cu~(2 ),Ni~(2 )及Cu~(2 ),Ni~(2 ),Co~(2 )

本文以作3,5-diBr-PADAT显色剂,根据Cu~(2 ),Ni~(2 ),Co~(2 )显色的pH范围不同,用流动注射pH梯度技术,并借助偏最小二乘法(PLS),对线性加和性较好的Cu~(2 ),Ni~(2 )二元体系及加和性较差的Cu~(2 ),Ni~(2 ),Co~(2 )三元体系进行了研究,所获结果比较满意。     

冀东地区越冬菠菜钙镁硫的吸收特性

越冬菠菜(唐山大叶)新鲜茎叶产量在92544kg/hm2水平下,平均每生产1000kg新鲜茎叶,植株需吸收Ca0.848kg,Mg0.561kg,S0.411kg,比例为1.00∶0.66∶0.48;3月2日～4月10日是植株吸收Ca,Mg,S的主要时期,分别占各自总吸收量的72.91%,62.74%,72.65%;收获时,植株吸收的Ca,Mg,S主要贮存在绿叶中。